Гематологические коэффициенты воспаления как предикторы удлинения интервала QT при терапии клозапином
Автор: Кидяева А.В., Насырова Р.Ф.
Журнал: Сибирский вестник психиатрии и наркологии @svpin
Рубрика: Психофармакотерапия
Статья в выпуске: 2 (127), 2025 года.
Бесплатный доступ
Актуальность. В соответствии с литературными данными более двух третей пациентов с шизофренией умирают от сердечнососудистых заболеваний. Среди средств медикаментозной терапии шизофрении предпочтение отдается антипсихотическим препаратам. Удлинение интервала QT как прогностический маркер фатальных нарушений ритма является одной из наиболее значимых нежелательных реакций, ассоциированных с применением антипсихотиков, в связи с высоким риском развития жизнеугрожающих аритмий. Цель: определить наличие взаимосвязи между клиниколабораторными показателями и удлинением интервала QTc у пациентов с шизофренией, принимающих клозапин. Материалы и методы. В исследование включены 129 стационарных пациентов с установленным диагнозом по МКБ10: Шизофрения параноидная (F20.0), принимавших терапию клозапином. Удлинение интервала QTс определялось как разница ≥30 мс между величинами интервала QTc повторной и базовой электрокардиограмм. Результаты. Повышенный риск удлинения интервала QTc был обнаружен со статистически значимой более высокой частотой у женщин (ОШ 0,37; 95% ДИ 0,1630,842; р=0,016), при увеличении возраста пациентов (р=0,007), уровней липопротеинов высокой плотности (р=0,014) и тромбоцитов (р=0,008), индекса системного иммунного воспаления (р=0,018) и при снижении отношения моноцитов к липопротеинам высокой плотности (р=0,002). Вместе с тем отсутствовала статистически значимая взаимосвязь между удлинением интервала QTc, количеством одновременно принимаемых антипсихотиков и их совокупной дозой. Обсуждение. Помимо ингибирования калиевых каналов hERG (Kv11.1), клозапин может вызывать воспалительные повреждения миокарда и приводить к его необратимому ремоделированию, диагностируемому как миокардит и дилатационная кардиомиопатия. Однако, несмотря на потенциально летальную кардиотоксичность, в клинических рекомендациях и инструкциях по применению клозапина отсутствуют четкие указания по мониторингу электрокардиограммы и оценке возможных предикторов жизнеугрожающих аритмий при приеме этого антипсихотика. Заключение. Проведенное нами исследование показало повышение риска удлинения интервала QTc у женщин, с увеличением возраста пациентов, уровней липопротеинов высокой плотности и тромбоцитов, индекса системного иммунного воспаления и снижением моноцитов к липопротеинам высокой плотности.
Удлинение интервала QT, гематологические коэффициенты воспаления, тромбоцит, липопротеины высокой плотности, шизофрения, клозапин, электрокардиография
Короткий адрес: https://sciup.org/142244996
IDR: 142244996 | УДК: 616.895.87:616-036:616.1:616.12-073.7:615.214 | DOI: 10.26617/1810-3111-2025-2(127)-62-69
Hematological inflammation coefficients as predictors of QT interval prolongation during clozapine therapy
Background. According to the literature, more than two thirds of patients with schizophrenia die from cardiovascular dis-eases. Among the agents of drug therapy for schizophrenia, preference is given to antipsychotic drugs. Prolongation of the QT interval as a prognostic marker of fatal rhythm disturbances is one of the most significant adverse reactions associated with the use of antipsychotics due to the high risk of life-threatening arrhythmias. Objective: to determine the relationship between clinical and laboratory parameters and prolongation of the QTc interval in patients with schizophrenia taking clozapine. Mate-rials and Methods. The study included 129 inpatients with an established diagnosis according to ICD-10: paranoid schizo-phrenia (F20.0), receiving clozapine therapy. Prolongation of the QTc interval was defined as a difference of ≥30 ms between the QTc interval values of the repeated and baseline electrocardiograms. Results. An increased risk of QTc interval prolonga-tion was found with a statistically significant higher frequency in women (OR 0.37; 95% CI 0.163-0.842; p=0.016), with in-creasing patient age (p=0.007), high-density lipoprotein (p=0.014) and platelet (p=0.008) levels, systemic immune inflamma-tion index (p=0.018) and a decrease in the monocyte to high-density lipoprotein ratio (p=0.002). However, there was no statis-tically significant relationship between QTc interval prolongation, the number of concomitantly administered antipsychotics and their cumulative dose. Discussion. In addition to inhibition of potassium channels hERG (Kv11.1), clozapine can cause inflammatory damage to the myocardium and lead to its irreversible remodeling, diagnosed as myocarditis and dilated cardio-myopathy. However, despite the potentially fatal cardiotoxicity, clinical guidelines and instructions for the use of clozapine do not provide clear instructions on monitoring the electrocardiogram and possible predictors of life-threatening arrhythmias when taking this antipsychotic. Conclusion. Our study showed an increased risk of prolongation of the QTc interval in women, with increasing patient age, high-density lipoprotein and platelet levels, systemic immune inflammation index and a decrease in monocytes to high-density lipoproteins.