Демографическая структура ценопопуляций адониса весеннего (Adonanthe vernalis (L.) Spach) в Самарском Высоком Заволжье
Автор: Ильина В.Н.
Журнал: Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии @ssc-sl
Рубрика: Охрана растительного и животного мира
Статья в выпуске: 3 т.28, 2019 года.
Бесплатный доступ
В статье приведены многолетние данные по онтогенетической структуре природных популяций редкого в флоре Самарской области вида Adonanthe vernalis (L.) Spach. (Ranunculaceae). Базовый онтогенетический спектр ценопопуляций одномодальный правосторонний с преобладанием старых генеративных особей. Большинство ценопопуляций вида в Самарском Высоком Заволжье являются переходными или зрелыми.
Популяция, онтогенетический спектр, демографическая структура, красная книга, самарская область
Короткий адрес: https://sciup.org/148315245
IDR: 148315245 | DOI: 10.24411/2073-1035-20189-10256
Текст научной статьи Демографическая структура ценопопуляций адониса весеннего (Adonanthe vernalis (L.) Spach) в Самарском Высоком Заволжье
Изучение популяционной структуры редких представителей флоры Самарской области, в том числе демографических показателей цено-популяций (ЦП), в значительной степени способствует выявлению тенденций их самопод-держания и самовосстановления под воздействием различных факторов среды, в том числе антропогенного характера. Неоднократно результаты исследования онтогенетических спектров ЦП использовались автором в качестве экспресс-метода в системе мониторинга природных комплексов в бассейне Средней Волги и в ходе ведения Красной книги Самарской области (Бирюкова и др., 2007; Ильина, 2015; Красная книга…, 2017 и др.).
Адонис, или желтоцвет весенний ( Adonanthe vernalis (L.) Spach; Adonis vernalis L.; Chrysocyathus vernalis (L.) Holub; Ranunculaceae) занесен в Список видов расте-
ний Европы, находящихся под угрозой (Bilz et al., 2011). Включен в Приложение II к Конвенции СИТЕС (Конвенция о…, 1995). Находится под охраной в Саратовской (категория 2) (Красная книга…, 2006), Ульяновской (категория 2) (Красная книга…, 2015), Оренбургской обл. (категория 2) (Постановление…, 2012). Включен в первое издание Красной книги Самарской обл. с категорией 5/Г – условно редкий вид со стабильной численностью (Бирюкова и др., 2007), во второе издание с природоохранным статусом 5 – восстанавливающийся вид (Красная книга…, 2017).
Ареал A. vernalis охватывает Кавказ, Западную и Восточную Сибирь, юг Скандинавии, Атлантическую, Среднюю и Восточную Европу, Средиземноморье, приурочен к лесостепи и северным степям (Сенников, 2001). Впервые для региона указывается К.К. Клаусом (1852). В Самарской обл. зарегистрирован во всех районах (Бирюкова и др., 2007; Красная книга…, 2017).
A. vernalis – многолетнее травянистое растение 10-40 см высотой. Стебли сильно ветвятся. Листья узкие, рассеченные, нижние – в виде коричневых чешуй. Цветки на концах побегов, ярко-желтые, блестящие, одиночные, крупные, до 5 см в диаметре. Плод – многоорешек. Цветет в апреле-мае, опыляется насекомыми. Размножение исключительно семенное. Мезоксерофит. Гелиофит. Кальцефил. Растет на каменистых и песчаных склонах, на плакорах в степных и лугово-степных сообществах, разреженных сосновых лесах и дубравах. По предварительным данным, автором статьи указывалось, что большинство популяций многочисленные, зрелые перспективные (38%) или неустойчивые (62%). Плотность 2,2–6,1 особей на 1 м2 (Ильина, 2007, 2015, 2017 и др.; Ильина, Саксонов, 2010).
В Самарской области A. vernalis охраняется на территории Жигулевского заповедника, Национальном природном парке «Самарская Лука» и памятниках природы (ПП) регионального значения «Муранский бор», «Гурьев овраг», «Оползневые террасы у с. Подвалья», «Левашовская лесостепь» (Шигонский р-н), «Дол Верблюдка» (Большечерниговский р-н), «Надеждинская лесостепь», «Гора Зеленая» (Елховский р-н), «Овраг Верховой», «Каменный дол» (Кинельский р-н), «Царев Курган» (Красноярский р-н), «Гора Куратас-Чагы» (Ка-мышлинский р-н), «Гора Копейка» (Похвист-невский р-н) и др.
