Изменения иммунологических показателей у пострадавших с политравмой при применении в комплексном лечении электромагнитных волн терагерцевого диапазона
Автор: Солдатов Юрий Петрович, Стогов Максим Валерьевич, Шень Семен Вадимович, Бейкин Яков Борисович, Овчинников Евгений Николаевич, Лукин Станислав Юрьевич, Тушина Наталья Владимировна
Журнал: Гений ортопедии @geniy-ortopedii
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 3 т.29, 2023 года.
Бесплатный доступ
Введение. Улучшение результатов лечения и реабилитации пациентов с политравмой является актуальной задачей. Цель. Доказать эффективность применения электромагнитных волн терагерцевого диапазона (ЭМВТГД) у пострадавших с политравмой в раннем посттравматическом периоде в части коррекции иммунных показателей. Материалы и методы. В исследование включено 20 пострадавших с политравмой. Пациенты были распределены на две группы. Больным основной группы (n = 10) в раннем посттравматическом периоде, помимо стандартных методов лечения (согласно концепции «damage control»), назначали терапию ЭМВТГД. Пострадавшим контрольной группы (n = 10) в комплекс лечебных мероприятий сеансы облучения ЭМВТГД не были включены. В процессе лечения выполняли иммунологические исследования. В отделенном периоде оценивали эффективность реабилитационных мероприятий по балльной шкале. Результаты. Показано, что у пациентов основной группы средние значения индекса реабилитационных мероприятий были достоверно лучше относительно группы контроля. Обнаружено, что у больных основной группы после применения ЭМВТГД, в сравнении с пациентами группы контроля, стимулированная продукция TNFα и IL-2, спонтанная продукция лимфоцитами IFNγ, активность фагоцитов (НСТ-тест) и поглотительная активность моноцитов были статистически значимо выше. Также констатирован рост уровня IgG и IgM у пациентов основной группы. Обсуждение. Выполненное исследование свидетельствует о том, что применение ЭМВТГД у пострадавших с политравмой в раннем посттравматическом периоде способствует активации цитотоксической активности лимфоцитов и фагоцитарных клеток. Иммуностимулирующий эффект воздействия ЭМВТГД также достигается за счет увеличения уровня гуморальных факторов иммунитета. Заключение. Применение ЭМВТГД в раннем посттравматическом периоде у пострадавших с политравмой повышает иммунный статус, что способствует увеличению эффективности реабилитационных мероприятий.
Политравма, электромагнитные волны, терагерцовый диапазон, иммунитет
Короткий адрес: https://sciup.org/142238198
IDR: 142238198 | DOI: 10.18019/1028-4427-2023-29-3-293-298
Текст научной статьи Изменения иммунологических показателей у пострадавших с политравмой при применении в комплексном лечении электромагнитных волн терагерцевого диапазона
Лечение пострадавших с политравмой представ- у данных пациентов травматического шока, большой ляет особую и трудную проблему в связи с наличием вероятности возникновения различных осложнений
(жировая эмболия, тромбоэмболия, пневмония, несра-щения костей и др.), высокого уровня инвалидизации и летальности (достигает до 80 %) [1-3].
Как отмечают авторы, к нарушению функций организма у пострадавших после политравмы приводит снижение иммунного статуса [4-8]. Причем в раннем посттравматическом периоде у данной группы пациентов развиваются признаки угнетения как клеточного, так и гуморального звена иммунитета [9].
Из литературы следует, что применение КВЧ-терапии у пострадавших с политравмой в комплексном ее лечении предупреждает развитие иммун-
ной патологии [10-13]. Метод имеет преимущества в плане малоинвазивности, доступности в применении комплексного лечения данного контингента больных.
Тем не менее, к настоящему времени опыт применения КВЧ-терапии в практической травматологии пока не существенен [14-17], а при политравме описанный опыт ее использования нами не встречен.
