Флюидный режим формирования золоторудного месторождения Голец Высочайший (Ленский золотоносный район)

Золоторудные месторождения Ленского района (Байкало-Патомское нагорье) заключены в мощной (несколько километров) толще докембрийских углеродсодержащих карбонатно-терригенных отложений, слагающих Бодайбинский синклинорий [4]. Породы смяты в серию линейных складок запад-северо-за-падного простирания. Золото концентрируется на нескольких стратиграфических уровнях, к отложениям хомолхинской свиты рифейского возраста приурочено месторождение Голец Высочайший (нижняя подсвита), а также крупнейшее месторождение России — Сухой Лог (верхняя подсвита). Условия образования золоторудной минерализации месторождения Сухой Лог неоднократно обсуждались в литературе. Близкое к нему территориально, по характеру локализации и времени образования месторождение Голец Высочайший в значительно меньшей степени привлекало внимание исследователей. Между тем более простое строение этого месторождения, которое проявляется в меньшей дислоцированности рудоносных отложений, незначительном развитии кварцево-жильной минерализации, полном отсутствии интрузивных пород в рудном поле, позволяет считать его эталоном метаморфогенно-ги-дротермальных золоторудных объектов в углеродистотерригенных черносланцевых толщах.

Геологическое строение месторождения

Месторождение Голец Высочайший приурочено к северному пологому крылу антиклинальной складки, в ядре которой обнажаются терригенно-карбонат- ные отложения угаханской свиты, а крылья сложены терригенными отложениями хомолхинской свиты. Породы метаморфизованы в условиях фации зеленых сланцев и подверглись региональному рассланцева-нию, плоскость которого под острым углом пересекает слоистость.

Золотоносными являются темно-серые и черные углеродистые сульфидсодержащие алеврити-стые сланцы нижней подсвиты хомолхинской свиты. Рудная залежь имеет субпластовую форму, осложнена раздувами и пережимами, при длине залежи около 2 км ее мощность колеблется от 5 до 120 м.

Рудоносные породы сложены агрегатом тонкочешуйчатого серицита, кварца и некоторого количества хлорита. Присутствуют карбонаты (2—10 мас. %), которые входят в состав тонких (2—3 см) прослоев карбонатсодержащих сланцев или образуют неравномерную вкрапленность в породе. Среди карбонатов преобладает анкерит, распространен кальцит, отмечается сидерит. Углеродистое вещество (0.6—2 мас. %, максимально 5 мас. %) находится в виде тонкодисперсной вкрапленности или мельчайших скоплений и ячеистых сгустков в цементе породы. Текстура породы слоистая, наложенная сланцеватая.

Наиболее яркой чертой руд месторождения являются сульфидные выделения, концентрирующиеся в виде прослоев монолитного или густовкрапленно-го строения, подчеркивающего слоистую текстуру породы. Содержание сульфидов в рудах составляет около 5 %, за пределами рудных залежей уменьшается до 2—2.5 %. Сульфиды представлены пиритом и пирротином, их соотношение значительно варьирует от места к 3

месту, но в целом по месторождению эти минералы распространены примерно одинаково. В небольшом количестве присутствуют также халькопирит, арсенопирит, сфалерит и галенит, отмечаются сульфиды никеля.

Пирит-пирротиновые прослои имеют линзовидную форму, толщина их составляет 0.3—3 см, протяженность обычно изменяется от 0.3 до 2 метров. Для них наиболее характерна средне- и крупнозернистая гранобластовая структура с размером зерен в агрегате 0.5—5 мм, иногда до 1.0—1.2 см. Сульфидные прослои содержат гнезда и прожилки кварца, включения вмещающей породы и часто окружены тонкой (до 1.5 мм) кварцевой оторочкой. К сульфидным прослоям и линзам приурочена вкрапленность самородного золота, которое находится в срастании с сульфидами, а также в тонких кварцевых прожилках в сульфидном агрегате.

