Электрокардиографические значения, связанные с чувствительностью генной мутации Serpain (PAI-1) у молодых спортсменов в прогнозе сердечно-сосудистых нарушений
Автор: Шибкова Дарья Захаровна, Ярышева Виктория Борисовна, Байгужин Павел Азифович, Романов Юрий Николаевич
Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu
Рубрика: Физиология
Статья в выпуске: S т.18, 2018 года.
Бесплатный доступ
Цель: выявить особенности контурного анализа ЭКГ спортсменов с различным генотипом SERPINE1 (PAI-1) в зависимости от их половой принадлежности. Организация и методы. Было обследовано 200 спортсменов - членов сборных команд. В группе мальчиков (n = 107) средний возраст составил 14,95 ± 1,57 года, в группе девочек (n = 93) - 15,04 ± 1,67 года. Регистрация ЭКГ проводилась в стандартных условиях на аппарате SENSITEG 1003. Оценка мутации гена SERPAIN PAI-1 проводилась методом полимеразной цепной реакции на приборе REALTIME ДНК-технологии. Обработка результатов исследования была проведена средствами интегрированной статистической системы SPSS. Результаты. Установлено, что доля носителей гетерозиготной формы гена SERPINE1 (PAI-1) составила 44,1 и 55,1 % у девушек и юношей соответственно. Доля доминантного гено¬типа составила 23,7 и 33,6 % и рецессивного - 32,3 и 11,2 % у девушек и юношей соответственно. Удлиненные интервалы QRS, Р, ассоциированные с рецессивным генотипом гена SERPINE1 (PAI-1), на 7-10 % чаще встречаются у юношей. Сниженные значения ЧСС и угла альфа в группе лиц с рецессивным генотипом гена встречаются у девушек в 1,7 и 2,7 раза чаще, чем у юношей. Заключение. Выявлены электрокардиографические показатели, ассоциированные с мутацией гена SERPAIN (PAI-1) у юных спортсменов, имеющие важное прогностическое значение в оценке риска сердечно-сосудистых катастроф. Установлено, что для носителей генотипа SERPINE1 (PAI-1) 4G/4G спортивные нагрузки (занятия профессиональным спортом) возможны под контролем врача-кардиолога.
Полиморфизм гена serpain (pai-1), экг, юные спортсмены, эхокардиография
Короткий адрес: https://sciup.org/147231831
IDR: 147231831 | DOI: 10.14529/hsm18s01