Цель – доказать эффективность применения электромагнитных волн терагерцевого диапазона (ЭМВТГД) у пострадавших с политравмой в раннем посттравматическом периоде в части коррекции иммунных показателей.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Были изучены результаты применения ЭМВТГД у 20 пострадавших с политравмой. Критерии включения: 1) наличие более одного повреждения, одно из которых или их сочетание обусловливало угрозу для жизни больного и являлось причиной возникновения травматической болезни; 2) переломы костей; 3) индекс политравмы по шкале ISS соответствовал 26-40 баллам; 4) возраст больных в пределах 18-35 лет. Критериями исключения были декомпенсированные состояния деятельности внутренних органов и систем, хронические заболевания в стадии обострения.
Пострадавшие были распределены на две группы. В основную группу (n = 10) вошли пациенты, которым проведено комплексное лечение (согласно концепции «damage control») с сеансами терапии ЭМВТГД. В контрольной группе (n = 10) сеансы терапии ЭМВТГД не назначали.
Для излучения ЭМВТГД применяли физиотерапевтический аппарат «Орбита» (рег. уд. ФСР 2009/05497 от 14.08.2009, бессрочный срок действия). Частота тока 150 ± 0,75 ГГц соответствовала амплитудной модуляции сигнала. Воздействие ЭМВТГД производили ежедневно в течение 30 минут на мечевидный отросток грудины (рис. 1). Начинали физиотерапию на третьи сутки после травмы. Количество сеансов – 10.
Клиническая оценка . Результаты лечения оценивали интегрально. Рассчитывали индекс реабилитации (М). Для его выявления определяли: 1) среднее значение результата лечения (от 0 до 200 баллов) (Рср); 2) средний показатель качества жизни в баллах, Кср – от 0 до 80-100 баллов, по формуле Кср = В/n, где В – сумма баллов у всех больных (если переломы были сочетанными на двух конечностях, то рассчитывали среднее значение суммы баллов для верхней (К1) и нижней (К2) конечностей – К = (К1 + К2) / 2), n – количество наблюдений; 3) общий процент инвалидности – от 0 до 100 (И) в каждой группе боль-
ных. Исходная формула для расчета индекса реабилитации в каждой группе больных была следующей: М = Рср + Кср + И. Показатель 0 баллов соответствовал хорошему уровню реабилитационных мероприятий, 400 баллов – плохому (табл. 1).
Иммунологические исследования . Иммунологическое исследование проводили при поступлении пострадавших в стационар (в среднем, в диапазоне от 2 до 12 часов после травмы). Кровь забирали перед началом облучения ЭМВТГД (третий день после травмы) и после окончания десятого сеанса воздействия ЭМВТГД.
В исследовании применяли гематологический анализатор Cobas Micros 60 OT (ABX, Франция). Из гепаринизированной крови посредством выделения на градиенте плотности 5,64 % выделяли мононуклеары и проводили внутриклеточное окрашивание цитокинов (МПК) (Lympholyte®-H, Cedarlane Laboratories Ltd, Нидерланды). Отмытые МПК в среде RPMI-1640 с добавлением 10 % инактивированной телячьей эмбриональной сыворотки ресуспендировали в концентрации 2 × 106/мл.

Рис. 1. Фото пациента в процессе проведения сеанса физиотерапии
Таблица 1
Матрица интегральной оценки результатов реабилитационных мероприятий у пациентов с политравмой
Показатели |
Результат реабилитационных мероприятий, баллы |
||
хороший |
удовлетворительный |
плохой |
|
Анатомо-функциональный результат лечения (Рср) |
0-50 |
51-140 |
141-200 |
Средний показатель качества жизни (Кср) |
0-20 |
21-45 |
46-100 |
Инвалидность |
0-10 |
11-25 |
26-100 |
Индекс реабилитационных мероприятий (М) |
0-80 |
81-210 |
211-400 |
С целью иммунофенотипирования лимфоцитов применяли моноклональные антитела: BD Multitest (CD3-FITC/CD16+CD56-PE/CD45-PerCP/CD19-APC; CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC) (BD BioSciences, США); CD3-FITC/HLA-DR+ (IO Test, Immunotech, Франция). Для выявления внутриклеточных цитокинов использовали анти-IFN- γ -PE; анти-IL-4-PE; анти-IL-2-PE; анти-TNF- α -PE (IO Test, Immunotech, Франция). Иммунофенотипирование основных субпопуляций лимфоцитов производили по протоколу Direct immunofluorescence staining of whole blood, 2002 (BDIS, США).
