Иммуногенетические сходства и различия быков-производителей разных пород
Автор: Шендаков А.И.
Журнал: Биология в сельском хозяйстве @biology-in-agriculture
Рубрика: Биологические аспекты отраслей животноводства
Статья в выпуске: 3 (16), 2017 года.
Бесплатный доступ
Проведён комплексный анализ иммуногенетических особенностей молочных и комбинированных пород скота (чёрно-пёстрой голштинской, айрширской, чёрно-пёстрой, швицкой, красно-пёстрой голштинской, симментальской, джерсейской и холмогорской), а также изучено иммуногенетическое сходство этих пород по основным локусам групп крови.
Эритроцитарные антигены, быки, породы, маркерная селекция
Короткий адрес: https://sciup.org/147230963
IDR: 147230963
Текст научной статьи Иммуногенетические сходства и различия быков-производителей разных пород
ров (высокого удоя, долголетия, заболеваемости и пр.) [2, 3, 4, 6, 7, 9], остаются недостаточно исследованными эволюционные процессы в породах, маркерная способность антигенов, сходство по аллелям сложных локусов и пр. Большое значение также придаётся цитогенетическим исследованиям [14] и выявлению генетических аномалий [15], технологическим проблемам производства молока [10, 11,25].
Наряду с этим иностранные учёные, весьма подробно изучив иммуногенетический полиморфизм [18], уделяют внимание различным аспектам анализа генетической детерминации селекционных признаков и качеств [17, 19-24, 26-32], в том числе геномной оценке в популяциях [24].
Цель и методика исследований.
Для решения обозначенных проблем нами была поставлена цель - выявления иммуногенетических сходств и различий у молочных и комбинированных пород крупного рогатого скота, наиболее распространённых в России. По каталогу быков-производителей ОАО «ЦСИО» нами был изучен антигенный состав у 8 пород: чёрно-пёстрой голштинской, эйрширской, чёрно-пёстрой, симментальской, швицкой, краснопёстрой голштинской, джерсейской и холмогорской (56, 16, 39, 7, 22, 8, 5 и 8 голов соответственно). Частота встречаемости эритроцитарных антигенов (р?) была определена по методике Е. К. Меркурьевой, сходство по аллелям локусов групп крови (г,) - по Животовскому, общее иммуногенетическое сходство - по Майялу и Лингстрему. Стандартная статистическая обработка данных проходила в компьютерной программе «Microsoft Excel».
Из таблицы 1 следует, что для чёрно-пёстрой голштинской породы специфическими являются антигены ЕЕ и R, для швицкой - Оз и РЕ, для симментальской - Т2, для джерсейской - Ох и Е. У чёрнопёстрой, красно-пёстрой голштинской и холмогор- ской пород специфические антигены обнаружены не были, в то время как только у айрширов не было антигена Q', только у чёрно-пёстрого скота - О', у джерсеев - J2. E'i, R2 и Х2, у холмогорского скота - Si.
При этом некоторые антигены отсутствовали у всех пород - Z', Р2, Т'2, В" и S2, у большинства пород не было антигенов Аг, Pi, Е'г, Ti, R, J2, J'2, М, S, W2h др.
