Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров

Автор: Некрасова И. В., Глебездина Н. С., Масленникова И. Л., Данченко И. Ю., Ширшев С. В.

Журнал: Вестник Пермского университета. Серия: Биология @vestnik-psu-bio

Рубрика: Иммунология

Статья в выпуске: 1, 2023 года.

Бесплатный доступ

Рассеянный склероз (РС) - это аутоиммунное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует собственный белок миелиновой оболочки нервных аксонов. В последнее время возрастает интерес к изучению роли в патогенезе данного заболевания недавно выделенной популяции клеток врожденного иммунитета - врожденных лимфоидных клеток (ILC). При этом установлено, что при беременности наблюдается ослабление проявлений Th1-опосредованных аутоиммунных патологий, в том числе РС. В данной работе исследовали фенотипические характеристики ILC клеток больных РС в сравнении со здоровыми донорами через 48 ч. после инкубации с гормоном беременности эстриолом (Е3) и клетками комменсальной микрофлоры. Для активации ILC использовались штаммы Ecsherichia coli K12 и Lactobacillus plantarum 8R-A3. Фенотип ILC оценивали методом проточной цитометрии с использованием окрашивания моноклональными антителами. Установлено, что Е3 и бактериальные факторы способны по-разному регулировать созревание подтипов ILC. В частности, клетки больных РС более подвержены гормональной модуляции, а здоровых доноров - бактериальной. В целом, исследуемые факторы оказывают влияние на фенотипические изменения ILC клеток, приводя к переходу из одного типа в другой, как у здоровых доноров, так и при РС.

Еще

Врожденные лимфоидные клетки (ilc), рассеянный склероз, эстриол, e. coli, l. plantarum

Короткий адрес: https://sciup.org/147240456

IDR: 147240456   |   DOI: 10.17072/1994-9952-2023-1-76-82

Список литературы Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров

  • Некрасова И.В., Ширшев С.В. Женские половые стероидные гормоны в регуляции ферментативной активности нейтрофилов // Доклады Академии наук. 2013. Т. 453, № 6. С. 690-693.
  • Ширшев С.В., Некрасова И.В. Комплексное исследование иммуномодулирующей активности эстриола // Иммунология. 2011. Т. 32, № 2. С. 72-74.
  • Ширшев С.В. и др. Участие микроРНК в гормональных механизмах регуляции функций NK-клеток // Доклады Академии наук. 2017. Т. 474, № 1. С. 123-127.
  • Ширшев С.В. и др. Гормональная регуляция дифференцировки дендритных клеток тимуса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 165, № 2. С. 193-197.
  • Bal S.M., Golebski K., Spits H. Plasticity of innate lymphoid cell subsets // Nature Reviews Immunology. 2020. Vol. 20, № 9. P. 552-565.
  • Cephus J.Y. et al. Estrogen receptor-a signaling increases allergen-induced IL-33 release and airway inflammation // Allergy. 2021 Vol. 76, № 1. P. 255-268.
  • Dolati S. et al. Multiple sclerosis: Therapeutic applications of advancing drug delivery systems // Biomedicine and Pharmacotherapy. 2017. Vol. 86. P. 343-353.
  • Ebbo M. et al. Innate lymphoid cells: major players in inflammatory diseases // Nature Reviews Immunology. 2017. Vol. 17, № 11. P. 665-678.
  • Elemam N.M., Hannawi S., Maghazachi A.A. Innate Lymphoid Cells (ILCs) as Mediators of Inflammation, Release of Cytokines and Lytic Molecules // Toxins. 2017. Vol. 9, № 12. P. 398.
  • Gharibi T. et al. Immunomodulatory characteristics of mesenchymal stem cells and their role in the treatment of multiple sclerosis // Cellular Immunology. 2015. Vol. 293, № 2. P. 113-121.
  • Grigg J.B. et al. Antigen-Presenting Innate Lymphoid Cells Orchestrate Neuroinflammation // Nature. 2021. Vol. 600, № 7890. P. 707-712.
  • Gury-BenAri M. et al. The spectrum and regulatory landscape of intestinal innate lymphoid cells are shaped by the microbiome // Cell. 2016. Vol. 166, № 5. P. 1231-1246. e13.
  • Harbo H.F., Gold R., Tintore M. Sex and gender issues in multiple sclerosis // Archive of Therapeutic Advances in Neurological Disorders. 2013. Vol. 6, № 4. P. 237-248.
  • Hepworth M.R. et al. Immune tolerance. Group 3 innate lymphoid cells mediate intestinal selection of commensal bacteria-specific CD4+ T cells // Science. 2015. Vol. 348, № 6238. P. 1031-1035.
  • Jadidi-Niaragh F., Mirshafiey A. Th17 cell, the new player of neuroinflammatory process in multiple sclerosis // Scandinavian Journal of Immunology. 2011. Vol. 74, № 1. P. 1-13.
  • Kase N.G., Reyniak J.V. Endocrinology of pregnancy // Mount Sinai Journal of Medicine 1985. Vol. 52, № 1. P. 11-34.
  • McDonald W.I. et al. Recommended diagnostic criateria for multiple sclerosis: guidelines for the International Panel on diagnosis of multiple sclerosis // Annals of Neurology. 2001. Vol. 50, № 1. P. 121-127.
  • Moro K., Koyasu S. Innate lymphoid cells, possible interaction with microbiota // Seminars in Immunopathology. 2015. Vol. 37, № 1. P. 27-37.
  • Nekrasova I., Shirshev S. Estriol in regulation of cell-mediated immune reactions in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2020. Vol. 349(7). P. 577421.
  • Neill D.R. et al. Nuocytes represent a new innate effector leukocyte that mediates type-2 immunity // Nature. 2010. Vol. 464, № 7293. P. 1367-1370.
  • Neuteboom R.F. et al. Pregnancy in multiple sclerosis: clinical and self-report scales // Journal of Neurology. 2012. Vol. 259. P. 311-317.
  • Papenfuss T.L. et al. Estriol generates tolerogenic dendritic cells in vivo that protect against autoimmunity // Journal of Immunology. 2011. Vol. 186, № 6. P. 3346-3355.
  • Pelfrey C.M. et al. Effects of sex hormones on costimulatory molecule expression in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2005. Vol. 167, № 1-2. P. 190-203.
  • Russi A.E. et al. Male-Specific IL-33 Expression Regulates Sex-Dimorphic EAE Susceptibility // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2018. Vol. 115, № 7. P. E1520-E1529.
  • Satoh-Takayama N. et al. Microbial flora drives interleukin 22 production in intestinal NKp46+ cells that provide innate mucosal immune defense // Immunity. 2008. Vol. 29, № 6. P. 958-970.
  • Sicotte N.L. et al. Treatment of multiple sclerosis with the pregnancy hormone estriol // Annals of Neurology. 2002. Vol. 52, № 4. P. 421-428.
  • Soldan S.S. et al. Immune modulation in multiple sclerosis patients treated with the pregnancy hormone estriol // Journal of Immunology. 2003. Vol. 171. P. 6267-6274.
  • Spits H. et al. Innate lymphoid cells-a proposal for uniform nomenclature // Nature Reviews Immunology. 2013. Vol. 13, № 2. P. 145-149.
  • Voskuhl R.R. et al. Estriol combined with glatiramer acetate for women with relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial // Lancet Neurology. 2016. Vol. 15, № 1. P. 35-46.
Еще
Статья научная