Строение сульфидных прослоев отражает многоэтапную историю их формирования, включающую седиментацию, диагенез и главным образом метаморфические преобразования. Породы смяты в складки и подверглись региональному рассланцеванию совместно с заключенными в них сульфидсодержащими прослоями. При метаморфизме происходила перекристаллизация пород и частичное перемещение сульфидного вещества, что наиболее заметно проявляется в замещении пирротина пиритом, а также разрастании сульфидных обособлений при сохранении их послойного распределения.

В рудной залежи присутствуют немногочисленные кварцевые и карбонат-кварцевые жилы мощностью до 15 см, иногда содержащие сульфидную минерализацию и золото.

Методы исследования

Изучение флюидных включений в кварце проводилось в полированных пластинах методами гомогенизации и криометрии с использованием термокриостолика THMSG-600 фирмы Linkam. Соленость раство ров во включениях измерялась по температуре плавления льда [9]. Солевой состав включений определялся по температуре эвтектики водно-солевой системы [1].

Газовый состав индивидуальных включений изучался в полированных пластинах на высокоразрешающем рамановском спектрометре LabRam HR-800 (Horiba Jobin Yvon) при комнатной температуре. Для регистрации спектров применялась решетка спектрометра 600 ш/мм, размер конфокального отверстия составлял 300 и 500 мкм, щель — 100 мкм, мощность возбуждающего излучения He-Ne-лазера (длина волны 632.8 нм) — 20 мВт, Ar+ лазера — 120 мВт (514.5 нм). Все анализы были выполнены в Институте геологии Коми НЦ УрО РАН.

Характеристика изученных образцов

Основное внимание было уделено изучению флюидных включений в мелкокристаллическом кварце сульфидных линзовидных прослоев, в которых, как указывалось, сосредоточена основная масса золота. Непосредственно золото выявлено в одном из изученных образцов (ГВ-5). Содержание кварца в сульфидных обособлениях составляет 5—20 %, иногда он сопровождается небольшим количеством карбонатов. Кварц образует тонкие (0.3—1.5 мм) каймы вокруг сульфидных прослоев, тонкие прожилки и неправильной формы выделения среди сульфидного агрегата. Характерно, что кварцевые прожилки не выходят за пределы сульфидных прослоев, даже если они ориентированы перпендикулярно слоистости. В некоторых случаях сульфидные прослои имеют отчетливую структуру с линзочками кварца. Самородное золото заключено как в сульфидах, так и в кварцевых обособлениях. Изученные образцы кварц-сульфидных послойных обособлений характеризуют основные их морфологические разновидности (рис. 1).

Кроме кварц-сульфидных прослоев, флюидные включения изучены в пирротин-кварцевом прожил-

Рис. 1. Кварц-сульфидные послойные обособления: а — прослой пирита в филлите с поперечными прожилками карбонат-кварцевого состава (обр. ГВ-5); б — прослой пирита в филлите с гнездами и клиновидными прожилками кварца (обр. ГВ-14); в — прослой пирита в филлите с гнездами кварца (обр. 2184); г — дислоцированные карбонат-пирит-пирротиновые слойки с жильным кварцем в полостях отслоения (обр. ГВ-16)

Fig. 1. Quartz-sulphide layered forms: a — interlayer of pyrite in phyllite with transverse veins of quartz-carbonate composition (sample ГВ-5.); б — interlayer of pyrite in phyllite with the nests and wedge-shaped quartz veins (sample ГВ-14.); в — interlayer of pyrite in phyllite with quartz nests (sample 2184); г — dislocated carbonate-pyrite-pyrrhotine layers with vein quartz in detachment cavities (sample ГВ-16) 4

ке из рудной залежи (обр. ГВ-10). Прожилок неправильной формы толщиной 2—3 см сложен белым полупрозрачным крупнокристаллическим кварцем, содержит гнезда пирротина. Предполагается, что сульфидсодержащие кварцевые прожилки, как и кварц в сульфидных прослоях, формируются в ходе единого процесса метаморфизма руд.

