Экологическая биома самок карпа разного происхождения
Автор: Кожаева Д.К., Казанчев С.Ч., Казанчева Л.А., Казанчева А.А., Казанчева Е.А., Лабазанов А.В.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Экология
Статья в выпуске: 4, 2012 года.
Бесплатный доступ
Авторами статьи исследовано нектонное сообщество рыб, разводимых в Кабардино-Балкарской Республике. Установлены наиболее приемлемые формы и породные группы. Выявлены типологические особенности биомы разводимых самок карпа. Проведен анализ результатов испытаний исследуемых рыб. Изучена зависимость продуктивности рыб от их биомы.
Экологическая биома, нектонное сообщество, фаги, карп
Короткий адрес: https://sciup.org/14082298
IDR: 14082298 | УДК: 591.524.
Ecological biome of the various origin carp female
Nekton fish community which is multipied in the Kabardino-Balkarian Republic is researched by the authors of the article. The most comprehensible forms and species groups are determined. Biome typological peculiarities of the carp females which are multiplied are revealed. The test result analysis of the fish which is researched is conducted. Fish efficiency dependence on their biome is studied.
Текст научной статьи Экологическая биома самок карпа разного происхождения
Структурированность нектонного сообщества, или их неоднородность, проявляется во многих аспектах, в частности в наличии группировок ихтиофаун, различающихся по морфофизиологическим особенностям движения, фагирования и другим видам поведения [1, 5–7, 12]. Для описания указанных биологических аспектов в отечественной литературе обычно используют термины «образ жизни», «поведение», а в англоязычной [13,14] – «behavior», «habit».
Несмотря на обширную литературу по биологии некоторых сообществ, особенности формирования этологической структуры, тем более подходы к ее качественной оценке, остаются наименее разработанными [4, 7, 8].
Цель исследования . При оценке новых объектов разведения особенно важен этап, направленный прежде всего на уточнение биологических и этологических свойств и биотехнических требований объекта применительно к конкретным условиям разведения.
Материалы и методы исследования . Объектом исследования послужило маточное стадо (V эколого-климатической рыбоводной зоны Прохладненского района колхоза им. Петровых) карпа, завезенного в разные годы из разных регионов нашей страны и представленного следующими группами:
-
1. С.С. – из рыбсовхоза «Ставрополь» Ставропольского края весной 2005 г в возрасте пяти лет.
-
2. К.К. – из рыбсовхоза «Краснодар» Краснодарского края в возрасте 5 лет.
-
3. Р.Д. – впервые созревшие, завезены из рыбсовхоза «Дон» годовиками.
-
4. К.С 1 – из рыбхоза «Синюхинский» Краснодарского края весной четырехгодовиками.
-
5. К.С 2 – завезены осенью, четырехлетками впервые участвовали в нересте.
-
6. Мутагенная группа НЭМ завезена весной из К.С 1 четырехгодовиками. Эта группа получена в результате скрещивания разбросанных самок карпа с сазаном, молоко которых обработано мутагеном нит-розоэтилмочевиной.
-
7. Мутагенная группа ДМС – завезена также весной из К.С 1 , , для получения этой группы производителей-самцов обрабатывали диметилсульфатом.
При исследовании темпа роста в период нагула были использованы стандартная модель массы накопления и стандартные статистические методы обработки. Для конкретного сравнения продукционных возможностей биома карпов проведены исследования роста развития, определена плодовитость (рабочая и относительно рабочая) по методике [2, 3, 9–11].
Результаты исследования. Каждая группа была помечена серийной меткой с помощью органических красителей. Нагул всех самок проводили в одногектарном пруду при плотности посадки 200 экз/га. Зимовка рыб в осенне-зимний сезон также проходила совместно при плотности 50 ц/га. Следует отметить, что отход производителей групп С.С 1 , К.К. во время зимовки в год завоза составил более 40%, а у групп К.С 1 , К.С 2 , НЭМ и ДМС в осенне-зимний сезон отходы во время зимовки не наблюдались.
Результаты бонитировки производителей карпа до зимовки (осенью) и после зимовки (весной) показали, что снижение упитанности у разных групп было неодинаково (табл. 1).
Как показывают данные табл. 1, упитанность производителей за осенне-зимний сезон снижалась в среднем более чем на 20%. Однако интенсивность снижения упитанности у рыб С.С. и К.К. оказалась значительно выше, чем у самок НЭМ, ДМС. У рыб (НЭМ и ДМС) мутагенной группы, завезенных из рыбхоза «Си-ньюховский», упитанность за зимний период снизилась в среднем на 22,7%, в то время как у производителей, завезенных из К.С 2 ,– только на 15%.
