Биохимические и иммунологические показатели при неблагоприятном течении туберкулеза легких
Автор: Ташпулатова Ф.К., Босимов М.Ш., Бобониязов К.К.
Журнал: Juvenis scientia @jscientia
Рубрика: Медицинские науки
Статья в выпуске: 1, 2017 года.
Бесплатный доступ
Обследовано 70 больных с инфильтративным туберкулезом легких. По течению процесса выделяли 3 группы больных: с тяжелым течением, торпидным, благоприятным течением процесса и с хроническим течением туберкулеза. Установлено, что среди изученных биохимических предикторов, наибольшие изменения претерпевает активность фермента пероксидазы: при инволютивном течении процесса, активность пероксидазы в крови увеличивается до 265±8,54 мкмоль/л, при прогрессировании туберкулеза активность фермента падает до 226±6,4 мкмоль/л. Изучено взаимосвязь процессов перекисного окисления и нарушения отдельных звеньев иммунитета у больных туберкулезом легких. Доказано, что в зависимости от типа течения туберкулеза легких изменяются окислительные процессы.
Туберкулез легких, биохимические показатели, иммунологические показатели, хронизация
Короткий адрес: https://sciup.org/14110145
IDR: 14110145 | DOI: 10.15643/jscientia.2017.1.004
Текст научной статьи Биохимические и иммунологические показатели при неблагоприятном течении туберкулеза легких
Введение: В условиях напряженной эпидемиологической ситуации по туберкулезу во всем мире и в Центрально-Азиатском регионе в частности нарастает частота неблагоприятного течения – переход в хронические формы туберкулеза [7, c. 66], которые трудно поддаются лечению. Одной из причин, способствующих развитию хронических форм заболевания, является недостаточная эффективность лечения больных туберкулезом, особенно с наличием распада легочной ткани и бактериовыделением, которые представляют главную эпидемиологическую опасность для окружающих.
Ежегодно у 15-20% вновь выявленных больных деструктивным туберкулезом легких, процесс переходит в хроническую форму, несмотря на проводимые лечебные мероприятия [8, c. 25]. В связи с этим пристальный интерес вызывают вопросы изучения различных аспектов патогенеза туберкулезного воспаления.
Наиболее перспективным в этом направлении является изучение биохимических и иммунологических основ воспалительного процесса, особенно процесса хронизации туберкулеза [3, c. 30].
Нами была изучена взаимосвязь процессов перекисного окисления липидов и нарушения отдельных звеньев иммунологического статуса до и после лечения при острых и хронических формах туберкулезе легких. В качестве показателей антиоксидантной системы были изучены ряд ферментов крови: каталаза, пероксидаза, церулоплазмин, содержание продуктов перекисного окисления липидов.
В результате проведенных исследований установлена взаимосвязь между уровнем перекисного окисления липидов и активностью ферментов антиоксидантной защиты (медьоксидаза, пироксидаза) до и под влиянием разного лечения. Реактивность клетки тесно связана с состоянием клеточных мембран и состоянием окислительно-восстановительных процессов самой клетки [4, c. 44; 2, с. 186]. Ряд сообщений свидетельствует о том, что нарушение перекисного окисления липидов изменяет структуру мембран и угнетает активность клетки с одной стороны, а с другой связана с ферментом антиоксидантной защиты [5, c. 40; 9, c. 101]. Хронизация процесса связана с нарушениями в клетках иммунной системы.
Цель исследования : изучить состояние биохимических и иммунологических показателей пониженной сопротивляемости у больных инфильтративным туберкулезом легких и на этой основе выделить биохимические и иммунологические параметры хронизации туберкулеза.
