Анализ консолидации енисейского типа коров красно-пестрой породы
Автор: Еремина И.Ю., Герасимова Л.А., Лущенко А.Е.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Животноводство
Статья в выпуске: 12, 2014 года.
Бесплатный доступ
Проанализирован генофонд красно-пестрой породы скота енисейского типа по эритроцитарным антигенам и феногруппам полифакторных систем групп крови.
Короткий адрес: https://sciup.org/14083459
IDR: 14083459
Текст научной статьи Анализ консолидации енисейского типа коров красно-пестрой породы
В свою очередь, эффективность селекционной работы повышается вследствие применения генетических методов, обеспечивающих получение достоверной информации о генотипе. К числу последних относится использование полиморфных генетически детерминированных систем: групп крови, полиморфных белков, аллотипов и т.п. – в качестве генетических маркеров. Понимание механизмов формирования популяционной структуры, знание генетического состояния популяций и субпопуляций на всех стадиях их становления способствуют формированию прогнозируемого и максимально управляемого селекционного процесса. Возможности использования генетических маркеров при анализе породообразовательных процессов, определении характерных особенностей генетической структуры пород и субпопуляций показаны в многочисленных работах отечественных и зарубежных ученых [3–8].
Селекционная работа неизбежно сопровождается изменением генетической структуры любой породы или группы животных, поэтому своевременная оценка генетической ситуации позволяет определить эффект селекции, контролировать направленность происходящих изменений и своевременно принимать меры по устранению различных негативных тенденций. Однако выявлено, что на динамику аллелей в простых системах селекционный процесс влияет незначительно. И напротив, изменения в полиаллельных системах (В-,С-локусы) носят более направленный характер. Поэтому для анализа довольно часто используют В-систему групп крови, которая испытывает селекционное давление в большинстве изучаемых популяций под влиянием отбора [9].
Ряд исследователей отмечают более высокие удои коров, имевших равное соотношение гомо- и гетерозиготных локусов групп крови. Важное значение имеет оптимальное соотношение и уровень гомо- и гетерозиготности локусов разных аллелей [6, 8]. Элиминация В-аллелей отрицательно сказывается на приспособленности популяций, а сокращение сроков использования животных в свою очередь способствует снижению широты генетической изменчивости [5].
Сам по себе факт сокращения широты генетической изменчивости в результате селекции является вполне закономерным и при оптимальных условиях среды не должен вызывать опасений. Однако в условиях, весьма далеких от оптимальных, это может иметь существенные нежелательные последствия.
В российской популяции красно-пестрой породы сложилась стройная генеалогическая структура. Достаточно большая консолидация породы по экстерьеру не противоречит наличию в ней внутрипородных типов, отличающихся особенностями строения и внутренними качествами.
В Красноярском крае в результате продолжительной селекции по основным хозяйственно полезным качествам был создан новый внутрипородный тип красно-пестрой породы, названный енисейским типом. Четыре базовых хозяйства: ЗАО «Солгонское», ЗАО «Тубинск», ЗАО «п/з Краснотуранский», ЗАО «Назаров-ское» – содержат 14799 голов. Из общего пробонитированного поголовья 100 % являются чистопородными или относятся к 4-му поклонению, классность – 97,4 % элита рекорд (табл. 1).
Характеристика поголовья коров красно-пестрой породы енисейского типа
Таблица 1
Показатель |
В целом по типу |
ЗАО «Сол-гонское» |
ЗАО «Ту-бинск» |
ЗАО «п/з Красноту-ранский» |
ЗАО «Назаров-ское» |
Поголовье, голов |
14799 |
4206 |
3365 |
1999 |
5929 |
Классность элита рекорд, % |
97,4 |
93,9 |
95,6 |
99,7 |
100 |
Анализируемая выборка (n), голов |
1996 |
103 |
342 |
316 |
350 |
Объектом исследований послужили коровы красно-пестрой молочной породы енисейского типа, интерьер белкового полиморфизма. Методы исследования: экспериментальный, биометрический, иммуноге-нетический.
Задачи исследований. Изучение состояния полиморфизма белков групп крови коров красно-пестрой породы и поиск возможности использования этих интерьерных показателей с целью контроля селекционного процесса по консолидации енисейского внутрипородного типа в изучаемых стадах.
Для этого были проанализированы данные племенного учета (программа «Селекс»). Общее обследованное поголовье по типу 1996 гол.
