Данные по ежегодному приросту различных плоидных сортов шелковицы (Morus) в Азербайджане
Автор: Сеидова Зарифа Сабухи, Сейидов Аллахверди Камиль
Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki
Рубрика: Сельскохозяйственные науки
Статья в выпуске: 6 т.9, 2023 года.
Бесплатный доступ
Приведены результаты опытов, проведенных по ежегодному приросту ветвей различных плоидных сортов шелковицы в Азербайджане. Установлено, что количество ветвей на одном дереве в зависимости от сортов шелковицы в 2013-2016 гг. и 2021 г. составило: у диплоидов - 31,6 шт., длина одной ветви - 104,4 см, годовой прирост ветвей - 32,68 м/дерево, объем ствола - 40,9 см, годовой прирост ствола - 1,5 см. У триплоидов число ветвей на одном дереве составило - 29,5, а длина одной ветви на дереве - 105,7 см, годовой прирост ветвей - 33,57 м/дерево, объем ствола дерева - 42,8 см, годовой прирост 0,8 см. У тетраплоидов: число ветвей на одном дереве - 30,8, длина одной ветви - 111,8 см, годовой прирост ветвей - 34,45 м/дерево, объем ствола дерева 48,0 см, годовой прирост ствола 1,1 см.
Сорта, шелковица, рост, диплоидия, триплоидия, тетраплоидия
Короткий адрес: https://sciup.org/14127976
IDR: 14127976 | УДК: 635.64 | DOI: 10.33619/2414-2948/91/19
Текст научной статьи Данные по ежегодному приросту различных плоидных сортов шелковицы (Morus) в Азербайджане
Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice
УДК 635.64
Наличие в Азербайджанской Республике 9 природно-климатических зон обеспечивает формирование богатого растительного мира. Растительность составляет около 70% флоры Кавказа. В этом регионе произрастает более 4500 видов растений, 1200 из которых являются культурными и дикорастущими растениями (. Одним из таких растений является тутовый род Morus L., играющий незаменимую роль в питании коконов [1].
Как и в мире под влиянием экологических факторов и культурализации, в Азербайджане, несмотря на древнюю историю пути развития коконоводства, которое было создано на стыке двух областей науки — тутоводства и шелководства, вошедшее в жизнь людей как вида занятости тутового коконоводства [2–7].
Одной из основных причин низкого выхода кормовых листьев в сельском хозяйстве Республики — отсутствие спроса на качество и отсутствие сортообразцов [7–11].
Таким образом, в качестве одного из полных элементов рассматривается рост объема однолетних стволов и производительность однолетних ветвей сортов-образцов тутового дерева, а также существующих деревьев выявленных форм, составляющих основу необходимой кормовой базы в тутовом хозяйстве. При этом от количества ветвей этих интродуцированных сортов шелковицы разного географического происхождения, а также обнаруженных форм, а также длины тех ветвей, покрытых листьями, вес, скорость роста, а также объем ствола которые были привлечены к исследованиям.
Изменчивость морфологии шелковицы отражены в Таблице. Следует отметить, что ветки Сейдюро-19,5 и ветки Бо-ку-Васе-22,9 являются наименьшим количеством диплоидов по числу ветвей на одном дереве интродуцированного тутового растения, в то время как большее количество ветви отмечены у сорта Така-Васе (37,0 экз.) и сорта Акачи (39,5 экз.). В остальных сортообразцах прибавка составила в среднем 30,0–32,0 ед. По плоидности этот показатель составил 31,6±0,90 ед.
По количеству ветвей на одном дереве наименьшее количество ветвей среди триплоидов отмечено у сорта Таджикская бессемянная — 16,9 шт., а большее — у сорта Сурх-тут (38,8 шт.). У остальных сортообразцов этот показатель колебался в пределах 29,8– 32,5 шт. По плодовитости этот показатель был определен как 29,5±0,84 ед. У тетраплоидов эти показатели колебались в пределах 25,4–37,5 ед. По плоидности этот показатель равнялся 30,8 ± 0,89 балла. Было замечено, что количество ветвей внутри зонтика шелковицы является переменной величиной, а сама длина ветвей характеризуется переменной величиной. Так, по длине ветвей разных сортов и форм шелковицы-интродуцента самая короткая ветвь диплоидов отмечена у сорта Поздний-104. Длина одной ветки составила 83,3 см. Напротив, самые длинные ветви выявлены у сорта Харьковский №3 и Евтакэ соответственно: 121,6 см и 122,3 см. По плоидности длина одной ветви составила 104,7±2,97 см.
В результате установлено, что из-за малого количества ветвей на одном дереве исследуемые сортообразцы и выявленные формы заметно отличались друг от друга по сравнению с контролем. Так, из диплоидов: Сейдюро (19,5 ед.), из триплоидов: Таджикская бессемянная (16,9 ед.), из тетраплоидов: Форма-3-4/40 (29,8 ед.) и др. они были значительно ниже средних показателей по соответствующей плоидности.
Было замечено, что длина одной ветки интродуцированного тутового растения колебалась в пределах 89,9–115,0 см. В контрольном варианте этот показатель равнялся 103,3 см, а по данным плоидности оказался равным 105,7±3,05 см. У тетраплоидов наименьший показатель отмечен у Форма-2-1/4 (93,4 см), а самый высокий показатель у сорта Лариса-тутовник, который использовался в качестве контроля — 126,9 см. Также следует отметить, что у сорта Лариса-тутовник листва вдоль ветки не такая густая.
    