Таблица 1. - Специфические и нехарактерные антигены у быков-производителей разных пород
Порода |
Специфические антигены |
Нехарактер ные антигены |
Чёрно-пёстрая голштинская |
Е'г, R |
Z', Оз, Оз, Ох, р2, т2, Г2, Р'г, В'', Ji, S2, W2 |
Айрширская |
W2 |
Q' (нет только у айрширов); Z', Bi, В2, Gi, О2, Оз, К, Г, 12, Оз, Ох, Pi, Р2, Г, Т2, ¥1, А'г, D', Е'г, Г2, Р'г, В", В', R, Rh Хь Jj, J2, L, S, S2, U, U', H", U" |
Чёрно-пёстрая |
Не обнаружены |
О' (нет только у чёрно-пёстрой породы); Аг, Z', Вь Gi, Оз, К, К', О2, О3, Ох, Pi, Р2, Ть Т2, Q, А'г, Е'г, Гг, Р'г, В'', В', Сь С2, С", R, Хь Jb J2, J'i, М, S, S2, Wi, W2 |
Швицкая |
Оз, Р'г |
A2, Z', B2,1'', Ox, Pl, P2, T2, Q, D', Е'г, Гг, В'', В', R, Jb J2, J'i, M, S, S2, H", U", Wi, w2 |
Симментальская |
т2 |
A2, Z', B2, Г', Gb Оз, К', 12, O2, O3, Ox, Pi, P2, Tb Yb А'г, Е'г, Е'з, Гг, Р'г, В'', О'', R, R,, Хь J, J,, Ь, J'i, М, S, S2, Wb W2 |
Красно-пёстрая голштинская |
Не обнаружены |
Аг, Z', Bi, Сь G2, G3, K, li, I2, O3, Ox, Pi, P2, Q, Ть T2, Yi, Е'г, Гг, P'2, В”, G", C2, C", R, Rb V, Ji, B, L', M, S, S2, U, U', U", W1, w2 |
Джерсейская |
Ox, J| |
J2, E'i, R2, X2 (нет только у джерсеев); A2. Z', Gi, G2, G3, К, Г, I2, O4, Pl, P2, Q, T,, T2, Yb Е'г, О', Гг, Р'г, ¥', В", C", R, J, J'l, J'2. L', M, S2, U, U', H", U", W2 |
Холмогорская |
Не обнаружены |
Si (нет только у холмогоров); А2, Z', Bi, Г', Gi, G3, К, Ii, I2, O3, Ox, Pi, P2, Tb T2, Yb D', Е'г, Гг, Р'г, В", C2, R, Ri, F'2, Jb J2, J'2, L', S, S2, U, H", U", W1, w2 |
Таблица 2 - Иммуногенетическое сходство быков-производителей разных пород
Породы |
Сходство по аллелям основных локусов, г |
Число общих антигенов |
Общее сходство, Г/ |
||||||||
ЕАА |
ЕАВ |
ЕАС |
EAJ |
EAL |
EAF |
EAS |
ЕАМ |
EAZ |
|||
ЧПГ-А |
0,052 |
0,225 |
0,183 |
0,023 |
0,035 |
0,159 |
0,075 |
0,004 |
0,012 |
33 |
0,851 |
ЧПГ-ЧП |
0,029 |
0,226 |
0,109 |
0,010 |
0,028 |
0,142 |
0,096 |
0 |
0,035 |
36 |
0,902 |
ЧПГ-Ш |
0,022 |
0,319 |
0,133 |
0 |
0,036 |
0,128 |
0,082 |
0 |
0,024 |
41 |
0,815 |
ЧПГ-С |
0,039 |
0,261 |
0,095 |
0 |
0,003 |
0,153 |
0,114 |
0 |
0,025 |
29 |
0,753 |
ЧПГ-КПГ |
0,041 |
0,315 |
0,125 |
0,032 |
0,031 |
0,130 |
0,079 |
0 |
0,023 |
32 |
0,901 |
А-ЧП |
0,036 |
0,154 |
0,142 |
0,013 |
0,029 |
0,160 |
0,082 |
0 |
0,017 |
21 |
0,788 |
А-Ш |
0,027 |
0,182 |
0,178 |
0 |
0,012 |
0,138 |
0,073 |
0 |
0,011 |
24 |
0,689 |
A-C |
0,048 |
0,154 |
0,151 |
0 |
0 |
0,166 |
0,077 |
0 |
0,012 |
19 |
0,694 |
А-КПГ |
0,052 |
0,233 |
0,162 |
0,039 |
0,035 |
0,158 |
0,078 |
0 |
0,011 |
25 |
0,882 |
ЧП-Ш |
0,015 |
0,288 |
0,099 |
0 |
0,015 |
0,124 |
0,085 |
0 |
0,033 |
28 |
0,777 |
ЧП-С |
0,028 |
0,214 |
0,052 |
0 |
0,010 |
0,149 |
0,113 |
0 |
0,035 |
23 |
0,749 |
ЧП-КПГ |
0,030 |
0,220 |
0,098 |
0,018 |
0,026 |
0,136 |
0,084 |
0 |
0,032 |
23 |
0,818 |
Ш-С |
0,022 |
0,238 |
0,079 |
0 |
0,010 |
0,134 |
0,104 |
0 |
0,024 |
26 |
0,756 |
Ш-КПГ |
0,022 |
0,227 |
0,116 |
0,006 |
0,011 |
0,110 |
