Идиопатический легочный фиброз в практике врача-терапевта
Автор: Муркамилов Илхом Торобекович, Айтбаев Кубаныч Авенович, Фомин Виктор Викторович, Кудайбергенова Индира Орозобаевна, Маанаев Токтобай Исраилович, Муркамилова Жамила Абдилалимовна, Юсупов Фуркат Абдулахатович
Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki
Рубрика: Медицинские науки
Статья в выпуске: 6 т.7, 2021 года.
Бесплатный доступ
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) - это специфическая форма хронической прогрессирующей фиброзирующей интерстициальной пневмонии неизвестной этиологии, которая поражает только легкие и связана с гистологическим и/или рентгенологическим паттерном обычной интерстициальной пневмонии. Клиническим субстратом ИЛФ являются прогрессирующая одышка и сухой кашель. Характерный аускультативный признак ИЛФ - инспираторная крепитация. Важным морфологическим компонентом ИЛФ служит фиброз. Ведущий КТ-признак ИЛФ - «сотовое» легкое (локальные воздушные кисты, расположенные субплеврально и имеющие сходные размеры от 2-3 до 10 мм с четко отчерченными стенками). В основном болеют лица старше 60 лет, часто курильщики, либо имеющие курение в анамнезе. У 60% пациентов течение ИЛФ прогрессирующее, летальный исход в течение 5 лет в 40% случаев. В 30-50% случаев ИЛФ требует исключения других форм интерстициальных заболеваний легких. К настоящему времени установлено, что базисными препаратами в лечении ИЛФ с доказанной эффективностью являются нинтеданиб и пирфенидон. В данной статье представлен клинический случай ИЛФ у больного 63 лет, который находился на стационарном лечении в отделении пульмонологии. Приведенный пример обосновывает необходимость повышенной настороженности у врачей-пульмонологов и врачей общей практики при толковании клинических проявлений болезни.
Идиопатический легочный фиброз, течение, прогноз, нинтеданиб, пирфенидон, выживаемость
Короткий адрес: https://sciup.org/14121063
IDR: 14121063 | DOI: 10.33619/2414-2948/67/26
Список литературы Идиопатический легочный фиброз в практике врача-терапевта
- Авдеев С. Н., Гайнитдинова В. В., Мержоева З. М., Неклюдова Г. В., Царева Н. А., Нуралиева Г. С. Обострение идиопатического легочного фиброза // Терапевтический архив. 2020. Т. 92. №. 3. С. 73-77. https://doi.org/10.26442/00403660.2020.03.000402
- Авдеев С. Н. Идиопатический легочный фиброз // Consilium Medicum. 2017. Т. 19. №3. C. 17-23.
- Verleden S. E., Tanabe N., McDonough J. E., Vasilescu D. M., Xu F., Wuyts W. A., Hogg J. C. Small airways pathology in idiopathic pulmonary fibrosis: a retrospective cohort study // The Lancet Respiratory Medicine. 2020. V. 8. №6. P. 573-584. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(19)30356-X
- Фомин В. В., Попова Е. Н., Лебедева М. В. Идиопатический легочный фиброз: близки ли мы к общепринятым стандартам диагностики и лечения // Фарматека. 2012. Т. 5. С. 10-14.
- Бровко М. Ю., Акулкина Л. А., Шоломова В. И., Лебедева М. В. Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ): современный подход к классификации и диагностике // Клиническая фармакология и терапия. 2018. Т. 27. №2. С. 43-49.
- Бекетов В. Д., Мухин Н. А. Клиническое значение определения серологических сурфактантных протеинов A и D и других биологических маркеров в диагностике саркоидоза и идиопатического легочного фиброза // Клиническая фармакология и терапия. 2017. Т. 26. №4. С. 73-78.
- Shenderov, K., Collins, S. L., Powell, J. D., & Horton, M. R. Immune dysregulation as a driver of idiopathic pulmonary fibrosis // Journal of Clinical Investigation. 2021. V. 131. №2. P. e143226. https://doi.org/10.1172/JCI143226
- Leavy O. C., Ma S. F., Molyneaux P. L., Maher T. M., Oldham J. M., Flores C., Allen R. J. Proportion of Idiopathic pulmonary fibrosis risk explained by known common genetic loci in european populations // American journal of respiratory and critical care medicine. 2021. V. 203. №6. P. 775-778. https://doi.org/10.1164/rccm.202008-3211LE
- King Jr, T. E., Tooze, J. A., Schwarz, M. I., Brown, K. R., & Cherniack, R. M. Predicting survival in idiopathic pulmonary fibrosis: scoring system and survival model // American journal of respiratory and critical care medicine. 2001. V. 164. №7. P. 1171-1181. https://doi.org/10.1164/ajrccm.164.7.2003140
- Strongman H., Kausar I., Maher T. M. Incidence, prevalence, and survival of patients with idiopathic pulmonary fibrosis in the UK //Advances in therapy. - 2018. - Т. 35. - №. 5. - С. 724736. https://doi.org/10.1007/s12325-018-0693-1
- Аверьянов А.В., Лесняк В.Н. От идиопатического фиброзирующего альвеолита к идиопатическому легочному фиброзу (часть II) // Клиническая практика. 2016. №4(28). https://doi.org/10.17816/clinpract7458-65
