Генетические ресурсы зернобобовых Средиземноморья в коллекции ВИР: разнообразие и использование (обзор)

Автор: Вишнякова М.А., Александрова Т.Г., Булынцев С.В., Буравцева Т.В., Бурляева М.О., Егорова Г.П., Семенова Е.В., Сеферова И.В., Яньков И.И.

Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology

Рубрика: Обзоры

Статья в выпуске: 1 т.51, 2016 года.

Бесплатный доступ

Поступления из Средиземноморского региона в коллекции генетических ресурсов зернобобовых ВИР составляют 12 % от ее объема. Пятая часть поступлений (1262) - образцы, собранные Н.И. Вавиловым в 1926-1927 годах в его экспедиции по этому богатейшему флористическому региону. Имеются также сборы П.М. Жуковского, В.Ф. Дорофеева, К.З. Будина и других коллекторов из ВИР. Многие образцы получены по выписке или в результате обмена с селекционными учреждениями стран Средиземноморского побережья и генбанками мира. В Средиземноморье - одной из «горячих точек» мирового биоразнообразия находится один из центров происхождения культурных растений, в том числе некоторых экономически значимых видов зернобобовых. Ценность гермоплазмы из этого региона определяется тем, что здесь произрастает множество эндемичных видов как культивируемых, так и диких родичей зернобобовых культур, введено в культуру множество видов зернобобовых (в том числе бобы, вигна, вика, люпин, нут, чечевица, чина), интродуцированы и стали неотъемлемой частью сельскохозяйственного производства фасоль и соя. В статье обсуждается ботаническое и генетическое разнообразие более 5,5 тыс. образцов средиземноморского происхождения, сохраняемых в коллекции ВИР, с историей их поступлений. Согласно открытой Н.И. Вавиловым закономерности в географическом распределении признаков гермоплазма из Средиземноморья фенотипически дифференцирована в зависимости от места происхождения. Образцы, возделываемые в странах западного и северного Средиземноморья, в течение многих веков подвергались тщательному отбору, культивировались на плодородных почвах, в условиях мягкого климата и в большинстве своем характеризуются мощным габитусом, крупными плодами и семенами. В засушливых условиях южной и восточной частей средиземноморского бассейна произрастают скороспелые растения, адаптированные к засухе и жаре (Н.И. Вавилов, 1962). Это открытие Н.И. Вавилова лежит в основе адресного (соответствующего эколого-географическим условиям) предоставления исходного материала из коллекции ВИР для региональных селекционных программ. В статье впервые приведены сведения об особенностях Средиземноморского генофонда каждой сохраняемой в коллекции зернобобовой культуры. Поступления дифференцированы в зависимости от значения представителей рода (вида) или культуры в сельскохозяйственном производстве Средиземноморского региона. В коллекции гороха, сои, фасоли поступали преимущественно сорта научной селекции. Пополнение коллекций люпина, вигны, нута, бобов, чины, вики осуществлялось в основном местными сортами. По отдельным родам (вика, чина, люпин) в коллекцию включены многочисленные виды дикорастущих родичей культур. По всем культурам приведены примеры источников аллелей генов ценных признаков для селекции, выявленные в результате многолетнего изучения коллекции ВИР. Представлены примеры использования Средиземноморского генофонда в создании отечественных и зарубежных сортов.

Еще

Средиземноморье, генетические ресурсы растений, зернобобовые, эндемики, виды, источники аллелей генов, определяющих ценные признаки, селекция

Короткий адрес: https://sciup.org/142133657

IDR: 142133657   |   DOI: 10.15389/agrobiology.2016.1.31rus

Текст обзорной статьи Генетические ресурсы зернобобовых Средиземноморья в коллекции ВИР: разнообразие и использование (обзор)

Средиземноморье — историческая область, расположенная по берегам Средиземного моря и объединяющая страны Европы, Азии и Африки, а также многочисленные острова и архипелаги. Сильная расчлененность рельефа и разнообразие почвенно-климатических условий обусловили на этой обширной территории (4 млн км2, а с Переднеазиатскими нагорьями — свыше 5 млн км2) (1) значительную вариабельность ландшафта и биологических форм. Регион входит в число 34 «горячих точек» биоразнообразия (2) благодаря наличию 13000 эндемичных видов сосудистых растений, или 4,3 % от мирового числа эндемиков. По этому показателю Средиземноморье уступает только территориям Сундаланда (юго-восток Азии) и тропических Анд (3). Во флоре самого Средиземноморья эндемики составляют 40 % (4).

Средиземноморье — регион с наиболее высокой плотностью древ- них цивилизаций в Старом Свете (египтяне, греки, римляне, финикийцы, византийцы, арабы, франки, турки-османы), обогативших приемы ведения сельского хозяйства. Удачное расположение территории на стыке континентов способствовало быстрому проникновению и распространению культурных растений (5). Неудивительно, что Средиземноморье с его «необычайной концентрацией видового разнообразия» (6) и агрономическими традициями было одним из ключевых объектов исследований Н.И. Вавилова, П.М. Жуковского, а впоследствии и других коллекторов Всероссийского НИИ растениеводства (ВИР). Благоприятный климат, плодородные почвы и высокая культура земледелия сделали этот регион одним из основных производителей растениеводческой продукции в мире.

Ценность средиземноморского генофонда определяется большим разнообразием признаков, длительной историей культивирования многих растений, активной селекцией традиционных и интродуцированных форм, получивших широкое распространение в странах Средиземноморья, наличием диких родичей различных видов.

Зернобобовые издревле составляют часть экосистем Средиземноморья. В этом регионе введены в культуру и культивировались в течение тысячелетий виды Pisum sativum L., Vicia faba L., V. sativa L., V. monantha Retz., V. narbonensis L., V. ervilia (L.) Willd., Lens culinaris Medik., Lathyrus sativus L., L. cicera L. (7). По данным J.R. Harlan (8), здесь произрастает треть видов растений, которые человечество ввело в культуру для жизнеобеспечения. В настоящее время зернобобовые широко используются в Средиземноморье на кормовые и пищевые цели. Они составляют неотъемлемую часть средиземноморской диеты, способствующей высокой продолжительности жизни в странах региона. Генетическая эрозия фиторазнообразия Средиземноморья (в частности, средиземноморского генофонда культивируемых зернобобовых и их диких родичей), происходящая, как и во всем мире, вследствие климатических, экологических, урбанистических и прочих факторов, делает его сохранение насущной необходимостью (9) и задачей всех мировых генбанков. О ценности семенного материала из Средиземноморья свидетельствует, например, тот факт, что в рамках Международного года биоразнообразия (2010) среди лауреатов премии Программы ЮНЕСКО «Человек и биосфера» была Salama El Fatehi (Марокко) — организатор проекта «Оценка генетических ресурсов находящегося под угрозой исчезновения вида бобовых ( Vicia ervilia ) на территории Средиземного межконтинентального биосферного заповедника (Марокко—Андалу-зия, Испания)». Анализ современных коллекций гермоплазмы Lathyrus L., Pisum L., Vicia L. и Lens Mill. выявил степень представленности в них генетических ресурсов, собранных в странах с выходом к Средиземному морю, а также в районе максимального сосредоточения — на территории Плодородного полумесяца в Турции, Сирии и Ливане (10). В работе наглядно отображено богатство видового состава региона, сохраняемое ex situ, и предлагаются способы его дальнейшего сохранения in situ.

