Дифференцированный подход к хирургическому лечению аномалии Киари 1 типа и сирингомиелии
Автор: Зуев А.А., Костенко Г.В.
Журнал: Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова @vestnik-pirogov-center
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 1 т.13, 2018 года.
Бесплатный доступ
Проанализированы результаты лечения пациентов с аномалией Киари 1 типаи сирингомиелией и определена оптимальная тактика лечения больных с даннойпатологией. Материалы и методы: с января 2012 по декабрь 2016 г. проведено лечение304 пациента с сирингомиелией и аномалией Киари 1 типа, из них прооперированы141 человек. Средний возраст пациентов составил 56±8 лет. Средний срок болезнидо обращения за медицинской помощью - 75±82 месяца. В исследовании принялоучастие 58 мужчины и 83 женщины. Пациентам был проведен подробный неврологический осмотр до операции, после операции и каждые последующие 6-12 месяцев.Максимальный срок наблюдения за оперированными пациентами составил 3,8 года,минимальный - 6 месяцев (медиана - 1,4 лет). Результаты: 141 пациенту было выполнена субокципитальная краниэктомия,которая включала в себя большое затылочное отверстие, диаметром около 3 см,ламинэктомию С1. При проведении ревизии арахноидальной оболочки большой затылочной цистерны после вскрытия ТМО арахнопатия 1 типа по Klekamp выявлена у44 пациентов (31,2%), арахнопатия 2 типа - у 19 (13,5%). Этим пациентам выполнилирассечение спаек и восстановление ликворотока по задней поверхности мозжечка испинного мозга. В 12 (8,5%) наблюдениях потребовалось шунтрование IV желудочка. У78 (55,3%) больных при отсутствии арахнопатии (0 тип по Klekamp) вскрытия паутиннойоболочки не требовалось. Резекцию миндалин мозжечка выполнили всего у 6 (4,3%)больных, в случае когда они опускались до уровня С2 позвонка и ниже и значительнозатрудняли ток ликвора. 2 (1,4%) пациентам с сопутствующей гидроцефалией помимосубокципитальной декомпрессии выполнили вентрикуло-атриальное шунтировнаие.Двум (1,4%) пациентам с сопутствующей базилярной импрессией была выполненаодномоментная трансназальная эндоскопическая резекция зуба С2 позвонка, субокципитальная краниэктомия, резекция дужки С1, окципитоспондилодез. Заключение: накопленный опыт позволяет считать, что во время и по показаниям выполненные субокципитальная краниоэктомия, резекция дужки С1 с последующей пластикой ТМО и восстановлением ликвородинамики в кранио-вертебральнойобласти является эффективным методом лечения сирингомиелии, ассоциированнойс аномалией Киари 1 типа.
Аномалия киари 1 типа, сирингомиелия, ликвородинамика, арахнопатия
Короткий адрес: https://sciup.org/140225848
IDR: 140225848
Список литературы Дифференцированный подход к хирургическому лечению аномалии Киари 1 типа и сирингомиелии
- Milhorat, T.H., Chou, M.W., Trinidad, E.M., Kula, R.W., Mandell, M., Wolpert, C., Speer, M.C.; Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients; Neurosurgery; 1999; 44(5): 1005-17 DOI: 10.1097/00006123-199905000-00042
- Gardner, W.J., Goodall, R.J. The surgical treatment of Arnold-Chiari malformation in adults; an explanation of its mechanism and importance of encephalography in diagnosis; J Neurosurg.; 1950; 7(3): 199-206 DOI: 10.3171/jns.1950.7.3.0199
- Aitken, L.A., Lindan, C.E., Sidney, S., Gupta, N., Barkovich, A.J., Sorel, M., Wu, Y.W.; Chiari type I malformation in a pediatric population; Pediatr Neurol; 2009; 40(6): 449-54 DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2009.01.003
- Sakushima, K., Tsuboi, S., Yabe, I., et al. Nationwide survey on the epidemiology of syringomyelia in Japan. J Neurol Sci. 2012; 313(1-2): 147-152 DOI: 10.1016/j.jns.2011.08.045
- Novegno, F., Caldarelli, M., Massa, A., Chieffo, D., Massimi, L., Perrorini, B., Tamburrini, G., Di Rocco, C.: The natural history of the Chiari Type I anormaly. J Neurosurg Pediatr 2008, 2: 179-187 DOI: 10.3171/ped/2008/2/9/179
- Zhang, Z.Q., Chen, Y.Q., Chen, Y.A., Wu, X., Wang, Y.B., Li, X.G.: Chiari I malformation associated with syringomyelia: a retrospective study of 316 surgically treated patients. Spinal Cord 2007, 46(5): 358-63 DOI: 10.1038/sj.sc.3102141
- Klekamp, J., Samii, M. Syringomyelia-Diagnosis and Treatment. Heidelberg, Germany: Springer Verlag; 2001; European Journal of Paediatric Neurology, 6(6), pp.336-337 DOI: 10.1016/s1090-3798(02)90625-2
- Parker, S.R., Harris, P., Cummings, T.J., George, T., Fuchs, H., Grant, G. Complications following decompression of Chiari malformation Type I in children: dural graft or sealant? J Neurosurg Pediatr. 2011; 8(2): 177-183. doi: 10.3171/20-11.5.peds10362.
- Zhang, Y., Zhang, N., Qiu, H., et al. An efficacy analysis of posterior fossa decompression techniques in the treatment of Chiari malformation with associated syringomyelia. J Clin Neurosci. 2011; 18(10): 1346-1349. 11.01.026 DOI: 10.1016/j.jocn.20-
- Attenello, F.J., McGirt, M.J., Garces-Ambrossi, G.L., Chaichana, K.L., Carson, B., Jallo, G.I. Suboccipital decompression for Chiari I malformation: outcome comparison of duraplasty with expanded polytetrafluoroethylene dural substitute versus pericranial autograft. Childs Nerv Syst. 2008; 25(2): 183-190 DOI: 10.1007/s00381-008-0700-y
- Klekamp, J. Surgical Treatment of Chiari I Malformation-Analysis of Intraoperative Findings, Complications, and Outcome for 371 Foramen Magnum Decompressions. Neurosurgery: August 2012 -Volume 71 -Issue 2 -p 365-380 DOI: 10.1227/neu.0b013e31825c3426
- Aghakhani, N., Parker, F., David, P., et al. Long-term follow-up of Chiari-related syringomyelia in adults; Neurosurgery. 2009; 64(2): 308-315; DOI: 10.1227/01.neu.0000336768.95044.80
- Guyotat, J., Bret, P., Jouanneau, E., Ricci, A.C., Lapras, C. Syringomyelia associated with type I Chiari malformation. A 21-year retrospective study on 75 cases treated by foramen magnum decompression with a special emphasis on the value of tonsils resection. Acta Neurochir (Wien). 1998; 140(8): 745-754 DOI: 10.1007/s007010050175