0,071 |
0 |
0,022 |
25 |
0,692 |
С-КПГ |
0,039 |
0,207 |
0,050 |
0 |
0 |
0,134 |
0,086 |
0 |
0,023 |
20 |
0,670 |
Д-КПГ |
0,055 |
0,248 |
0,076 |
0 |
0,030 |
0,092 |
0,080 |
0 |
0,030 |
23 |
0,570 |
Д-С |
0,052 |
0,192 |
0,097 |
0 |
0 |
0,141 |
0,083 |
0 |
0,033 |
18 |
0,650 |
Д-Ш |
0,029 |
0,215 |
0,146 |
0 |
0,010 |
0,121 |
0,078 |
0 |
0,031 |
25 |
0,645 |
Д-ЧП |
0,039 |
0,146 |
0,100 |
0 |
0,025 |
0,122 |
0,082 |
0 |
0,046 |
19 |
0,601 |
Д-А |
0,067 |
0,161 |
0,133 |
0 |
0,034 |
0,131 |
0,085 |
0 |
0,016 |
19 |
0,561 |
Д-ЧПГ |
0,055 |
0,247 |
0,119 |
0,012 |
0,029 |
0,133 |
0,086 |
0 |
0,033 |
31 |
0,683 |
Д-Х |
0,064 |
0,211 |
0,101 |
0 |
0,027 |
0,128 |
0,059 |
0 |
0,033 |
21 |
0,636 |
Х-КПГ |
0,049 |
0,280 |
0,149 |
0,037 |
0,028 |
0,119 |
0,055 |
0 |
0,022 |
27 |
0,820 |
X-C |
0,046 |
0,267 |
0,148 |
0 |
0 |
0,144 |
0,063 |
0 |
0,024 |
21 |
0,757 |
Х-Ш |
0,025 |
0,307 |
0,171 |
0 |
0,010 |
0,121 |
0,058 |
0 |
0,023 |
29 |
0,796 |
Х-ЧП |
0,035 |
0,267 |
0,141 |
0,016 |
0,023 |
0,133 |
0,066 |
0 |
0,035 |
24 |
0,847 |
X-A |
0,060 |
0,200 |
0,219 |
0,027 |
0,031 |
0,149 |
0,062 |
0,010 |
0,012 |
26 |
0,819 |
Х-ЧПГ |
0,048 |
0,333 |
0,170 |
0,021 |
0,027 |
0,138 |
0,056 |
0,006 |
0,025 |
35 |
0,913 |
Примечание: ЧПГ - чёрно-пёстрая голштинская, А - айрширская, ЧП - чёрно-пёстрая, Ш - швицкая, С - симментальская, КПГ - красно-пёстрая голштинская, Д - джерсейская, X - холмогорская порода.
Из таблицы 2 следует, что наибольшее сходство по аллелям локуса ЕАА было получено между джерсей-ской и айрширской, джерсейской и холмогорской, холмогорской и айрширской - 0,067, 0,064 и 0,060 соответственно. Высокое сходство наблюдалось у джерсеев с чёрно-пёстрым и красно-пёстрым голштинским скотом - 0,055, а также у чёрно-пёстрых и красно-пёстрых голштинов с айрширами, джерсеев и симменталов (0,052).
По системе ЕАВ выделялось сходство чёрнопёстрых голштинов с холмогорскими, швицкими и красно-пёстрыми голштинскими быками - 0,333, 0,319 и 0,315 соответственно. Низкое сходство было у джер-сейского и чёрно-пёстрого скота - 0,146, а также у эйрширского с чёрно-пёстрым и симментальским -0,154.
Локус ЕАС отличался высоким сходством холмогорских и айрширских, чёрно-пёстрых голштинских и эйрширских, айрширских и швицких быков - 0,219, 0,183 и 0,178 соответственно. Невысокое сходство показали симменталы с красно-пёстрым голштинским и чёрно-пёстрым скотом (0,050-0,052). Большинство пород имели средний индекс сходства.
В системе EAJ средним сходством отличались холмогорские и айрширские, чёрно-пёстрые голштинские и айрширские, холмогорские и чёрно-пёстрые голштинские животные - 0,027, 0,023 и 0,021 соответственно, высоким - эйрширский и красно-пёстрый голштинский скот (0,039), холмогорский и краснопёстрый голштинский (0,037), чёрно-пёстрый голштинский и красно-пёстрый голштинский (0,032). По большинству сочетаний сходство не было обнаружено или было низким (0,006-0,012).
