Альтерация опухолевой ткани как критерий эффективности предоперационного терапевтического лечения рака гортани
Автор: Воробьев В.А., Мухамедов Марат Рафкатович, Васильев Николай Вольтович
Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj
Рубрика: Материалы конференции
Статья в выпуске: S2, 2009 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/14055527
IDR: 14055527
Текст статьи Альтерация опухолевой ткани как критерий эффективности предоперационного терапевтического лечения рака гортани
НИИ онкологии СО РАМН, г. Томск1
ФГУЗ клиническая больница № 81, ФМБА России, г. Северск2
Неоадъювантная химиотерапия, лучевая терапия или их сочетание представляют собой различные виды предоперационного компонента комбинированного лечения рака гортани.
С целью определения эффективности перечисленных видов предоперационной терапии осуществлялся корректный сравнительный анализ посредством морфологической оценки дегенеративно-некротических изменений опухолевой ткани.
Материал и методы. Исследованы больные раком гортани T2 3 N0 1M0, (n=63), разделенные на две клинические группы в зависимости от вида предоперационного терапевтического компонента комбинированного лечения. Предоперационный этап лечения в 1-й клинической группе (n=30) включал в себя лучевую терапию и химиотерапию. Во 2-й клинической группе (n=33) – лучевую терапию. Морфологическая форма опухоли во всех случаях представлена плоскоклеточным раком высокой и умеренной степени дифференцировки с ороговением или с тенденцией к ороговению. В качестве способов изучения индуцированного повреждения ткани опухоли использовались два гистологических метода: индекс дистрофически измененных опухолевых клеток (ИД) и индекс повреждения (ИП) раковой паренхимы по Лавниковой (1979).
Результаты. Индекс дистрофически измененных опухолевых клеток. Регистрации подвергались опухолевые клетки, обладающие следующими цитопатологическими характеристиками:
-
а) укрупнение клетки, гипертрофия ядрышка;
-
б) неправильная форма клетки, ядра, ядрышка;
-
в) вакуолизация и изменение тинкториаль-ных свойств цитоплазмы;
-
г) пикноз и рексис ядра;
-
д) гипертрофия и гиперхромазия ядра;
-
е) повышение ядерно-цитоплазматического коэффициента.
В 1-й клинической группе ИД был равен 131 клетке, во 2-й группе – 79 дистрофически измененным опухолевым клеткам.
Объектом регистрации при определении ИП являлась жизнеспособная опухолевая ткань. Учету не подлежала раковая паренхима с необратимыми дегенеративными изменениями (участки ткани в состоянии некробиоза, очаговые некрозы, фокусы детрита с гигантоклеточной резорбцией), а также лизированная опухолевая ткань с признаками организации – с замещением волокнистой соединительной тканью, фибротизацией, склерозом, с гиалинозом и кальцификацией некротических участков и роговых масс. В 1-й и 2-й клинических группах ИП составил 68 % и 51 % соответственно.
Выводы. Индекс дистрофически измененных опухолевых клеток в 1-й клинической группе достоверно и принципиально выше, нежели во 2-й – 131 и 79 соответственно. В свою очередь, индекс повреждения раковой паренхимы (ИП) в сравнительном аспекте выше в 1-й клинической группе (68 %), чем во 2-й группе (51 %). Полученные результаты свидетельствуют о более интенсивном повреждающем эффекте предоперационного терапевтического компонента, представленного сочетанием лучевой терапии и химиотерапии.