Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии (обзор)

Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии (обзор)

Автор: Шевченко Ольга Валерьевна, Свистунов Андрей Алексеевич, Бородулин Владимир Борисович, Рута Артем Викторович, Бычков Евгений Николаевич

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Рубрика: Внутренние болезни

Статья в выпуске: 1 т.7, 2011 года.

Бесплатный доступ

На сегодняшний день доказано, что генетический фактор можно считать основным в развитии эссенциальной артериальной гипертензии (АГ). Важная роль в этом процессе принадлежит генам, продукты которых участвуют в регуляции артериального давления, адренергической, ренин-ангиотензин-альдостероновой, гомоцистеиновой и брадикининовой систем. Эти системы тесно сопряжены последовательными и параллельными химическими реакциями, что позволяет с помощью генетического тестирования определить состояние всей системы, в целом. Анализ полиморфных маркеров разных групп генов, кодирующих элементы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, позволяет определить роль каждого из патогенетических факторов АГ в развитии заболевания

Еще

Артериальная гипертензия, полиморфизм, ренин-ангиотензин-альдостероновая система

Короткий адрес: https://sciup.org/14917217

IDR: 14917217

Список литературы Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии (обзор)

  • Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы)//Клиническая медицина. 2003. № 1. С. 12-18.
  • Naber С.К., Siffer W. Genetics of human arterial hypertension//Minerva. Med. 2004. Vol. 5, № 5. P. 347-356.
  • Genetics of human coronary vasomotion/C.K. Naber, W. Siffer, R. Erbel, G. Heusch//Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 2004. Vol. 97, № 3. P. 255-260.
  • Lifton R.P, Gharavi A.G., Geller D.S. Molecular mechanisms of human hypertension//Cell. 2001. Vol. 104, № 4. P. 545-556.
  • Furruck S., Malik M. Renin-angiotensin system: genes to bedside//Am. Heart. J. 1997. Vol. 134, № 3. P. 514-527.
  • Минушкина Л.О. Гены ангиотензинпревращающего фермента, NO-синтетазы и эндотелина-l и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии//Кардиология. 2005. № 1. С. 41-44.
  • Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензией у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем/А.С. Глотов, Т.Э. Иващенко, Г.И. Образцова [и др.]//Молекулярная биология. 2007. Т. 41, № 1. С. 18-25.
  • Rupert J.L., Kidd К.К., Norman L.E. Genetic polimorphisms in the Renin-Angiotensin system in high-altitude and low-altitude Native American population//Ann. Hum. Genet. 2003. Vol. 67, №1. P. 17-25.
  • Dufour C, Casane D., Denton D. Human-chimpanzee DNA sequence variation in the four major genes of the rennin angiotensin system//Genomics. 2000. Vol. 69, № 1. P. 14-26.
  • Fu Y, Katsuya Т., Asai T. Lack of the correlation between Mbo I restriction fragment length polimorphisms of renin gene and essential hypertension in Japanese//Hypertens. Res. 2001. Vol. 24, № 3. P. 295-298.
  • Frossard P.M., Lestringant G.G., Malloy M. Human renin gene Bgll dimorphism associated with hypertension in two independent populations//Clin. Genet. 1999. Vol. 56., № 6. P.428-433.
  • Strong association of a renin intronic dimorphism with essential hypertention/U.Ahmad, D. Saleheed, A. Bokhari, P.M. Frossard//Hypertens. Res. 2005. Vol. 28, № 4. P. 339-344.
  • Amicroarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response/U. Liljedahl, J. Karlsson, H. Melhus [et al.]//Pharmacogenetics. 2003. Vol. 13, №1. P.7-17.
  • Angiotensinogen 235T allele «dosage» is associated with blood pressure phenotypes/A.C. Pereira, G.F. Mota, R.S. Cunha [et al.]//Hypertension. 2003. Vol. 41, № 1. P.25-30.
  • Polymorphism of the insertion/deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and meta-analysis of data/A. Mondry, M. Loh, P. Lui [et al.]//M. ВМС. Nephrol. 2005. Vol. 6. P. 11.
  • Genomewide Linkage Analysis of Weight Change in the Framingham Heart Study/C.S. Fox, N.L. Heard-Costa, R.S. Vasan [et al.]//J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. Vol. 15. P. 3197-3201.
  • Полиморфные маркеры l/D и G7831A гена фермента, превращающего ангиотензин 1, и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией/В.А. Бражник [и др.]//Кардиология. 2003. № 2. С. 44-49.
  • Effects of АСЕ l/D and AT1R-A1166C polymorphisms on blood pressure in a healthy normotensive primary care population: first results of the Hippocates study/L.H. Henskens, W. Spiering, H.E. Stoffers [et al.]//J. Hypertens. 2003. Vol. 21., №1. P. 81-86.
  • A/C1166 gene polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor (AT1) and ambulatory blood pressure: the Ohasama Study/M. Kikuya, K. Sugimoto, T. Katsuya [et al.]//Hypertens. Res. 2003. Vol. 26, № 2. P. 141-145.
  • Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания/Д.А. Чистяков [и др.]//Тер. архив. 2001. № 1. С. 27-30.
  • Beijing Atherosclerosis Study. Angiotensin II type I receptor gene and myocardial infarction: tagging SNPs and haplotype based association study. The Beijing atherosclerosis study/S. Su, J. Chen, J. Zhao [et al.]//Pharmacogenetics. 2004. Vol. 14, №10. P. 673-681.
  • Jin J.J., Nakura J., Wu Z. Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension//Hypertens. Res. 2003. Vol. 26, № 7. P. 547-552.
  • Bradykinin receptor gene variant and human physical performance/A.G. Williams, S.S. Dhamrait, P.T. Wootton [et al.]//J. Appl. Physiol. 2004. Vol. 96, № 3. P. 938-942.
  • WelchG.,UpchurchG.,LoscaloJ.Hyperhomoceysteinemia and atherothrombosis//Ann. NY Acad. Sci. 1997. Vol. 811. P. 48-58.
  • Warren С Emergent cardiovascular risk factor: Homocysteine//Prog. Cardiovasc. Nurs. 2002. Vol. 17. P. 35-41.
  • Homocysteine impairs coronary microvascular dilator function in humans/A. Tawakol, M. Forgione, M. Stuehlinger [et al.]//JACC. 2002. Vol. 40, №6. P. 1051-1058.
  • Loscalzo J. The oxidant stress of hyperhomocysteinemia//J. Clin. Invest. 1996. № 98. P. 5.
  • Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type 1 diabetes mellitus/F. Wotherspoon, D. Laight, K. Shaw, M. Cummings//Br. J. Diabetes Vase. Dis. 2003. Vol. 3 (5). P. 334-340.
  • Polymorphism of the methionine synthase gene: association with homocysteine metabolism and late-onset vascular disease in the Japanese population/H. Morita, H. Kurihara, T. Sugiyama [et al.]//Arterioscler Thromb. Vase. Biol. 1999. Vol. 19. P. 298-302.
  • Kupari M., Hautanen A., Lankinen L. Association between human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphism and left ventricular size, mass and function//Circulation. 1998. Vol. 97. P. 569-575.
  • Lask of association between polymorphism of the aldosterone synthase gene and left ventricular structure/H.Schunkert, C.Hengstenberg, S.R. Holmer [et al.]//Circulation. 1999. Vol.99. P. 2225-2260.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp