Ионные комплексы [Ph3PBu-n][Au(CN)2Cl2] и [Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2]: синтез и строение
Автор: Хабина Анастасия Евгеньевна, Шевченко Дмитрий Павлович
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Неорганическая химия
Статья в выпуске: 2 т.12, 2020 года.
Бесплатный доступ
Взаимодействием бромида трифенил- н -бутилфосфония и хлорида трифенилметоксиметилфосфония с дихлородицианоауратом калия в воде с последующей перекристаллизацией из этанола синтезированы новые ионные комплексы золота(III) [Ph3PBu- n ][Au(CN)2Cl2] (1) и [Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2] (2) соответственно. По данным рентгеноструктурного анализа, проведенном при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD - детектор, Mo K α-излучение, λ = 0,71073 Å, рафитовый монохроматор), кристаллов 1 [C24H24N2PCl2Au, M 639,29; сингония моноклинная, группа симметрии P2/c ; параметры ячейки: a = 17,790(10), b = 8,750(7), c = 16,295(9) Å; α = 90,00°, β = 95,984(16)°, γ = 90,00°; V = 2523(3) Å3; размер кристалла (0,51×0,34×0,26 мм; интервалы индексов отражений -24 ≤ h ≤ 23, -12 ≤ k ≤ 11, -22 ≤ l ≤ 22; всего отражений 90802; независимых отражений 6806; Rint 0,0538; GOOF 1,029; R 1 = 0,0722, wR 2 = 0,2385; остаточная электронная плотность -1,54/7,70 e/Å3] и 2 [C22H20N2PCl2OAu, M 627,24; сингония триклинная, группа симметрии P -1; параметры ячейки: a = 8,251(7), b = 9,170(6), c = 16,479(13) Å; α = 77,85(3)°, β = 87,40(4)°, γ = 77,53(4)°; V = 1190,1(16) Å3; размер кристалла 0,73×0,46×0,43 мм; интервалы индексов отражений -12 ≤ h ≤ 12, -14 ≤ k ≤ 14, -25 ≤ l ≤ 25; всего отражений 64367; независимых отражений 9150; Rint 0,0495; GOOF 1,031; R 1 = 0,0735, wR 2 = 0,2304; остаточная электронная плотность -3,87/4,52 e/Å3] атомы фосфора имеют искаженную тетраэдрическую координацию (углы СPС 108,2(4)-110,6(5)° (1), 107,5(4)-112,1(4)° (2); длины связей P-С 1,794(9)-1,814(9) Å (1), 1,786(8)-1,798(7) Å (2)). Атомы золота в центросимметричных кристаллографически независимых анионах [Au(CN)2Hal2]- имеют малоискаженную плоскоквадратную координацию ( транс -углы ClAuCl и CAuC близки к 180°; цис -углы CAuCl изменяются в интервале 86,2(5)-93,8(5)°), длины связей Au-Cl составляют: 2,418(4) Å и 2,396(2) Å (1), 2,360(2) Å и 2,405(3) Å (2); Au-C - 2,002(14) Å и 2,264(18) Å (1), 1,992(11) Å и 2,102(18) Å (2). Структурная организация в кристаллах 1 и 2 обусловлена слабыми ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями: С-HBu∙∙∙N≡C 2,62 Å (1), C-HPh∙∙∙N≡C 2,66-2,67 Å (2).
Дихлородицианоаурат калия, галогениды тетраорганилфосфония, синтез, строение, рентгеноструктурный анализ
Короткий адрес: https://sciup.org/147234226
IDR: 147234226 | DOI: 10.14529/chem200204
Текст научной статьи Ионные комплексы [Ph3PBu-n][Au(CN)2Cl2] и [Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2]: синтез и строение
Создание материалов на основе координационных полимеров в настоящее время является областью интенсивных исследований. Важное место среди таких полимеров занимают цианидные комплексы переходных металлов, в том числе и золота. Интерес к данному семейству комплексов вызван обилием различных практически применимых свойств, которые им можно придавать и модифицировать путём внедрения дополнительных лигандов или координационных центров. Среди таких свойств магнетизм [1–7], люминесценция [7–12], вапохромизм [11–16], двойное лучепреломление [17–24] и отрицательный коэффициент термического расширения [25, 26].
В настоящей работе описан синтез двух новых комплексов золота(III) [Ph 3 PBu- n ][Au(CN) 2 Cl 2 ] ( 1 ) и [Ph 3 PCH 2 OMe][Au(CN) 2 Cl 2 ] ( 2 ), и приведены результаты исследования их строения методом РСА.