В EAL-локусе выделялось сочетание чёрнопёстрых голштинов со швицким и айрширским скотом (0,036 и 0,035), красно-пёстрых голштинских быков с айрширами - 0,035, чёрно-пёстрых голштинских и красно-пёстрых голштинских, холмогорских и айрширских быков (0,031). Не выявилось сходство симмен тальских быков-производителей с айрширами, красно-пёстрыми голштинами, джерсейской и холмогорской породой.
По EAF-системе было обнаружено высокое имму-ногенетическое сходство айрширской породы с симментальской, чёрно-пёстрой и чёрно-пёстрой голштинской - 0,166, 0,160 и 0,159 соответственно. Низкое сходство было получено между джерсейским и красно-пёстрым голштинским скотом - 0,092. По остальным сочетаниям значительных различий не наблюдалось.
В системе EAS большинство сочетаний значительно не отличалось между собой (0,06-0,08), в то время как симментальские быки показали наивысшее сходство с чёрно-пёстрым и чёрно-пёстрым голштинским скотом - 0,113-0,114. Также выделялось сравнение симментальских и швицких, чёрно-пёстрых и чёрно-пёстрых голштинских быков - 0,104 и 0,096 соответственно. Наименьшее сходство было у холмогорского скота с голштинами (0,055-0,056).
Несмотря на отсутствие сходства в 89,3% сочетаний по ЕАМ-системе, изучение локуса EAZ открыло некоторые закономерности в иммуногенетическом сходстве пород. Так, чёрно-пёстрый скот имел высокое сходство с джерсейским, симментальским и чёрнопёстрым голштинским - 0,046, 0,035 и 0,035 соответственно. Айрширский скот имел меньшее сходство со всеми остальными породами (0,011-0,017).
Общее иммуногенетическое сходство было максимальным между холмогорскими и чёрно-пёстрыми голштинскими быками (0,913) в связи со скрещиванием этих пород, между чёрно-пёстрыми голштинскими и чёрно-пёстрыми быками (0,902), а также между голштинами разной масти (0,901) по причине родственного происхождения. Невысокое сходство было обнаружено у джерсейских быков с быками остальных пород (0,561-0,683), что закономерно, поскольку долгое время эту породу разводили в изолированном состоянии на острове.
Таблица 3. - Иммуногенетические особенности голштинских быков-производителей ОАО «ЦСИО»
Порода |
Антигены |
|||
Отсутствующие |
Изменения c 2001 года |
Характерные |
||
Добавившиеся |
Выбывшие |
|||
Краснопёстрые голштины |
Н, D, Z’, Gi, G3, О2, О5, Qi, Ох, Q2, Т2, Yb D), D'2, Е'2, Pi, Г2, J2, К', О'2, Р', Y', G"i, G"2, А"2, В", D", О", Q", W|, W2, X', C"b С"2, Fl, F2, Vi, V2, N', M2, S2, U|, U2, U'l, U'2. R', T', Y, E3, P'2, M, G, E', S, U", O, Q'i, J'i, Г2,1, F' |
A2, Bi, G2, Ii, i2, O3, O4, P2, Q, Ti, C2, C", R1, V, U, G" |
O2, J'i, K' |
Оз, P2, Ti |
Чёрнопёстрые голштины |
H, D, Gi, Оз, P2, Ti. O5, Qi, Ox, Q2, T2, D'i, D’2, I'i, Г2, J2, O'2, P’, Y, G"2. A"2, B", D", O", Q", Wi, W2, X', C"i, C"2, Fi, F2, Vi, V2, N', M2, S2, Ui,U2,U'i,U'2.R', Г |
Z’, G3, C, Y, E3, P’2, M, G, E', O, J'i, J’2,1, F' |
Gi,Ti,Y', J2, |
Z’, G3, O2, Yi, E'2, K', G"i,Ui, Y, E3, P'2, M, G, E', S,U", O, Q'i,J'i, J’2,1, F' |
Из таблицы 3 следует, что, начиная с 2001 года, у красно-пёстрых голштинских быков-производителей ОАО «ЦСИО» добавилось 16 эритроцитарных антигенов, 3 антигена выбыло, у чёрно-пёстрых голштинских быков добавилось 14 антигенов, выбыло 4. В тоже время, при сравнении голштинов разной масти между собой было обнаружено 3 антигена, характерных для красно-пёстрых животных, и 22 антигена, характерных для чёрно-пёстрых животных. При этом чёрно-пёстрые голштины были значительно разнообразнее по иммуно-генетическим особенностям и имели наибольшее количество эритроцитарных антигенов в сравнении с изученными породами.