По данным самарских исследователей, в целях сохранения ЦП A. vernalis в регионе, необходима организация памятников природы регионального значения в урочище «Бузбаш» (Ка-мышлинский р-н), Узюковском бору, Сускан-ском заливе и его окр. (Ставропольский р-н), «Каменистая степь у с. Камышла», «Урочище Золотая гора» (Камышлинский р-н), «Степное верховье Шешмы», «Урочище Софьино»,
«Урочище Шешмы» у с. Старый Маклауш (Клявлинскрй р-н), «Водораздельные степи у с. Успенка» (Сергиевский р-н) и др. (Красная книга…, 2017).
Исследования A. vernalis в бассейне Средней Волги осуществляется нами после долговременного перерыва (ранее исследования проводились А.П. Пошкурлат (1969; 1975а, б и др.)), что без сомнения важно для определения динамических тенденций популяций в данном фрагменте ареала.
Изучение ЦП осуществлялось с применением традиционных подходов и методов (Работ-нов, 1950; Уранов, 1975; Ценопопуляции…, 1976, 1977, 1988; Жукова, 1995; Глотов, 1998; Животовский, 2001; Злобин и др., 2013 и др.). В таблицах 1 и 2 приведены демографические показатели ценопопуляций A. vernalis , исследованных автором в 2000-2018 гг. на территории Самарского Заволжья. Указано соотношение онтогенетических групп особей (от проростков до сенильных), растений трёх онтогенетических периодов (прегенеративного, генеративного, постгенеративного), демографические параметры ЦП (индексы замещения, восстановления, старения), возрастность и эффективность ЦП, тип ЦП по критерию «дельта-омега».
Всего в природных местообитаниях на территории Самарского Высокого Заволжья изучено 50 ЦП A. vernalis . В базовом онтогенетическом спектре доля особей составляет: проростков – 1,9%, ювенильных – 3,5, имматурных – 6,7%, виргинильных – 11,9%, молодых генеративных – 16,9%, зрелых генеративных – 25,1%, старых генеративных – 28,5%, субсенильных – 4,3%, сенильных – 1,2% (рис.). Таким образом, он является одномодальным правосторонним с максимумом на старовозрастных генеративных растениях.

Рис. Базовый онтогенетический спектр ЦП A. vernalis, %
В табл. 1 приведены онтогенетические спек- сходные с базовым онтогенетические спектры, тры изученных ЦП. Большая часть ЦП имеет в которых преобладают старовозрастные гене- ративные растения (28 ЦП). На втором месте по тивные (20 ЦП), молодые генеративные (5 ЦП), числу особей в них находятся зрелые генера- виргинильные особи (3 ЦП).
Таблица 1
Онтогенетическая структура ЦП A. vernalis
№ п/п |
ПП |
Год |
Онтогенетические группы особей, % |
||||||||
p |
j |
im |
v |
g1 |
g2 |
g3 |
ss |
s |
|||
1 |
Гора Копейка |
2000 |
4 |
4,6 |
12,6 |