Внутриклеточную продукцию цитокинов анализировали с применением рекомендаций «Intracellular staining procedure, 1996», активацию лимфоцитов производили в течение 4 часов при температуре 37 °С 25 нг/мл Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) с иономицином (1 мкг/мл) в присутствии брефелдина А (10 мкг/мл) в полистироловых 12 × 75 мм пробирках. С целью исключения неспецифического связывания моноклональных антител осуществляли флюорохром-коньюгированный изотипический контроль. Контроль эффективности активации осуществляли посредством инкубирования одной аликвоты МПК с PMA и иономицином без добавления бре-фелдина А. Активированные МПК фиксировали в течение 10 минут с применением 1× Facs Lysing Solution. Пермеабилизацию производили также в течение 10 минут с использованием 1× Facs Permeabilizing Solution при комнатной температуре и в темноте. Моноклональные антитела окрашивали течение 30 минут одновременно для поверхностных и внутриклеточных марке-
ров. Для активационного контроля добавляли CD69PE/ CD3-PerCP (BD BioSciences, США). Двухцветный анализ проводили с применением проточного цитофлюори-метра FacsCanto II (BD BioSciences, США). Интерпретацию данных осуществляли с применением FacsDiva Version 6.1.3 (при этом набирая не менее 3000 лейкоцитов в образце).
Бактерицидную активность лейкоцитов, моноцитов и поглотительную активность нейтрофилов анализировали по Д.В. Мазурову с соавт. [18, 19]. В сыворотке крови концентрацию иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA определяли способом радиальной иммунодиффузии в агаре по Mancini. Для определения циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) применяли метод иммунопреципитации в 4 % ПЭГ-6000 с последующей фотометрией на спектрофотометре СФ-2000.
Лабораторные исследования проведены на базе клинико-диагностической лаборатории ГАУЗ СО «Клинико-диагностический центр», Екатеринбург.
Полученные лабораторные показатели больных сравнивали на этапах лечения с показателями десяти здоровых людей в возрасте 20-35 лет (референсная группа).
Результаты представлены в таблицах в виде среднего арифметического (Хi) и стандартного отклонения (SD). С помощью критерия Шапиро-Уилка определяли нормальность выборок. Достоверность различий показателей исследуемых групп оценивали с помощью параметрического t-критерия Стьюдента для независимых выборок. Минимальный уровень значимости (р) принимали равным 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Результаты интегральной оценки результатов реабилитационных мероприятий у больных с политравмой представлены в таблице 2.
В соответствии с матрицей интегральной оценки результатов реабилитационных мероприятий у пациентов с переломами костей в условиях политравмы, которым не проводили воздействие (контроль), средняя оценка соответствовала удовлетворительному результату лечения. У пациентов основной группы средний результат баллов также соответствовал удовлетворительному результату, но количественно значения индекса реабилитационных мероприятий были достоверно ниже группы контроля.
Выявлено снижение абсолютного содержания иммунокомпетентных клеток у пациентов обеих групп в посттравматическом периоде (табл. 3). Значимых отличий значений у пострадавших основной группы относительно группы сравнения не выявлено. Однако
зафиксированы достоверные отличия функциональной активности иммунокомпетентных клеток (табл. 4). После применения ЭМВТГД у пострадавших основной группы относительно контрольной констатировано статистически значимое увеличение активности фагоцитов (НСТ-тест), продукции лимфоцитов IFN γ , стимулированных продукцией TNF α и IL-2, и поглотительной активности моноцитов.
У пострадавших основной группы отличия наблюдали и для показателей гуморального иммунитета (табл. 5). У них к моменту окончания воздействия ЭМВТГД отмечалось увеличение роста уровней IgG и IgM относительно контрольной и референсной групп.
Нежелательных явлений со стороны клинических проявлений, иммунологического статуса, связанных с применением ЭМВТГД, не выявлено. Это свидетельствует о допустимой безопасности их применения при лечении пациентов с политравмой.
