Галектины-1, 3 как факторы дизрегуляции Т-клеточного иммунитета при раке толстого кишечника
Автор: Полетика В.С., Колобовникова Ю.В., Уразова О.И., Васильева О.А., Дмитриева А.И., Янкович К.И., Новицкий В.В.
Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors
Рубрика: Экспериментальная онкология
Статья в выпуске: 3S1 т.10, 2020 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/140256620
IDR: 140256620
Текст статьи Галектины-1, 3 как факторы дизрегуляции Т-клеточного иммунитета при раке толстого кишечника
«По результатам проточной цитометрии, содержание CD4 T-bet Th1-лимфоцитов, CD4 RORC2 Th17-лимфоци-тов в крови и секреция IL-17 in vitro у пациентов оказались ниже, чем в контрольной группе. При этом относительное количество CD4 FoxP3 Treg-клеток в крови и базальная секреция Treg-маркерного цитокина TGFβ1 in vitro , напротив, были повышены. Плазменная концентрация галек-тинов-1, 3 отрицательно коррелировала с содержанием Th1-лимфоцитов, Th17-лимфоцитов в крови и секрецией IL-17 лимфоцитами in vitro . С другой стороны, выявлены положительные ассоциации между уровнем галектинов 1 и 3 и содержанием CD4 FoxP3 Treg клеток в крови и секрецией TGFβ1 мононуклеарными лейкоцитами in vitro .
Заключение: При раке толстого кишечника повышенный уровень галектинов 1 и 3 в крови сопряжен с количественным дефицитом и угнетением секреторной активности эффекторных Т-лимфоцитов, и, напротив, активацией иммуносупрессорных функций регуляторных Т-клеток. Полученные результаты указывают на негативную роль га-лектина-1 и галектина-3 в механизмах регуляции Т-клеточ-ного звена иммунного ответа при раке толстого кишечника. Работа поддержана грантом Президента РФ (МД-2788.2019.7).