Изменение растительности деградированных аласов при заповедовании

Роль аласов, как основного источника естественных кормовых угодий, для Центральной Якутии значительна. Аласы – не только ценные кормовые угодья, их растительность содержит уникальные сообщества от прибрежно-водных до степных, расположенных концентрическими поясами вокруг озера, в зависимости от увлажнения и степени засоления. Большинство видов растительности ала-сов, не являются специфическими для Центральной Якутии, они широко распространены в сопредельных более южных районах Забайкалья и Монголии [1].

На сенокосных аласах растительность представлена естественными типами: разнотравнокостровым (средняя урожайность 14-15 ц/га), пырейным (10,4 ц/га, ячменным (20,7 ц/га), бескиль-ницевым (22,0 ц/га), лисохвостным (25,3 ц/га), осоково-вейниковым (19,8 ц/га) [1, 2].

В последние десятилетия значительная часть аласных земель в Центральной Якутии, подвергаясь интенсивному выпасу, находится на разных стадиях пастбищной дигрессии. При этом происходят негативные изменения: уменьшение продук тивности ала сных лугов в 2,5 - 3 раза, сокращение количества видов в 1,5-2 раза, изменение экологии сообществ. На верхнем поясе аласов при выпасе наблюдается ксерофитизация растительного покрова. Подобный процесс ксерофитизации при выпасе характерен для степей Забайкалья [3], Монголии [4]. В отличие от них резкое увеличение доли ксерофитов происходит на аласах при средней стадии дигрессии. В сообществах пояса оптимального увлажнения уже при средней нагрузке в доминанты выходят галомезофиты, индицирующие засоленные почвы [5]. Нарушение естественной растительности при выпасе приводит к смене ее типа. Возникающие вторичные сообщества состоят в основном из более устойчивых к постоянному отчуждению и уплотнению почвы видов или непоедаемых и ядовитых растений. Поэтому для сохранения естественных аласных сообществ необходимы их рациональное использование и восстановление.

Одним из приемов восстановления травостоя деградированных пастбищ является их изоляция. В России и за рубежом проводились работы по изу-

чению постпастбищной демутации в основном степных и пустынных фитоценозов. Выявлено, что процесс восстановления нарушенной перевыпасом растительности проходит через ряд стадий, в течение которых наблюдается демутация основных признаков сообществ: продуктивности, структуры, состава и т.п., зависит от степени нарушенности, длительности изоляции, природно-климатических особенностей [4, 6, 7, 8].

В условиях Центральной Якутии процесс естественного восстановления деградированных алас-ных сообществ не изучен. С целью выявления особенностей восстановления пастбищ в 2009 году заложены опытно-экспериментальные участки на аласе Уелэн Усть-Алданского улуса. Алас находится вблизи с. Сырдах и в настоящее время представляет собой пастбище сильной сбитости (III стадия пастбищной дигрессии).

Исследование проводилось методом непосредственных учетов видового состава, надземной фитомассы сообществ на изолированных от выпаса участках на двух гидротермических поясах аласа:

верхний пояс – пояс недостаточного увлажнения – остепненные луга на мерзлотных аласных остепненных почвах. Травостой представлен якут-скополынно-осочковым типом. Доминируют Carex duriuscula и Artemisia jacutica , остальные виды встречаются редко или единично. Надземная фитомасса 2,8 ц/га. Средняя высота травостоя 5-10 см.

средний пояс – пояс оптимального увлажнения – настоящие луга на мерзлотных аласных луговых почвах. Травостой представлен сведково-горцовым типом с доминированием Polygonum aviculare и Suaeda corniculata . Надземная фитомасса значительная (20,2 ц/га) вследствие разрастания сорного вида галофита Suaeda corniculata .

Для определения запасов надземной фитомассы брались укосы с площади 0,1 м2 (25х25 см) в 3-5 -кратной повторности внутри участков и за изгородью. Укосы в сухом состоянии разбирались по видам и взвешивались. Для выявления изменений видового состава проводились геоботанические описания. Проективное покрытие оценивалось в баллах по шкале Миркина [9].