13,5 |
16,7 |
22,7 |
23,7 |
2,2 |
0 |
2 |
2001 |
3,8 |
6,3 |
11,6 |
12,6 |
19,7 |
24,8 |
12,8 |
6,8 |
1,6 |
|
3 |
2002 |
1,5 |
4,5 |
7,5 |
9,5 |
23,5 |
33,5 |
13 |
4,5 |
2,5 |
|
4 |
2003 |
3,7 |
4,1 |
8,2 |
6,4 |
25,7 |
23,9 |
24,1 |
3,9 |
0 |
|
5 |
2004 |
4,6 |
0 |
4,6 |
18,5 |
12,6 |
33,1 |
19,7 |
4,6 |
2,3 |
|
6 |
2005 |
1,2 |
2,8 |
0 |
13,4 |
28,3 |
22,1 |
28,6 |
3,6 |
0 |
|
7 |
2007 |
0 |
6,1 |
3,8 |
22,6 |
12,4 |
23,6 |
31,5 |
0 |
0 |
|
8 |
2010 |
2,1 |
3,6 |
0 |
4,5 |
24,7 |
30,6 |
31,8 |
2,7 |
0 |
|
9 |
2012 |
0 |
2,7 |
6,4 |
17,2 |
11,7 |
30,3 |
29,6 |
1,4 |
0,7 |
|
10 |
Гора Зеленая |
2002 |
0,4 |
0 |
4,8 |
13,1 |
12,7 |
24,7 |
41,1 |
3,2 |
0 |
11 |
2003 |
0 |
5,7 |
2,2 |
15,2 |
6,9 |
16,8 |
49,5 |
3,7 |
0 |
|
12 |
2004 |
3,1 |
5,8 |
10,6 |
19,6 |
12,6 |
22,4 |
25,9 |
0 |
0 |
|
13 |
2005 |
0 |
6,4 |
0 |
13,3 |
24,7 |
28,9 |
24,1 |
2,6 |
0 |
|
14 |
2006 |
0 |
8 |
8,6 |
11,3 |
16,4 |
20,1 |
33,8 |
1,8 |
0 |
|
15 |
2009 |
3,7 |
2,9 |
13,7 |
6,7 |
17,7 |
23,1 |
29,5 |
1,9 |
0,8 |
|
16 |
2010 |
3,3 |
1,4 |
2 |
8,4 |
13,1 |
40,2 |
25,5 |
4,4 |
1,7 |
|
17 |
2012 |
2,6 |
1,7 |
6,3 |
19,7 |
14,8 |
20,5 |
33,2 |
1,2 |
0 |
|
18 |
Овраг Верховой |
2003 |
3,7 |
5,3 |
11,6 |
14,5 |
16,9 |
23,6 |
23,9 |
0,5 |
0 |
19 |
2004 |
0 |
2,6 |
3,8 |
10,3 |
20,4 |
20,5 |
27,1 |
14 |
1,3 |
|
20 |
2005 |
2,2 |
5,7 |
7,3 |
18,8 |
12,9 |
17,5 |
31,2 |
2,2 |
2,2 |
|
21 |
2006 |
0 |
5,4 |
3,9 |
12,7 |
19,5 |
25,9 |
24,6 |
6 |
2 |
|
22 |
2007 |
4,1 |
5,3 |
7,9 |
14,2 |
18,4 |
33,6 |
16,5 |
0 |
0 |
|
23 |
2008 |
2,7 |
3,5 |
0 |
14,8 |
12,1 |
23,8 |
43,1 |
0 |
0 |
|
24 |
2009 |
4,6 |
1,8 |
5,9 |
4,7 |
25,7 |
22,4 |
32,3 |
1,6 |
1 |
|
25 |
2010 |
1,3 |
0 |
5,7 |
17,7 |
10,4 |
17,2 |
36,9 |
10,3 |
0,5 |
|
26 |
2011 |
0 |
4,9 |
11,2 |
9,5 |
22,1 |
13,7 |
36,5 |
2,1 |
0 |
|
27 |
2012 |
0 |
0 |
25,2 |
6,8 |
15,1 |
23,4 |
28,1 |
1,4 |
0 |
|
28 |
2013 |
0 |
1,2 |
3,5 |
11,4 |
8,6 |
36 |
34,2 |
1,6 |
3,5 |
|
29 |
2014 |
2,8 |
4,6 |
13,5 |
24,8 |
28,6 |
16,4 |
5,9 |
3,4 |
0 |
|
30 |
2017 |
4,1 |
2,7 |
5,6 |
18,9 |
13,5 |
24,1 |
22,9 |
6,4 |
1,8 |
|
31 |
2018 |
0 |
3,6 |
3,6 |
9 |
10,4 |
15,6 |
43,5 |
8,9 |
5,4 |
|
32 |
Каменный дол |
2003 |
2,2 |
0 |
6,7 |
13,5 |
12,1 |
28,9 |
32,7 |
3,1 |
0,8 |
33 |
2004 |
0 |
7,3 |
11,4 |
4,5 |
13,6 |
15,8 |
39,7 |
6,4 |
1,3 |
|
34 |
2005 |
0 |
5,9 |
3,5 |
15,9 |
8,8 |
22,4 |
43,5 |
0 |
0 |
|
35 |
2006 |
7,7 |
0 |
9,7 |
4,9 |
26,7 |
16,5 |
32,1 |
2,4 |
0 |
|
36 |
2007 |
0 |
0 |
2 |
8,4 |
12,1 |
34,4 |
25,5 |
14,4 |
3,2 |
|
37 |
2008 |
0 |
3,6 |
8,4 |
12,4 |
16,3 |
28,1 |
25,6 |
5,6 |
0 |
|
38 |
2009 |
3,7 |
7,3 |