Цель нашей статьи — обзор разнообразия и использования в отечественной селекции сохраняемых в коллекции ВИР культурных растений и диких родичей зернобобовых из Средиземноморского региона (независимо от центра их происхождения).

История, состав и значение средиземноморского генофонда зернобобовых из коллекции ВИР. Средиземноморский центр разнообразия и введения растений в культуру с четырьмя очагами (пиренейский, апеннинский, балканский и сирийско-египетский) — один из крупнейших (рис.). Именно с ним и с расположенным в непосредственной близости юго-западноазиатским центром с тремя очагами (кавказ-32

ский, переднеазиатский и северо-западноиндийский) связывают происхождение основных зернобобовых культур (горох, чечевица, вика, чина, бобы, люпин), а также ряда кормовых видов бобовых (11).

Средиземноморский центр происхождения и очаги разнообразия культурных растений (12).

Массовое поступление образцов зернобобовых из Средиземноморского региона положено самой продолжительной экспедицией Н.И. Вавилова (1926-1927 годы), маршрут которой охватил территории всех прибрежных стран и крупнейших островов, включая Португалию, Абиссинию и Эритрею, не имеющих непосредственного выхода к Средиземному морю. Число образцов зернобобовых, собранных Н.И. Вавиловым и его помощниками М. Гайсинским на Сардинии и Р. Гудзони в Египте, соста вило 1262 (13). В дальнейшем коллекция пополнилась образцами из экспедиций П.М. Жуковского в Сирию, Турцию, Месопотамию, другие страны и островные территории (1925, 1926, 1927, 1954), В.Ф. Дорофеева в Турцию (1967) и Сирию (1974), К.З. Будина и В.Л. Витковского в Алжир (1969), А.В. Пухальского и Е.В. Мажорова в Тунис и Марокко (1970) и т.д. (14). Поступления последних двух десятилетий — в основном обмен материалом с зарубежными научными учреждениями и генбанками.

В настоящее время число образцов из стран Средиземноморья в коллекции зернобобовых ВИР составляет 5563 (табл.). Большинство зернобобовых культур, как известно, произошли из юго-западноазиатского центра (11). Как показали флористические исследования, в естественной и культурной растительности Средиземноморья насчитывается 1974 вида бобовых (15), что означает наличие значительного ресурсного потенциала для мобилизации в коллекцию.

Образцы зернобобовых культур и их диких родичей, сохраняемые в коллекции ВИР (Всероссийский институт генетических ресурсов растений им. Н.И. Вавилова, на 1 января 2014 года)

Род, вид

Число, шт.

Из Средиземноморья

число, шт.

доля, %

представлено стран

Cicer arietinum L.

3310

779

23,5

15

Glycine max (L.) Merr.

7267

286

4,0

8

Lathyrus sp.

2066

367

17,8

11

Lens culinaris Medik.

3040

606

19,9

13

Lupinus sp.

2833

300

10,6

15

Phaseolus sp.

7678

638

8,3

14

Pisum sativum L.

8057

685

8,5

16

Vicia faba L.

1964

231

11,8

12

Vicia sp.

5509

1499

27,2

17

Vigna sp.:

всего

4068

92

2,2

11

в том числе V. unguiculata (L.) Walp.

1847

80

4,3

11

Всего в коллекции

45792

5483

12,0

Природные особенности Средиземноморского региона, в том числе флоры, отмечены давно (16), однако только дифференциальный ботаникогеографический подход, разработанный Н.И. Вавиловым, позволил выявить внутривидовую изменчивость признаков у форм, произрастающих в разных частях этой обширной территории и их определенную географическую приуроченность. Растения, возделываемые в странах западного и северного Средиземноморья, в течение многих веков подвергались тщатель- ному отбору, культивировались на плодородных почвах, в условиях мягкого климата и в большинстве своем характеризуются мощным габитусом, крупными плодами и семенами. В засушливых условиях южной и восточной частей средиземноморского бассейна произрастают скороспелые растения, адаптированные к засухе и жаре (11).

Географическая приуроченность признаков, или «правильность в формообразовательном процессе, которая оказалась при ближайшем изучении общим процессом» (11), показана Н.И. Вавиловым на ряде культур, в том числе на горохе, бобах, нуте и чечевице. Это открытие Н.И. Вавилова лежит в основе адресного (в соответствии с эколого-географическими условиями) предоставления исходного материала из коллекции ВИР для региональных селекционных программ.

Очень важный для селекции и интродукции генофонд представляют дикие родичи культурных растений, сохранившиеся в этом регионе, и несущие многие ценные признаки, интрогрессия которых в культигены может способствовать их агрономическому улучшению. К примеру, люпин испанский ( Lupinus hispanicus Boiss. et Reut.), произрастающий в Испании и Португалии, может служить донором холодо- и засухоустойчивости, а также устойчивости к болезням (17, 18). Дикорастущие и местные образцы турецких (анатолийских) вик, относящихся к Vicia sativa , обладают множеством хозяйственно ценных признаков, необходимых для возделывания в северных условиях нашей страны (19).

Горох Pisum L. В коллекции представлены два вида — P . sativum и P . fulvum Sibth. et Sm. Из 685 образцов средиземноморского происхождения на коммерческие и местные сорта приходится соответственно 46,0 и 38,0 %, на дикие формы и образцы с неизвестным статусом — 1,5 и 13,0 %. Первичными центрами происхождения и разнообразия гороха Н.И. Вавилов (11) считал горные области Передней и Средней Азии и Эфиопию, рассматривая Средиземноморье как вторичный центр. Современные исследования несколько скорректировали эти представления: к первичному центру отнесены Передняя Азия (Иран, Афганистан, Пакистан и Туркменистан) и все Средиземноморье (Греция, Италия, Испания и Марокко), а Эфиопии придан статус вторичного центра (20). В юго-восточной Азии в силу малого воздействия человеческого фактора горох сохранил множество примитивных черт, тогда как в Европе шел интенсивный процесс его окультуривания (21), что привело к созданию продуктивных зерновых и овощных форм. Здесь начали использовать рецессивные признаки, в конечном счете определившие успех селекции. Появились новые морфотипы, контролируемые комбинациями или отдельными рецессивными аллелями: безлисточковый ( af ), полукарликовый с укороченными междоузлиями ( le, la, lm ), c фасции-рованным стеблем ( fas, fa ) и др., обладающие устойчивостью к полеганию, пригодные для механизированных технологий выращивания и уборки прямым комбайнированием. Сочетание аллеей генов h и v детерминирует сахарный боб. Генотип nn определяет минимальную толщину створок боба. Гомозигота по epep характеризуется максимальной редукцией гиподермы семян, что определяет их хорошую разваримость (22).