Для общей характеристики метаморфогенно-гидротермального процесса изучены включения в кварцевой жиле из более древних отложений бужу-ихтинской свиты на участке «Барон» в 7 км к северу от месторождения. Кварцевая жила мощностью от 20 до 30 см, секущая напластование пород, содержит скопления галенита и кристаллы пирита. Кварц крупнокристаллический, полупрозрачный (обр. 107074). Золото в этой жиле и аналогичных ей не выявлено.

Результаты исследования

Изучение флюидных включений в золоторудном мелкокристаллическом кварце сульфидных обособлений показало, что во всех образцах распространены двухфазовые (водный раствор солей + газ) и однофазовые газовые включения (рис. 2 и 3, табл. 1 и 2). Среди газовых встречаются включения высокоплотного флюида с температурой гомогенизации от —101 до —121 °С чаще в жидкую фазу (n = 5), реже гомогенизация происходит в газ (n = 3), иногда межфазовая граница просто исчезает (n = 2). Такие включения наиболее характерны для обр. ГВ 5, который, как было отмечено выше, содержит видимое золото. В других образцах видимого золота не обнаружено, и такие включения встречаются значительно реже. Гомогенизация двухфазовых включений происходила как в жидкую, так и в газовую фазу. Температура

Рис. 2. Типичные флюидные включения в кварце. Месторождение Голец Высочайший: а, б — включения в мелкокристаллическом золоторудном кварце (обр. ГВ-16): а — однофазовое газовое; б — двухфазовое; в, г — включение в крупнокристаллическом золоторудном кварце (обр. ГВ-10): в — однофазовое газовое; г — двухфазовое, при пониженной температуре — трехфазовое. Участок Барон: д — трехфазовое включение в крупнокристаллическом кварце; е — трехфазовое включение в крупнокристаллическом кварце (третья фаза — темное включение — предположительно углеродистое вещество)

Fig. 2. Typical fluid inclusions in quartz. Golets Vysochayshy deposit: а, б — inclusions in fine crystalline gold quartz (sample GW-16), а — single-phase gas; б — two-phase; в, г — inclusions in coarse crystalline gold quartz (sample GW-10), в — single-phase gas; g — two-phase at a lower temperature — three phase. Baron Site: д — three-phase inclusion in coarse crystalline quartz; e — three-phase inclusion in coarse crystalline quartz (the third phase — dark inclusion — presumably carbonaceous substance)

Таблица 1

Флюидные включения в кварце месторождения Голец Высочайший

Fluid inclusions in quartz from Golets Vysochayshy deposit

Table 1

Образец Sample	Однофазовые One-phase	Двухфазовые с гомогенизацией в газовую фазу Two-phase with homogenization to gas phase, °C	Двухфазовые с гомогениза цией в жидкую фазу Two-phase with homogenization to liquid phase, °C	Включения высокоплотного флюида Highly dense inclusions			T эвт. T eu , °C	Cолен., мас. %, NaCl Salt, wt% Equival NaCl
				Т гом. ГФ T hom GP, °C	Т пл. ГФ T m GP, °C	T гом. Thom , °C
ГВ-5	много газовых many gas	473 (n = 1)	245—398 (n = 11)	-121 ... -110 6			-30 (n = 4) -37 (n = 1)	8—12
ГВ-14	много газовых many gas	399-400 (n = 3)	267—415 (n = 7)	не обн.			-25±3 (n = 5)	7—8.5
2184	много газовых many gas	нет	292—381 (n = 7)	-118 2			-34 (n = 1)	—
ГВ-16	много газовых many gas	400 (n = 1)	232—393 (n = 11)	-103 _-101 2			-37.5±0.5 (n = 3) -28 (n = 5)	8.7
ГВ-10	много газовых many gas	400-507 (n = 7)	385—400 (n = 2)	мало / little			-26.5±0.5 (n = 3)	11—13 (n = 4)
				-47 ... -37 (n = 4)	~ -75 (n = 4)	~270*
107074	мало газовых little gas	380—560 (n = 5)	320—420 (n = 15)	много / many			-26±2 (n = 17) -37.5±0.5 (n = 3)	8—10 (n = 14)
				-24 ... +23.1 (n = 14)	-62.8 ... -58.6 (n = 7)	270 (n = 1) 232—300*

