Исследование генетической предрасположенности к развитию рака предстательной железы в Западно-Сибирском регионе Российской Федерации
Автор: Оськина Н.А., Боярских У.А., Лазарев А.Ф., Петрова В.Д., Ганов Д.И., Лифшиц Г.И., Филипенко М.Л.
Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj
Рубрика: Материалы конференции
Статья в выпуске: S1, 2010 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/14055797
IDR: 14055797
Текст статьи Исследование генетической предрасположенности к развитию рака предстательной железы в Западно-Сибирском регионе Российской Федерации
Материал и методы. Проанализировано 285 образцов ДНК мужчин с гистологически подтвержденным РПЖ. Средний возраст составил 69±8 лет. Мужчины до 55 лет составили 6,1% (17 человек). Наличие в семье среди близких родственников РПЖ отмечено у 7 больных (2,5%). Контрольная группа насчитывала 280 мужчин без онкологических заболеваний в анамнезе, средний возраст – 59±17 лет. Генотипирование проводилось при помощи ПЦР с использованием конкурирующих TaqMan-зондов комплементарных полиморфной последовательности ДНК. Сравнение частот встречаемости аллелей и генотипов полиморфных локусов в исследуемых группах методом χ2 , а также соответствие выборок равновесию Харди–Вайнберга проводили с помощью доступного в on-line режиме программного обеспечения
Результаты. Не было получено статистически значимых ассоциаций SNPs rs3834129 и rs6983267 с повышенным риском развития рака предстательной железы в исследуемой группе (OR–1,271; p=0,23033 и OR–1,0; p=0,87238 соответственно). Данные результаты свидетельствуют об отсутствии «вклада» данных мутаций в развитие РПЖ среди мужчин Западно-Сибирского региона РФ. В настоящем исследовании проведено сравнение частот генотипов полиморфного варианта rs1056836 гена CYP1B1 в контрольной группе и группе пациентов с РПЖ. В обеих группах частоты генотипов соответствовали распределению Харди–Вайнберга. Частота встречаемости минорного аллеля G в контрольной группе была статистически значимо выше, чем в группе пациентов с РПЖ (p=0,02), указанные частоты составили 46% и 39% соответственно. Значение OR для аллеля G составило 0,75 [0,59-0,95].
Выводы. Носительство аллеля G полиморфного варианта rs1056836 гена CYP1B1 снижает риск развития РПЖ у мужчин ЗападноСибирского региона РФ. Цитохром P-450 1B1 (CYP1B1) принимает участие в метаболизме тестостерона, катализирует превращение эстрогенов в генотоксичные катехолэстроге-ны, а также активирует канцерогены путем их гидроксилирования. Снижение риска развития РПЖ для носителей генотипа GG, возможно, связано с образованием в клетке фермента со сниженной активностью, что сопровождается снижением его канцерогенных эффектов.
СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2010. Приложение № 1