    | 
           и  | 
        
           serf £ § §  | 
        
           40 40 SO ч-Ч  | 
        
           гЛ OS  | 
        
           ч—1  | 
        
           m  | 
        
           m  | 
        
           5 о" 40 ч—Ч  | 
        
           40 А. 40 О ч-Ч  | 
        
           40 40 40" 40  | 
        
           о о о' со  | 
        
           О о" гч ч-Ч  | 
        
           Й  | 
        
           О о' О гч  | 
        
           40 А 40" 40  | 
        
           m  | 
        
           ч-Ч  | 
        
           О О ?  | 
        
           8  | 
        
           О О о" 40 ч-Ч  | 
        
           О о" О ч-Ч  | 
        
           о о ini'  | 
        
           О О А ч-Ч  | 
        
           О о о ч-Ч  | 
        
           § А ч-Ч  | 
        
           § о" о ч-Ч  | 
        
           А а" ч-Ч  | 
        
           04 О os' о ч-Ч  | 
        
           $4 со  | 
        
           sO SO ГЛ  | 
        
           о о" о ч-Ч  | 
      
| 
           E £ 'O & £ &1  | 
        
           Tl in о" 4 <4 а'  | 
        
           ГЛ о о' 3.  | 
        
           3 о 4  | 
        
           А, о' -Н ч—। ч-ч  | 
        
           А. 4 о"  | 
        
           40 О о' а гч  | 
        
           3 о а.  | 
        
           8 О й  | 
        
           А. -н А.  | 
        
           3 о м„  | 
        
           8 О -н со о'  | 
        
           о, о" 3  | 
        
           о о” -н о  | 
        
           8 o' 41 ч-Ч ч—Ч  | 
        
           3 о 41  | 
        
           О а о  | 
        
           А. о" а, ч—Ч  | 
        
           о о" 4 о а"  | 
        
           3 о 4  | 
        
           о о' 4 40 о'  | 
        
           О о" 4 о  | 
        
           8 О 4 со о'  | 
        
           8 о" -н  | 
        
           8 о' -н СО о  | 
        
           О о' 4 А, ч—Ч  | 
        
           8 о' 4 А.  | 
        
           о о" 4 04 о"  | 
        
           О о" 4 о"  | 
        
           8 о" 4 ч-Ч ч— Ч  | 
      |
| 
           Ы  | 
        
           to о  | 
        
           А 5  | 
        
           щ ю  | 
        
           40 а  | 
        
           чо 04 о' а гл  | 
        
           О. -н со'  | 
        
           со гг ч-Ч а  | 
        
           4-СО о' а Os гч  | 
        
           3 ч-Ч а 40  | 
        
           s J  | 
        
           ч-Ч 4 in  | 
        
           о ч-Ч 4 mi  | 
        
           гл ^ч ч-Ч 3 04  | 
        
           А А. ч-Ч а ^  | 
        
           О ч-Ч а  | 
        
           ■4 а in  | 
        
           40 о -н со ^1  | 
        
           ч-Ч а 'Ю  | 
        
           А о" $ гл  | 
        
           OS чЧ ч-Ч а о  | 
        
           in А. ч-Ч а  | 
        
           ^ ч-Ч а  | 
        
           а Os  | 
        
           А. 4 со  | 
        
           4-А. ч-Ч а  | 
        
           ч-Ч а а  | 
        
           А. ч-Ч а  | 
        
           8 ч-Ч а. м  | 
        
           о ч-Ч а.  | 
        
           А ч-Ч а. О’  | 
      
| 
           о to I  | 
        
           3 щ  | 
        
           О Ч-Ч  | 
        
           а' ч-Ч  | 
        
           А os' со  | 
        
           ил А. os' 40  | 
        
           in ч-Ч  | 
        
           ч-Ч  | 
        
           гл о 3'  | 
        
           ч-Ч S ч-Ч  | 
        
           8 ч-Ч  | 
        
           со А, 04" О ч-Ч  | 
        
           04 А. со"  | 
        
           о 40 ч-Ч  | 
        
           А. гч 40  | 
        
           А. 04  | 
        
           8 3'  | 
        
           А, 0s" о ч-Ч  | 
        
           о os' О Ч-Ч  | 
        
           40 О ч-Ч  | 
        
           о о' о ч-Ч  | 
        
           S со'  | 
        
           А ч-Ч  | 
        
