Иммуноморфологические особенности тимуса крыс на фоне введения цитостатика в эксперименте
Автор: Лебединская Е.А., Лебединская О.В., Годовалов А.П., Прокудин В.С.
Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj
Рубрика: Макро- и микроморфология
Статья в выпуске: 1 т.12, 2016 года.
Бесплатный доступ
Цель: выявить изменения структуры тимуса крыс при иммуносупрессии, индуцированной введением ци-клофосфана, с применением морфогистохимических и морфометрических методов исследования. Материал и методы. Для формирования иммуносупрессии животным вводили внутрибрюшинно циклофосфан в концентрации 100 мг/кг массы тела четырехкратно с интервалом 24 ч. Для проведения гистологических и морфометрических исследований серийные парафиновые срезы тимуса окрашивали гематоксилином-эозином, азуром II — эозином, метиловым зеленым и пиронином по Браше, а также шифф-йодной кислотой по Шабадашу до и после обработки амилазой. Результаты. Выявлены существенные изменения морфологии тимуса при введении циклофосфана. Морфогистохимические изменения тимуса крыс при введении цитостатика характеризуют иммуносупрессивное состояние организма экспериментальных животных. Заключение. Показана необходимость комплексных морфологических исследований клеточного состава периферической крови, макрофагаль-ной активности и субпопуляционной характеристики мононуклеарных лейкоцитов селезенки, изменений структуры кроветворных и лимфоидных органов при иммуносупрессии, индуцированной введением циклофосфана.
Индуцированная иммуносупрессия, морфогистохимия, тимус, цитостатик, экспериментальные животные
Короткий адрес: https://sciup.org/14918220
IDR: 14918220
Список литературы Иммуноморфологические особенности тимуса крыс на фоне введения цитостатика в эксперименте
- Mackova N, Suliova J. Repair processes of haemopoiesis after applying cyclophosphamide. I: Morphological changes in the bone marrow, spleen and thymus. Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch 1986; 113 (5): 596-604
- Motoyoshi Y, Kaminoda K, Saitoh O, et al. Different mechanisms for anti-tumor effects of low-and high-dose cyclophosphamide. Oncol Rep 2006; 16 (1): 141-146
- Hirakata Y, Furuya N, Tateda K, Yamaguchi K. A protective role for lymphocytes in cyclophosphamideinduced endogenous bacteraemia in mice. J Med Microbiol 1995; 43: 141-147
- Qin CG, Huang KX, Xu HB. Effect of Misgurnus anguillicaudatus polysaccharide on immune responses of splenocytes in mice. Acta Pharmacol Sin 2002; 23 (6): 534-538
- Yoon TD, Lee HW, Kim YS, et al. Identification and analysis of expressed genes using a cDNA library from rat thymus during regeneration following cyclophosphamide-induced T cell depletion. Int J Mol Med 2013; 31 (3): 731-739
- Miyauchi A, Hiramine C, Tanaka S, Hojo K. Differential effects of a single dose of cyclophosphamide on T cell subsets of the thymus and spleen in miceA flow cytofluorometry analysis. Tohoku J Exp Med 1990; 162 (2): 147-167
- Ishiyama N, Utsuyama M, Kitagawa M, Hirokawa К Immunological enhancement with a low dose of cyclophosphamide in aged mice. Mech ageing dev 1999; 111 (I): 1-12
- Strauss G, Osen W, Debatin K. Induction of apoptosis and modulation of activation and effector function in T cells by immunosuppressive drugs. Clin Exp Immunol 2002; 2: 255-266
- Wang GJ, Cai L. Relatively low-dose cyclophosphamide s likely to induce apoptotic cell death in rat thymus through Fas/Fas ligand pathway. Mutat Res 1999; 427 (2): 125-133
- Menendez P, Prosper F, Bueno C, et al. Sequential analysis of CD34+ and CD34-cell subsets in peripheral blood and leukapheresis products from breast cancer patients mobilized with SCF plus G-CSF and cyclophosphamide. Leukemia 2001; 15(3): 430-439.
