Ассоциации полиморфного варианта гена ТР53 (215 G > C) с развитием аденокарциномы легкого

Российское общество клинической онкологии том / vol. 9 №3 • 2019

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology

Российский онкологический конгресс

Онкогенетика полиморфного варианта ТР53 (rs1042522 G>C) проводили с использованием Real-time PCR (TaqMan assay, ООО «СибДНК», г.Новосибирск). Стaтистическaя обрaботкa мaтериaлa проводилaсь с использовaнием программ: SNPstats , Statistica 10.0 (StatSoft, Inc., USA).

Результаты: Частоты генотипов и аллелей полиморфного варианта ТР53 (rs1042522 G>C) соответствовала равновесию Харди-Вайнберга как в группе больных АКЛ, так и в группе сравнения. Выявлены различия частот встречаемости аллелей и генотипов полиморфного варианта гена ТР53 (215 G > C) при сравнении больных АКЛ с группой здоровых жителей. Частота аллеля С, составила 32% в группе больных АКЛ против 26% у контроля (р=0,0213). Наиболее значимо ассоциация проявлялась в рецессивной модели наследования (ORadj=1,95; 95% CI:1,08–3,52; padj= 0,027, AIC 771,2). Оценка распределения генотипов гена ТР53 (215 G > C) у пациентов, дифференцированных по стадиям заболевания и метастазированию показали отличия больных АКЛ на III стадии заболевания (ORadj = 2,97; 95% CI: 1,31–6,73; рadj = 0,012, AIC 351,9 — для рецессивной модели наследования) и больных с метастазами (ORadj = 2,34; 95% CI: 1,19–4,60; рadj = 0,015, AIC 574 — для рецессивной модели наследования) от группы сравнения.

Заключение: Полученные данные указывают на возможную роль гена ТР53 (rs1042522 G>C) в формировании наследственной предрасположенности к развитию АКЛ.