Нами также получены данные, в которых маркерная способность эритроцитарных антигенов возрастает с увеличением частоты встречаемости. При этом наибольшим удоем обладали дочери чёрно-пёстрых голштинских быков-производителей при частоте встречаемости антигенов больше 40-50%, наблюдалось увеличение удоев у коров с крайне низкой частотой встречаемости отдельных антигенов, т.е. новых, нехарактерных для той или ной породы. Это, по-видимому, объяснимо тем, что в популяции чёрно-пёстрого голштини-зированного скота Московской области в настоящее время идёт активное внедрение желательных эритроцитарных антигенов, маркирующих высокую молочную продуктивность.
Кроме того, Н. Г. Букаров с соавторами приводит данные, в которых сказано, что к 1990-му году в селекции чёрно-пёстрых голштинов вводился определённый ряд аллелей [4]. В наших исследованиях групп крови быков «ЦСИО», родившихся в этот период, выявлена высокая концентрация большинства антигенов, составляющих вводимые аллели. Три антигена из пяти рекомендуемых М. М. Боевым [2] в качестве маркеров долголетия (В', Г, Q') у симментальских быков «ЦСИО» имеют среднюю концентрацию (0,024-0,049), что открывает перспективу для их ввода в палево-пёстрые стада. У чёрно-пёстрых быков «ЦСИО» лишь один антиген (Е) имеет высокую концентрацию в числе тех, которые А. А. Коровушкин приводит как нежелатель ные [8]. Также подтверждаются результаты исследований других учёных.
Выводы, рекомендации. Таким образом, быки-производители разных пород могут иметь как высокие, так и низкие индексы общего иммуногенетического сходства, что сопровождается наличием специфических антигенов или отсутствием целого ряда антигенов, характерных для других пород. По аллелям простых и сложных локусов, как правило, прослеживается значительное отличие сходства в большинстве сравнений. Наиболее информативны при изучении аллельного состава системы EAB, ЕАС и EAS, определённый интерес в маркерной селекции представляют системы ЕАА и EAF, отдельные локусы, между тем, не представлены у исследуемых пород ни одним антигеном. В связи с разработкой новых компьютерных программ существует возможность создания современных способов определения генетического сходства и моделирования популяционных изменений в аллельном и кластерном составе по большинству пород, разводимых в России. В целом, использование групп крови в племенной работе повышает селекционную культуру, способствует раннему прогнозу племенной ценности животных и перспектив их дальнейшего использования, а внедрение в производство оптимизированных программ селекции позволяет во многих хозяйствах России за короткий срок повысить удой до 6000-8000 кг молока в среднем на корову.
Список литературы Иммуногенетические сходства и различия быков-производителей разных пород
- Бакай А. В. Генетика/А. В. Бакай, И. И. Кочиш, Г. Г. Скрипниченко. -М.: КолосС, 2007. -448 с.
- Боев М. М. Селекционно-генетические аспекты продления сроков хозяйственного использования крупного рогатого скота/М. М. Боев, А. О. Савин, М. М. Боев//Материалы международной научно-практической конференции 27-28 марта 2008 года «Трансферт инновационных технологий в животноводстве». -Орёл, издательство ОГАУ, 2008. -С. 27-30.
- Бугаев С.П. Иммуногенетические маркеры молочной продуктивности в селекции крупного рогатого скота молочных и комбинированных пород/С.П. Бугаев, В.В. Волобуев//Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. -2016. -№ 9. -С.135-140.
- Букаров Н. Г. Генетика на службе молочного скотоводства/Н. Г. Букаров, И. М. Морозов//Материалы международной научно-практической конференции 27-28 марта 2008 года «Трансферт инновационных технологий в животноводстве». -Орёл, издательство ОГАУ, 2008. -С. 30-33.
- Букаров Н. Новый уровень познания маркерных генов групп крови у скота/Н. Букаров, Е. Лебедев, И. Морозов//Молочное и мясное скотоводство.-2005. -№7. -С. 39-41.