Примечание. * — взрыв включения до гомогенизации. В скобках указано количество измерений. Обр. 107074 — участок «Барон» за пределами месторождения; Т_гом — температура гомогенизации; Т_пл — температура плавления; Т_эвт — температура эвтектики; ГФ — газовая фаза.

Note. *— explosion of inclusion before homogenization. In brackets — number of measurements. Sample 107074 — Baron Site beyond the deposit. Thom — temperature of homogenization; Tm — temperature of meltinig, Teu — temperature of eutectics, GP — gas phase.

гомогенизации заключена в интервале 232—473 °C, чаще 310—370 °C. Температура эвтектики растворов во включениях изменялась в интервале от —22 до —30 °C, реже от —34 до —38 °C, что, вероятно, свидетельствует о присутствии в составе водной фазы хлорида натрия, реже хлорида магния. Соленость растворов 7—12 мас. % экв. NaCl. В составе газов преобладает азот и метан, в подчиненном количестве присутствует углекислый газ, причем однофазовые газовые включения отличаются незначительным со держанием CO2 или его отсутствием (рис. 3). В некоторых включениях в очень малых количествах встречается этан и пропан.

Флюидные включения в крупнокристаллическом кварце пирротин-кварцевой жилки из рудной залежи (ГВ-10) разнообразны по составу. Распространены однофазовые газовые и двухфазовые включения (водный раствор солей + газ). Газовая фаза некоторых включений представлена сжиженной углекислотой, гетероге-низирующейся при охлаждении. Гомогенизация двух- сн4

Рис. 3. Состав газовой составляющей флюидов: 1 — двухфазовые включения в кварце послойных сульфидных обособлений; 2 — однофазовые газовые включения в кварце послойных сульфидных обособлений; 3 — двухфазовые включения в пирротин-кварцевом прожилке; 4 — однофазовые газовые включения в пирротин-кварцевом прожилке; 5 — трехфазовые при охлаждении включения в пирротин-кварцевом прожилке; 6 — трехфазовые при охлаждении включения в кварцевой жиле с галенитом за пределами месторождения. Пунктиром отмечена область составов золотоносных флюидов

Fig. 3. Composition of gas component in fluid inclusions: 1—2 — in quartz of sulphide layers: 1 — single-phase gas, 2 — two-phase; 3—5 — in pyrrhotine-quartz veinlet: 3 — single-phase gas, 4 — two-phase, 5 — three-phase during cooling; 6 — three-phase while cooling in quartz vein with halenite beyond the deposit. Dashed line marks expected area of compositions of gold-bearing fluids

Table 2

	CO2	N	CH4	C 2 H6	C3H8	H 2	H2S	CO2/CH4	Фазовый состав Phase composition
ГВ-5 — кварц в прослое пирита / quartz in pyrite layer
1	1.9	55.5	42.6	—	—	—	—	<	Газ/ Gas
2	—	41.8	58.2	—	—	—	—	0.0	Газ/ Gas
3	—	78.6	21.4	—	—	—	—	0.0	ГФ (25 %) + ЖФ
4	—	70.7	29.3	—	—	—	—	0.0	ГФ (25 %) + ЖФ
5	20.3	34.4	44.3	1.0	—	—	—	0.5	ГФ (50 %) + ЖФ
6	35.4	56.3	8.3	—	—	—	—	4.2	ГФ (60 %) + ЖФ

