Изотопия углерода индивидуальных ароматических соединений нефти для понимания их геохимии

В статье проанализированы опубликованные и оригинальные данные, относящиеся к изотопному составу углерода индивидуальных ароматических соединений ископаемого органического вещества. Имеются надёжные свидетельства внутримолекулярной изотопной неоднородности ряда молекул, например изотопно лёгкого углерода метильной группы алкилнафталинов и концевого метила н-алканов. Наследование изотопного состава углерода от биохимического предшественника при ароматизации полициклической структуры хорошо документировано на примере дитерпеноидных структур в ряду абиетиновая кислота - дегидроабиетан - симонеллит - ретен, а также в рядах других терпеноидных и стероидных структур. При этом имеются свидетельства изотопной дифференциации углерода при образовании нескольких ароматических соединений из единого ациклического предшественника. Нарастающая ароматизация уже имеющейся полициклической структуры не изменяет значение 13C молекулы, а образование ароматических соединений с различным числом ароматических циклов в конкурирующих реакциях ведёт к изотопной дифференциации в соответствии с термодинамически обусловленным распределением изотопов углерода, что потенциально является ключом к расшифровке механизма формирования ароматических углеводородов ископаемого органического вещества и нефтей. Возможно, что сопоставление значений 13C для пар соединений, образованных при трансформации одного предшественника, даст информацию и о температурных условиях протекания соответствующих реакций.