Для изучения полиморфизма антигенных факторов групп крови анализировали данные гемолитических тестов, полученные в лаборатории отдела генетического контроля ОАО «Красноярскагроплем». Мониторинг генетической структуры, уровня полиморфности типов красно-пёстрого скота проводили за период 2010–2012 гг. по отдельным стадам и в целом по енисейскому типу.
Генетическую структуру популяции исследовали по частотам антигенных фактов, частотам феногрупп, доле генетического разнообразия выявленных феногрупп в моно- и полифакторных системах групп крови.
На основании данных частот антигенов групп крови вычислялись индексы генетического сходства между популяциями красно-пестрого скота в различных стадах. Для наглядности представления о характере филогенетических связей между изучаемыми стадами методом невзвешенной попарной кластеризации рассчитывались показатели генетических дистанций, на основании которых строились графы, циклограммы [10].
Результаты исследований . Антигенный спектр красно-пестрого скота енисейского типа представлен на рисунке 1. Антигены показаны в порядке убывания.

Рис. 1. Антигенный спектр групп крови красно-пестрого скота енисейского типа
Характерная картина распределения частот встречаемости антигенов маточного поголовья енисейского типа красно-пестрого скота: маркирующие (часто встречающиеся) – W, F, Y2, G3, X2, O1, Z, E, E`3; практически отсутствующие - U1, Q1, Г, U'',A'1, B'', E'4, P', T', A'3,Q'', U2, J2 и большой перечень антигенов с частотой менее 20 %: H`, C1, O4, R2, К, F,` D,` E`1,B1, J1, A2, P2, I1, H``, I`, T1, G1,R1, B`, T2, M, P`, W2, G`,` U`, J`2, X1, A`3, U``, V2, I2, Y`, Z`, A1, J2, Q.
Сравнительная характеристика частот антигенных факторов отражена в таблице 2. В группах антигены расположены по убыванию частоты встречаемости.
Таблица 2
Сравнительная характеристика частот антигенных факторов крови у коров красно-пёстрого скота енисейского типа
Популяция |
Антигены |
||
часто встречающиеся |
элиминирующиеся |
редко встречающиеся |
|
40–100 % |
0–20 % |
21–39 % |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
Красно-пестрый скот в целом |
W, F, Y2, G3, X2, O1, Z, E, E`3 |
H`, C1, O4, R2, К, F,` D,` E`1, B1, J1, A2, A`1, P2, I1, H``, I`, T1, G1, R1, B`, T2, M, P`, W2, G`,` U`, J`2, X1, A`3, U``, V2, B``, I2, Y`, Z`, A1, J2, Q1, T`, Q``, T`, E`4, Q, U1, U2 |
Q,` E`2, C2, G2, O2, S1, L`, L, V, B2, G`, S2, U, O`, J, A`2 F` |
Окончание табл. 2
1 |
2 |
3 |
4 |
ЗАО «Ту-бинск» |
F, Y2, J, W, A2, X2, E`2, O1, A1, E, G3, H` |
D .` C1, J1, O`, К, E`1, B1, W2, J`2, G1, H``, V2, I1, P`, M, B`, G``, U`, T1, U``, A`1, A`3, I`, B``, R1, T2, X1, Q1, Y,` P2 |
Q, С2, Q`, O2, A`2, E`3, S1, B2, G,` Z, L, U,O4, L,`V,G2,S2, R2,F` |
ЗАО «п/з Красноту-ран-ский» |
A2, G3, E`2,
E, O1, Q`, O2, A1, |
J`2, К, X2, J1, L`, D`, I1, S1, V, G,`` L, U, Z`, S2, B`, I2, T1, T2, R1, W2, X1, H`, P2, R2, H``, Y`, V2,G1, U`, A`2, I`, M, |
C2, G`, C1, O`, E`1, B2, B1, O4, Z, J, F` |
ЗАО «Назаров-ское» |
F, A2, E, O4, W, Y2, J, Z, A1, H`, X2, A`2, L`, E`3, O1, G3, |
A`1, Q`, H``, U, B1, W2, G``, J1, B``, E`1, U``, O`, Q, M, I1, Q``, R1, A`3, P`, B`, T1, F`, C1, К, I`, Q1, J`2, I2, T2, X1, U`, T`, V2, U1, J2, Z`, Y`, E`4, P2, U2 |
S1, B2, O2, E`2, C2, V, L, R2, G2, D`, S2, G G1 |
ЗАО «Сол-гон-ское» |
F, FF`, X2, A2, H`, A1, L`, O1, E`1, J, Z, U`` |
O`, P`, G`, I1, Q1, Z`, I`, B`, G1, C2, J`2, J2, T1, A`3, G``, G2, T2, Y`, E`4, Q, A`1, U`, B1, К, I2, U2, E`2, E`3, M, B``, Q``, Y2, P2, T` |
U1, G3, R1, X1, B2, A`2, V2, L, O2, J1, V, S1, U |
В целом из 70 анализируемых антигенных факторов около 60 % относятся к группе с частотой встречаемости менее 20 %, т.е. данные антигенные факторы элиминируются из популяции, находятся в незначительном количестве. При этом в трех хозяйствах (ЗАО «Солгонское», ЗАО «Тубинск», ЗАО «п/з Красноту-ранский») 15 % антигенных факторов полностью отсутствуют.