4,9 |
6,4 |
26,5 |
18,6 |
30,4 |
2,2 |
0 |
|
39 |
2010 |
0 |
4,4 |
6,3 |
11,3 |
16,5 |
13,6 |
39,2 |
7,2 |
1,5 |
|
40 |
2011 |
0 |
2,9 |
4,2 |
9,3 |
28,9 |
23,5 |
20,7 |
6,2 |
4,3 |
|
41 |
2012 |
2,9 |
3,3 |
6,9 |
14,2 |
13,2 |
39,4 |
16,8 |
2,2 |
1,1 |
|
42 |
2013 |
0 |
6,5 |
5,4 |
22,6 |
14,7 |
25,9 |
24,9 |
0 |
0 |
|
43 |
2014 |
3,8 |
0 |
6,1 |
13,8 |
23,1 |
29,4 |
22,1 |
1,7 |
0 |
|
44 |
2017 |
2,7 |
15,2 |
6,1 |
4,9 |
12,8 |
29,5 |
23,2 |
2,4 |
3,2 |
|
45 |
2018 |
2,3 |
2,3 |
4,8 |
7,4 |
20,6 |
33,2 |
18 |
6,9 |
4,5 |
|
46 |
Серноводский шихан |
2006 |
3,5 |
2,4 |
5,1 |
6,3 |
14,5 |
52,1 |
12,6 |
3,5 |
0 |
47 |
2007 |
0 |
0 |
7,4 |
3,8 |
24,8 |
26,4 |
37,6 |
0 |
0 |
|
48 |
2008 |
2 |
3,2 |
6,2 |
23,4 |
14,5 |
20,3 |
27,8 |
2,6 |
0 |
|
49 |
2010 |
4,6 |
2,8 |
8,7 |
13,5 |
17,4 |
21,4 |
30,2 |
1,4 |
0 |
|
50 |
2012 |
0 |
6,5 |
5,4 |
2,4 |
10,9 |
25,9 |
29,6 |
16,6 |
2,7 |
|
Ср.зн. |
1,9 |
3,5 |
6,7 |
11,9 |
16,9 |
25,1 |
28,50 |
4,3 |
1,2 |
Таблица 2
Демографические показатели ЦП A. vernalis в Самарском Заволжье
№ п/п |
Доля особей разных периодов онтогенеза, 5 |
Демографические показатели ЦП |
Тип ЦП |
||||||
p-v |
g1-g3 |
ss-s |
I з |
I в |
I ст |
∆ |
ω |
||
1 |
34,7 |
63,1 |
2,2 |
0,53 |
0,55 |
0,02 |
0,37 |
0,64 |
переходная |
2 |
34,3 |
57,3 |
8,4 |
0,52 |
0,60 |
0,09 |
0,37 |
0,61 |
переходная |
3 |
23,0 |
70,0 |
7,0 |
0,30 |
0,33 |
0,08 |
0,41 |
0,70 |
зрелая |
4 |
22,4 |
73,7 |
3,9 |
0,29 |
0,30 |
0,04 |
0,41 |
0,69 |
переходная |
5 |
27,7 |
65,4 |
6,9 |
0,38 |
0,42 |
0,07 |
0,43 |
0,70 |
зрелая |
6 |
17,4 |
79,0 |
3,6 |
0,21 |
0,22 |
0,04 |
0,44 |
0,74 |
зрелая |
7 |
32,5 |
67,5 |
0,0 |
0,48 |
0,48 |
0 |
0,41 |
0,69 |
переходная |
8 |
10,2 |
87,1 |
2,7 |
0,11 |
0,12 |
0,03 |
0,48 |
0,78 |
зрелая |
9 |
26,3 |
71,6 |
2,1 |
0,36 |
0,37 |
0,02 |
0,44 |
0,72 |
зрелая |
10 |
18,3 |
78,5 |
3,2 |
0,22 |
0,23 |
0,03 |
0,50 |
0,75 |
зрелая |
11 |
23,1 |
73,2 |
3,7 |
0,30 |
0,32 |
0,04 |
0,52 |
0,70 |
зрелая |
12 |
39,1 |
60,9 |
0 |
0,64 |
0,64 |
0 |
0,36 |
0,63 |
переходная |
13 |
19,7 |
77,7 |
2,6 |
0,25 |
0,25 |
0,03 |
0,43 |
0,74 |
зрелая |
14 |
27,9 |
70,3 |
1,8 |
0,39 |
0,40 |
0,02 |
0,43 |
0,67 |
переходная |
15 |
27,0 |
70,3 |
2,7 |
0,37 |
0,38 |
0,03 |
0,42 |
0,67 |
переходная |
16 |
15,1 |
78,8 |
6,1 |
0,18 |
0,19 |
0,06 |
0,49 |
0,77 |
зрелая |
17 |
30,3 |
68,5 |
1,2 |
0,43 |
0,44 |
0,01 |
0,42 |
0,68 |
переходная |
18 |
35,1 |
64,4 |
0,5 |
0,54 |
0,55 |
0,01 |
0,37 |
0,65 |
переходная |
19 |
16,7 |
68,0 |
15,3 |
0,20 |
0,25 |
0,18 |
0,51 |
0,69 |
переходная |
20 |
34,0 |
61,6 |
4,4 |
0,52 |
0,55 |