Введение в генотипы сортов этих и целого ряда других рецессивных аллелей определило фенотипические особенности и качественные характеристики современных сортов гороха. Неудивительно, что средиземноморские образцы главным образом представлены коммерческими сортами. Основное их число (268 сортов в коллекции) поступило из Франции — одного из мировых лидеров производства гороха. Известные во всем мире французские сорта неоднократно служили исходным материалом в созда-34

нии отечественных сортов. Так, сорт Baccara (к-8974), в течение многих лет занимавший большую часть производственных площадей гороха во Франции и вошедший в селекционные программы по гороху во многих странах, использовали во Всероссийском НИИ зернобобовых и крупяных культур (ВНИИЗБК, Орловская обл.), раннеспелый продуктивный и высокобелковый сорт Supraduction Tezier (к-6025) задействован в селекции гороха на Чешминской опытной станции. Достаточно активно селекцией гороха занимаются также в Испании, Италии, странах бывшей Югославии, откуда в коллекцию ВИР поступили соответственно 66, 39 и 44 образца. Большая выборка из Турции (125 образцов) представлена преимущественно местными сортами, собранными в экспедициях П.М. Жуковским (1926) и В.Ф. Дорофеевым (1967).

Источники аллелей генов, определяющих ценные признаки, выявленные в результате многолетней оценки образцов гороха средиземноморского происхождения, — к-2495 (Турция), к-6018 (Франция), к-3108 (Италия), к-7262 (Алжир) (скороспелость); к-2975, (Италия), к-3118, к-7573 (Испания), к-2593 (Кипр), к-4421, (Югославия), к-2415 (Алжир) (крупно-плодность); к-8577 (Испания), к-8720, к-9263 (Франция) (безлисточко-вость); к-5568, к-6017 (Франция), к-6151 (Марокко) (высокая семенная продуктивность); к-2629 (Италия), к-6668 (Франция) (устойчивость к фуза-риозу); к-6667 (Франция), к-2249 (Турция) (устойчивость к фомопсису); к9342 (Греция) (устойчивость к черной пятнистости); к-7243, к-6936 (Франция), к-7644 (Алжир) (многоплодность — три боба в узле и более) (23-25).

Бобы конские Vicia faba L. Первичный центр происхождения культуры — юго-западноазиатский, при этом Средиземноморье, где сконцентрированы крупносемянные формы, считают вторичным центром. Отсюда бобы проникли в Европу и образовали очаг третьестепенного значения: там под влиянием иных экологических условий выделились расы с грубостворчатыми плодами, прямым и крепким стеблем (26). Современные исследования показали, что доместикация бобов и нута могла произойти в северо-западной Сирии в непосредственной близости от побережья Средиземного моря в X тысячелетии до н.э. (27).

Все разнообразие бобов относится к виду V . faba . Из 231 образца средиземноморского происхождения на местные сорта приходится 94 %, на полученные в результате научной селекции — только 6 %. В Европе разнообразие местных сортов бобов, по-видимому, объясняется длительной историей культивирования: с древних веков до относительно недавнего времени они составляли основной источник растительного белка (как пищевого, так и кормового). Начавшийся в середине ХХ века импорт сои отрицательно отразился на производстве и состоянии селекции бобов в Европе. Тем не менее, в странах Средиземноморья они до сих пор широко употребляются в пищу и на корм животным (28). Селекция бобов для этих целей развита в Испании и Франции, однако как продовольственная культура они более популярны в странах Северной Африки (29).

Распространенные в странах Средиземноморья формы не отличаются большим разнообразием: преобладают крупносемянные, светлоокрашенные, средне- и позднеспелые, встречаются имеющие семена средней величины. Мелкосемянные бобы возделываются не везде, и они еще более однообразны. Отличительная особенность средиземноморских бобов — тонкие створки плодов и склонность к полеганию. Встречаются как раннеспелые, так и позднеспелые формы с вегетационным периодом от 94 до 132 сут. Крупность семян, их светлая окраска, нерастрескиваемость бобов при созревании, устойчивость к засухе, низким температурам, к ржавчине, а также высокое содержание белка в семенах — ценные хозяйственные признаки средиземноморских форм, однако слабый полегающий стебель составляет недостаток этих бобов при механизированной уборке.

При многолетнем изучении в сети опытных станций ВИР из средиземноморского генофонда выделены образцы с хозяйственно ценными признаками — к-1569, к-1571 (Египет) (скороспелость); к-1579, к-1581 (Судан), к-1717, к-1832 (Италия), к-1577 (Франция) (высокое содержание белка в семенах); к-1575 (Сирия), к-1582, к-1584 (Египет), к-1416 (Югославия), к-1470, к-1688 (Франция) (высокая семенная продуктивность) (30).

Нут Cicer (Tourn.) L. Коллекция нута представлена семью однолетними видами — культурным C . arietinum L. и дикими C . bijugum K.H. Rech., C . cuneatum Hochst. ex Rich., C . echinospermum P.H. Davis, C . judaicum Boissier, C . pinnatifidum Jaubert et Spach, C . reticulatum Ladisinsky, происходящими из стран средиземноморского бассейна. Из 779 таких образцов 90 % — местные сорта, 5 % — сорта научной селекции, 5 % — дикие виды. Образцы поступили из 15 стран — от восточного (Иран, Сирия, Турция, Ливан, Израиль) до западного (Испания, Франция, Марокко) Средиземноморья. Центром происхождения и распространения видов рода Cicer М.Г. Попов (31) считал Древне-Средиземноморскую область, которая начинается от берегов Атлантического океана и Марокко и, окаймляя оба берега Средиземного моря, продолжается вглубь Азии, включая Малую Азию, Сирию, Палестину, Месопотамию, Персию, Закавказье, Туркмению, Узбекистан и Афганистан. Первичной родиной культурного нута C . arietinum Е.Н. Синская (32) считает Восточное Средиземноморье (Передняя Азия). В прибрежных странах Средиземного моря (Испания, Марокко, Алжир, Тунис, Турция, Сирия и др.) распространены наиболее ценные для селекции крупносемянные сорта. У значительной их части крупносемянность сочетается с засухоустойчивостью и относительной устойчивостью к фузарио-зу. Образцы нута из Испании имеют хорошие вкусовые качества.

Источники аллелей генов, определяющих ценные признаки нута из стран Средиземноморья, — к-277 (Франция), к-361 (Турция), к-452 (Алжир), к-626 (Палестина) (cкороспелость); к-278 (Франция), к-1886 (Испания) (высокое прикрепление нижнего боба); к-277 (Франция), к-340, к343, к-608 (Турция), к-125 (Палестина), к-453 (Алжир), к-798 (Италия) (крупносемянность); к-355 (Турция), к-1943, к-1959, к-1972, к-1991 (Испания), к-2291 (Сирия) (высокая семенная продуктивность); к-278 (Франция), к-352 (Турция), к-2648 (Сирия) (компактная форма куста); к-1941, к1980, к-1981 (Испания) (высокое содержание белка в семенах) (33, 34).

Чечевица Lens Mill. На основании гибридологических и молекулярно-генетических данных в настоящее время в роде Lens различают только два вида — L . culinаris (культурный) и L . nigricans (Bieb.) Webb et Berth. (дикий) (35). Основной монограф культуры в СССР Е.И. Барулина (36) разделила культурную чечевицу L . сulinaris на два подвида: macrosperma (Baumg.) Bar. (крупносемянная, с крупными цветками и семенами с диаметром 7-9 мм) и microsperma (Baumg.) Bar. (мелкосемянная, c мелкими или средними цветками и семенами с диаметром 3-6 мм). В селекции используется преимущественно крупносемянная чечевица.

