Исследование влияния пленкообразователя на технологические показатели микрокапсул масла льна

Микрокапсулы как одна из современных лекарственных форм широко внедряются в отечественное производство и медицинскую практику. Высокая популярность этой лекарственной формы у производителей и врачей объясняется целым рядом преимуществ и положительных характеристик [1]. Современные технологии позволяют получать микрокапсулы с использованием расширенного ассортимента вспомогательных веществ с включением в них веществ гидрофильной природы, например, водных растворов лекарственных и биологически активных веществ.

При разработке составов и технологии микрокапсул исходили из современных требований к лекарственной форме. В связи с этим целью нашей работы была разработка технологии получения микрокапсулированной формы на основе желатина, стабильной в процессе хранения и обладающей оптимальными технологическими показателями. Технология микрокапсул состоит из следующих основных стадий: приготовление раствора желатина, введение масляного раствора в основу, гомогенизация раствора, сушка, стандартизация, фасовка, хранение.

С целью получения микрокапсул мы капсулируемое вещество (масло льна) эмульгировали в растворе желатина, приготовленного по общепринятой методике при нагревании на постоянном перемешивании с использованием электромагнитной мешалки. При понижении температуры образующейся эмульсии и введении дегидратирующего агента наблюдали образование микрокапсул. Полученные микрокапсулы промывали спиртом этиловым, подвергали сушке при комнатной температуре [1,2]. Критериями оценки исследуемых образцов микрокапсул на первом этапе являлись результаты определения их органолептических свойств. Высушенные микрокапсулы представляли собой сыпучий порошок с частицами сферической формы с равномерным покрытием и без дефектов. Стандартизацию микрокапсул проводили по следующим показателям: описание, средняя масса (0,01 ± 0,001), время растворения, рН водного раствора. Значение рН водного раствора изменяется незначительно, что свидетельствует о комфортности применения разработанной лекарственной формы. Микрокапсулы растворяются в фосфатном буферном растворе за 20 минут.

Таким образом, предложены состав и технология изготовления микрокапсул на основе желатина. Разработана и обоснована оптимальная технология производства предлагаемой лекарственной формы, обеспечивающая технологические и потребительские характеристики лекарственной формы. Проведена стандартизация полученной лекарственной формы в соответствии с действующими нормативными документами.