Гематологические показатели экспериментальных животных при имплантации композиционных кальцийфосфатных материалов

Средства, направленные на стимулирование местного костеобразования, находят широкое применение в современной медицине, что свидетельствует об актуальности разработки и внедрения подобных препаратов в травматологии, ортопедии, стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Несмотря на многообразие имплантационных препаратов на основе кальцийфосфатных соединений (КФС), существуют значительные перспек- тивы дальнейшего совершенствования этих материалов [1, 4, 6, 7]. Взаимосвязь биоактивных свойств КФС и их способность к взаимодействию с лекарственными и биологически активными веществами, возможность создания на их основе материалов удобной для использования формы – все это составляет значительный резерв дальнейших исследований и улучшения свойств остеопластических материалов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В лаборатории биохимии РНЦ «ВТО» получены композиционные имплантационные материалы на основе кальцийфосфатных соединений, выделенных из костной ткани сельскохозяйственных животных по трем различным технологиям (КФС I, КФС II, КФС III). В состав материалов также входит органическая составляющая в виде фракций сывороточных белков (СБ) с молекулярной массой 20-30 кДа, выделенных из сыворотки крови собак, находящихся на этапе дистракции по методу Илизарова [5]. Материалы имеют удобную для применения пастообразную форму и получены с использованием недорогостоящих реактивов и оборудования.

Целью данной работы явилось исследование влияния этих композиционных имплантацион- ных материалов на гематологические показатели экспериментальных животных.

В эксперименте по имплантации разработанных материалов были использованы 20 взрослых беспородных собак в возрасте от 1 до 3 лет. В стерильных условиях под внутривенным бар-битуратовым наркозом создавали дырчатые дефекты в виде усеченных конусов диаметром 5 мм и высотой 7 мм в метафизе большеберцовой кости и плеча и заполняли их разработанными композиционными материалами (операции выполнены к.в.н. Н.А. Кононович). Животные были распределены по группам в зависимости от состава имплантируемых материалов (табл. 1).

Таблица 1

Распределение экспериментальных животных

Группа	Состав имплантируемого материала	Количество экспериментальных животных
I	КФС I+СБ	4
II	КФС II+СБ	4
III	КФС III+СБ	4
IV	Без имплантации	8

В ходе эксперимента исследовали кровь животных в сроки до операции и каждую неделю до 6 недель после операции. Гематологические исследования включали в себя определение гемоглобина унифицированным гемиглобинциа-нидным методом, подсчет эритроцитов и лейкоцитов в камере Горяева (исследования выполне- ны совместно с науч. сотр. С.П. Изотовой) [3].

Нормальными величинами считались показатели крови экспериментальных животных до оперативного вмешательства и имплантации разработанных материалов.

Полученные результаты исследований были обработаны с помощью методов непараметрической статистики с использованием U-критерия Манна-Уитни для независимых выборок, поскольку наблюдаемые признаки не подчинялись нормальному распределению [2]. Результаты представлены в виде медиан и интерквартильных размахов. Различия между группами наблюдений считались статистически значимыми при вероятности рu<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Гематологические исследования сыворотки крови проводились с целью изучения функционального состояния организма животных в условиях имплантации разработанных биокомпо-зиционных материалов и определения степени их биосовместимости.

Рис. 1. Содержание гемоглобина

В группе эксперимента, где созданные костные дефекты не заполнялись имплантационными материалами, содержание гемоглобина (рис. 1), количество эритроцитов (рис. 2) и лейкоцитов (рис. 3) статистически значимо не отличались от нормальных значений.

В экспериментальных группах I, II и III, где производили имплантацию разработанных материалов, в ходе всего эксперимента значения этих показателей также оставались на уровне нормы.

Это свидетельствует об отсутствии реакции основных показателей системы крови на введение имплантационных материалов в смоделированные костные дефекты. То есть при имплантации разработанных кальцийфосфатных материалов не возникает негативной реакции орга- низма экспериментальных животных.

Рис. 2. Содержание эритроцитов

6,00

4,00

2,00

0,00

8,00

6,00

4,00

2,00

0,00

L—1 Без импл.       Мин. до оп.

i^e КФСI СБ ■■' — до оп. |=) КФС II СБ Макс, до оп. В КФС III СБ

Рис. 3. Содержание лейкоцитов

Таким образом, проведенные исследования крови экспериментальных животных дают основание для утверждения, что при имплантации разработанных остеоиндуцирующих материалов на основе кальцийфосфатных соединений КФС I, КФС II и КФС III в композиции с фракциями сывороточных белков не происходит значимых изменений гематологических показателей. Следовательно, разработанные композиционные материалы не оказывают негативного влияния на организм экспериментальных животных и имеют достаточно высокую степень биосовместимости.