Упитанность разных групп самок карпа
Таблица 1
|
Происхождение рыб |
Группа |
Осень |
Весна |
|
х ± m |
х ± m |
||
|
Чешуйчатый |
C.C. |
3,32±0,10 |
2,46±0,11 |
|
Украинский |
К.К. |
3,30±0,07 |
2,66±0,15 |
|
Ропшинский |
НЭМ |
3,11±0,10 |
2,76±0,16 |
|
Зеркальный |
ДМС |
3,17±0,90 |
2,57±0,12 |
Разными оказались и прирост массы тела, и увеличение упитанности самок за период нагула (вегетационный сезон) (табл. 2).
Таблица 2
|
Группа самок |
Прирост массы |
рыб за сезон, кг |
Увеличение упитанности |
|
|
Абсолютный |
Относительный, % |
Абсолютная (коэффициент) |
Относительная, % |
|
|
С.С. |
1,12±0,35 |
30,0 |
0,43 |
17,5 |
|
К.К. |
0,30±0,17 |
7,5 |
0,30 |
11,3 |
|
Р.Д. |
1,2±0,61 |
41,4 |
0,58 |
24,5 |
|
К.С 1 |
0,73±0,15 |
39,3 |
0,23 |
33,9 |
|
К.С 2 |
0,70±0,10 |
29,0 |
0,04 |
1,3 |
|
НЭМ |
1,26±0,83 |
49,0 |
0,08 |
2,9 |
|
ДМС |
1,28±0,73 |
52,1 |
0,52 |
20,0 |
Сезонный прирост массы и упитанность у разных групп самок
Самый высокий прирост массы тела за вегетационный период показали мутагенные группы карпа – НЭМ и ДМC, наиболее низкий – самки группы К.К. В целом, оценивая результаты нагула самок за вегетационный сезон, можно отметить, что в условиях Кабардино-Балкарской Республики рыбы мутагенного происхождения показывают более быстрый прирост массы тела и упитанность, чем карпы иного происхождения.
Существенные различия между отдельными группами рыб обнаружены и в их воспроизводительной способности. Результаты воспроизводства рыб заводским методом отражены в табл.3.
Характеристика воспроизводительной способности разных групп самок карпа
Таблица 3
|
Группа самок |
Рабочая плодовитость, тыс. шт. |
Относительная рабочая плодовитость, тыс. шт. на 1 кг |
Развитие икры, % |
||
|
х ± m |
СV |
х ± m |
CV |
||
|
С.С. |
504±9,0 |
73,8 |
133±1,2 |
33,8 |
74,0 |
|
К.К. |
589±10,0 |
41,9 |
109±1,8 |
83,6 |
73,5 |
|
К.С 1 |
494±6,0 |
56,0 |
129 ±1,5 |
54,2 |
70,0 |
|
НЭМ |
378±13,0 |
62,4 |
164±7,0 |
77,5 |
65,0 |
|
ДМС |
474±7,0 |
35,4 |
169±2,5 |
32,5 |
82,0 |
|
Впервые нерестующие |
|||||
|
К.С 2 |
262±27,0 |
62,0 |
131±1,8 |
60,2 |
60,0 |
|
Р.Д. |
254±0,9 |
16,1 |
106±1,5 |
58,3 |
63,0 |
Наибольшую рабочую продуктивность показали самки группы К.К., однако по относительной плодовитости они оказались худшими (109). По этому показателю заметно выделяются группы НЭМ и ДМС – от 164 до 169 соответственно. В среднем у повторно нерестующих самок относительная рабочая плодовитость была выше, чем у мутагенных рыб. Аналогичная закономерность отмечена и у впервые нерестующих производителей. Анализ полученных данных позволяет отметить, что в условиях Кабардино-Балкарской Республики мутагенные карпы имеют ряд преимуществ перед карпами, завезенными из других районов. Обнаруженные различия, вероятно, связаны с особенностью адаптивных реакций, т.е. биомой рыб различного происхождения. Известно, что у разных популяций одного вида рыб могут быть неодинаковые функциональные адаптации, которые обусловлены наследственно закрепленными различными регуляторными реакциями в экологической среде как на уровне целого организма, так и изменениями реактивности белков (ферментов) и тканей. Для самок С.С. и К.К., которые приспособлены к теплому климату, более суровый климат республики, по-видимому, не вполне благоприятен, чтобы поддержать высокий уровень обменных процессов, вследствие чего они не могут реализовать в этих условиях потенциальные возможности роста. Неодинаковый прирост массы у рыб разного происхождения обусловлен их неодинаковой активностью фагирования в условиях водоемов Кабардино-Балкарской Республики, так как обнаружены закономерные различия в использовании трофической цепи водоемов.
Выводы. Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод о нецелесообразности завоза возрастного карпа и подтверждают необходимость биомного принципа в размещении репродуктивных баз и селекционных хозяйств.