Экспериментальная часть
Синтез [Ph3PBu- n ][Au(CN)2Cl2] (1). К раствору 100 мг (0,28 ммоль) дихлородицианоаурата калия в 5 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 106 мг (0,28 ммоль) бромида трифенил- н -бутилфосфония. Образовавшийся желтый осадок фильтровали, дважды промывали водой порциями по 5 мл, сушили, и навеску массой 61 мг перекристаллизовывали из этилового спирта. Получили 53 мг (87 %) кристаллов желтого цвета комплекса ( 1 ) с т. пл. 129,3 °С. ИК-спектр (ν, см–1): 3057, 2936, 2872, 1587, 1487, 1435, 1339, 1319, 1192, 1161, 1111, 995, 895, 789, 748, 721, 690, 530, 509, 490, 449, 430.
[Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2] (2). К раствору 100 мг (0,28 ммоль) дихлородицианоаурата калия в 5 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 100 мг (0,28 ммоль) хлорида метоксиметилфосфония. Образовавшийся желтый осадок фильтровали, дважды промывали водой порциями по 5 мл, сушили, и навеску массой 70 мг перекристаллизовывали из этилового спирта. Получили 64 мг (91 %) кристаллов светло-желтого цвета комплекса ( 2 ) с т. пл. 111,5 °С. ИК-спектр (ν, см–1): 3059, 2937, 2829, 1585, 1483, 1439, 1414, 1339, 1317, 1188, 1115, 1101, 997, 872, 752, 721, 687, 532, 499, 453, 426.
ИК-спектры соединений 1 , 2 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000 - 400 см - 1.
Рентгеноструктурный анализ ( РСА ) проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo K α -излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [27]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [28] и OLEX2 [29]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника ( U изо (H) = 1,2 U экв (C)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структуры приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы – в табл. 2.
Таблица 1
Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1, 2
Параметр |
1 |
2 |
Формула |
C 24 H 24 N 2 PCl 2 Au |
C 22 H 20 N 2 PCl 2 OAu |
М |
639,29 |
627,24 |
Т , К |
293,15 |
293,15 |
Сингония |
Моноклинная |
Триклинная |
Пр. группа |
P 2/ c |
P –1 |
a , Å |
17,790(10) |
8,251(7) |
b, Å |
8,750(7) |
9,170(6) |
c, Å |
16,295(9) |
16,479(13) |
α, град. |
90,00 |
77,85(3) |
β, град. |
95,984(16) |
87,40(4) |
γ, град. |
90,00 |
77,53(4) |
V , Å3 |
2523(3) |
1190,1(16) |
Z |
4 |
2 |
ρ (выч.), г/см3 |
1,683 |
1,750 |
µ , мм–1 |
6,120 |
6,487 |
F (000) |
1240,0 |
604,0 |
Форма кристалла (размер, мм) |
обломок (0,51 × 0,34 × 0,26) |
обломок 0,73 × 0,46 × 0,43 |
Область сбора данных по θ , град. |
5,66 – 58,44 |
5,66 – 66,7 |
Интервалы индексов отражений |
–24 ≤ h ≤ 23, –12 ≤ k ≤ 11, –22 ≤ l ≤ 22 |
–12 ≤ h ≤ 12, –14 ≤ k ≤ 14, –25 ≤ l ≤ 25 |
Измерено отражений |
90802 |
64367 |
Независимых отражений |
6806 |
9150 |
R int |
0,0538 |
0,0495 |
Окончание табл. 1
Параметр |
1 |
2 |
Переменных уточнения |
274 |
266 |
GOOF |
1,029 |
1,031 |
R -факторы по F 2 > 2 a (F 2 ) |
R 1 = 0,0722, wR 2 = 0,2385 |
R 1 = 0,0735, wR 2 = 0,2304 |
R-факторы по всем отражениям |
R 1 = 0,0895, wR 2 = 0,2616 |
