Исследование половолоконных полипропиленовых PD-содержащих мембран методом динамической десорбционной порометрии
Автор: Виткина Д.Е., Школьников Е.И., Петрова И.В., Лебедева В.И., Волков В.В.
Журнал: Труды Московского физико-технического института @trudy-mipt
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 1 т.1, 2009 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/142185563
IDR: 142185563
Текст статьи Исследование половолоконных полипропиленовых PD-содержащих мембран методом динамической десорбционной порометрии
Растворенный в воде кислород является одной из нежелательных примесей, которую необходимо снизить на 2–4 порядка для многих промышленных вод, например, в тепловых энергетических установках, пищевой промышленности, нефтяной и газовой промышленности, включая получение сверхчистой воды для микроэлектроники. Так, внутренняя коррозия оборудования и трубопроводов теплоэнергетических установок и систем теплоснабжения обусловлена, прежде всего, присутствием в воде растворённого кислорода, содержание которого должно быть снижено с 8 частей на миллион (8 ppm) до 20 частей на миллиард (20 ppb). Требования по сверхчистой воде для микроэлектроники — менее 1 ppb.
Ранее было показано, что использование палладиевого наноструктурирован-ного катализатора, нанесённого на пористые полипропиленовые половолоконные мембраны, позволяет осуществлять процесс удаления растворённого кислорода из воды в одну стадию до глубо- ких степеней очистки в низкотемпературном каталитическом мембранном контак-торе/реакторе [1–3]. Нанесение наночастиц катализатора осуществлялось восстановлением солей палладия спиртами [4]. Гидрофобная половолоконная мембрана с палладием на внешней поверхности играет роль как высокоэффективного контактора газ–жидкость, так и реактора. При этом вода, содержащая растворённый кислород, омывает мембраны с внешней стороны, а водород, используемый в качестве восстановителя, подается внутрь пористых половолоконных мембран, диффундирует через поры мембраны к её внешней палладированной поверхности, где и протекает реакция восстановления кислорода водородом на палладиевом катализаторе при комнатной температуре.
В настоящей работе проведено исследование нанопористой структуры исходных и каталитических мембран методом динамической десорбционной порометрии (ДДП) [5].
-
II. Экспериментальная часть
-
II.1. Исходные мембраны
-
В качестве исходных мембран для нанесения каталитически активных наночастиц палладия использовались промышленные пористые полипропиленовые гидрофобные половолоконные мембраны двух типов: Accurel Q3/2 производства фирмы Membrana, Германия (паспортные данные: внешний диаметр 1 мм, толщина стенок 0 , 2 мм, средний диаметр пор 0 , 265 мкм, пористость 79% ) и Celgard Х50 (паспортные данные: внешний диаметр 0 , 3 мм, толщина стенок 0 , 04 мм, номинальный размер пор прямоугольной формы 0.04 х 0 , 1 мкм и пористость 40% ). Значение эквивалентного радиуса данных пор рассчитаем в приближении цилиндрической формы пор: r = 2 • r гидр = 2 • S/P = 285 A, где r гидр — гидравлический радиус, S — площадь прямоугольника, а P — его периметр. Мембраны Celgard X50 используются в промышленных мембранных контакторах газ–жидкость (Celgard, США).
-
II.2. Получение каталитических мембран
Предварительная обработка поверхности мембран включала травление минеральными кислотами и щелочью. В работе изучались каталитические мембраны, полученные методом восстановления солей палладия алифатическими спиртами (содержание палладия — 0 , 2 - 2 масс . % ) [4].
-
II.3. Исследование каталитических мембран методом ДДП