Из 606 образцов средиземноморского происхождения 5 % — сорта научной селекции, 70 % — местные сорта и 25 % имеют неустановленный статус. Происхождение чечевицы до сих пор дискутируется. Е.И. Барулина (37) считала, что культурный вид произошел в районе между Афганистаном, Индией и Туркестаном (между Гиндукушем и Гималаями), но в настоящее время эту территорию считают вторичным центром происхо-36

ждения чечевицы (38), поскольку археологические и молекулярные данные указывают на пограничные районы между Турцией и Сирией, а также Сирией и Иорданом как на центр доместикации и разнообразия вида (39, 40). Поступления из центра максимального разнообразия представляют особый интерес. Именно отсюда получено большинство средиземноморских образцов чечевицы в коллекции ВИР: 113 — из Сирии, 96 — из Турции, входящих в десятку ведущих производителей культуры. Из Израиля поступили 82 образца, из Марокко и Испании (западное Средиземноморье) — соответственно 65 и 61. Распространившись по берегам Средиземного моря в неолите, чечевица стала популярной во многих странах региона.

Источники аллелей генов, определяющих ценные признаки, — к2722, к-2728 (Сирия) (скороспелость); к-538 (Турция), к-1103 (Испания) (высокорослость); к-1084, к-1098 (Италия) (крупносемянность); к-1045, к585 (Турция) (высокое содержание белка); к-1045 (Сицилия), к-2727 (Сирия) (высокая семенная продуктивность); к-1829 (Югославия), к-2222 (Италия) (устойчивость к возбудителю серой гнили Botritis cinerea Fr.). При использовании образца к-538 в качестве родительской формы в скрещиваниях во ВНИИЗБК получены сорта чечевицы Рауза и Светлая. Сорта имеют высокую урожайность (2,84-3,05 т/га), сравнительно крупные семена с высоким (28,0-29,6 %) содержанием белка, отличные товарные и кулинарные качества. За время наблюдения (2003-2010 годы) они не поражались болезнями (41). Создание этих сортов, допущенных к использованию для всех зон возделывания чечевицы, вносит существенный вклад в увеличение ее производства в России, однако расширение площадей лимитировано нестабильной урожайностью и слабой пригодностью к механизированной уборке. Привлечение в селекционные программы средиземноморских форм чечевицы с крупными семенами, высоким и слабо ветвящимся стеблем могло бы способствовать получению продуктивных и технологичных сортов.

Вика Vicia L. Многие виды рода — эндемики области Древнего Средиземноморья (42). В коллекции ВИР сохраняются представители 58 видов рода Vicia , из них более четверти образцов и более половины видового разнообразия (1499 образцов 39 видов) — поступления из 17 стран Средиземноморского региона. Большая часть, преимущественно дикие формы и местные сорта, происходят из Турции, Сирии, Франции, Марокко и Израиля — соответственно 343, 211, 167, 108 и 104 образца. Из Испании, которая признана лидером производства вики в Европе (43), получены 209 образцов. Значительны поступления вики из Италии, Алжира, Югославии, Греции, Кипра, Туниса (соответственно 91, 56, 55, 42, 44, 45 образцов) и др.

Вика посевная ( V . sativa subsp. sativa ) — важная для России кормовая культура. Центр разнообразия вида расположен в северо-восточном Средиземноморье с максимальным сосредоточением в странах Плодородного полумесяца — Турции, Ливана, Сирии, Ирана, Ирака и бывших азиатских республиках СССР (44). В коллекции насчитывается 532 образца вики посевной, включая поступления из Испании, Израиля, Франции, Турции, Марокко, Сирии, Италии, Греции, Алжира (145, 57, 60, 53, 40, 37, 27, 29, 16 образцов), Албании, Ливии, Туниса, Египта, а также около 300 образцов близкородственных таксонов, преимущественно V . sativa subsp. nigra (L.) Ehrh. и V . sativa subsp. cordata (Wulfen ex Hoppe) Arcang.

Дифференциация части средиземноморского генофонда вики посевной в соответствии с географическими областями происхождения была отчетливо показана при AFLP-маркировании коллекций двух генбанков — ВИР и Института генетики культурных растений (Leibniz-Institut fur Pflan-zengenetik und Kulturpflanzenforschung — IPK, Gatersleben, Германия) (45).

Источниками аллелей генов, определяющих ценные признаки, могут служить образцы к-920, к-923, к-33583 (Сирия), к-965, к-1058, к-1062 (Турция), к-102 (Италия) (скороспелость); к-1370 (Италия), к-34587 (Югославия) (продуктивность зеленой массы); к-1019 (Италия), к-35043, к-36035 (Турция), к-1141, к-35696, к-35915 (Испания) (семенная продуктивность); к-1370, к-35167 (Италия), к-35761 (Испания) (высокое содержание белка в зеленой массе); к-34805 (Греция), к-35262 (Франция) (высокое содержание белка в семенах); к-1152 (Алжир) (засухоустойчивость) (46).

Образцы средиземноморского происхождения использовались для создания отечественных сортов вики: к-33747 (Франция) — в сортах Орловская 4 (ВНИИЗБК) и ЛОС-5 (Льговская опытно-селекционная станция ), к-34456 (Франция) — в сорте Луговская 85 (Всероссийский НИИ кормов им. В.Р. Вильямса, Московская селекционная станция). Сорта зарегистрированы в Государственном реестре сельскохозяйственных достижений, допущенных к использованию (2014) (47). В создании сорта Нем-чиновская 84 (Московский НИИСХ «Немчиновка»), районированном в 1989, участвовал сирийский образец к-33583.

В коллекции вики горькой V. ervilia (французская чечевица) — эндемичного вида Средиземноморья 334 образца из этого региона (более всего из Турции — 177, а также 57 — из Испании, 31 — из Израиля, 27 — с о. Кипр, 15 — из Сирии). Первоначальным местом выхода вики горькой в культуру считают восточную область Средиземноморья — о. Кипр, Сирию, Палестину, Грецию и отчасти Малую Азию, где представлено наибольшее разнообразие признаков и форм вида. V . ervilia обладает засухоустойчивостью и скороспелостью, может вызревать даже на крайнем севере, давая большую зеленую массу. Это растение преимущественно горных стран (36).

Некоторые источники аллелей генов, определяющих ценные признаки: у V . ervilia — к-161 (Турция), к-339 (Кипр), к-384 (Испания), к-388 (Италия), к-439 (Греция), к-602 (Марокко) (засухоустойчивость); к-107, к141 (Турция), к-340, к-392 (Кипр), к-281, к-295 (Израиль), к-240, к-535 (Сирия) (скороспелость); к-253 (Сирия), к-18 (Франция), к-112, к-204, к213 (Турция), к-333, к-537 (Греция), к-390 (Испания), к-588 (Алжир) (семенная продуктивность); к-213, к-259 (Турция), к-356 (Италия), к-537 (Греция), к-588 (Алжир), к-230 (Тунис) (продуктивность зеленой массы) (48).