ГВ-14 — кварц в прослое пирита / quartz in pyrite layer

1	—	33.1	61.7	2.3	3.0	—	—	0.0	Газ/ Gas
2	—	62.0	38.0	—	—	—	—	0.0	Газ/ Gas
3	—	31.2	68.8	—	—	—	—	0.0	ГФ (30 %) + ЖФ
4	24.1	74.2	1.7	—	—	—	—	13.8	ГФ (60 %) + ЖФ
5	28.9	69.4	1.7	—	—	—	—	16.6	ГФ (60 %) + ЖФ
6	21.3	64.8	14.0	—	—	—	—	1.5	ГФ (70 %) + ЖФ

2184 — кварц в прослое пирита / quartz in pyrite layer

1	—	100	—	—	—	—	—		Газ/ Gas
2	—	100	—	—	—	—	—		Газ/ Gas
3	—	72.9	27.1	—	—	—	—	0.0	Газ/ Gas
4	4.8	61.9	33.3	—	—	—	—	0.1	Газ/ Gas
5	—	100.0	—	—	—	—	—		ГФ (30 %) + ЖФ
6	—	68.1	31.9	—	—	—	—	0.0	ГФ (50 %) + ЖФ
7	9.6	55.0	35.4	—	—	—	—	0.3	ГФ + ЖФ
8	7.9	78.6	13.5	—	—	—	—	0.6	ГФ (50 %) + ЖФ

ГВ-16 — линзы кварца в дислоцированных карбонат-пирит-пирротиновых слойках Quartz lenses in dislocated carbonate-pyrite-pyrrotine layers

1	—	57.3	42.7	—	—	—	—	0.0	Газ/ Gas
2	—	39.0	61.0	—	—	—	—	0.0	Газ/ Gas
3	1.2	92.2	6.6	—	—	—	—	0.2	Газ/ Gas
4	6.0	70.3	23.7	—	—	—	—	0.3	Газ/ Gas
5	8.6	67.2	22.2	1.2	0.9	—	—	0.4	ГФ (50 %) + ЖФ
6	11.5	82.7	5.9	—	—	—	—	2.0	ГФ (50 %) + ЖФ
7	—	52.6	47.4	—	—	—	—	0.0	ГФ (50 %) + ЖФ
8	—	62.1	37.9	—	—	—	—	0.0	ГФ (50 %) + ЖФ
9	—	58.0	42.0	—	—	—	—	0.0	ГФ (50 %) + ЖФ
10	—	52.7	47.3	—	—	—	—	0.0	ГФ (70 %) + ЖФ

ГВ-10 — кварцевая жила с пирротином / quartz vein with pyrrotine

1	—	—	100.0	—	—	—	—	0.0	Газ / Gas
2	16.2	42.4	39.4	1.2	—	0.9	—	0.4	ГФ (60 %) + ЖФ
3	—	86.5	13.5	—	—	—	—	0.0	ГФ (50 %) + ЖФ
4	25.2	65.9	7.8	<	—	1.1	—	3.2	ГФ (50 %) + ЖФ
5	17.8	76.0	6.2	—	—	—	—	2.9	ГФ (30 %) + ЖФ
6	29.2	60.1	8.7	0.2	—	1.8	—	3.4	ГФ + ЖФ
7	56.6	21.4	21.9	—	—	—	0.2	2.6	ГФ + ЖФ + жидкая CO2 при охлаждении Liquid CO2 at cooling
8	57.8	19.5	22.5	—	—	—	0.2	2.6
9	43.5	20.8	35.4	0.4	—	—	—	1.2
10	39.7	17.8	42.5	—	—	—	—	0.9

107074 — кварцевая жила с галенитом (за пределами месторождения) / quartz vein with halenite (beyond deposit)

1	75.2	5.6	18.9	—	—	—	0.3	4.0
2	79.1	9.9	10.8	—	—	—	0.3	7.3	ГФ + ЖФ + жидкая
3	78.6	10.2	10.9	—	—	—	0.3	7.2	CO2 при охлаждении
4	86.6	13.0	0.4	—	—	—	—	211.1	Liquid CO2 at cooling
5	90,3	9,5	0,3	—	—	—	—	361,1

Таблица 2

Состав газов во флюидных включениях в кварце месторождения Голец Высочайший (мол. % )

Gas composition in fluid inclusions of Golets Vysochayshy deposit (mol. %)

Примечания . ГФ — газовая фаза; ЖФ — жидкая фаза. Прочерк — компонент не обнаружен. Note. ГФ — gas phase; ЖФ — liquid phase. Dash — not detected.