R 1 = 0,1019, wR 2 = 0,2540 |
Остаточная электронная плотность (min/max), e/A3 |
–1,54/7,70 |
–3,87/4,52 |
Таблица 2
Связь, d , Å |
Угол, го, ° |
||
1 |
|||
Au(1)–Cl(1) |
2,3961(19) |
Cl(11)Au(1)Cl(1) |
176,65(9) |
Au(1)–Cl(1a) |
2,3962(19) |
C(17)Au(1)C(17a) |
178,2(7) |
Au(1)–C(17) |
2,002(14) |
C(17)Au(1)Cl(1) |
89,5(4) |
Au(1)–C(17a) |
2,002(14) |
C(17)Au(1)Cl(1a) |
90,5(4) |
Au(2)–Cl(2) |
2,418(4) |
C(18)Au(2)C(18b) |
179,999(2) |
Au(2)–Cl(2b) |
2,418(4) |
Cl(2)Au(2)Cl(2a) |
180,0 |
Au(2)–C(18) |
2,264(18) |
C(18)Au(2)Cl(2) |
93,8(5) |
Au(2)–C(18b) |
2,264(18) |
C(18)Au(2)Cl(2b) |
86,2(5) |
N(1)–C(17) |
1,04(2) |
C(11)P(1)C(1) |
108,2(4) |
N(2)–C(18) |
0,40(2) |
C(11)P(1)C(21) |
108,6(4) |
P(1)–C(11) |
1,797(8) |
C(7)P(1)C(11) |
109,0(5) |
P(1)–C(1) |
1,814(9) |
C(7)P(1)C(1) |
110,6(4) |
P(1)–C(7) |
1,794(9) |
C(7)P(1)C(21) |
110,6(5) |
P(1)–C(21) |
1,807(10) |
C(21)P(1)C(1) |
109,9(4) |
Преобразования симметрии: a) 1–X, +Y, 1/2–Z; б) –X, 1–Y, –Z |
|||
2 |
|||
Au(1)–Cl(1) |
2,405(3) |
Cl(1)Au(1)Cl(1a) |
180,0 |
Au(1)–Cl(1a) |
2,405(3) |
Cl(2)Au(2)Cl(2b) |
179,999(2) |
Au(1)–C(7) |
2,102(18) |
C(7)Au(1)Cl(1a) |
88,9(6) |
Au(1)–C(7a) |
2,102(18) |
C(7)Au(1)Cl(1) |
91,1(6) |
Au(2)–Cl(2b) |
2,360(2) |
C(7)Au(1)C(7a) |
179,998(6) |
Au(2)–Cl(2) |
2,360(2) |
C(8)Au(2)C(8b) |
180,000(2) |
Au(2)–C(8) |
1,992(11) |
C(8)Au(2)Cl(2) |
90,0(3) |
Au(2)–C(8b) |
1,992(11) |
C(8)Au(2)Cl(2b) |
90,0(3) |
P(1)–C(11) |
1,798(7) |
C(1)P(1)C(11) |
108,3(3) |
P(1)–C(1) |
1,786(8) |
C(1)P(1)C(21) |
108,0(3) |
P(1)–C(21) |
1,789(8) |
C(1)P(1)C(9) |
112,1(4) |
P(1)–C(9) |
1,789(8) |
C(21)P(1)C(11) |
110,1(3) |
N(2)–C(8) |
1,085(14) |
C(21)P(1)C(9) |
107,5(4) |
N(1)–C(7) |
1,074(2) |
C(9)P(1)C(11) |
110,7(4) |
Преобразования симметрии: а) 1–X, 1–Y, 2–Z; б) 2–X, 1–Y, 1–Z |
Длины связей и валентные углы для структур 1, 2
Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1965543 (1), 1965541 (2); ; .
Обсуждение результатов
Настоящая работа является продолжением исследований по изучению строения и свойств га-логеноцианоауратных комплексов [16, 17, 25, 26, 30–38]. Нами синтезировано два неизвестных ранее дихлородицианоауратных комплекса с трифенил-н-бутил- и трифенилметоксиметилфосфониевыми катионами: [Ph3PBu-n][Au(CN)2Cl2] (1) и [Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2] (2).
Указанные соединения получены взаимодействием дихлородицианоаурата калия с галогенидами трифенилорганилфосфония в воде, с последующей перекристаллизацией осадка из этилового спирта:
[Ph 3 PBu- n ]Br + K[Au(CN) 2 Cl 2 ] [Ph 3 PBu- n ][Au(CN) 2 Cl 2 ] + KBr
[Ph 3 PCH 2 OMe]Cl + K[Au(CN) 2 Cl 2 ] [Ph 3 PCH 2 OMe][Au(CN) 2 Cl 2 ] + KCl
Полученные комплексы представляют собой кристаллические, устойчивые на воздухе вещества с четко определенной температурой плавления.
По данным РСА соединения 1 и 2 состоят из малоискаженных тетраэдрических трифенилор-ганилфосфониевых катионов и пар кристаллографически независимых плоскоквадратных моно-ядерных дихлородицианоауратных анионов (рис. 1, 2).