0,05 |
0,42 |
0,63 |
переходная |
21 |
22,0 |
70,0 |
8,0 |
0,28 |
0,31 |
0,09 |
0,45 |
0,70 |
зрелая |
22 |
31,5 |
68,5 |
0 |
0,46 |
0,46 |
0 |
0,36 |
0,69 |
переходная |
23 |
21,0 |
79,0 |
0 |
0,27 |
0,27 |
0 |
0,49 |
0,74 |
зрелая |
24 |
17,0 |
80,4 |
2,6 |
0,20 |
0,21 |
0,03 |
0,45 |
0,72 |
зрелая |
25 |
24,7 |
64,5 |
10,8 |
0,33 |
0,38 |
0,12 |
0,50 |
0,67 |
переходная |
26 |
25,6 |
72,3 |
2,1 |
0,34 |
0,35 |
0,02 |
0,43 |
0,67 |
переходная |
27 |
32,0 |
66,6 |
1,4 |
0,47 |
0,48 |
0,01 |
0,40 |
0,65 |
переходная |
28 |
16,1 |
78,8 |
5,1 |
0,19 |
0,20 |
0,05 |
0,52 |
0,76 |
зрелая |
29 |
45,7 |
50,9 |
3,4 |
0,84 |
0,90 |
0,04 |
0,27 |
0,58 |
молодая |
30 |
31,3 |
60,5 |
8,2 |
0,46 |
0,52 |
0,09 |
0,42 |
0,65 |
переходная |
31 |
16,2 |
69,5 |
14,3 |
0,19 |
0,23 |
0,17 |
0,57 |
0,67 |
стареющая |
32 |
22,4 |
73,7 |
3,9 |
0,29 |
0,30 |
0,04 |
0,47 |
0,73 |
зрелая |
33 |
23,2 |
69,1 |
7,7 |
0,30 |
0,34 |
0,08 |
0,49 |
0,65 |
зрелая |
34 |
25,3 |
74,7 |
0 |
0,34 |
0,34 |
0 |
0,48 |
0,71 |
зрелая |
35 |
22,3 |
75,3 |
2,4 |
0,29 |
0,30 |
0,02 |
0,42 |
0,68 |
переходная |
36 |
10,4 |
72,0 |
17,6 |
0,12 |
0,14 |
0,21 |
0,56 |
0,74 |
стареющая |
37 |
24,4 |
70,0 |
5,6 |
0,32 |
0,35 |
0,06 |
0,44 |
0,70 |
зрелая |
38 |
22,3 |
75,5 |
2,2 |
0,29 |
0,30 |
0,02 |
0,42 |
0,68 |
переходная |
39 |
22,0 |
69,3 |
8,7 |
0,28 |
0,32 |
0,10 |
0,49 |
0,67 |
переходная |
40 |
16,4 |
73,1 |
10,5 |
0,20 |
0,22 |
0,12 |
0,46 |
0,71 |
зрелая |
41 |
27,3 |
69,4 |
3,3 |
0,38 |
0,39 |
0,03 |
0,41 |
0,72 |
зрелая |
42 |
34,5 |
65,5 |
0 |
0,53 |
0,53 |
0 |
0,38 |
0,68 |
переходная |
43 |
23,7 |
74,6 |
1,7 |
0,31 |
0,32 |
0,02 |
0,41 |
0,73 |
зрелая |
44 |
28,9 |
65,5 |
5,6 |
0,41 |
0,44 |
0,06 |
0,42 |
0,64 |
переходная |
45 |
16,8 |
71,8 |
11,4 |
0,20 |
0,23 |
0,13 |
0,47 |
0,71 |
зрелая |
46 |
17,3 |
79,2 |
3,5 |
0,21 |
0,22 |
0,04 |
0,43 |
0,79 |
зрелая |
47 |
11,2 |
88,8 |
0 |
0,13 |
0,13 |
0 |
0,48 |
0,78 |
зрелая |
48 |
34,8 |
62,6 |
2,6 |
0,53 |
0,56 |
0,03 |
0,40 |
0,66 |
переходная |
49 |
29,6 |
69,0 |
1,4 |
0,42 |
0,43 |
0,01 |
0,41 |
0,67 |
переходная |
50 |
14,3 |
66,4 |
19,3 |
0,17 |
0,22 |
0,24 |
0,55 |
0,68 |
переходная |
Ср. зн. |
24,0 |
70,5 |
5,5 |
0,32 |
0,34 |
0,06 |
0,45 |
0,69 |
Зрелые генеративные особи составляют основу в 18 ЦП, в спектрах которых субдомини-руют молодые генеративные особи (7 ЦП), старые генеративные растения (11 ЦП).
