Анализ полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента, глутатион-C-трансферазы у больных кардиомиопатиями

Берг А.Р.; Чепурная А.Н.; Каримов Д.О.; Викторова Т.В.; Никуличева В.И.; Сафуанова Г.Ш.

Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Патология. Клиническая медицина \ Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания

Анализ полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента, глутатион-C-трансферазы у больных кардиомиопатиями

Берг А.Р. Чепурная А.Н. Каримов Д.О. Викторова Т.В. Никуличева В.И. Сафуанова Г.Ш.

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Рубрика: Внутренние болезни

Статья в выпуске: 2 т.8, 2012 года.

Бесплатный доступ

Актуальность. Кардиомиопатии (КМП) рассматриваются как заболевания с неизвестной этиологией. КМП, как правило, диагностируются на поздних стадиях заболевания. Важной задачей является поиск методов, позволяющих диагностировать КМП на ранних этапах развития. Цель: оценить характер распределения частот полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента {АСЕ), глутатион-С-трансферазы (GSTM 1) среди больных КМП и здоровых индивидов, проживающих в Республике Башкортостан, и обосновать их значение в патогенезе КМП. Материал и методы. Под наблюдением находились 67 больных КМП. Из них у сорока диагностировали ишемическую кардиомиопатию (ИКМП), а у 27 дилатационную кардиомиопатию (ДКМП). Контрольную группу составили 110 практически здоровых лиц. Результаты. В группе больных ИКМП достоверно чаще встречался генотип DD (%2=4,81; р=0,029), также при ДКМП было установлено увеличение частоты генотипа DD полиморфного локуса гена АСЕ (%2=4,046, р=0,044). Заключение. Генетический анализ полиморфного локуса I/D гена ЛСЕ у больных ИКМП и ДКМП показал уменьшение частоты встречаемости генотипов II,ID, аллеля I и увеличение генотипов DD и аллеля D, что указывает на повышенный риск к развитию этих сердечно сосудистых заболеваний

ангиотензинпревращающий фермент \ глутатион-с-трансфераза \ кардиомиопатии \ полиморфные варианты

Похожие статьи в разделе Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания

Клинический случай некомпактной кардиомиопатии у пациента с мутацией в гене PKP2

Комиссарова С.М., Ринейская Н.М., Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Долматович Т.В.

Генетические варианты, клиническая характеристика и исходы некомпактной кардиомиопатии

Комиссарова С. М., Ринейская Н. М., Чакова Н. Н., Ефимова А. А., Долматович Т. В., Ниязова С. С.

Трудности диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка

Комиссарова С.М., Ринейская Н.М., Чакова Н.Н., Ниязова С.С., Ефимова А.А.

Генетический спектр семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии: аритмические фенотипы, ассоциированные с мутациями в гене ламина A/C (LMNA)

Вайханская Т. Г., Сивицкая Л. Н., Курушко Т. В., Левданский О. Д., Даниленко Н. Г.

Клинические признаки ламин-позитивного фенотипа дилатационной кардиомиопатии

Вайханская Т.Г., Сивицкая Л.Н., Шумовец В.В., Курушко Т.В., Даниленко Н.Г., Фролов А.В., Мрочек А.Г.

Гипертрофическая кардиомиопатия - классификация, диагностика и тактика лечения

Назыров Ф.Г., Абролов Х.К., Зуфаров М.М., Мирсаидов М.М., Мурадов Уа, Алимов А.Б.

Короткий адрес: https://sciup.org/14917505

IDS: 14917505

Список литературы Анализ полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента, глутатион-C-трансферазы у больных кардиомиопатиями

Первичные кардиопатии: Современное представление/Е. Б. Шляхто, А. Я. Гудко, А. А. Костарева [и др.]//Терапевтический архив. 2005. № 12. С. 77-83.
Амосова Е.Н., Рахматуллина А. Р., Берг А. Р. Кардиоми-опатии. Киев: Книга плюс, 1999. 116 с.
Чепурная А.Н. Клинико-инструментальные сопоставления при дилатационной и ишемической кардиопатии: матер, междунар. науч. конф. Хургада, 2009. С. 402-407.
Гуревич М.А., Сисакян А. С. Вопросы патогенеза и лечения сердечной недостаточности при дилатационной карди-омиопатии//Клиническая медицина. 2001. № 10. С. 4-8.
Novel deletion at the M and P promoters of human dystrophin gene associated with Duchenne muscular dystrophy/G. Frisso, S. Sampaolo, L. Pastore [et. al.]//Neuromusc. Disor. 2002. №12. P. 494-497.
Arbustini. E. Autosomal dominant dilated cardiomyopathy with atrioventricular block: a lamin A/С defect-related disease/E. Arbustini, A. Pilotto, A Repetto [et. al.]//J. Amer. College of Cardiology. 2002. Vol. 39. P. 981-990.
Mutations that alter the surface charge of alpha -tropomyosin are associated with dilated cardiomyopathy/T. Olson, N. Kishimoto, F. Whitby [et al.]//J.Mol. Cell. Cardiol. 2001. Vol. 33. P. 723-732.
ACE and AT1 R gene polymorphisms and hypertension in Indian population/T. F. Ashavaid, K. K. Shalia, K. G. Nair [et al.]//J. Clin. Lab. Anal. 2000. Vol. 14. P. 230-237.
Tiret L, Rigat В., Visvikis S. Evidence from combined segregation analysis that a variant of the angiotensin l-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels//Amer. J. Hum. Gen. 1992. Vol. 51. P. 197-205.
Proportion of the GSTM1 0/0 genotipe in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases/VS. Baranov, T. Ivaschenko, B. Bakay [et al.]//Hum. Genet. 1996. Vol. 97. P. 516-520.
The Association Between Polymorphisms in Glutathione S-Transferase (GSTM1 and GSTT1) and Lung Cancer Outcome/U. Gonlugur, H. Pinarbasi, Т.Е. Gonlugur [et al.]//Cancer Invest. 2006. Vol. 24 (5). P. 497-501.
Mathew CO The isolation of high molecular weight eucariotic DNA//Methods in Molecular Biology: ed. J.M. Walker N. Y. L: Human Press, 1984. Vol. 2. P. 31-32.
Unusual haplotypic structure of IL8, a susceptibility locus for a common respiratory virus/J. Hull, H. Ackerman, K. Isles [et al.]//Amer.J. Hum. Genet. 2001. Vol. 69. P. 413-419.
IL10 microsatellites mark promoter haplotypesassociated with protection against the development of reactive arthritis in Finnish patients/W. Kaluza, M. Leirisalo-Repo, E. Marker-Hermann [et. al.]//Arthritis Rheum. 2001. Vol. 44. P. 1209-1214.
Angiotensin l-converting enzyme isoforms (high and low weight) in urine of premature and full-term infants/M.A. Hattori, G.L. Del Ben, A.K. Carmona [et al.]//Hypertension. 2000. Vol. 35. P. 1284-1290.

Еще