Существенное значение для формирования генофонда популяции имеет уровень генетического полиморфизма как основного материала для действия естественного и искусственного отбора. Интересно и показательно разнообразие комбинаций антигенов полифакторных систем (табл.3).
Число комбинаций антигенов полифакторных систем
Таблица 3
Хозяйство |
Число комбинаций антигенов по системам групп крови |
|||
A |
B |
C |
SU |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
ЗАО «На-заровское» |
Двухфакторных – 1 |
Двухфакторных – 35 Трехфакторных – 26 Четырехфакторных – 3 |
Двухфакторных – 14 Трехфакторных – 7 |
Двухфакторных – 3 Трехфакторных – 1 |
ЗАО «п/з Красноту-ранский» |
Двухфакторных – 1 |
Двухфакторных – 119 Трехфакторных – 269 Четырехфакторных – 258 Пятифакторных – 89 Шестифакторных – 9 |
Двухфакторных – 17 Трехфакторных – 6 |
Двухфакторных – 3 Трехфакторных – 1 |
Окончание табл. 3
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
ЗАО «Сол-гонское» |
Двухфакторных – 2 |
Двухфакторных – 90 Трехфакторных – 123 Четырехфакторных – 62 Пятифакторных – 12 Шестифакторных – 1 |
Двухфакторных – 11 Трехфакторных – 5 |
Двухфакторных – 3 Трехфакторных – 1 |
ЗАО «Ту-бинск» |
Двухфакторных - 1 |
Двухфакторных – 55 Трехфакторных – 16 |
Двухфакторных – 15 Трехфакторных – 3 |
Двухфакторных – 3 Трехфакторных – 1 |
Краснопестр. |
Двухфакторных - 1 |
Двухфакторных – 60 Трехфакторных – 40 Четырехфакторных – 11 |
Двухфакторных – 14 Трехфакторных – 2 |
Двухфакторных – 3 Трехфакторных – 1 |
Популяции животных исследуемых хозяйств отличаются вариабельностью полифакторных систем. Так, в популяции ЗАО «п/з Краснотуранский» отмечается высокий процент животных с многофакторными комбинациями антигенов В-системы, причем наибольшее количество приходится на трех- и четырехфакторные комбинации – 269 и 258 соответственно.
Аналогичная картина, но с меньшим числом комбинаций наблюдается и в популяции ЗАО «Солгон-ское». В обоих хозяйствах присутствует значительное число животных (более 10%), имеющих в генотипе до шести антигенов В-системы. Такой широкий генетический полиморфизм дает богатый материал для селекционного процесса. В популяциях ЗАО «п/з Краснотуранский» и ЗАО «Тубинск» В-система представлена в основном двухфакторными комбинациями, но среди них есть и некоторое количество трех- и четырехфакторных комбинаций.
В целом у животных изучаемой популяции имеют преимущество двух-, трех- и четырехфакторные комбинации антигенов В-системы. По системам А, С и SU ситуация типична по всем хозяйствам – преобладание двухфакторных комбинаций.
Выявлены четырнадцать феногрупп, встречающихся у этих животных. Наивысшая частота выявлена у моно- и дифакторных феногрупп: Y2, Q`, A`2, G``, G2 G3 – и составляет 0,199–0,077. Условно маркерными для енисейского типа можно считать следующие: G3Y2, O1O2, O1Y2, B2O1, E2'E3', E2'E3'Y2, EW, C2E, C2W, C1C2, S1S2, H'S1, H'S2, H'S1S2 (табл.4).