Материалы и методы исследования . Для достижения поставленной цели были обследованы 70 больных с инфильтративным туберкулезом легких в возрасте от 20 до 55 лет. Всем больным проводили комплексное клинико-лабораторное, иммунологическое обследования. Среди клинических симптомов в динамике определяли следующие симптомы: температуру тела и вес больного, наличие и характер кашля, слабость, кровохарканье, наличие выра-
Таблица 1
Группа |
Церулоплазмин ЦП |
Коньюгаты ДК |
К=ЦП ДК |
Пероксидаза |
Каталаза |
1 группа прогрессирующее течение |
26,9±2,3 р < 0,01 |
10,9±0,61 р < 0,001 |
2,5±0,22 р < 0,001 |
226,3±6,4 р < 0,001 |
44,3±5,49 р < 0,001 |
2 группа инволютивное течение |
27,8±1,88 р < 0,001 |
11,7±0,68 р< 0,001 |
2,4±0,14 р < 0,001 |
265±8,54 р < 0,001 |
59,9±8,67 р < 0,1 |
3 группа хроническое течение |
24,0±2,09 р < 0,001 |
10,9±0,64 р < 0,001 |
2,3±0,18 р< 0,001 |
246,8±7,47 р < 0,001 |
50,7±7,08 р < 0,001 |
Здоровые лица |
20,5±0,44 ед |
4,8±0,51 мкмоль\л |
4,2±0,08 |
247,9±5,7 мкмоль\л |
16,8±3,16 мкмоль\л |
Показатели ПОЛ и антиоксидантной защиты у больных с туберкулезом легких с разным течением
женной одышки. Среди биохимических показателей определяли перкисное окисление липидов-ПОЛ по Арчаковой А.И. (1972), активность церулоплазмина в сыворотке крови по Ravin (1976), активность фермента каталазы по Коралюк М.А. (1988), пероксидазы по Поповой Т.С. (1971) [1, c. 120]. Среди иммунологических показателей определяли Е-РОК, ЕАС-РОК, РБТЛ с ППД и состояние фагоцитоза, динамику морфологических изменений лимфоцитов крови [6, c. 380].
Статистическую обработку результатов исследования проводили с применением современных вычислительных систем типа IBM/PQ последнего поколения с помощью пакета стандартных программ Exel. Все значения в таблицах представлены в виде средней арифметической величины вариационного ряда + ошибка средней величины (M±m). Для сравнения средних значений между группами применялись критерий t Стьюдента.
Результаты исследований: По течению процесса выделяли 3 группы больных: 1 группа состояла из 30 пациентов с тяжелым, остро прогрессирующим течением процесса. В эту группу вошли больные с казеозной пневмонией, с острым началом и прогрессирующим клиническим течением заболевания; 2 группа состояла из 25 больных с ограниченными формами, маловыраженной симптоматикой и торпидным, благоприятным течением процесса; и 3 группа больных состояла из 15 человек с хроническим течением туберкулеза с фиброзно-кавернозным процессом.
Было установлено, что среди исследованных биохимических предикторов, наибольшие изменения претерпевает активность фермента пероксидаза, причем, при инволютивном течении процесса, активность пероксидазы в крови увеличивается до 265±8,54 мкмоль/л (при норме 247±5,7), а при прогрессировании туберкулеза активность фермента наоборот, падает до 226±6,4 мкмоль/л. Фермент каталаза в сыворотке крови также изменяется: при инволютивном течении увеличивается до 59,9±8,7 мкмоль/л (при норме 16,8±6,16), при прогрессировании туберкулеза до 47,9±0,79 мкмоль/л (табл. 1).
Установлено, что при инфильтративном туберкулезе происходят так же значительные изменения в иммунологических показателях: наибольшая корреляция отмечена между изменениями активности пероксидазы и активности фагоцитоза. Наибольшие изменения со стороны клеточного, гуморального и специфического иммунитета, а также неспецифической резистентности наблюдались при инволютивном течении туберкулеза: Е- РОК 49,8±2,1%, ЕАС РОК 12,7±1,5%, РБТЛ с ППД 2,3±0,1%, фагоцитоз 47,1±0,48%. При прогрессировании туберкулеза также выявлены выраженные изменения (Е- РОК 50,3±0,9%, ЕАС РОК 13,1±1,7%, РБТЛ с ППД 1,7±0,4%, фагоцитоз 47,9±0,79%) (табл. 2).