Таблица 2
Результаты интегральной оценки результатов реабилитационных мероприятий у больных с политравмой (Хi ± SD)
Показатели |
Основная группа |
Контрольная группа |
Анатомо-функциональный результат лечения (Рср) |
28,8 ± 4,5* |
49,3 ± 6,3 |
Средний показатель качества жизни (Кср) |
46,1 ± 6,8 |
53,5 ± 7,4 |
Инвалидность |
15,2 ± 3,9* |
35,9 ± 8,4 |
Индекс реабилитационных мероприятий (М) |
90,1 ± 9,8* |
138,7 ± 10,5 |
Примечание: * – статистически значимые отличия от группы контроля при уровне значимости p < 0,05.
Таблица 3
Показатели |
Группа |
Референсная группа |
После травмы |
До КВЧ-терапии |
После КВЧ-терапии |
Т-лимфоциты CD3+, 109/л |
О |
1,331 ± 0,18 |
0,781 ± 0,28* |
0,993 ± 0,25* |
1,181 ± 0,33 |
К |
0,903 ± 0,12* |
1,013 ± 0,15* |
1,171 ± 0,17 |
||
B-лимфоциты CD19+, 109/л |
О |
0,253 ± 0,05 |
0,141 ± 0,06* |
0,133 ± 0,08* |
0,183 ± 0,09 |
К |
0,171 ± 0,03* |
0,130 ± 0,08* |
0,174 ± 0,05 |
||
Т-хелперы CD3+CD4+, 109/л |
О |
0,984 ± 0,03 |
0,463 ± 0,25* |
0,634 ± 0,30* |
0,843 ± 0,11* |
К |
0,514 ± 0,14* |
0,583 ± 0,13* |
0,813 ± 0,08* |
||
Т-киллеры CD3+8+, 109/л |
О |
0,414 ± 0,08 |
0,243 ± 0,14* |
0,302 ± 0,08* |
0,444 ± 0,08 |
К |
0,314 ± 0,04* |
0,312 ± 0,07* |
0,384 ± 0,08 |
||
NK-клетки CD3-16+56+, 109/л |
О |
0,381 ± 0,07 |
0,071 ± 0,04* |
0,172 ± 0,11* |
0,334 ± 0,03 |
К |
0,102 ± 0,04* |
0,141 ± 0,06* |
0,333 ± 0,06 |
||
ТNK-клетки CD3+16+56+, 109/л |
О |
0,0851 ± 0,016 |
0,0752 ± 0,016 |
0,084 ± 0,030 |
0,113 ± 0,048 |
К |
0,080 ± 0,023 |
0,074 ± 0,029 |
0,122 ± 0,060 |
||
Активированные лимфоциты CD3+HLA-DR+, 109/л |
О |
0,102 ± 0,02 |
0,042 ± 0,02* |
0,032 ± 0,01* |
0,090 ± 0,03 |
К |
0,051 ± 0,02* |
0,033 ± 0,02* |
0,10 ± 0,04 |
Примечание: О – основная группа; К – контрольная группа; * – статистически значимые отличия от референсной группы при уровне значимости p < 0,05.
Таблица 4
Показатели функциональной активности иммунокомпетентных клеток у пациентов на сроках наблюдения (Хi ± SD)
Показатели |
Группа |
Референсная группа |
После травмы |
До КВЧ-терапии |
После КВЧ-терапии |
CD3 + IFN γ + стим., 109/л |
О |
0,281 ± 0,052 |
0,193 ± 0,104 |
0,246 ± 0,052 |
0,362 ± 0,164 |
К |
0,253 ± 0,072 |
0,237 ± 0,077 |
0,254 ± 0,080 |
||
CD3 + IFN γ + спонт., 109/л |
О |
0,006 ± 0,001 |
0,005 ± 0,002 |
0,004 ± 0,005 |
0,012 ± 0,003 0,05 * |
К |
0,006 ± 0,003 |
0,006 ± 0,001 |
0,006 ± 0,001 |
||
CD3 + TNF γ + стим., 109/л |
О |
0,681 ± 0,078 |
0,346 ± 0,093* |
0,379 ± 0,080* |
0,738 ± 0,233 0,04 |
К |
0,426 ± 0,079* |
0,318 ± 0,100* |
0,405 ± 0,140* |
||
CD3 + TNF γ + спонт., 109/л |
О |
0,005 ± 0,001 |
0,004 ± 0,002 |
0,004 ± 0,003 |
