Анализ динамики транскриптома в процессе развития радиационно-индуцированного оксидативного стресса в раковых клетках с нормальным и мутантным геном ТР53

Автор: Саенко Юрий Владимирович, Семенова Марина Анатольевна, Викторов Денис Александрович, Мастиленко Андрей Владимирович, Остаточников Владимир Александрович, Глущенко Евгения Сергеевна, Антонова Анастасия Владимировна, Живодерников Иван Владимирович, Свеколкин Виктор Павлович, Белогубов Павел Васильевич

Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc

Рубрика: Физика и электроника

Статья в выпуске: 4-3 т.15, 2013 года.

Бесплатный доступ

Целью настоящей работы стал поиск кластеров генов, скоординированная экспрессия которых, повторяет динамику изменения внутриклеточной концентрации АФК после радиационного облучения в раковых клетках с мутантным и нормальным геном TP53. Выявлено, что экспрессия гена FOS зависит от внутриклеточной концентрации АФК в облученных клетках. В ТР53 мутантных клетках происходит увеличение экспрессии гена FOS сопровождающееся увеличением экспрессии гена GDF15, продукт которого, белок ростовой фактор дифференциации-15 является репрессором белка с-FOS, тогда как в клетках с геном ТР53 дикого типа экспрессия гена GDF15 не зависит от внутриклеточной концентрации АФК и не скоординирована с экспрессией гена FOS.

Еще

Активные формы кислорода, ген тр53, ген fos, ген gdf15, повреждение днк, транскриптом, апоптоз, рентгеновское излучение

Короткий адрес: https://sciup.org/148202368

IDR: 148202368

Список литературы Анализ динамики транскриптома в процессе развития радиационно-индуцированного оксидативного стресса в раковых клетках с нормальным и мутантным геном ТР53

  • Differentially expressed genes in radioresistant nasopharyngeal cancer cells: gp96 and GDF15/J. T-C. Chang, S.-H. Chan Lin, T.-Y. Lin, H.-M. Wang, C.-T. Liao, T.-H. Wang, L.-Y. Lee, A.-J. Cheng//Mol. Cancer Ther. 2007. Vol.6, P.2271-2279
  • Wild-type p53 attenuates cancer cell motility by inducing growth differentiation factor-15 expression/J.C. Cheng, H.M. Chang, P.C. Leung//Endocrinology. 2011. Vol. 152, № 8. P.987-995
  • Expression analysis with oligonucleotide microarrays reveals that MYC regulates genes involved in growth, cell cycle, signaling, and adhesion./H.A. Coller, C. Grandori, P. Tamayo, T. Colbert, E.S. Lander, R.N. Eisenman, T.R. Golub//Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2000, Vol.97, № 7. P.3260-3265.
  • French L.E. Tschopp J. The TRAIL to selective tumor death//Nat. Med. 1999, Vol.5, № 2. P.146-147.
  • Jones, D.P. Radical-free biology of oxidative stress./D.P. Jones//Am. J. Physiol.Cell Physiol. 2008. Vol.295. P.849-868.
  • M.R. Junttila, A.N. Karnezis, D. Garcia, F. Madriles, R.M. Kortlever, F. Rostker, L. Brown Swigart, D.M. Pham, Y. Seo, G.I. Evan, C.P. Martins Selective activation of p53-mediated tumour suppression in high-grade tumours. Nature. 2010, 468(7323), p.567-71.
  • Le Caer S. Water Radiolysis: Influence of Oxide Surfaces on H2O2 Production under Ionizing Radiation//Water. 2011. Vol. 3. P. 235-253
  • TP53 mutations in human cancers: origins, consequences, and clinical use/M. Olivier, M. Hollstein, P. Hainaut//Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2010, Vol. 2, № 1. P.a001008
  • Characterization of 2',7'-dichlorofluorescin fluorescence in dissociated mammalian brain neurons: estimation on intracellular content of hydrogen peroxide/Oyama Y., Hayashi A., Ueha T., Maekawa K.//Brain Res. 1994. Vol. 635, № 1-2. P.113-117.
  • Transcriptional control of human p53-regulated genes/T. Riley, E. Sontag, P. Chen, A. Levine//Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2008. Vol.9, № 5. P.402-412.
  • Growth Differentiation Factor-15 Prevents Low Potassium-induced Cell Death of Cerebellar Granule Neurons by Differential Regulation of Akt and ERK Pathways/S. Subramaniam, J. Strelau, K. Unsicker//J. Biol. Chem. 2003. Vol.278, № 11. P. 8904-8912
  • Wardman P. The importance of radiation chemistry to radiation and free radical biology//The British Journal of Radiology. 2009, Vol. 82. P. 89-104.
  • Yang, J.Y. ATM, ATR and DNA-PK: initiators of the cellular genotoxic stress responses/J.Y. Yang, H.E. Hamrick, P.J. Duerksen-Hughes//Carcinogenesis. 2003. Vol.24, № 10. P. 1571-1580.
  • Lexatumumab (TRAIL-receptor 2 mAb) induces expression of DR5 and promotes apoptosis in primary and metastatic renal cell carcinoma in a mouse orthotopic model/L. Zhang, X. Zhang, G.W. Barrisford, A.F. Olumi//Cancer Lett. 2007, Vol.251, № 1. P.146-157.
  • C-Fos as a Proapoptotic Agent in TRAIL-Induced Apoptosis in Prostate Cancer Cells/X. Zhang, L. Zhang, H. Yang, X. Huang, H. Otu, T. A. Libermannm, W.C. Wolf, R. Khosravi-Far, A.F. Olumi//Cancer Research. 2007. Vol. 67, № 19. P. 9425-9434.
Еще
Статья научная