В 2010 году участки были разделены на два варианта: 1 – травостой скошен, 2 – не скошен. Результаты двулетнего изолирования угодий приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1 Изменение надземной фитомассы растительности аласа при изоляции, ц/га

На верхнем поясе недостаточного увлажнения при заповедовании общее проективное покрытие практически не меняется, однако значительно повышается доля злаков в проективном покрытии. Резко увеличивается проективное покрытие Hor-deum brevisubulatum , этот вид становится содоми-нантом с Carex duriuscula , проективное покрытие которого несколько уменьшается. Проективное покрытие Elytrigia repens и Artemisia jacutica не меняется. В травостой внедряется Poa transbai-calica . На третий год наблюдений общее проективное покрытие также осталось почти без изменений. Hordeum brevisubulatum становится доминантом, наблюдается постепенное снижение роли Carex duriuscula . Количество видов на участке 1 варианта (в предыдущий год травостой был скошен) всего 5. Уменьшение видового состава произошло в основном за счет выпадения из сообщества синантропных видов. На 2 варианте часть сорного разнотравья сохранило свое участие.

Заметно повышается средняя высота травостоя, с 5-10 см до 50 см на второй год изоляции, до 80 см – на третий.

Уже на второй год изоляции продуктивность увеличилась на 12 ц/га. Основная доля принадлежит злакам (почти 80% надземной фитомассы). На третьем году наблюдается некоторое снижение надземной фитомассы на опытном участке из-за увеличения количества насекомых-фитофагов. Общая фитомасса на нескошенном варианте больше, т.к. происходит накопление старики, а зеленая масса – незначительно, но меньше. Различия имеются и в соотношении агроботанических групп: на участке со скошенным травостоем доля злаков составляет почти 95 %, лишь 5 % приходится на долю осок и разнотравья, на 2 варианте – 75 %, около 15 % - осоки, 10 % - разнотравье.

На среднем поясе оптимального увлажнения общее количество видов гораздо меньше, чем на верхнем. Общее проективное покрытие на втором году на изолированном участке гораздо больше, чем на пастбище. Заметно возрастает проективное покрытие Puccinellia tenuiflora, Knorringia sibirica, а роль Suaeda corniculata хоть и уменьшается, но остается значительной. На третьем году наблюдается снижение проективного покрытия на опытном участке, которое произошло за счет выпадения на скошенном варианте и уменьшения роли на втором варианте Suaeda corniculata.

Средняя высота травостоя на изолированном участке заметно выше, так же как и на верхнем поясе.

Общая фитомасса изолированного участка на втором году по сравнению с контрольным (участком с выпасом) выше всего на 8 %, но при этом фитомасса соотношение злаков и разнотравья изменилась существенно. Если на выпасе доля злаков составляет всего меньше 1 %, то при изоляции доля злаков достигает 75 %. На третьем году заповедования накопление надземной фитомассы на изолированном участке значительное, особенно на скошенном участке (1 вариант), где продуктивность увеличилась почти на 25 % и больше 90 % в общей массе занимают злаки. На нескошенном варианте зеленая масса ниже, чем при 1 варианте на 15 %, а доля разнотравья гораздо выше (45 %). Наблюдается интенсивное накопление старики (9 ц/га).

В целом, проведенные исследования показали, что даже при кратковременной изоляции от выпаса увеличивается проективное покрытие злаков, особенно Hordeum brevisubulatum на верхнем поясе, Puccinellia tenuiflora – на среднем, которые играют основную роль в естественных сообществах аласов. Доминирующие при интенсивной нагрузке пастбищный вид Carex duriuscula на верхнем поясе, галофит Suaeda corniculata на среднем поясе постепенно снижают свое распространение. Уже на второй год значительно повышается продуктивность аласных угодий, увеличивается в общей фитомассе доля злаков, происходит заметное снижение доли синатропного разнотравья.

Таблица 2 Изменение проективного покрытия растительности аласов при изоляции