Рис. 1. Строение комплекса [Ph 3 PBu- n ][Au(CN) 2 Cl 2 ] (1)
Углы CPC в катионах 1 и 2 изменяются в интервалах 108,2(4) - 110,6(5)° и 107,5(4) - 112,1(4)° соответственно; длины связей P-C (1,794(9) - 1,814(9) А ( 1 ), 1,786(8) - 1,798(7) А ( 2 )) меньше суммы ковалентных радиусов атомов фосфора и углерода (1,88 Å) [39].
Транс -углы ClAuCl и CAuC в анионах [Au(CN)2Hal2] - изменяются в интервалах 176,65(9)180° и 179,998(6)–180,000(2)° соответственно; цис -углы CAuCl принимают значения от 86,2(5) до 93,8(5) ° . Средние длины связей Au-Cl (2,407(3) А ( 1 ), 2,383(3) А ( 2 )) и Au-C (2,133(16) А ( 1 ), 2,047(15) Å ( 2 )) близки к суммам ковалентных радиусов атомов золота и углерода (2,38 Å) и золота и углерода (2,05 Å) соответственно [39].
Структурная организация в кристаллах 1 и 2 обусловлена слабыми ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями С–H Bu ∙∙∙N≡C 2,62 Å ( 1 ) и C–H Ph ∙∙∙N≡C 2,66–2,67 Å ( 2 ). Длины данных контактов близки к сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода и азота (2,65 Å) [40].

Рис. 2. Строение комплекса [Ph 3 PCH 2 OMe][Au(CN) 2 Cl 2 ] (2)
Выводы
Таким образом, взаимодействием дихлородицианоаурата калия с бромидом трифенил- н -бу-тилфосфония и хлоридом трифенилметоксиметилфосфония в воде были получены и структурно охарактеризованы новые дихлородицианоауратные комплексы [Ph 3 PBu- n ][Au(CN) 2 Cl 2 ] ( 1 ) и [Ph 3 PCH 2 OMe][Au(CN) 2 Cl 2 ] ( 2 ).
Выражаем признательность проф. В.В. Шарутину за рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 и 2 .
Список литературы Ионные комплексы [Ph3PBu-n][Au(CN)2Cl2] и [Ph3PCH2OMe][Au(CN)2Cl2]: синтез и строение
- Lefebvre, J. Synthesis, Structure and Magnetic Properties of 2-D and 3-D [cation]{M[Au(CN)2]3} (M = Ni, Co) Coordination Polymers / J. Lefebvre, D. Chartrand, D.B. Leznoff // Polyhedron. - 2007. -V. 26, № 9-11. - P. 2189-2199. DOI: 10.1016/j.poly.2006.10.045.
- Synergistic Photomagnetic Effects in Coordination Polymer Heterostructure Particles of Hof-mann-like Fe(4-phenylpyridine)2[Ni(CN)4]0.5H2O and K0.4Ni[Cr(CN)6]0.8nH2O / C.R. Gros, M.K. Peprah, A.C. Felts et al. // Dalton Trans. - 2016. - V. 45, № 42. - P. 16624-16634. DOI: 10.1039/c6dt02353c.
- Precise Electrochemical Control of Ferromagnetism in a Cyanide-Bridged Bimetallic Coordination Polymer / Y. Mizuno, M. Okubo, K. Kagesawa et al. // Inorg. Chem. - 2012. - V. 51, № 19. -P. 10311-10316. DOI: 10.1021/ic301361h.
- Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(u-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and ^SR Studies / J. Lefebvre, P. Tyagi, S. Trudel et al. // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48, № 1. - P. 55-67. DOI: 10.1021/ic801094m.
- Magnetic Properties of Isostructural M(H2O)4[Au(CN)4]2-Based Coordination Polymers (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn) by SQUID and ^sR Studies / A.R. Geisheimer, W. Huang, V. Pacradouni et al. // Dalton Trans. - 2011. - V. 40, № 29. - P. 7505-7516. DOI: 10.1039/c0dt01546f.
- A New Basic Motif in Cyanometallate Coordination Polymers: Structure and Magnetic Behavior of M(^-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Cu, Ni) / J. Lefebvre, F. Callaghan, M.J. Katz et al. // Chem. Eur. J. -2006. - V. 12, № 26. - P. 6748-6761. DOI: 10.1002/chem.200600303.