фазовых включений происходила как в жидкую, так и в газовую фазу. Температура гомогенизации заключена в интервале 385—507 °C. Температура эвтектики растворов во включениях (—26.5 ± 0.5) °C, что, вероятно, свидетельствует о присутствии в составе водной фазы хлорида натрия и магния. Соленость растворов 11—13 мас. % экв. NaCl. В составе газов присутствуют азот, метан и углекислый газ. В отдельных включениях отмечаются примеси этана, водорода и сероводорода, а также наличие гидросульфид-иона.

Включения в крупнокристаллическом жильном кварце за пределами месторождения (обр. 107074) отличаются очень высоким содержанием CO2, что визуально фиксируется наличием во включениях трех фаз (водный раствор солей, жидкая углекислота и газовая фаза), наблюдаемых при комнатной температуре или, чаще, при их охлаждении.

Обсуждение полученных результатов

Наиболее важные результаты получены при изучении состава флюидов в кварце послойных сульфидных обособлений, в состав которых входят водный раствор солей, азот, метан, углекислота, в небольшом количестве также пропан и этан. Состав флюидов во включениях заметно варьирует (рис. 3). Присутствуют безводные включения метан-азотного состава (CO2/ CH4 не превышает 0.3), а также водосодержащие включения, состав газов в которых изменяется от метан-азотного до метан-углекислотно-азотного со значительной долей (до 20—35 мол. %) углекислого газа. Отношение CO2/CH4 в таких флюидах достигает 17.

Привлекает внимание высокое содержание азота в газовой составляющей включений в кварце послойных сульфидных обособлений, отмечены также чисто азотные включения. Ранее богатые азотом включения в кварц-сульфидных образованиях были выявлены на месторождении Сухой Лог. По данным Э. А. Развозжаевой и др. [7], газовые включения плотного азота (0.57—0.09 г/см³) с небольшой примесью углекислоты (3—5 мол. %) присутствовали в кварц-сульфидных прожилках и не наблюдались в кварцевых жилах, где преобладали включения гетерогенного метано-азотно-углекислотно-водного флюида. Наличие включений азота с примесью углекислоты в кварц-пиритовых прожилках этого месторождения отмечено также В. Л. Русиновым и др. [8], мольные доли компонентов N 2 /CO 2 = 0.85/0.15.

В пирротин-кварцевом прожилке месторождения Голец Высочайший наблюдаются водосодержащие включения со значительной (16—57 мол %) долей углекислоты в составе газовой фазы, отношение CO2/ CH4 во флюиде заключено в интервале 0.4—3.4.

Эти данные в целом соответствуют результатам, приводимым В. Л. Русиновым и др. [8] и С. Г. Кряжевым и др. [5] по месторождению Голец Высочайший. В кварцевой жиле в рудной зоне присутствуют двухфазовые включения с температурой гомогенизации 245— 370 °C, по данным газовохроматографического анализа CO 2 /CH 4 = 4. В кварцевой жиле в безрудных породах двухфазовые включения гомогенизируются при 230— 310 °C, отношение CO 2 /CH₄= 0.6 [8].

В сравнении с месторождением Сухой Лог, минералообразование на месторождении Голец Высо- 8

чайший происходило в относительно восстановительной среде, CO₂/CH₄ флюида, суммируя все данные, заключено в интервале 0.1—17. На месторождении Сухой Лог в составе флюида углекислый газ значительно преобладает над метаном, CO 2 /CH 4 флюида, по данным газовохроматографического анализа, заключено в интервале 19—86 [5].