Обсуждение: При сопоставлении характера изменений в активности ферментов и показателей иммунитета сразу обращает на себя внимание противоположный характер этих изменений. При этом следует учитывать, что указанные изменения коррелируют между собой не в полной мере. Следовательно, при хронизации нарушения в иммунном статусе менее выражены, чем в окислительных процессах. Их роль в патогенезе хронизации процесса туберкулеза выражена меньше и имеет разное влияние на весь процесс хронизации. Имеющиеся литературные данные показывают, что при хроническом процессе именно окислительные процессы снижаются в большей степени, чем другие обменные процессы (Мишин В.Ю., 1992; Каминская Г.О, и соавт., 2006; Есимова И.Е., 2007). Степень их выраженности определяется вариантом (лекарственно-чувствительный или лекарственноустойчивый) и клинической формой (инфильтративный, диссеминированный, фиброзно-кавернозный) заболевания. Полученные данные указывают о необходимости включения в стандарты лечения туберкулеза дифференцированной тактики патогенетической терапии направленной на устранения дисбаланса между биохимическими и иммунологическими показателями
Иммунологические показатели у больных с туберкулезом легких с разным течением
Таблица 2
Группа |
Е-РОК % |
ЕАС-РОК % |
РБТЛ с ППД |
Фагоцитоз |
1 группа прогрессирующее течение |
50,3±0,9 р< 0,001 |
13,1±1,7 р < 0,05 |
1,7±0,4 Р > 0,5 |
47,9±0,79 р < 0,001 |
2 группа инволютивное течение |
49,8±2,1 р < 0,001 |
12,7±1,5 р < 0,001 |
2,3±0,1 Р < 0,02 |
47,1±0,48 р ≤ 0,001 |
3 группа хроническое течение |
49,8 ±2,1 р< 0,001 |
12,7±1,5 р < 0,001 |
2,3±0,1 р < 0,02 |
47,1±0,48 р < 0,001 |
Здоровые лица |
64,4±1,6% |
16,4±0,6% |
1,3±0,4% |
58,1±1,1% |
Выводы: У больных с инфильтративным туберкулезом легких наиболее часто и наиболее резко изменяется активность пероксидазы, каталазы и перекисное окисление липидов. Выявленные изменения в биохимических и иммунологических показателях у больных с острым, неблагоприятным течением с переходом в хронические формы указывают о необходимости проведения патогенетической коррекции в схемы терапии.
Т.: Абу Али Ибн Сино. 2007 . 271 с.
Список литературы Биохимические и иммунологические показатели при неблагоприятном течении туберкулеза легких
- Арипов А.Н., Фесенко Л.М. Клиническая биохимия. Методы. Т.: Абу Али Ибн Сино. 2007. 271 с.
- Есимова И.Е. Состояние липидной фазы мембраны мононуклеарных клеток крови при туберкулезе легких. Дисс. … канд. мед. наук, Томск. 2007. 214 с.
- Каминская Г.О., Абдуллаев Р.Ю. Изменения уровней оксида азота в мононуклеарах и нейтрофилах крови у больных с разным течением туберкулеза легких//Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. № 8. С. 41-45
- Махаматов К.М., Рахимов А.Х. Клинико-патогенетическая роль нарушений процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной функции при внутригрудном туберкулезе у детей//Материалы тезисов IV Съезда фтизиатров Казахстана. 1992. Алма-Ата. С. 43-44
- Мишин В.Ю., Круглова Е.Г. Ферменты лимфоцитов, активность процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных туберкулезом легких//Проблемы туберкулеза. 1992. № 9. С. 38-41
- Походзей И.В. Иммунологические методы исследования//Руководство по болезням органов дыхания. М.: Медицина. 1989. Т. 1. С. 379-388
- Тилляшайхов М.Н., Алимов С.В., Усманова Ш.Ш., Сотволдиев Н.А. Динамика основных показателей туберкулеза легких в Республике Узбекистан//Материалы VIII Съезда фтизиатров и пульмонологов Узбекистана. 2015. Ташкент. С. 66
- Туберкулез органов дыхания: Руководство для врачей//Под ред. А.Г. Хоменко. М.: Медицина. 1983. 576 с.
- Черник Р.Б., Ахатов И.М., Абдуллаева В.А. Оценка тяжести течения бронхиальной астмы по соотношению активности перекисного окисления липидов и церулоплазмина//Актуальные вопросы фтизиатрии и пульмонологии в Узбекистане. 2001. С. 99-101