           ч-Ч А. Os' о ч-Ч  | 
        
           40 А. о ч-Ч  | 
        
           о о" о ч-Ч  | 
        
           Л" А ч-Ч  | 
        
           40 А. а" со  | 
        
           Os' 04  | 
        
           8 8  | 
        
           о О о ч-Ч  | 
      
| 
           л Ж to си  | 
        
           со о о" а  | 
        
           Й so so  | 
        
           со о' 4 Os' ГЧ  | 
        
           40 40 o' а со а' гч  | 
        
           О ч-Ч -н 00  | 
        
           -н ч-Ч А. so  | 
        
           04 о" 4 о,  | 
        
           О J О  | 
        
           8 о" 4  | 
        
           А, ч-Ч А,  | 
        
           in о" 4 О Os'  | 
        
           04 О 41 ч-Ч А.  | 
        
           й о' а о' гч  | 
        
           А о о" а  | 
        
           со со о' ГЛ  | 
        
           А. А.  | 
        
           3, а ОО  | 
        
           40 О 4 А. 40 ГЛ  | 
        
           3 о 4 со А. а'  | 
        
           о" 4 04 ч-Ч ч-Ч  | 
        
           СО А. 4 о 5  | 
        
           0S 04 о' 4 А.  | 
        
           А. 4 8  | 
        
           О А, о" 4 со ч-Ч ч—ч  | 
        
           О А. 4 со  | 
        
           А СО о" 4 1? со" А  | 
        
           Os Os o' 4  | 
        
           А Os о" 4 ГЛ А А ГЛ  | 
        
           Os Os o' 4  | 
      |
| 
           13 ^и  | 
        
           Ч-Ч 4 а' ч=Ч  | 
        
           А а, ГЛ -н О  | 
        
           о so" СО  | 
        
           ЧО 40 ч А. гч 04  | 
        
           04 5 А. а  | 
        
           ч-Ч ^ о со" -ч  | 
        
           40 А, гл" -и со ГЧ ч^Ч  | 
        
           5 со 3  | 
        
           40 СО 3 со о" 04  | 
        
           гл 4 in о"  | 
        
           гч со 2 04  | 
        
           гл" 41 А. гч А  | 
        
           40 5 со Os' со  | 
        
           04 ГЛ 41 ч^Ч  | 
        
           5 со  | 
        
           о 5  | 
        
           А со 2 04  | 
        
           А, 4 ^ч  | 
        
           04 2 3  | 
        
           СО А. а" 4 А. о' со  | 
        
           чЧ  | 
        
           со А. 4 о ч^Ч  | 
        
           А. а" 4 А  | 
        
           in о  | 
        
           А А. 4 А. ч=Ч  | 
        
           04 А. а" 4 8  | 
        
           8 4 ^ч  | 
        
           S ГЛ* 4 А. 4О" А  | 
        
           А. 4 со ч^Ч  | 
      |
| 
           щ ч S 1 3 3 So? ч м э £ ^  | 
        
           ID А. -н 40 d'  | 
        
           О -н  | 
        
           О ^ч -н А.  | 
        
           СО о' 4 со гч  | 
        
           со А. -Н А.  | 
        
           -н Os"  | 
        
           СО о" -Н 04 ГЧ  | 
        
           in А, -н о  | 
        
           со А, Ж  | 
        
           А. о" -н ОО а'  | 
        
           СО А. о" 41 Os" Ч-Ч  | 
        
           04 СО О 41 о  | 
        
           £ о' 41 А. А гч  | 
        
           О А о" 41 со со" А  | 
        
           40 е 41 А. "л"  | 
        
           40 А, 41  | 
        
           О о 4 S0  | 
        
           GO о" 4 А А гл  | 
        
           о 04 о" 4 А.  | 
        
           со О 4 А, 40 ч-Ч  | 
        
           ч-Ч 4 со °®  | 
        
           8 о 4 со os" А  | 
        
           А OS о" 4 А гл  | 
        
           со О 4 Os" А  | 
        
           40 А, 4  | 
        
           со со о" 4 so гл  | 
        
           40 GO o' 4 °0,, os' A  | 
        
           o' 4 8  | 
        
           ©4 СО о' 4 со гл  | 
      |
| 
           to a Я ^ 1 s'  | 
        
           1  | 
        
           о  | 
        
           о и о ^ &  | 
        
           м  | 
        
           S 1 и л X  | 
        
           1  | 
        
           и f? о 1  | 
        
           тг rd и j  | 
        
           а S 3 е  | 
        