- Raghu G., Weycker D., Edelsberg J., Bradford W. Z., Oster G. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis // American journal of respiratory and critical care medicine. 2006. V. 174. №7. P. 810-816. https://doi.org/10.1164/rccm.200602-1630C
- Raghu G., Chen S. Y., Hou Q., Yeh W. S., Collard H. R. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis in US adults 18-64 years old // European Respiratory Journal. 2016. V. 48. №1. P. 179-186. https://doi.org/10.1183/13993003.01653-2015
- Pérez E. R. F., Daniels C. E., Sauver J. S., Hartman T. E., Bartholmai B. J., Eunhee S. Y., Schroeder D. R.Incidence, prevalence, and clinical course of idiopathic pulmonary fibrosis: a population-based study // Chest. 2010. V. 137. №1. P. 129-137. https://doi.org/10.1378/chest.09-1002
- Raghu G., Collard H. R., Egan J. J., Martinez F. J., Behr J., Brown K. K., Schunemann H. J. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management // American journal of respiratory and critical care medicine. 2011. V. 183. №6. P. 788-824. https://doi.org/10.1164/rccm.2009-040GL
- Spencer L. G., Loughenbury M., Chaudhuri N., Spiteri M., Parfrey H. Idiopathic pulmonary fibrosis in the UK: analysis of the British Thoracic Society electronic registry between 2013 and 2019 // ERJ open research. 2021. V. 7. №1. https://doi.org/10.1183/23120541.00187-2020
- She Y. X., Yu Q. Y., Tang X. X. Role of interleukins in the pathogenesis of pulmonary fibrosis // Cell Death Discovery. 2021. V. 7. №1. P. 1-10. https://doi.org/10.1038/s41420-021-00437-9
- Figueroa M. C. G. S., Carrillo G., Pérez-Padilla R., Fernández-Plata M. R., Buendía-Roldán I., Vargas M. H., Selman M. Risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis in a Mexican population. A case-control study // Respiratory medicine. 2010. V. 104. №2. P. 305-309. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2009.08.013
- Bai L., Zhang L., Pan T., Wang W., Wang D., Turner C., He H. Idiopathic pulmonary fibrosis and diabetes mellitus: a meta-analysis and systematic review //Respiratory Research. 2021. V. 22. №1. P. 1-10. https://doi.org/10.1186/s12931-021-01760-6
- Talbert J. L., Schwartz D. A., Steele M. P. Familial interstitial pneumonia (FIP) // Clinical pulmonary medicine. 2014. V. 21. №3. P. 120. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25506193
- Seibold M. A., Wise A. L., Speer M. C., Steele M. P., Brown K. K., Loyd J. E., Schwartz D. A. A common MUC5B promoter polymorphism and pulmonary fibrosis // New England Journal of Medicine. 2011. V. 364. №16. P. 1503-1512. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1013660
- Чучалин А. Г., Авдеев С. Н., Айсанов З. Р., Белевский А. С., Демура С. А., Илькович М. М., Коган Е. А., Самсонова М. В., Сперанская А. А., Тюрин И. Е., Черняев А. Л., Черняк Б. А., Черняк А. В., Шмелев Е. И. Диагностика и лечение идиопатического легочного фиброза Федеральные клинические рекомендации // Пульмонология. 2016. V. 26. №4. P. 399419. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-4-399-419
- Barros A., Oldham J., Noth I. Genetics of idiopathic pulmonary fibrosis // The American journal of the medical sciences. 2019. V. 357. №5. P. 379-383. https://doi.org/10.1016/j.amjms.2019.02.009
- Mathai S. K., Schwartz D. A. Genetics of Idiopathic Pulmonary Fibrosis // Precision in Pulmonary, Critical Care, and Sleep Medicine. Humana, Cham, 2020. P. 71-85. https://doi.org/10.1007/978-3-030-31507-8_6
- Pardo A., Selman M. The interplay of the genetic architecture, aging, and environmental factors in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis // American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2021. V. 64. №2. P. 163-172. https://doi.org/10.1165/rcmb.2020-0373PS
- Luppi F., Kalluri M., Faverio P., Kreuter M., Ferrara G. Idiopathic pulmonary fibrosis beyond the lung: understanding disease mechanisms to improve diagnosis and management // Respiratory Research. 2021. V. 22. №1. P. 1-16. https://doi.org/10.1186/s12931-021-01711-1
- Муркамилов И. Т., Сабиров И. С., Фомин В. В., Айтбаев К. А., Юсупов Ф. А. Идиопатический легочный фиброз: распространенность и факторы риска (обзор литературы) // The Scientific Heritage. 2020. №49-2. С. 41-48.
- Муркамилов И.Т., Сабиров И.С., Фомин В.В., Айтбаев К.А., Юсупов Ф.А. Идиопатический легочный фиброз: современный взгляд на проблему лечения (обзор литературы) // The Scientific Heritage. 2020. №50-2. C. 21-28.
- Муркамилов И. Т., Айтбаев К. А., Фомин В. В., Муркамилова Ж. А., Юсупов Ф. А., Айдаров З. А., Байжигитова А. А. Клиническая эффективность применения ривароксабана у пациента с идиопатическим легочным фиброзом и тромбозом правого желудочка // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. №1. С. 132-157. https://doi.org/10.33619/2414-2948/62/15
- Лукашенко М. В. Идиопатический фиброз легких: разбор клинического случая // // Вестник Биомедицина и социология. 2018. Т. 3. №4. С. 86-88.
Статья научная