0,006 ± 0,004 |
К |
0,004 ± 0,002 |
0,006 ± 0,001 |
0,005 ± 0,001 |
||
CD3 + IL2 + стим., 109/л |
О |
0,504 ± 0,118 |
0,222 ± 0,131* |
0,323 ± 0,140* |
0,666 ± 0,239 0,04 |
К |
0,294 ± 0,100* |
0,332 ± 0,088* |
0,393 ± 0,067* |
||
CD3 + IL2 + спонт., 109/л |
О |
0,004 ± 0,001 |
0,003 ± 0,001 |
0,004 ± 0,003 |
0,004 ± 0,003 |
К |
0,004 ± 0,002 |
0,005 ± 0,002 |
0,005 ± 0,003 |
||
CD3 + IL4 + стим., 109/л |
О |
0,014 ± 0,005 |
0,007 ± 0,006 |
0,014 ± 0,010 |
0,018 ± 0,013 |
К |
0,008 ± 0,007 |
0,014 ± 0,009 |
0,017 ± 0,009 |
||
CD3 + IL4 + спонт., 109/л |
О |
0,004 ± 0,002 |
0,003 ± 0,001 |
0,003 ± 0,002 |
0,005 ± 0,003 |
К |
0,004 ± 0,003 |
0,004 ± 0,002 |
0,004 ± 0,002 |
||
CD3-IFN γ +стим., 109/л |
О |
0,031 ± 0,010 |
0,016 ± 0,005* |
0,025 ± 0,020 |
0,053 ± 0,026 |
К |
0,016 ± 0,010* |
0,022 ± 0,014 |
0,052 ± 0,009* |
||
CD3-IFN γ +спонт., 109/л |
О |
0,004 ± 0,002 |
0,003 ± 0,002 |
0,003 ± 0,002 |
0,006 ± 0,003 |
К |
0,003 ± 0,002 |
0,004 ± 0,002 |
0,005 ± 0,002 |
||
НСТ-тест спонт., % |
О |
8 ± 2 |
9 ± 7 |
4 ± 2* |
5 ± 1 0,04 * |
К |
8 ± 5 |
4 ± 2* |
2 ± 1* |
||
НСТ-тест стим., % |
О |
52 ± 17 |
18 ± 7* |
15 ± 8* |
18 ± 8* |
К |
17 ± 2* |
15 ± 2* |
17 ± 3* |
||
Бактерицидная активность лейкоцитов, % |
О |
33,2 ± 5,1 |
59,6 ± 15,5* |
57,4 ± 14,3* |
57,8 ± 17,5* |
К |
59,2 ± 8,9* |
41,8 ± 16,8 |
48,0 ± 14,2 |
||
Поглотительная способность нейтрофилов, % |
О |
90,4 ± 5,1 |
88,8 ± 8,7 |
87,7 ± 8,6 |
89,8 ± 3,3 |
К |
94,0 ± 7,7 |
88,4 ± 3,9 |
87,0 ± 8,0 |
||
Поглотительная активность моноцитов, % |
О |
81,2 ± 6,3 |
83,2 ± 13,3 |
80,0 ± 9,0 |
87,5 ± 5,1 0,04 * |
К |
77,5 ± 6,2 |
80,4 ± 8,1 |
79,4 ± 4,1 |
Примечание: О – основная группа; К – контрольная группа; * – статистически значимые отличия от референсной группы при уровне значимости p < 0,05; верхний индекс – значение р относительно контрольной группы.
Таблица 5
Показатели |
Группа |
Референсная группа |
После травмы |
До КВЧ-терапии |
После КВЧ-терапии |
IgA, г/л |
О |
2,85 ± 0,46 |
1,47 ± 0,43* |
2,66 ± 0,66 |
3,44 ± 0,43* |
К |
1,52 ± 0,32* |
2,58 ± 0,52 |
3,46 ± 0,74* |
||
IgG, г/л |
О |
13,5 ± 1,8 |
9,1 ± 2,2* |
10,1 ± 2,5* |
17,5 ± 2,7 0,02 * |
К |
7,6 ± 0,7* |
9,2 ± 1,2* |
12,5 ± 0,7 |
||
IgM, г/л |
О |
1,25 ± 0,12 |
1,00 ± 0,18* |
1,44 ± 0,31 |
2,14 ± 0,35 0,04 * |
К |
0,90 ± 0,08* |
1,34 ± 0,18 |
1,35 ± 0,44 |
||
ЦИК, ед. |
О |
57 ± 14 |
49 ± 22 |
56 ± 20 |
70 ± 21 |
К |
43 ± 8 |
65 ± 17 |
77 ± 22 |
Примечание: О – основная группа; К – контрольная группа; * – статистически значимые отличия от референсной группы при уровне значимости p < 0,05; верхний индекс – значение р относительно контрольной группы.
