Ассоциация между полиморфизмом I157T гена СНЕК2 и риском пограничных серозных опухолей яичника у жительниц России
Автор: Соколенко А.П., Лобейко О.С., Крылова Н.Ю., Максимов С.Я., Урманчеева А.Ф., Мацко Д.Е., Никонов А.А., Суспицын Е.Н., Кулигина Е.Ш., Иевлева А.Г., Улыбина Ю.М., Митюшкина Н.В., Розанов М.Е., Порханова Н.В., Шиманска-пастернак Й., Любински Я., Того А.В., Имянитов Е.Н.
Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj
Рубрика: Клинические исследования
Статья в выпуске: 4 (20), 2006 года.
Бесплатный доступ
В исследованиях, выполненных в Польше, было выявлено, что носительство полиморфного аллеля, кодирующего треонин в позиции 157 гена CHEK2, ассоциировано примерно с 3-кратным увеличением риска пограничных опухолей яичника. Настоящая работа предполагала верифицировать данное наблюдение на генетически сходной популяции - жительницах России. Частота вариантного аллеля СНЕК2 составила 9/77 (11,7 %) у пациенток и 35/671 (5,2 %) в контроле (р=0,022; OR = 2,41 (1,03-5,48), что подтвердило выводы польских исследователей об определённой генетической детерминированности этой исключительно редкой патологии яичников.
Короткий адрес: https://sciup.org/14054333
IDR: 14054333
