Функциональное изменения синдрома короткой кишки у детей
Автор: Чартаков Д.К.
Журнал: Мировая наука @science-j
Рубрика: Основной раздел
Статья в выпуске: 5 (86), 2024 года.
Бесплатный доступ
Синдром короткой кишки (СКК), возникающий после обширных резекций тонкой кишки, является основной причиной развития кишечной недостаточности у детей. СКК - это мультисистемное состояние, вызванное субоптимальной абсорбцией нутриентов, воды и электролитов вследствие недостаточной длины тонкой кишки. СКК чаще всего возникает у новорожденных вследствие некротического энтероколита или заворота кишечника, а также при наличии врожденной патологии (атрезия тонкой кишки, внутриутробный заворот, заворот средней кишки, мальротации, «исчезающий» гастрошизис, аганглиоз с вовлечением большей части тонкой кишки). СКК - патология, требующая мультидисциплинарного лечения, где хирургическое лечение имеет достаточно большое значение. Представлены основные методы хирургического лечения детей с СКК - аутогенная реконструкция тонкой кишки и трансплантация кишки. Рассмотрены технические аспекты различных методов удлинения тонкой кишки, их результаты и осложнения.
Синдром короткой кишки, хирургическое лечение, аутогенная реконструкция кишки, трансплантация
Короткий адрес: https://sciup.org/140305017
IDR: 140305017
Список литературы Функциональное изменения синдрома короткой кишки у детей
- Alican F., Hardy J.D., Cayirli M., Varner J.E., Moynihan P.C., Turner M.D., Anas P. (1971).
- Intestinal transplantation: laboratory experience and report of a clinical case. Am. J. Surg., vol. 121, no 2, pp. 150-159Capriati T., Giorgio D., Fusaro F., Candusso M., Schingo P., Caldaro T., Laureti F., Elia D., Diamanti A. (2017).
- Pediatric short bowel syndrome: predicting fouryear outcome after massive neonatal resection. Eur. J. Pediatr. Surg., 10.1055/s00371604113.Demehri F.R., Stephens L., Herrman E., West B., Mehringer A., Arnold M.A., Brown P.I., Teitelbaum D.H. (2015). DOI: 10.1055/s00371604113.DemehriF.R
- Enteral autonomy in pediatric short bowel syndrome: predictive factors 1 year after diagnosis. J. Pediatr. Surg., vol. 50, no 1, pp. 131-135eLegge M., Alsolaiman M.M., Barbour E., Bassas S., Siddiqi M.F., Moore N.M. (2007).
- Short bowel syndrome: parenteral nutrition versus intestinal transplantation. Where are we today? Dig. Dis. Sci., vol. 52, no 4, pp. 876-89Höllwarth M.E. (2017).
- Surgical strategies in short bowel syndrome. Pediatr.Surg.Int., vol. 33, no 4, pp. 413-419Hosie S., Loff S., Wirth H., Rapp H.J., von Buch C., Waag K.L. (2006).
- Experience of 49 longitudinal intestinal lengthening procedures for short bowel syndrome. Eur. J. Pediatr. Surg., vol. 16, no 3, pp. 171-175Schalamon J., Schober P.H., Gallippi P., Matthyssens L., Höllwarth M.E. (1990).
- Congenital short bowel: a case study and review of the literature. Eur. J.Pediatr. Surg., vol. 2, no 4, pp. 248250.