Чина Lathyrus L. Средиземноморье — центр происхождения (11, 49) и разнообразия (50) многих видов чины. В коллекции ВИР сохраняются 56 видов Lathyrus , из них 33 — средиземноморского происхождения. Большинство образцов относится к диким видам, часть, например L . cicera , L . ochrus (L.) DC, L . tingitanus L., введены в культуру. Виды L . clymenum L., L . articulatus L., L . aphaca L., L . hirsutus L. имеют только кормовое и сидерационное значение, а L . odoratus L. (душистый горошек) и L . sativus (чина посевная) наиболее известны и широко распространены в садоводстве и сельскохозяйственном производстве разных стран.

Из 367 образцов чины средиземноморского происхождения 90 % — местные сорта, 10 % — дикие формы. В коллекции преобладают образцы чины посевной (впервые собраны в 1926-1927 годах Н.И. Вавиловым и П.М. Жуковским). В настоящее время имеются образцы из 11 стран Средиземноморья (больше всего из Греции, Италии, Алжира, Сирии, Кипра, Франции и Турции). По числу видов, произрастающих в этих странах, коллекция ВИР занимает первое место среди 16 крупнейших мировых коллекций гермоплазмы, по числу образцов — второе после коллекции университета По и Адура (Universitй de Pau et des Pays de l’Adour, Франция) (51).

Чина посевная возделывалась в Египте и Малой Азии 9500-7600 лет до н.э. (52), на Балканском полуострове — в раннем неолите в начале VI тысячелетия до н.э. (53). Множество местных сортов обладают полезными свойствами. Отличительные признаки растений с побережья Средиземного моря, включая Апеннинский и Пиренейский полуострова, острова Сардинию и Сицилию, — высокая ветвистость, быстрый рост, засухо- и холодоустойчивость, высокая требовательность к теплу во время созревания, крупносемянность, белая окраска семян, продуктивность, высокое содержание белка в семенах и сене, устойчивость к грибным заболеваниям. Образцы с этих территорий послужили исходным материалом для всех круп-носемянных сортов научной селекции в нашей стране. Многие формы и сорта с острова Кипр, из Турции, Египта, горных районов Алжира и Испании выделяются по скороспелости (вегетационный период 70 сут) (54).

Источники аллелей генов, определяющих ценные признаки, — к775 (Испания), к-1114 (Франция), к-801, к-865, к-870 (Турция) (скороспелость); к-30, к-742, к-1112 (Франция), к-791, к-879, к-880 (Италия), к-410 (Кипр), к-884 (Испания) (высокая продуктивность); к-390 (Кипр), к-420 (Италия), к-1110 (Франция) (высокая продуктивность семян и зеленой массы); к-774, к-775, к-778, к-781 (Испания), к-791, к-795 (Италия), к-1112 (Франция) (крупносемянность); к-417 (Алжир), к-706, к-983 (Италия), к1095, к-1363 (Турция) (высокое содержание белка в семенах); к-773 (Испания) (высокое содержание белка в зеленой массе); к-1221 (Югославия), к703, к-765, к-770, к-879, к-881 (Италия), к-774 (Испания), к-395, к-398, к409, к-411 (Кипр), к-30 (Франция) (устойчивость к аскохитозу); к-406 (Кипр), к-781 (Испания) (устойчивость к возбудителю мучнистой росы Erysi-phe communis Grev. r. lathyri Rabh.); к-836 (Югославия), к-888 (о. Сардиния), устойчивые к возбудителю ржавчины Uromyces pisi (Pers.) Schrot (55-57).

У других видов чины из Средиземноморья также были выделены образцы с ценными признаками: высоким содержанием белка в семенах — к-200 ( L . tingitanus ) и к-135 ( L . ochrus ) (Франция); высоким содержанием белка в зеленой массе — к-387 (Кипр), к-769 ( L . cicera ) (Италия); устойчивые к аскохитозу и ржавчине — к-200 ( L . tingitanus ) и к-135 ( L . ochrus ) (Франция), к-443 ( L . ochrus ) (Турция); устойчивый к Uromyces pisi (Pers.) Schrot. — к-1391 ( L . tingitanuss (Франция) (56, 57).

Люпин Lupinus L. Число видов люпина из Средиземноморья как центра происхождения невелико по сравнению с таковыми из Нового Света, и среди них важное хозяйственное значение имеют люпин узколистный ( L . angustifolius L.), люпин желтый ( L . luteus L.) и люпин белый ( L . albus L.). Первые два культивируются с середины XIX века, люпин белый — древняя культура (49). Коллекция ВИР включает 50 видов люпина. Средиземноморье — центр происхождения и формообразования девяти из них: L . angustifolius , L . luteus , L . albus , L . cosentinii Guss., L . hispanicus , L . pil-osus Murr., L . atlanticus Glads., L . digitatus Forsk. и L . micrantus Guss. (соответственно 841, 800, 494, 25, 18, 15, 9, 6 и 5 образцов). Большая часть поступлений — сорта научной селекции из Австралии, Беларуси, Польши и России, около 300 — получены непосредственно из Испании, Египта, Греции, Марокко, Италии, Израиля (соответственно 87, 53, 28, 36, 22, 15 образцов) и т.д. Ни одна из этих средиземноморских стран не относится к крупным производителям культуры, но все они находятся на территории центров ее разнообразия. Поэтому большая часть образцов (70 %) представлена местными сортами, остальные 30 % — дикими формами.

Носители аллелей генов, ценных для селекции люпина, среди L. albus — к-3154 (Египет), к-3293, к-3294 (Израиль) (скороспелость); к-3109 (Египет), к-3115 (Греция), к-3118 (Югославия) (скороспелость и продук- тивность); к-507 (Египет), к-682 (Югославия), к-2864, к-2865 (Греция) (устойчивость к фузариозу); к-294, к-295, к-298, к-302, к-306 (Палестина), к1435 (Греция), к-502 (Египет), к-2299, к-2298 (Испания), к-313, к-1600, к1601 (Италия) (высокое содержание белка); к-290, к-294, к-295, к-298, к302 (Палестина), к-1649 (Югославия), к-2297 (Испания) (высокое содержание масла) (58); среди L. angustifolius — к-3093 (Марокко) (устойчивость к серой гнили); к-91, к-371, к-372, к-373 (Алжир), к-169 (Италия), к-2868 (о. Корсика) (высокая продуктивность); к-288 (Палестина) (скороспелость); к-3347 (Турция), к-2666 (о. Крит), к-3345 (Греция) (засухоустойчивость); к-288 (Палестина), к-169 (Италия) (высокое содержание масла); среди L. luteus — к-2072, к-2076, к-2081, к-3343 (Турция) (высокая продуктивность и засухоустойчивость); к-3341 (Италия) (скороспелость, продуктивность, устойчивость к вирусным болезням) (46).

Генофонд люпина из Средиземноморья, сохраняемый в коллекции ВИР, находит широкое применение в разных странах. С привлечением образцов из Палестины в Украинском НИИ земледелия (Киевская обл.) создан сорт белого люпина Киевский мутант, который выделяется скороспелостью и высокой продуктивностью и выращивается практически во всем мире. В России при селекции люпина узколистного в качестве источника аллелей генов высокой продуктивности, засухоустойчивости и устойчивости к фузариозу используется образец Apendrilon из Греции. От дикорастущих итальянских форм люпина желтого устойчивость к фуза-риозу передана сорту Borluta, созданному в Германии (46).