- Effect of Noble Metals on Luminescence and Single-Molecule Magnet Behavior in the Cyanido-Bridged Ln-Ag and Ln-Au (Ln = Dy, Yb, Er) Complexes / K. Kumar, O. Stefanczyk, S. Chorazy et al. // Inorg. Chem. - 2019. - V. 58, № 9. - P. 5677-5687. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b03634.
- Roberts, R.J. Color-Tunable and White-Light Luminescence in Lanthanide-Dicyanoaurate Coordination Polymers / R.J. Roberts, D. Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, № 14. -P. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
- Photophysical Investigation of Silver/Gold Dicyanometallates and Tetramethylammonium Networks. An Experimental and Theoretical Investigation / A.D. Nicholas, R.M. Bullard, R.D. Pike et al. // Eur. J. Inorg. Chem. - 2018. - № 7. P. 956-962. DOI: 10.1002/ejic.201801407.
- Cyanide-Assembled d10 Coordination Polymers and Cycles: Excited State Metallophilic Modulation of Solid-State Luminescence / A. Belyaev, T. Eskelinen, T.M. Dau et al. // Chem. Eur. J. -2017. - V. 24, № 6. - P. 1404-1415. DOI: 10.1002/chem.201704642.
- Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and Its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor / M.J. Katz, T. Ramnial, H.-Z. Yu et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2008. - V. 130, № 32. - P. 10662-10673. DOI: 10.1021/ja801773p.
- Ovens, J.S. Designing Tunable White-Light Emission from an Aurophilic CuI/AuI Coordination Polymer with Thioether Ligands / J.S. Ovens, P.R. Christensen, D.B. Leznoff // Chem. Eur. J. - 2016. -V. 22, № 24. - P. 8234-8239. DOI: 10.1002/chem.201505075.
- Lefebvre, J. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs that Exhibit Vapochromic Behavior / J. Lefebvre, R.J. Batchelor, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, № 49. - P. 1611716125. DOI: 10.1021/ja049069n.
- Vapochromic Behaviour of M[Au(CN)2]2 -Based Coordination Polymers (M = Co, Ni) / J. Lefebvre, J.L. Korcok, M.J. Katz et al. // Sensors. - 2012. - V. 12, № 3. - P. 3669-3692. DOI: 10.3390/s120303669.
- Varju, B.R. Mixed Cu(I)/Au(I) Coordination Polymers as Reversible Turn-on Vapoluminescent Sensors for Volatile Thioethers / B.R. Varju, J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Comm. - 2017. - V. 53, № 48. - P. 6500-6503. DOI: 10.1039/c7cc03428h.
- Ovens, J.S. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Mater. - 2015. - V. 27, № 5. - P. 1465-1478. DOI: 10.1021/cm502998w.
- The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers / J.S. Ovens, A.R. Geisheimer, A.A. Bokov et al. // Inorg. Chem. -2010. - V. 49, № 20. - P. 9609-9616. DOI: 10.1021/ic101357y.
- Guan, D. Emissive and Birefringent Hg(CN)2-Based Coordination Polymer Materials with Very Distorted Coordination Geometries / D. Guan, J.R. Thompson, D.B. Leznoff // Can. J. Chem. - 2018. -V. 96, № 2. P. 226-234. DOI: 10.1139/cjc-2017-0589.
- Katz, M.J. Highly Birefringent Cyanoaurate Coordination Polymers: The Effect of Polarizable C-X Bonds (X = Cl, Br) / M.J. Katz, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, № 51. -P. 18435-18444. DOI: 10.1021/ja907519c.
- Thompson, J.R. Birefringent, Emissive Cyanometallate-Based Coordination Polymer Materials Containing Group(II) Metal-Terpyridine Building Blocks / J.R. Thompson, K.A.S. Goodman-Rendall, D.B. Leznoff // Polyhedron. - 2016. - V. 108. - P. 93-99. DOI: 10.1016/j.poly.2015.12.026.
- Highly Birefringent Materials Designed Using Coordination Polymer Synthetic Methodology / M.J. Katz, H. Kaluarachchi, R.J. Batchelor et al. // Angew. Chem., Int. Ed. - 2007. - V. 46, № 46. -P. 8804-8807. DOI: 10.1002/anie.200702885.
- Birefringent, Emissive Coordination Polymers Incorporating Bis(benzimidazole)pyridine as an Anisotropic Building Block / J.R. Thompson, R.J. Roberts, V.E. Williams et al. // CrystEngComm. -2013. - V. 15, № 45. - P. 9387-9393. DOI: 10.1039/c3ce41556b.