Принцип ДДП заключается в измерении в квазиравновесных условиях кривой сушки (десорбции) анализируемого образца, то есть зависимости во времени потери массы рабочей жидкости из предварительно насыщенного ею образца. Для этого насыщенный рабочей жидкостью образец помещается на термостатированные аналитические весы в специальной рабочей ячейке небольшого объёма, обеспечивающей свободное испарение внутрь ячейки из пористого образца. Испарение паров рабочей жидкости из ячейки производится с ограниченной скоростью, при которой внутри ячейки сохраняется квазиравновес-ное состояние между жидкостью в порах образца и её паром над образцом. При проведении процесса десорбции с ограничением скорости отвода паров, последняя являясь скоростью диффузии паров, является функцией перепада парциального давления паров рабочей жидкости внутри и снаружи рабочей ячейки. Давление паров за пределами ячейки с большой точностью поддерживается равным нулю путём обдува крышки ячейки потоком осушающего газа. Для уменьшения воздействия потока газа на весы разработана специальная система сдува паров. В этих условиях скорость сушки пропорциональна давлению паров рабочей жидкости внутри рабочей ячейки над анализируемым образцом.
Определяемыми параметрами являются масса адсорбата и время, из которых получаем значение скорости десорбции и соответственно давления паров адсорбата. Результатом измерения методом ДДП являются изотермы десорбции жидких адсорбатов при атмосферном давлении и температуре немногим выше комнатной. Из них можно рассчитать распределения объёмов пор по их радиусам (РПР) в диапазоне 1 – 300 нм или в общем случае по потенциалам взаимодействия жидкости с материалом образца. С помощью метода ДДП был исследован широкий круг материалов [6–9]. Показана возможность получения данных, недоступных другими методами.
В качестве адсорбата в работе был использован циклогексан. Измерения проводились при фиксированной температуре 35 ° C .
-
II.4. Удаление растворённого кислорода из воды
Принцип удаления растворённого кислорода из воды в каталитическом мембранном контакторе/реакторе заключается в восстановлении кислорода водородом в присутствии катализатора-палладия с образованием воды. Вода омывала мембраны с внешней стороны, тогда как водород подавался внутрь полых волокон, диффундировал через поры мембраны к паллади-рованной поверхности, на которой происходила каталитическая реакция восстановления.
Концентрация растворённого кислорода в воде анализировалась при помощи оксиметра Oxi 330i.
Мембраны Celgard X50 . Изучение процесса удаления растворённого кислорода из воды проводилось на лабораторных мембранных контакторах/реакторах в проточной установке при рециркуляции воды в системе ( 160 мл). Выход газа из мембранного модуля полностью перекрывался для предотвращения физической сдувки кислорода водородом. Таким образом, весь подаваемый в модуль водород расходовался на каталитическую реакцию восстановления растворённого кислорода. Для предотвращения барботирования газа в воду или вдавливания воды в поры мембран в системе поддерживались постоянные избыточные давления ( P воды = = 0 , 2 атм, P газа = 0 , 1 атм).
Мембраны Accurel Q3/2 .Вслу-чае мембран Accurel Q3/2 изучение процесса удаления растворённого кислорода из воды проводилось в стационарном реакторе с постоянным перемешиванием воды в объёме ( 70 мл). Скорость потока газа 6 мл / мин. В данной системе удаление растворённого кислорода из воды происходило как за счёт каталитической реакции, так и за счёт физической сдувки.
-
III. Результаты
-
III.1. Исследование мембран
-
Исходная, травленная и Pd-содержащие мембраны исследованы методом динамической десорбционной порометрии. По результатам эксперимента построены дифференциальные и кумулятивные распределения пор по размерам для исследуемых мембран без учёта толщины адсорбционной плёнки на поверхности пор (рис. 1, 2, 3).
Исходные мембраны имеют белый цвет, после нанесения палладия на внешнюю поверхность волокон мембраны приобретают темно-серый цвет. При этом внутренняя поверхность и срез волокна по всей толщине мембраны сохраняют исходный белый цвет. Таким образом, палладий наносится только на внешнюю поверхность волокна и не проникает внутрь пор.
Мембраны Celgard X50.Нала-бораторных модулях, являющихся прототипом промышленного контактора, было успешно осуществлено нанесение палладия на внешнюю поверхность половолоконных мембран, внутри неразборных модулей.