Фасоль Phaseolus L. В Европу (прежде всего в район Средиземноморья, в Испанию и Португалию) семена фасоли завезли из Центральной и Южной Америки (центр происхождения и очаг формообразования) около 1500 года (59), и если судить по разнообразию морфологических признаков цветков и семян у интродуцированных растений, это происходило неоднократно и из разных районов Америки (60).

В коллекции род представлен пятью видами. Из стран Средиземноморья получены 635 образцов P . vulgaris L. (фасоль обыкновенная) и 3 образца P . lunatus L. (фасоль лимская). Последний вид — типично субтропический, распространен и популярен в странах Средиземноморья, но практически не используется в России. По селекционному статусу образцов фасоли сорта научной селекции составляют 36,4 %, местные сорта — 7,2 %, селекционный материал — 8,3 %; у 48,1 % статус не определен. За время формирования коллекции генетических ресурсов фасоли из Средиземноморья больше всего поступлений (331 образец) было из Франции, где ее научной селекцией занимаются с середины XIX века. Значительная партия образцов (87, из них 52 — селекционные линии) получена из бывшей Югославии, где селекцией фасоли занимаются в Сербии. Популярность культуры в Средиземноморье подтверждается большими поступлениями из Италии, Испании, Турции.

Источники аллелей генов хозяйственно ценных признаков P . vulgaris : к-12031, к-12063, к-12150, к-13412, к-14673 (Франция), к-15279 (Греция) (cкороспелость); к-11963, к-12037 (Франция), к-15121 (Италия), к15347 (Турция) (продуктивность); к-11977, к-11993, к-12018, к-12052 (Франция), к-10312 (Италия), к-12321 (Марокко), к-12952 (Греция), к-15169, к15171 (Турция) (содержание белка более 27 %); к-12027, к-13403, к-14672, к-14690, к-14694 (Франция) (низкая активность ингибиторов трипсина) (61); к-2279 (Италия), к-76, к-14910 (Франция), к-12682 (Турция) (слабая фотопериодическая чувствительность) (62); к-12034, к-12049, к-12138, к13967 (Франция), к-14160 (Испания) (засухоустойчивость); к-11992, к13534, к-14664 (Франция), к-13328 (Тунис) (холодостойкость); к-11771, к40

11959 (Франция) (устойчивость к обыкновенной мозаике); к-13063, к14665 (Франция) (устойчивость к комплексу болезней).

Коровий горох Vigna unguiculata (L.) Walp. Первичным центром происхождения этого древнего пищевого и кормового растения одни исследователи считают Восточную Африку (6, 49, 63), другие — центральные и южные части африканского континента (64), откуда оно достигло Средиземноморья. Длительная история культивирования вигны на обширной территории Средиземноморья, гибридологические и мутационные процессы привели к созданию множества местных сортов, и в результате у средиземноморского генофонда современное генетическое разнообразие шире, чем у африканского и североамериканского (64). Среди средиземноморских образцов встречаются растения с кустовой и стелющейся формой, с мелкими и крупными семенами (масса 1000 семян от 50 до 280 г). Большинство образцов скороспелые (68-90 сут), с хорошей продуктивностью и высоким содержанием белка в семенах, устойчивые к вирусным болезням (65, 66). Сорта имеют в основном пищевое назначение. Многие образцы превосходят остальные формы по зеленой массе и используются для кормовых целей и как сидераты. В Средиземноморье вигну возделывают практически во всех странах, но преимущественно как огородное растение. Производственные площади имеются в Хорватии и на Кипре (43).

В коллекции V . unguiculata только 80 образцов средиземноморского происхождения из 11 стран (Алжир, Египет, Тунис, Кипр, Греция, Турция, Испания, Италия, Сирия, Франция, Израиль). Многие образцы выделяются высокими показателями по важным признакам: к-247 (Турция), к-481 (Италия), к-1226 (Египет), к-304, к-1221 (Сирия) (продуктивность семян); к-292 (Алжир) (продуктивность зеленой массы); к-492, к-495, к896, к-1226 (Египет), к-309 (Кипр) (скороспелость); к-309 (Кипр) (скороспелость и продуктивность семян); к-247 (Турция), к-304 (Сирия), к-307 (Тунис), к-309 (Кипр), к-478, к-481 (Италия), к-518, к-901 (Египет) (круп-носемянность); к-292 (Алжир), к-190 (Италия), к-247 (Турция) (высокое содержание белка в семенах) (65, 66).

Соя Glycine max (L.) Merr. Родина сои — Восточноазиатский центр происхождения культурных растений, расположенный на территории Китая, Кореи и Японии (67). При развитии контактов со странами Юго-Восточной Азии происходил многократный завоз семян сои в Европу, предпринимались неоднократные попытки ее возделывания, и уже в 1740 году сою выращивали в Ботаническом саду в Париже (Jardin des plantes de Paris) (68, 69). C 1880 года семеноводческая фирма «Vilmorin-Andrieux» (Франция) предлагала семена сои в каталоге для садоводов и фермеров (69) . Однако низкие импортные цены на сою надолго затормозили ее производство в Европе. На современном этапе в 28 странах Европейского Союза соя возделывается всего на 364,9 тыс. га, из которых наибольшую часть (153,0 тыс. га) составляют площади в Италии. В странах Северной Африки сою производят в небольших масштабах (43).

В коллекции средиземноморское происхождение имеют 286 образцов сои. Основная часть материалов передана в ВИР из различных научных и селекционных организаций и включает сорта научной селекции и селекционный материал. Не все сорта, поступившие в ВИР из Средиземноморья (особенно в первой половине ХХ века), были созданы в этом регионе (например, образец, полученный Н.И. Вавиловым от итальянской семенной фирмы «Ingegnoli» в 1926 годы, происходил из Японии). У большинства средиземноморских поступлений тех лет информация о первичном происхождении сортов отсутствовала. Только с 1949 года начались масштабные поступления из стран Средиземноморья, свидетельствующие о развитии в них селекции и производства сои. Более всего образцов получено из Франции, Югославии и Алжира (соответственно 137, 85 и 47), небольшие наборы поступали из Италии, Израиля, Марокко и Сирии.

В условиях Краснодарского края и юга Украины среди них выделены обладающие хозяйственно ценными признаками: к-5935, к-8216 (Алжир), к-5529 (Израиль), к-10089, к-10091 (Италия), к-5895, к-5798 (Франция), к-9655, к-9931 (Югославия) (высокая семенная продуктивность); к5724, к-5749, к-9470 (Франция), к-5317, к-8268 (Югославия) (скороспелость); к-5543, к-8268 (Югославия), к-5865, к-6226 (Франция) (высокое содержание белка в семенах); к-10086 (Италия), к-9233, к-10148 (Франция), к9653, к-9936 (Югославия) (высокое содержание масла в семенах) (70-72 ) .