В 4 ЦП преобладающей группой особей являются молодые генеративные. Субдоминирующей фракцией являются старые генеративные (2 ЦП) и зрелые генеративные растения (1 ЦП), а также виргинильные особи (1 ЦП).Оценивая демографические показатели (табл. 2), отметим, что большинство ЦП являются зрелыми нормальными. Средние показатели демографических индексов: и. замещения (Iз) – 0,32; и. восстановления (I в ) – 0,34; и. старения (I ст ) – 0,06. Средняя возрастность ( А) ЦП - 0,45, средняя эффективность (ω) – 0,69.
Изученные ЦП по критерию «дельта-омега» относятся к следующим типам (табл. 2): переходные – 24 (48,0 %), зрелые – 23 (46,0,2 %), молодые – 1 (2,0 %), стареющие – 2 (4,0%).
Среди основных факторов, лимитирующих рост численности особей в популяциях региона, следует указать уничтожение типичных местообитаний (распашка, строительство летних станов и дорог), рекреацию и неконтролируемый выпас крупного рогатого скота (в большей степени вытаптывание). В меньшей степени на стабильность ЦП адониса оказывают влияние сенокошение и степные пожары.
В различных точках ареала вида другими авторами (Бирючевская, Фардеева, 2006; Тохтарь и др., 2013 и др.) были получены данные, в значительной мере сходные с Самарской областью – невысокая доля прегенеративных растений и преобладание генеративных особей, гибель проростков, малый банк семян в почве, затрудненное их прорастание, но в тоже время полночленность онтогенетического спектра
Несмотря на охраняемый статус, популяции A. vernalis нередко оказываются на грани выпадения из растительных сообществ и вид требует пристального внимания и дальнейшего мониторинга. В целях сохранения вида в Самарской области необходимо соблюдение природоохранного режима на ООПТ, мониторинг природных популяций и поиск новых мест произрастания вида с последующим установлением охранного режима.
Список литературы Демографическая структура ценопопуляций адониса весеннего (Adonanthe vernalis (L.) Spach) в Самарском Высоком Заволжье
- Бирючевская Н.В., Фардеева М.В. Поливариантность возрастной структуры ценопопуляции Adonis vernalis L. в условиях разной экспозиции склонов // Поливариантность развития организмов, популяций и сообществ. Йошкар-Ола: Мар. гос. унт, 2006. С. 153-157.
- Глотов Н.В. Об оценке параметров возрастной структуры популяций растений // Жизнь популяций в гетерогенной среде. Ч. 1. Йошкар-Ола: МарГУ, 1998. С. 146-149.
- Животовский Л.А. Онтогенетические состояния, эффективная плотность и классификация популяций растений // Экология. 2001. № 1. С. 3-7.
- Жукова Л.А. Популяционная жизнь луговых растений. Йошкар-Ола: ЛАНАР, 1995. 224 с.
- Злобин Ю.А., Скляр В.Г., Клименко А.А. Популяции редких видов растений: теоретические основы и методика изучения. Сумы: Унив. кн., 2013. 439 с.
