Генетические особенности структурно-функциональных изменений брахиоцефальных артерий у больных гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

Алиева Р.Б. Хошимов Ш.У. Ахмедова Ш.С. Шек А.Б.

Журнал: Евразийский кардиологический журнал @eurasian-cardiology-journal

Рубрика: Хроническая ИБС и атеросклероз

Статья в выпуске: S2, 2019 года.

Бесплатный доступ

Изучить структурно-функциональные особенности атеросклероза сонных артерий у больных Гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией с учетом уровня PCSK-9 и генетического полиморфизма E670G гена PCSK-9.

Похожие статьи в разделе Патология сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания

Возможность использования аугментационного индекса в качестве предиктора атеросклеротического поражения сонных артерий у больных с эссенциальной гипертензией
Возможность использования аугментационного индекса в качестве предиктора атеросклеротического поражения сонных артерий у больных с эссенциальной гипертензией

Мамасаидов Жахонгир Абдимуталибович, Полупанов Андрей Геннадьевич, Алимбекова Динара Бекболотовна, Романова Татьяна Анатольевна, Джумагулова Айнагуль Сексеналиевна

Роль диагностики субклинического каротидного атеросклероза в стратификации риска у пациентов с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией
Роль диагностики субклинического каротидного атеросклероза в стратификации риска у пациентов с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией

Панишева Яна Анатольевна, Фатенков Олег Вениаминович, Симерзин Василий Васильевич, Малыхина Татьяна Викторовна, Гаглоева Инна Васильевна

Каротидный атеросклероз и суточный профиль артериального давления у коренного и пришлого населения Крайнего Севера
Каротидный атеросклероз и суточный профиль артериального давления у коренного и пришлого населения Крайнего Севера

Гапон Людмила Ивановна, Середа Татьяна Вячеславовна, Леонтьева Анна Владиславовна

Семейная гиперхолестеринемия в Карелии: распространенность, клинические и генетические особенности, лечение (опыт 10-летнего наблюдения)
Семейная гиперхолестеринемия в Карелии: распространенность, клинические и генетические особенности, лечение (опыт 10-летнего наблюдения)

Корнева Виктория Алексеевна, Кузнецова Татьяна Юрьевна, Богословская Татьяна Юрьевна, Мандельштам Михаил Юрьевич, Васильев Вадим Борисович

Короткий адрес: https://sciup.org/143170129

IDS: 143170129

Текст статьи Генетические особенности структурно-функциональных изменений брахиоцефальных артерий у больных гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

ГеСГ показало, что толщина комплекса интима-медиа сонных артерий слева (1,14 ± 0,18, P < 0,01) и справа (1,15±0,16, P<0,01) была выше, чем в группе сравнения – 1,05 ± 0,17 и 1,04 ± 0,18 соответственно. В результате проведенных исследований выявлена положительная корреляционная связь между частотой развития ИМ в анамнезе у больных Гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и толщиной КИМ сонных артерий (r = 0,38, P < 0,05). Последняя также коррелировала с повышением концентрации PCSK-9 (r = 0,31, P < 0,05) в крови и носительством аллеля G полиморфизма E670G (r = 0,39, P < 0,05) гена PCSK-9.

Заключение. У больных Гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией установлена прямая корреляционная связь между инфарктом миокарда в анамнезе, толщиной комплекса интима-медиа сонных артерий, повышением концентрации PCSK-9 в крови и носительством аллеля G полиморфизма E670G гена PCSK-9, что позволяет использовать их в качестве прогностических маркеров риска развития сердечно-сосудистых осложнений.

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ 2043 C/A ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕЦЕПТОРА ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У БОЛЬНЫХ

СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ

АЛИЕВА Р.Б., ШЕК А.Б., ХОШИМОВ Ш.У., НИЗАМОВ У.И., АБДУЛЛАЕВА Г.Ж., АХМЕДОВА Ш.С.

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии, г.

Цель исследования. Оценить влияние 2043 C/A полиморфизма гена рецептора липопротеидов низкой плотности на показатели липидного обмена у больных семейной гиперхолестеринемией узбекской популяции.

Ташкент. Узбекистан

Материал и методы исследования. Основную группу (I группа СГХС) составили 50 больных с СГХС (возраст – 49,1 ± 10,4 лет, обоего пола, 42 % мужчин). Группу сравнения (II группа) составили 145 больных c исключенным диагнозом СГХС