Рис. 1. Кумулятивные кривые распределения объёмов пор по логарифмам радиусов Кельвина

Рис. 2. Дифференциальные кривые распределения объёмов пор по логарифмам радиусов Кельвина
Исходная мембрана: Основной объём пор, определяющий транспортные свойства мембраны, составляет немногим менее 0,5 см3 /г и приходится на диапазон 160-350 A (lg r ^ 2,2-2,55). Радиус пор, соответствующий пику (230–290 ˚A), хорошо коррелирует с величиной удвоенного гидравлического радиуса, равного 285 ˚A. Помимо основного диапазона радиусов пор в исходном образце присутствуют также более мелкие поры в широком диапазоне ≈ 10– 160 ˚A в количестве немногим более 0,5 см3/г. Таким образом, данному типу мембран присуща очень неоднородная пористая структура нетранспортных пор, что, однако, не сказывается на качестве данных мембран.

Рис. 3. Дифференциальное распределение объёма пор по размерам: I ( )—M-0,II ( ) — мембрана после травления, III ( )— M-2 ( 0 , 68 масс . % Pd)
Оценка пористости мембраны, исходя из полученных данных, составляет 47% (с учётом плотности полипропилена 0 , 9 г / см 3 ), что незначительно превышает заявленную производителем. Вероятно, это связано с тем, что при наших оценках мы учитывали полный объём пор, а не только транспортные поры.
Травленая мембрана: диапазон радиусов основных пор ожидаемо увеличился в сторону больших радиусов до значения 400 A ( lg r = 2 , 6 ). Таким образом, травление привело к некоторому увеличению радиуса и объёма пор.
Мембраны с осажденным Pd: Для мембран с малым содержанием палладия (0,28% и 1,04%) наблюдается незначительное уменьшение радиусов пор в пике (310 и 275 A соответственно, lg r = 2,49 и lg r = 2,44) без заметного уменьшения суммарного объёма пор и объёма пор в основном диапазоне радиусов по сравнению с травленой мембраной. Для мембраны с большим содержанием Pd (1,88%) наблюдается более заметный сдвиг пика (190 A, lg r = 2,28) в область меньших радиусов. Это можно связать с тем, что палладий в этом случае выступает в роли структурообразующего жёсткого элемента. При этом объём пор в основном диапазоне практически не меняется. Последнее заключение является вполне тривиальным, так как объём твёрдой фазы палладия очень мал по сравнению с объёмом твёрдой фазы полимера. Не тривиальным является факт появления новых пор в диапазоне 10—60 A (lg r и 1,0-1,8) с объёмом и 0,2 см3/г. Скорее всего, эти поры принадлежат палладию, особым образом структурированному на полимере. Хотя полученные результаты требуют дальнейшего изучения, с большим основанием можно утверждать, что структурированный на полимере палладий должен иметь повышенную активность по сравнению с обычной пористой палладиевой чернью.
Мембраны Accurel Q3/2 . Исходная мембрана имеет неоднородную структуру: присутствуют поры в широком диапазоне 500 - 6400 A ( lg r и 2 , 7 - 3 , 8 ). Основной пик приходится на область 1820 – 2510 ˚A ( lg r и 3 , 26 - 3 , 4 ). Радиус пор в пике около 2040 A ( lg r и 3 , 31 ). Поры в диапазоне 3550 - 6400 A ( lg r и 3 , 55 - 3 , 8 ), вероятно, не являются транспортными.
Травление, как и в предыдущем случае, привело к увеличению радиуса транспортных пор до значения 2950 ˚A ( lg r и 3 , 47 ) в пике. Для мембран с палладием ( 0 , 68% ) наблюдается значительное уменьшение радиусов пор. Пик сместился до значения 1550 ˚A. Однако объём пор практически не изменился по сравнению с травленой мембраной. Вероятно, структура исходных мембран не прочна. Палладий же, высаживаясь в устьях пор, не заполняет их, а выступает как структурирующий элемент. Полученный результат хорошо согласуется с тем, что палладий не проникает внутрь пор и на срезе мембраны имеют белый цвет.
-
III.2. Удаление растворённого кислорода из воды
Мембраны Celgard X50 . Изменение концентрации растворённого кислорода в воде за время эксперимента в каталитическом лабораторном мембранном контак-торе/реакторе представлено на рис. 4 и в табл. 1. Как видно из рисунка, при использовании лабораторного модуля с мембранами без палладия на внешней поверхности (исходные мембраны) изменения концентрации растворённого кислорода в воде не наблюдается (кривая 1). На каталитическом лабораторном контак-торе/реакторе концентрация растворённого кислорода в воде была понижена на три порядка только за счёт каталитической реакции (кривая 2).

Время, .мим
Рис. 4. Зависимость изменения концентрации растворённого кислорода в воде от времени проведения эксперимента. Расход воды — 25 л / ч. 1 — исходный мембранный модуль (без палладия), 2 — каталитический мембранный модуль (содержание палладия ~ 1 масс . % Pd)
Таблица 1
Изменение концентрации растворённого кислорода в воде за время проведения эксперимента
Время эксперимента, мин |
Концентрация O 2 , мг / л |
0 |
7,649 |
5 |
0,083 |
10 |
0,046 |
15 |
0,037 |
20 |
0,031 |
25 |
0,016 |
30 |
0,010 |
35 |
0,007 |

О 2 4 6 6 10 12 14 16 16 20 22
Т, мин
Рис. 5. Зависимость концентрации растворённого кислорода в воде от времени проведения эксперимента ( T = 295 К), М-0-исходная мембрана, М-2-палладироанная мембрана ( 0 , 68% )
Мембраны Accurel Q3/2. Зависимости изменения концентрации растворённого в воде кислорода от времени проведения эксперимента на каталитическом мембранном реакторе изображены на рис. 5.
При использовании реактора на основе исходной мембраны (М-0) происходило небольшое снижение концентрации растворённого в воде кислорода за счёт физической сдувки подаваемым газом — водородом. При использовании реактора с каталитической мембраной (М-2, 0 , 68 масс . % Pd) наблюдалось существенное уменьшение концентрации растворённого кислорода в воде. При этом эффективность удаления кислорода увеличилась приблизительно на порядок, по сравнению с мембраной М-0. Это происходит за счёт сложения двух процессов удаления: физическая сдувка и каталитическое восстановление растворённого кислорода водородом в присутствии палладия.
-
IV. Выводы
Разработана технология нанесения палладия на внешнюю поверхность половолоконных мембран. Получены образцы палладированных полых волокон с различным содержанием Pd (от 0 , 28 до 1 , 88 масс . % Pd).
Использованный метод ДДП позволил обнаружить тонкие специфические изменения пористой структуры исследуемых мембран в ходе их приготовления.
Разработанные каталитические мембраны позволяют проводить процесс удаления растворённого кислорода из воды в одну стадию и достигать глубоких степеней очистки воды только за счёт каталитической реакции в каталитическом мембранном контакторе/реакторе.