Интерпретация ИК-спектра D-лимонена методами молекулярного моделирования
Автор: Алиев П.Н.
Журнал: Международный журнал гуманитарных и естественных наук @intjournal
Рубрика: Физико-математические науки
Статья в выпуске: 3-1 (102), 2025 года.
Бесплатный доступ
В статье приведены оптимизированные к минимуму полной энергии структурно-динамические модели конформеров молекулы D-лимонена. Согласно статистике Больцмана рассчитана наиболее вероятная структура молекулы D-лимонена при комнатной температуре в виде трёх существующих в природе конформаций. Методом функционала плотности DFT с гибридным трехпараметрическим функционалом B3LYP по базису 6-31G(d,p) были вычислены фундаментальные частоты колебаний функциональных групп и атомов конформаций D-лимонена в форме теоретического инфракрасного спектра. Данный спектр был интерпретирован путём сопоставления частот полос поглощения в экспериментальном инфракрасном спектре D-лимонена и фундаментальных частот колебаний частей молекулы D-лимонена. Проведён сравнительный анализ теоретического и экспериментального спектров с целью доказательства справедливости используемой модели динамики молекулы.
D-лимонен, ароматизатор, теория функционала плотности, ик-спектр, молекулярное моделирование
Короткий адрес: https://sciup.org/170210055
IDR: 170210055 | DOI: 10.24412/2500-1000-2025-3-1-318-324
Interpretation of the IR spectrum of d-limonene by molecular modeling methods
The article presents structural and dynamic models of conformers of the (+)-limonene molecule optimized to a minimum of total energy. According to Boltzmann statistics, the most probable structure of the (+)-limonene molecule at room temperature has been calculated in the form of three naturally occurring conformations. The fundamental oscillation frequencies of functional groups and atoms of (+)-limonene conformations in the form of a theoretical infrared spectrum were calculated using the density functional theory DFT with a hybrid three-parameter B3LYP functional based on the 6-31G(d,p) basis. This spectrum was interpreted by comparing the absorption band frequencies in the experimental infrared spectrum of (+)-limonene and the fundamental oscillation frequencies of the parts of the (+)-limonene molecule. A comparative analysis of the theoretical and experimental spectra has been carried out in order to prove the validity of the model of molecular dynamics used.