Показатели клеточного иммунитета у пациентов на сроках наблюдения (Хi ± SD)
Показатели гуморального иммунитета у пациентов на сроках наблюдения (Хi ± SD)
ОБСУЖДЕНИЕ
Выполненные нами исследования однозначно свидетельствуют о том, что применение ЭМВТГД у пострадавших с политравмой в раннем посттравматическом периоде способствует активации цитотоксической активности лимфоцитов и фагоцитарных клеток. Иммуностимулирующий эффект воздействия КВЧ-излучения также достигается за счет увеличения уровня гуморальных факторов иммунитета. В целом, совокупность представленных признаков, в том числе и результаты интегральной балльной оценки, свидетельствуют об эффективности применения терапии ЭМВТГД в системе лечения пациентов с политравмой.
Проведение сравнительной оценки полученных нами данных достаточно затруднительно, т.к. описанного опыта применения терапии ЭМВТГД у пациентов с политрамвой мы не встретили. Однако в имеющихся работах по применению терапии в практике травматологии указано, что использование КВЧ-терапии способствует сращению перелома костей [13, 20], улучшает функциональный результат и снижает число посттравматических осложнений [14, 21, 22]. Технология также находит широкое применение в комплексном лечении остеоартроза [23-25]. Расширяются показания к методу и для других нозологий [26-28]. В целом общая картина свидетельствует о положительном опыте применения сеансов КВЧ-терапии в клинической практике [29, 30].
Представленные результаты применения ЭМВТГД у пациентов с политравмой, возможно, имеют ограничения в связи с небольшим количеством выборок. Из этого следует, что изучение эффективности применения ЭМВТГД у пострадавших с политравмой нуждается в расширении количества наблюдений. Однако представленный опыт подтверждает гипотезу об эффективности применения данного вида физиотерапии в комплексном лечении представленной категории больных.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Применение воздействия электромагнитных волн терагерцевого диапазона на мечевидный отросток грудины в течение 15-30 минут у пациентов с политравмой в раннем посттравматическом периоде способствует активации цитотоксической активности лимфоцитов и фагоцитарных клеток. Иммуностимулирующий эффект воздействия ЭМВТГД также до- стигается за счет увеличения уровня гуморальных факторов иммунитета.
У пациентов с политравмой применение ЭМВТГД в комплексном лечении в раннем посттравматическом периоде повышает качество реабилитационных мероприятий. Это обусловливает рекомендацию по использованию данных волн для повышения иммунного статуса.
Список литературы Изменения иммунологических показателей у пострадавших с политравмой при применении в комплексном лечении электромагнитных волн терагерцевого диапазона
- Лютов В.В., Булатов М.Р., Сущенин А.А., Махновский А.И. Клинико-эпидемиологический мониторинг множественных и сочетанных травм. Военно-медицинский журнал. 2013;(9):11-13.
- Paffrath T, Lefering R, Flohé S; TraumaRegister DGU. How to define severely injured patients? - an Injury Severity Score (ISS) based approach alone is not sufficient. Injury. 2014;45 Suppl 3:S64-9. doi: 10.1016/j.injury.2014.08.020
- von Rüden C, Woltmann A, Röse M, Wurm S, Rüger M, Hierholzer C, Bühren V. Outcome after severe multiple trauma: a retrospective analysis. J Trauma Manag Outcomes. 2013;7(1):4. doi: 10.1186/1752-2897-7-4
- Валетова В.В., Ермолов А.С., Боровкова Н.В., Хватов В.Б., Тимербаев В.Х. Апоптоз лимфоцитов как критерий ишемии и реперфузии при тяжелой сочетанной травме и массивной кровопотере. Медицинский алфавит. 2016;(4):25-31.