Таким образом, признание бассейна Средиземного моря одной из «горячих точек» мирового биоразнообразия, а территории стран Плодородного полумесяца — «горячей точкой» видового разнообразия основных родов зернобобовых Старого Света ( Lathyrus , Pisum , Vicia и Lens ) свидетельствует о неоценимом значении региона для сбора и сохранения этой группы генетических ресурсов растений как in situ, так и ex situ (в коллекциях гермоплазмы). Пример коллекции ВИР, в которой средиземноморский генофонд зернобобовых составляет в зависимости от культуры от 3,1 до 23,8 %, демонстрирует его разнообразие и ценность для селекционных программ. Не менее важно изучение этого генофонда с целью создания ботанических и эколого-географических систем, филогенетических построений и познания эволюции культурных растений.

Список литературы Генетические ресурсы зернобобовых Средиземноморья в коллекции ВИР: разнообразие и использование (обзор)

  • Большая Советская Энциклопедия. Т. 24. Кн. 1. М., 1976.
  • Mittermeier R.A., Robles G.P, Hoffmann M., Pilgrim J., Brooks T., Mittermeier C.G., Lamoreux J., da Fonseca G.A. Hotspots Revisited: Earth's Biologically Richest and Most Endangered Terrestrial Ecoregions. Washington, 2004.
  • Meyrs N., Mittermeier R.A., Mittermeier C.G., da Fonseca G.A.В., Kent J. Biodiversity hot-spots for conservation priorities. Nature, 2000, 403: 853-858.
  • Вульф Е.В. Историческая география растений. История флор земного шара. М.-Л., 1944.
  • Климанова О.А. Исторические ландшафты Средиземноморья. Мат. юбилейной науч. конф. «Культурный ландшафт: теория и практика». М., 2003: 42-44.
  • Вавилов Н.И. Ботанико-географические основы селекции (Учение об исходном материале в селекции). В кн.: Избранные труды. Т. 2. М.-Л., 1962: 21-70.
  • Plant genetic resources of legumes in the Mediterranean/N. Maxted, S.J. Bennett (eds.). Kluwer Academic Publisher, 2001.
  • Harlan J.R. The living fields: our agricultural heritage. Cambridge University Press, 1995.
  • Neglected сrops: 1492 from a different perspective (FAO Plant Production and Protection Series no. 26). Food and Agriculture Organization of the United Nations, Rome, 1994.
  • Maxted N., Hargreaves S., Kell S., Amri A., Street K., Shehadeh A., Piggin J., Konopka J. Temperate forage and pulse legume genetic gap analysis. Bocconea, 2012, 24: 115-146 ( ) DOI: 10.7320/Bocc25.005
  • Вавилов Н.И. Центры происхождения культурных растений. В кн.: Избранные труды. Т. 5. М.-Л., 1965: 9-107.
  • Вавилов Н.И. Селекция как наука. В кн.: Избранные труды. Т. 2. М.-Л., 1960: 9-20.
  • Вишнякова М.А. Роль Н.И. Вавилова в создании коллекции генетических ресурсов зернобобовых культур. Сельскохозяйственная биология, 2012, 5: 31-38.
  • Лоскутов И.Г. История мировой коллекции генетических ресурсов растений в России. СПб, 2009.
  • Rikli M. Das Pflanzenkleid der Mittelmeerländer. Bern, Hans Huber. 1943. Band 1.
  • Грацианский А.Н. Природа Средиземноморья. М., 1971.
  • Майсурян Н.А., Атабекова А.И. Люпин. М., 1974.
  • Вишнякова М.А. О перспективах введения в культуру и интродукции различных видов люпина. Сельскохозяйственная биология, 2005, 2: 21-28.
  • Тупикова А.Ю. Посевная вика Турции. В сб.: Вики, бобы и люцерны Турции. Л., 1932: 3-30.
  • Smýkal P., Kenicer G., Flavell A.J., Corander J., Kosterin O., Redden R.J., Ford R., Coyne C.J., Maxted N., Ambrose M.J., Ellis N.T.H. Phylogeny, phylogeography and genetic diversity of the Pisum genus. Plant Genetic Resources Characterization and Utilization, 2011, 9: 4-18 ( ) DOI: 10.1017/s147926211000033x
  • Макашева Р.Х. Культурная флора СССР. Т. 4. Зерновые бобовые. Ч. 1. Горох. Л., 1979.
  • Макашева Р.Х. Горох. Л., 1973.
  • Макашева Р.Х., Голубев А.А., Яньков И.И. Каталог мировой коллекции ВИР. Горох. Устойчивость образцов к болезням и вредителям. Вып. 602. Л., 1991.
  • Рыбникова В.А., Рудикова А.А., Макашева Р.Х., Сердюк В.П., Яньков И.И. Каталог мировой коллекции ВИР. Новые образцы гороха зерноукосного и укосного использования. Вып. 646. СПб, 1993.
  • Сердюк В.П., Бенкен И.И., Заморская Ю.М., Чмелева З.В., Никишкина М.А. Каталог мировой коллекции ВИР. Горох (характеристика образцов по содержанию белка, антипитательным веществам и другим ценным признакам). Вып. 727. СПб, 2000.
  • Муратова В.С. Культурная флора СССР. Т. 4. Бобы. М.-Л., 1937: 75-124.
  • Tanno K., Willcox G. The origins of cultivation of Cicer arietinum L. and Vicia faba L.: early finds from Tell el-Kerkh, north-west Syria, late 10th millennium b.p. Vegetation History and Archaeobotany, 2006, 15(3): 197-204 ( ) DOI: 10.1007/s00334-005-0027-5
  • Duc G., Bao S., Baumc M., Redden B., Sadiki M., Suso M.J., Vishniakova M., Zong X. Diversity maintenance and use of Vicia faba L. genetic resources. Field Crop Res., 2010, 115: 270-278.
  • Smartt J. Grain legumes: Evolution and genetic resources. Cambridge Univ. Press, NY, 1990.
  • Демина Р.Б., Мирошниченко И.И., Матвиенко Л.Н., Архипов В.С. Каталог мировой коллекции ВИР. Бобы. Вып. 107. Л., 1973.
  • Попов М.Г. Род Cicer и его виды. К проблеме происхождения средиземноморской флоры. Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции, 1928-1929, 21: 3-240.
  • Синская Е.Н. Историческая география культурной флоры. Л., 1969: 365-366.
  • Булынцев С.В., Тетер З.Ю. Каталог мировой коллекции ВИР. Нут (устойчивость к аскохитозу). Вып. 697. СПб, 1999.
  • Булынцев С.В., Гуркина М.В., Печеров А.А. Каталог мировой коллекции ВИР. Нут (исходный материал для селекции нута в Астраханской области). Вып. 792. СПб, 2009.
  • Sharma S.K., Dawson I.K., Waugh R. Relationships among cultivated and wild lentils revealed by RAPD analysis. Theor. Appl. Genet., 1995, 91: 647-654.
  • Барулина Е.И. Чечевица СССР и других стран. Л., 1930.
  • Барулина Е.И. Чечевица. В кн.: Культурная флора СССР. Т. 4. Зерновые бобовые. М.-Л., 1937: 127-167.