           й S 2 и  | 
        
           О 1 о  | 
        
           1 п  | 
        
           и rd и  | 
        
           I и  | 
        
           3 к  | 
        
           ^ 1 й  | 
        
           11  | 
        
           g о i о о к  | 
        
           i и о и 1.0 J  | 
        
           1 о  | 
        
           О in а о е  | 
        
           ИЗ А  | 
        
           о 1 о о с  | 
        
           1 о  | 
        
           § а о е  | 
        
           О 4 Г £4 e  | 
        
           ^?  | 
        
           1 о 1 о о и  | 
      ||
| 
           нКиокпиИ  | 
        
           Ш1  | 
        
           УИ1Э1  | 
      ||||||||||||||||||||||||||||
| 
           —1  | 
        
           а  | 
        
           ГЛ  | 
        
           4-  | 
        
           in  | 
        
           40  | 
        
           г-  | 
        
           со  | 
        
           04  | 
        
           о ^ч  | 
        
           ч—Ч  | 
        
           А ₽Ч  | 
        
           т4  | 
        
           so ч=Ч  | 
        
           со ч—ч  | 
        
           04 чЧ  | 
        
           о А  | 
        
           А  | 
        
           А А  | 
        
           А  | 
        
           А  | 
        
           A  | 
        
           so А  | 
        ||||||||
В результате можно отметить, что по длине одной ветви, согласно цифрам, приведенным в Таблице, средний показатель у разных сортов и обнаруженных форм диплоидного тутового растения составляет 104,4 см, у триплоидов — 105,7 см., а у тетраплоидов — 111 см. Вариация от 0,8 см до 7,4 см.
Из диплоидов по длине одной ветви на дереве: Южный (112,3 см), Хуразме (109,4 см), Харьковский №3 (121,6 см), Кайрио-Ваза (112,8 см), Болгарская местная улучшенная №57 (109,5 см), Евтакэ (122,3 см), САНИШ-10 (110,4 см), Акачи (118,0 см), Итальянский-2 (107,5 см), из триплоидов: Сурх-тут (114,7 см), Форма-5/10 (115,3 см), из тетраплоидов: САНИИШ-5 (111,6 см), Форма-3-4/40 (115,3 см) и так далее. Сорта и формы разного географического происхождения превосходили средние показатели за счет подходящей плоидности. Самый высокий показатель коэффициента зафиксирован у сорта Евтакэ (122,3 см). Напротив, из диплоидов: Поздний-104 (83,3 см), из триплоидов: Таджикская бессемянная (89,9 см), из тетраплоидов: Форма-2-1/4 (93,4 см) резко отличаются от остальных с наименьшим показателем по длине холма.
По годовому приросту ветвей у одного дерева сорта-образца и выявленные формы отличались друг от друга в зависимости от их биологических особенностей. Так, средний показатель для разных видов и выявленных форм диплоидного тутового растения разного географического происхождения составил 32,68 м/дерево, у триплоидов 31,18 м/дерево, у тетраплоидов 34,45 м/дерево. Полученная разница в зависимости от плоидности составила 3,27 м/дерево.
Из данных Таблицы видно, что, как и в случае с аборигенными сортами и формами, среднее количество ветвей на дереве при объеме ствола составляет 40,9–48,0 см в зависимости от разных сортов и форм интродуцированного тутового растения. В условиях Гяндже- Дашкесанского района диплоидов было 31,6 экз., триплоидов 29,5 экз., тетраплоидов 30,8 экз. Как видно разница между этими показателями не так уж и велика.
Из диплоидов по годовому приросту сформированных ветвей на одном дереве, приведенном в столбце 5 Таблицы: Южный (34,36 м/дерево), Хуразме (36,65 м/дерево), Харьковский №3 (38,42 м/дерево), Кайрио-Вазе (33,05 м/дерево), Болгарская местная улучшенная №57 (31,07 м/дерево), Евтакэ (37,91 м/дерево), Итальянский-2 (35,90 м/дерево), Грузинский (35,85 м/дерево), из триплоидов: Сурх-тут (44,50 м/дерево), Форма-5/10 (34,27 м/дерево), из тетраплоидов: САНИШ-5 (41,85 м/дерево) и др. Сортовые образцы разного географического происхождения и выявленные формы превосходили средние показатели по соответствующей плоидности. Сорт Акачи является самым высоким по однолетнему приросту ветвей. То есть по результатам многолетних измерений этот прирост составил 46,61 м/дерево.