- Ильина В.Н. Биология, экология и структура популяций адонисов весеннего и волжского в бассейне Средней Волги // Экология - 2007. Материалы докл. междунар. молодежи. конф. (18-21 июня 2007 г.). Ин-т экологических проблем Севера УрО РАН. Архангельск. 2007. С. 172-174.
- Ильина В.Н. Изменения базовых онтогенетических спектров популяций некоторых редких видов растений Самарской области при антропогенной нагрузке на местообитания // Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. 2015. Т. 24, № 3. С. 144-170.
- Ильина В.Н. Эколого-биологические особенности некоторых редких видов растений степной флоры при выпасе и палах // Ботан. вестн. Северного Кавказа. 2017. № 2. С. 12-22.
- Ильина В.Н., Саксонов С.В. Некоторые итоги изучения ценопопуляций адонисов весеннего и волжского (Adonis vernalis L. и A. wolgensis Stev.) в бассейне Средней Волги // Бюл. Главного ботанического сада. 2010. Вып. 196. С. 107-116.
- Клаус К. Флоры местные приволжских стран. СПб., 1852. 312 с.
- Конвенция об охране дикой фауны и флоры и природных сред обитания в Европе (Заключена в г. Берне 19.09.1979) [Электронный ресурс]. URL: http://www.conventions.ru/view_base.php?id=19814 (дата обращения: 11.10.2017).
- Бирюкова Е.Г., Васюков В.М., Голуб В.Б., Гусева Л.В., Задульская О.А., Иванова А.В., Ильина В.Н. и др. Покрытосеменные, или Цветковые / Красная книга Самарской области. Т. 1. Редкие виды растений, лишайников, и грибов / Под ред. чл.-корр. РАН Г.С. Розенберга и проф. С.В. Саксонова. Тольятти: ИЭВБ РАН, 2007. С. 18-283.
- Красная книга Саратовской области. Грибы. Лишайники. Растения. Животные. Саратов: Изд-во Торгово-пром. палаты Саратов. обл., 2006. 528 с.
- Красная книга Ульяновской области. М.: Изд-во «Буки Веди»., 2015. 550 с.
- Красная книга Самарской области. Том I. Редкие виды растений и грибов. Самара, 2017. (Издание 2-е, переработанное и дополненное). 384 с.
- Постановление Правительства Оренбургской области от 16.04.2014 № 229-п «О внесении изменений в постановление Правительства Оренбургской области от 26 января 2012 года № 67-п»
- Пошкурлат А.П. Семенное размножение весеннего горицвета (Adonis vernalis L.) // Науч. докл. высш. школы. Биологические науки. 1969. № 2. С. 54-59.
- Пошкурлат А.П. Большой жизненный цикл горицвета весеннего // Растительные ресурсы. 1975а. Т. 11. Вып. 4. С. 483-492.
- Пошкурлат А.П. Урожайность семян Adonis vernalis L. в географическом и возрастном аспекте // Ботан. журнал. 19756. . 60. № 4. С. 578-582.
- Пошкурлат А.П. Род Горицвет - Adonis L. Систематика, распространение, биология. М.: Наука, 2000. 199 с.
- Работнов Т.А. Жизненный цикл многолетних травянистых растений в луговых ценозах // Тр. БИН АН СССР. Сер. 3. Геоботаника. 1950. Вып. 6. М.;Л. C.77-204.
- Сенников А.Н. Род 31. Адонис - Adonis L. / Флора Восточной Европы. СПб. 2001. Т. 10. С. 179181.
- Тохтарь В.К., Чернявских В.И., Коняева И.А. Характеристика ценопопуляций Adonis vernalis L. (Сем. Ranunculaceae Juss.) на юго-западе Среднерусской возвышенности // Фундаментальные исследования. 2013. № 11-9. С. 1873-1876.
- Уранов А.А. Возрастной спектр фитоценопопу-ляций как функция времени и энергетических волновых процессов // Биол. науки. 1975. № 2. С. 7-34.
- Ценопопуляции растений: Основные понятия и структура. М.: Наука, 1976. 216 с.
- Ценопопуляции растений. Развитие и взаимоотношения. М.: Наука, 1977. 183 с.
- Ценопопуляции растений (очерки популяцион-ной биологии). М.: Наука, 1988. 184 с.