- Structural Design Parameters for Highly Birefringent Coordination Polymers / J.R. Thompson, M.J. Katz, V.E. Williams et al. // Inorg. Chem. - 2015. - V. 54, № 13. - P. 6462-6471. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00749.
- Assembly and Dichroism of a Four-Component Halogen-Bonded Metal-Organic Cocrystal Salt Solvate Involving Dicyanoaurate(I) Acceptors / J.-C. Christopherson, K.P. Potts, O.S. Bushuev et al. // Faraday Discuss. - 2017. - V. 203. - P. 441-457. DOI: 10.1039/c7fd00114b.
- Ovens, J.S. Thermal Expansion Behavior of M[AuX2(CN)2]-Based Coordination Polymers (M = Ag, Cu; X = CN, Cl, Br) / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, № 13. -P. 7332-7343. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b03153.
- Ovens, J.S. Probing Halogen—Halogen Interactions via Thermal Expansion Analysis / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Cryst Eng Comm. - 2018. - V. 20, № 13. - P. 1769-1773. DOI: 10.1039/c7ce02167d.
- Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
- Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
- OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
- Шарутин, В.В. Синтез и строение дицианоауратов органилтрифенилфосфония [Ph3PR]+[Au(CN)2r, R = CH2C(O)Ph, CHCHMe, (CH2^Br / В.В. Шарутин, ОК. Шарутина, М.А. Попкова // Журн. неорг. химии - 2019. - Т. 64, № 6. - С. 607-612. DOI: 10.1134/S0044457X1906014X.
- Синтез и строение комплексов золота и меди: [Ph3PCH2Ph]+[AuCl4]-, [NH(C2H4OH)3]+[AuCl4r • H2O и ^EtP^C^Cy2- / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, А.П. Пакусина и др. // Журн. неорг. химии - 2010. - Т. 55, № 9. - С. 1499-1505.
- Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2+ [AuCUb и [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4]- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорг. химии - 2015. - Т. 60, № 8. - С. 1040-1044. DOI: 10.7868/S0044457X15080188.
- Pitteri, B. Chelate Polypyridine Ligand Rearrangement in Au(III) Complexes / B. Pitteri, M. Bortoluzzi, V. Bertolasi // Transit. Met. Chem. - 2008. - V. 33, № 5. - P. 649-654. DOI: 10.1007/s11243-008-9092-9.
- Ovens, J.S. Targeting [AuCl2(CN)2]- Units as Halophilic Building Blocks in Coordination Polymers / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Inorg. Chim. Acta. - 2013. - V. 403. - P. 127-135. DOI: 10.1016/j.ica.2013.02.011.
- Crystal Structures and Properties of [Au(phen){(CN)0 92Br0 08}2]Br and [Au(phen)(CN){(CN)0.82Br0.18}] 0.5ira«5-[Au(CN)2Br2] 0.5Br phen (phen = 1,10-phenanthroline) Obtained by Disproportionation of Five-Coordinate Bromodicyano(1,10-phenanthroline)gold(III). Two Examples of Secondary Coordination and CN/Br Disorder in Square-Planar Gold(III) Complexes / G. Marangoni, B. Pitteri, V. Bertolasi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1987. - № 9. - P. 22352240. DOI: 10.1039/DT9870002235.
- Ovens, J.S. Structural Organization and Dimensionality at the Hands of Weak Intermolecular Au—Au, Au—X and X—X (X = Cl, Br, I) Interactions / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2012. - V. 41, № 4. - P. 1345-1351. DOI: 10.1039/C1DT11741F.
- Ovens, J.S. Thermally Triggered Reductive Elimination of Bromine from Au(III) as a Path to Au(I)-based Coordination Polymers / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2011. - V. 40, № 16. -P. 4140-4146. DOI: 10.1039/C0DT01772H.
- Дицианодибромоаураты алкилтрифенилфосфония [Ph3PAlk][Au(CN)2Br2], Alk = CH2C6H4(OH)-2, CHCHn-cyclo, CH2Ph, CH2C6H4CN-4 / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Н.М. Тарасова и др. // Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 171-178. DOI: 10.31857/S0044457X20020154.
- Covalent Radii Revisited / B. Cordero, V. Gómez, A.E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. -2008. - № 21. - P. 2832-2838. DOI: 10.1039/B801115J.
- Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113, № 19. - P. 5806-5812. DOI: 10.1021/jp8111556.