  • Ladizinsky G. The origin of lentil and its wild genepool. Euphytica, 1979, 28(1): 179-187 ( ) DOI: 10.1007/BF00029189
  • Fratini R., Perez de la Vega M., Cubero J.I. Lentil origin and domestication. Grain Legumes, 2011, 56: 5-9.
  • Ferguson M.E., Ford-Lloyd B.V., Robertson L.D., Maxted N., Newbury H.J. Mapping the geographical distribution of genetic variation in the genus Lens for the enhanced conservation of plant genetic diversity. Mol. Ecol., 1998, 7: 1743-1755.
  • Зотиков В.И., Голопятов М.Т., Борзенкова Г.А., Васильчиков А.Г., Глазова З.И., Наумкина Т.С., Рогожкина А.И., Кондыков И.В., Грядунова Н.В., Варлахов М.Д., Варлахова Л.Н., Новиков В.М., Цуканова З.Р., Янова А.А. Перспективная технология производства чечевицы: метод. реком. Орел, 2011.
  • Культурная флора. Вика. Т. IV. Ч. 2/Под ред. С.И. Репьева. СПб, 1999.
  • FAOSTAT, 2012 (http://faostat3.fao.org/faostat-gateway/go/to/download/Q/QC/E, дата обращения 07.01.2013).
  • Maxted N. An ecogeographical study of Vicia subgenus Vicia. Systematic and ecogeographic studies on crop genepools. 8. Rome, 1995.
  • Potokina E., Blattner R., Alexandrova T., Bachmann K. AFLP diversity in the common vetch (Vicia sativa L.) on the world scale. Theor. Appl. Genet., 2002, 105: 58-67 ( ) DOI: 10.1007/s00122-002-0866-8
  • Курлович Б.С., Репьев С.И., Щелко Л.Г., Буданова В.И., Петрова М.В., Буравцева Т.В., Станкевич А.К., Леокене Л.В., Бенкен И.И., Рыбникова В.А., Картузова Л.Т., Золотов С.В., Александрова Т.Г., Дебелый Г.А., Таранухо Г.И., Теплякова Т.Е., Малыш Л.К. Генофонд и селекция зерновых бобовых культур (люпин, вика, соя, фасоль). Теоретические основы селекции. Т. 3. СПб, 1995.
  • Государственный реестр селекционных достижений, допущенных к использованию. Т. 1. Сорта растений. М., 2014.
  • Волузнева Т.А., Кожушко Н.Н., Волкова А.М., Андреева Н.Н. Каталог мировой коллекции ВИР. Чечевица французская (оценка засухо-и жароустойчивости образцов). Вып. 323. Л., 1981.
  • Жуковский П.М. Культурные растения и их сородичи. 2-е изд. М., 1964.
  • Zeven A.C., De Wet J.M.J. Dictionary of cultivated plants and their regions of diversity. Wageningen, 1982.
  • Mathur P.N., Alercia A., Jain C., Aissa A., McInture A., Hag M., Della A., Hanson J., Combes D., Bachmann K., Horvath L., Patel D.P., Dixit G.P., Sharma R.N., Syouf M.Q., Nouh T.Z., Yadav C.R., Bhatti M.S., Burlyaeva M.O., Cuarda C., Rosa L., Simon C.J. Lathyrus germplasm collections directory. International Plant Genetic Resources Institute, Rome, Italy, 2005.
  • Jackson M.T., Yunus A.G. Variation in the grass pea (Lathyrus sativus L.) and wild species. Euphytica, 1984, 33: 549-559.
  • Kislev M.E. Origins of the cultivation of Lathyrus sativus and L. cicera (Fabaceae). Еcon. Bot., 1989, 43: 262-270.
  • Залкинд Ф.Л. Чина. М.-Л., 1953.
  • Смирнова-Иконникова М.И., Гаранина Л.С. Коллекция чины -исходный материал для селекции высокобелковых сортов на корм. Бюл. ВИР, 1958, 4: 23-27.
  • Кирьян Н.А. Оценка исходного материала для селекции чины на устойчивость к грибным заболеваниям. Канд. дис. Л., 1973.
  • Бурляева М.О., Соловьева А.Е., Никишкина М.А., Расулова М.А., Золотов С.В. Коллекция видов рода Lathyrus L. ВИР им. Н.И. Вавилова -источник исходного материала для селекции высокобелковых кормовых сортов чины. Зернобобовые и крупяные культуры, 2012, 4: 62-71.
  • Чмелева З.В., Бенкен И.И., Курлович Б.С., Назарова Н.С., Пилипенко С.И. Люпин белый (биохимическая характеристика образцов). Каталог мировой коллекции ВИР. Вып. 496. Л., 1989.
  • Zeven A.C. The introduction of the common bean (Phaseolus vulgaris L.) into Western Europe and the phenotypic variation of dry beans collected in the Netherlands in 1946. Euphytica, 1997, 94: 319-328.
  • Papa R., Nanni L., Sicard D., Rau D., Attene G. The evolution of genetic diversity in Phaseolus vulgaris L. In: Darwin's harvest: new approaches to the origins, evolution and conservation of crops. NY, 2006: 121-142.
  • Буравцева Т.В., Никишкина М.А. Каталог мировой коллекции ВИР. Фасоль. Характеристика образцов по активности ингибиторов трипсина, содержанию белка в семенах и другим хозяйственно ценным признакам. Вып. 745. СПб, 2004.
  • Кошкин В.А., Матвиенко И.И., Егорова Г.П. Каталог мировой коллекции ВИР. Фасоль. Характеристика образцов по фотопериодической реакции. Вып. 812. СПб, 2013.
  • Иванов Н.Р. Географические закономерности в распределении культурных Phaseolinae. Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции, 1937, 2: 41-106.
  • Perrino P., Laghetti G., Zeuli P.L.S., Monti L.M. Diversification of cowpea in the Mediterranean and other centers of cultivation. Gen. Res. Crop Еvol., 1993, 403: 21-132.
  • Павлова А.М. Каталог мировой коллекции ВИР. Вигна. Вып. 80. Л., 1972.
  • Бурляева М.О., Гуркина М.В., Некрасов А.Ю., Тихонова Н.И. Каталог мировой коллекции ВИР. Вигна. Зерновые и овощные образцы, перспективные для возделывания в южных регионах европейской части Российской Федерации. Вып. 806. СПб, 2012.
  • Вавилов Н.И. Учение о происхождении культурных растений после Дарвина. В кн.: Избранные труды. Т. 5. М.-Л., 1965: 157-176.
  • Puech J. Les tentatives successives d'introduction du soja en France et leurs consequences. In: Soja. Paris, 1986: 9-13.
  • Shurtleff W., Aoyagi A. Early named soybean varieties in the United States and Canada (1890-2013): extensively annotated bibliography and sourcebook. Lafayette, 2013.
  • Корсаков Н.И., Томилина Т.Б. Каталог мировой коллекции ВИР. Соя. Вып. 292. Л., 1980.
  • Сичкарь В.И., Луговой А.П., Ганжело О.И., Щелко Л.Г. Каталог мировой коллекции ВИР. Соя. Исходный материал для селекции сои на юге Украины. Вып. 555. Л., 1990.
  • Сеферова И.В., Некрасов А.Ю., Силаева О.И., Кияшко Н.И., Тетер З.Ю., Кива Т.И., Никишкина М.А. Каталог мировой коллекции ВИР. Соя. Исходный материал для селекции сои в Краснодарском крае. Вып. 782. СПб, 2008.
Еще
Статья обзорная