Частота феногрупп крови коров красно-пестрой породы енисейского типа
Таблица 4
Феногруппа |
Краснопестр. |
ЗАО «Ту-бинск» |
ЗАО «п/з Красноту-ранский» |
ЗАО «Назаров-ское» |
ЗАО «Солгон-ское» |
G3Y2 |
30,90 |
25,73 |
34,81 |
19,43 |
53,73 |
O1O2 |
25,54 |
32,28 |
29,14 |
18,41 |
|
O1Y2 |
22,08 |
26,32 |
29,43 |
21,14 |
3,07 |
B2O1 |
24,27 |
15,19 |
19,14 |
18,41 |
|
E2'E3' |
25,44 |
32,28 |
30,85 |
||
E2'E3'Y2 |
18,48 |
14,33 |
24,37 |
12,86 |
23,88 |
EW |
23,79 |
19,59 |
22,15 |
24,00 |
25,37 |
C2E |
20,68 |
17,84 |
26,27 |
20,86 |
29,85 |
C2W |
20,08 |
19,59 |
23,10 |
19,43 |
28,86 |
C1C2 |
14,87 |
16,08 |
31,65 |
15,92 |
|
S1S2 |
22,68 |
21,64 |
19,94 |
25,43 |
|
H'S1 |
18,73 |
20,47 |
12,03 |
28,29 |
27,86 |
H'S2 |
15,62 |
16,96 |
15,82 |
24,86 |
19,40 |
H'S1S2 |
14,57 |
16,08 |
11,39 |
23,14 |
21,89 |
Анализ матриц генетических расстояний выявил, что генетическое расстояние между популяциями отдельных хозяйств небольшое; наибольшая дистанция между ЗАО «п/з Краснотуранский» и ЗАО «Наза-ровское» – 0,1429 (табл. 5).
Таблица 5
Объединенное |
ЗАО «п/з Красно-туранский» |
ЗАО«Наза-ровское» |
ЗАО «Солгон-ское» |
ЗАО «Тубинск» |
|
Объединенное |
0 |
0,0445 |
0,0354 |
0,0334 |
0,0173 |
ЗАО «п/з Краснотуранский» |
0 |
0,1429 |
0,0719 |
0,0578 |
|
ЗАО «Назаровское» |
0 |
0,0694 |
0,0586 |
||
ЗАО «Солгонское» |
0 |
0,0701 |
|||
ЗАО «Тубинск» |
0 |
Матрица генетических расстояний
Матрица генетических расстояний позволяет построить диаграмму Чекановского для графического изображения кластеров вдоль главной диагонали матрицы различия [6]. Отображение генетических расстояний в виде графов позволяет более наглядно продемонстрировать различия и сходства между хозяйствами. Максимально близкими оказались генофонды животных Краснотуранского и Тубинского хозяйств. Наиболее генетически удалены друг от друга популяции Краснотуранского и Назаровского хозяйств. Это, скорее всего, связано с историей формирования стада.
ЗАО_Краснотуранское
>г ЗАО Нагар о веко е
Объединенное
( ЗАО Солгонское
ЗАО Тубинск
Рис. 2. Граф на основе матрицы генетических расстояний относительно данных по всем хозяйствам
Общий генофонд всего массива популяций голштинизированного красно-пестрого скота Красноярского края обозначен как «Объединенное». При сравнении общерегионального генофонда животных края с популяциями отдельных хозяйств оценивается специфичность каждой из представленных групп.
Выводы. Проведенный анализ полиморфизма групп крови коров красно-пестрой породы енисейского типа по антигенным факторам и аллелофонду поли- и монофакторных систем указывает на процесс консолидации генетического материала у представителей нового типа. Можно считать маркерными антигенами : часто встречающиеся - W, F, Y2, G3, X2, O1, Z, E, E'3, практически отсутствующие - U1, Q1, T', U'',A'1, B'', E'4, P', T', A'3, Q'', U2, J2 и большой перечень антигенов с частотой менее 20 % - H', C1, O4, R2, К, F,` D,` E`1, B1, J1, A2, P2, I1, H``, I`, T1, G1, R1, B`, T2, M, P`, W2, G`,` U`, J`2, X1, A`3, U``, V2, I2,Y`, Z`, A1, J2, Q. Маркерные феногруппы для данной совокупности животных: G3Y2 , O1O2, O1Y2, B2O1, E2'E3', E2'E3'Y2, EW, C2E, C2W, C1C2, S1S2, H'S1, H'S2, H'S1S2.
Несмотря на высокий уровень изменчивости белкового полиморфизма отдельных групп краснопестрого скота Красноярского края, у единой общности животных енисейского внутрипородного типа проявляется закономерная стабильность в вариабельности комбинаций антигенов полифакторных систем. Таким образом, можно с определенной уверенностью говорить о наличии консолидированной и генетической устойчивой сообщности красно-пестрого скота енисейского внутрипородного типа.