Таким образом, состав флюида в золоторудных месторождениях имеет свои индивидуальные особенности, но величина отношения CO 2 /CH 4 сама по себе, видимо, не имеет решающего значения для оценки рудообразования.

На месторождении Голец Высочайший в газовой составляющей флюида в кварце послойных сульфидных обособлений преобладают метан и азот, образование которых связано, по нашему мнению, с деструкцией органического вещества при метаморфизме пород. Углекислота в основной части включений практически отсутствует. В некоторой части водосодержащих включений доля углекислоты достигает 20—35 мол. %, что может свидетельствовать о дополнительном ее поступлении. Такие включения присутствуют в двух образцах, в том числе с наличием видимого золота (обр. ГВ-5).

В открытых дренируемых системах, фиксируемых кварцевыми прожилками, в газовом составе флюидов значительна роль углекислоты, которая доминирует в более мощных кварцевых жилах.

Таким образом, в зоне рудообразования присутствовали два флюида, один из которых — метан-азотный (и метан-азотно-водный) — генерировался в самой черносланцевой толще, второй — углекислотноводный — имеет, возможно, глубинное происхождение. Взаимодействие этих флюидов между собой и окружающей породой создавало условия для мобилизации и отложения золота. При такой интерпретации полученных данных состав водного флюида, осуществляющего транспортировку золота, описывается областью перекрытия составов флюидов в кварце золотоносных послойных сульфидных обособлений и флюидов в золотоносном пирротин-кварцевом прожилке. Отношение CO 2 /CH 4 в золотоносном флюиде варьирует от 0.4 до 17.

На примере золоторудных месторождений Ленского района (Сухой Лог, Голец Высочайший и др.) предложена модель метаморфогенно-гидротер-мального рудообразования [2, 3]. Согласно этой модели, рудообразование связано с региональным метаморфизмом исходно металлоносных углеродистых толщ, причем в первичном накоплении сульфидов и золота в осадке значительная роль отводится гидротермально-осадочными процессам. При последующем метаморфизме пород первичное оруденение подвергалось трансформации и переотложению с образованием промышленных руд.

Реалистичность этой модели была показана для месторождения Сухой Лог на основании данных по распределению золота в последовательно формировавшихся генерациях пирита. Золото в обогащенных органическим веществом глинистых сланцах фиксировалось в структуре диагенетического мышьяковистого пирита. При перекристаллизации диагенетического пирита в процессе метаморфических преобразований пород золото высвобождалось и концентриро- валось в виде свободного золота в метаморфическом пирите и деформированных послойных пирит-квар-цевых прожилках [10].

Результаты изучения месторождения Голец Высочайший вписываются в концепцию первичной концентрации золота в углеродисто-терригенных черносланцевых отложениях с последующим их преобразованием в результате метаморфогенно-гидротер-мальных процессов [6].

Выводы

Исследование флюидных включений в кварце перекристаллизованных сульфидных прослоев и в пир-ротин-кварцевом прожилке позволило оценить условия этого метаморфогенно-гидротермального этапа образования руд.

Минералообразование протекало в водных растворах с соленостью 7—13 мас. % экв. NaCl, содержащих азот, метан и углекислоту с небольшой примесью пропана и этана. Температура гомогенизации флюидных включений в кварце послойных сульфидных обособлений заключена в интервале 232—415 °C (до 473 °C), более высокая температура гомогенизации (до 507 °C) отмечена во включениях в пирротин-кварцевом прожилке.

Предполагается, что в метаморфогенно-гидротер-мальной системе в зоне рудообразования происходило взаимодействие восстановленных (CO2/CH4<0.3) метан-азотных флюидов, генерируемых в черносланцевой толще, и окисленных углекислотно-водных флюидов, имеющих глубинное происхождение.

Золотоносные флюиды имели метан-углекислот-но-азотно-водный состав, отношение CO 2 /CH 4 заключено в интервале 0.4—17.

Исследования проведены на базе Центра коллективного пользования «Геонаука» при частичной финансовой поддержке Программы УрО РАН № 15-18-5-46.