При сравнении следует заключить, что диплоидные сорта и формы превосходят три- и тетраплоиды по характеристике ветвления деревьев различных интродуцированных сортов и выявленных форм шелковицы. Сорта и формы отличались друг от друга годовой скоростью роста ветвей на одном дереве. Так, средний показатель для разных сортов и выявленных форм диплоидного тутового растения равен 32,68 м/дерево, у триплоидов 31,18 м/дерево, а у тетраплоидов 34,45 м/дерево. Полученная разница в зависимости от плоидности составила 3,27 м/дерево. Также следует отметить, что данные исследуемые показатели зафиксированы на разных сортообразцах и обнаруженных формах тутовых деревьев с объемом ствола 33,0– 52,0 см.
Годовой прирост ствола дерева, приведенный в столбце 8 Таблицы, составляет у диплоидов 1,5 см, у триплоидов 0,8 см, у тетраплоидов 1,1 см, что не является такой большой разницей. Однако ежегодный прирост стеблей был зарегистрирован у сорта Евтакэ среди наиболее интродуцированных сортов. Так, данный представленный сорт был выше среднего в диплоидной группе на 2,5 см.
Из данных Таблицы также видно, что годовой прирост ствола каждого изучаемого дерева, как и годовой прирост ветвей у одного дерева, между диплоидными и другими плоидными сортообразцами и выявленными формами составляет около 2–3 раз различна, что в свою очередь позволяет при отборе исходных сортов и форм вести селекционную работу в разных направлениях.
Установлено, что количество ветвей на одном дереве в зависимости от плоидности тяжелых сортов интродукции 2013–2016 и 2021 гг. составило у диплоидов 31,6, длина одной ветви 104,4 см, годовой прирост ветвей 32,68 м/дерево, густота ствола 40,9 см, годовой прирост ствола 1,5 см.
У триплоидов число ветвей на одном дереве 29,5, длина одной ветви на дереве 105,7 см, годовой прирост ветвей 33,57 м/дерево, густота ствола самого дерева 42,8 см, годовой рост 0,8 см.
В отличие от диплоидов и триплоидов эти показатели проявлялись у тетраплоидов годовой прирост ветвей 34,45 м/дерево, объем ствола дерева 48,0 см, годовой прирост ствола 1,1 см определяется нами равным.
Список литературы Данные по ежегодному приросту различных плоидных сортов шелковицы (Morus) в Азербайджане
- Асадов К. С., Мирзаев О. Х., Мамедов Ф. М. Дендрология. Баку, 2014. С. 212-214.
 - Сеидов А. К., Аббасов Б. Х. Основы шелководства. Баку, 2012. С. 51-65.
 - Гасанов Н. М., Айева А. Б. Биохимический состав листьев разных сортов шелковицы и его влияние на продуктивность тутового шелкопряда // Аграрная наука Азербайджана. 2010. Т. 17. С. 33-38.
 - Бадалов П. Г. Подбор сортов шелковицы для племенных выкормок тутового шелкопряда в Азербайджанской ССР: автореф. дисс. ... канд. биол. наук. Баку, 1963. 26 с.
 - Джафаров Н. А. Новые перспективные сорта шелковицы Азербайджана: автореф. дисс. … канд. биол. наук. Кировабад, 1958. 15 с.
 - Плаксина Т. И. Биохимическая характеристика листьев шелковицы различной степени плоидности: автореф. дисс. … канд. биол. наук. М., 1979. 27 с.
 - Seidova Z. S. About innovative problems in science of mulberry-growing in Azerbaijan // Agrarian science. 2017. №8. С. 22-25.
 - Федоров А. И. Тутоводство. М.: Сельхозгиз, 1947. 347 с.
 - Bowen E. The Mulberry Tree. Random House, 2015.
 - Wen P., Hu T. G., Linhardt R. J., Liao S. T., Wu H., Zou Y. X. Mulberry: A review of bioactive compounds and advanced processing technology // Trends in food science & technology. 2019. V. 83. P. 138-158. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2018.11.017
 - Singhal B. K., Khan M. A., Dhar A., Baqual F. M., Bindroo B. B. Approaches to industrial exploitation of mulberry (Mulberry sp.) fruits // J Fruit Ornam Plant Res. 2010. V. 18. №18. P. 83-99.