Биомаркеры резистентности к цетуксимабу у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC)

Материалы и методы: Больным ПРГШ (n=40) (Т3-4N0-1M0) до и после 2 курсов химиотерапии производили биопсию опухоли. Лечение осуществлялось следующим образом: цисплатин 100 мг/м² 1 раз в день, фторурацил 1000 мг/м²— 96-часовая непрерывная инфузия в комбинации с цетуксимабом — 400 мг/м² вводили в 1-й день и 250 мг/м² еженедельно.

Материалы и методы: С помощью ИФА-метода в био-птатах опухоли определяли уровень VEGF-A (пг/мл) (BenderMedSystem, Austria), TGF-β (пг/мл) (eBioscience, USA) и рассчитывали соотношение VEGF-A/TGF-β. Статистическую обработку материала проводили с помощью программы Statistica 10.0 c определением M±m. Статистически значимыми считали различия при p<0,05. Оценка эффекта производилась после 2 курсов химиотерапии с ингибиторами EGFR. Больные по ответу на лечение разделились следующим образом: с прогрессированием злокачественного процесса — 1-я группа (n=11) и со стабилизацией и частичной ремиссией — 2-я группа (n=29). Результаты: В биоптатах опухоли до лечения уровень VEGF-A составил 634,8±37,2, TGF-β — 1092,5±71,9 и VEGF-A/ TGF-β — 0,58±0,03. После 2 курсов химиотерапии с цетуксимабом в 1-й группе уровень VEGF-A составил 680,3±41,2, TGF-β — 1773,7±111,4 и VEGF-A/TGF-β — 0,384±0,021. Во 2-й группе уровень VEGF-A составил 487,7±26,1, TGF-β — 572,3±34,7 и VEGF-A/TGF-β — 0,85±0,043. В результате в 1-й группе после 2 курсов с цетуксимабом TGF-β увеличился в 1,6 раза и VEGF-A/TGF-β в 1,5 раза (p<0,05). При этом во 2-й группе VEGF-A, напротив, снизился в 1,3 раза, TGF-β — в 1,9 раза и VEGF-A/TGF-β увеличился в 1,46 раза (p<0,05).

том / vol. 9 № 3 • 2019

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology

ТЕЗИСЫ ПОСТЕРНЫХ ДОКЛАДОВ И ПРИНЯТЫЕ К ПУБЛИКАЦИИ

Заключение: Снижение уровня маркеров и повышение VEGF-A/TGF-β является предиктором эффективности лечения цетуксимабом. Повышение уровня TGF-β и снижение VEGF-A/TGF-β позволят прогнозировать химиорезистентность к цетуксимабу.