- Мамытова Э.М. Динамика показателей Т-клеточного иммунитета у больных с черепномозговой травмой на фоне нейропротективной терапии. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016;(2):6-10.
- Шабанов А.К., Булава Г.В., Андросова М.В., Кузовлев А.Н., Кислухина Е.В., Хубутия М.Ш. Роль ранней иммунозаместительной терапии в снижении частоты развития нозокомиальной пневмонии у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой. Общая реаниматология. 2014;10(6):15-23. doi: 10.15360/1813_9779_2014_6_15_23
- Easton R, Balogh ZJ. Perioperative changes in serum immune markers after trauma: a systematic review. Injury. 2014;45(6):934-941. doi: 10.1016/j. injury.2013.12.002
- Volpin G, Cohen M, Assaf M, Meir T, Katz R, Pollack S. Cytokine levels (IL-4, IL-6, IL-8 and TGFß) as potential biomarkers of systemic inflammatory response in trauma patients. Int Orthop. 2014;38(6):1303-9. doi: 10.1007/s00264-013-2261-2
- Кравцов Ю.И., Шевченко К.В., Четвертных В.А., Кравцова Е.Ю. Дизрегуляция вегетативной, гипофизарно-надпочечниковой и иммунной систем у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2013;(2):4-8.
- Казаринов К.Д. Терагерцовое излучение - инструмент XXI века (использование в медико-биологических исследованиях). Электронная техника. Серия 1: СВЧ-техника. 2016;(2):86-101.
- Чекрыгин В.Э. Терагерцовый диапазон на страже здоровья. Известия Южного федерального университета. Технические науки. 2009;(7):102-107.
- D'Agostino S, Della Monica C, Palizzi E, Di Pietrantonio F, Benetti M, Cannatä D, Cavagnaro M, Sardari D, Stano P, Ramundo-Orlando A. Extremely high frequency electromagnetic fields facilitate electrical signal propagation by increasing transmembrane potassium efflux in an artificial axon mode. Sci Rep. 2018;8(1):9299. doi: 10.1038/s41598-018-27630-8
- Галанов Е.К. Взаимодействие и распространение терагерцового электромагнитного излучения в нейронных структурах. Инновационная наука. 2021;(7):19-27.
- Богомолова Н.В., Дулатов Р.М., Киреев С.И., Киричук В.Ф., Креницкий А.П. Комплексное экспериментальное и клиническое исследование эффективности КВЧ - терапии на частотах оксида азота в восстановительном лечении пациентов с переломами костей. Вестник новых медицинских технологий. 2010;XVII(1):107-110.
- Лукин С.Ю., Солдатов Ю.П., Стогов М.В. Комплексная коррекция патофизиологических нарушений у ортопедотравматологических больных с применением электромагнитных волн терагерцового диапазона на частотах излучения оксида азота. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2018;(6):S8-66. doi: 10.17116/kurort20189S061S8
- Масляков В.В., Дралина О.И., Суханова О.А., Барсуков В.Г., Дадаев А.Я. Применение аппарата для терагерцовой терапии "Орбита" с целью коррекции реологических свойств крови при колото-резаных ранениях груди. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 201S;(4):29-32.
- Kireev SI, Imamov AM, Kurmanov AG. Biophysical approach to the correction of supporting tissue microcirculation impairments. Journal of Biomedical Photonics & Engineering. 201S;1(4):22S-228. doi: 10.18287/JBPE-201S-1-4-22S
- Мазуров Д.В., Дамбаева С.В., Пинегин Б.В. Оценка внутриклеточного киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии. Иммунология. 2000;(2):S7-S9.
- Мазуров Д.В., Xамидуллипа К.Ф., Пинегин Б.В. Комплексный метод для оценки функциональной активности фагоцитарных клеток периферической крови. Медицинская иммунология. 1999;1(3-4):7S-76.
- Лукин С.Ю., Солдатов Ю.П., Дьячков А^. Результаты лечения больных с множественной и сочетанной травмой с применением малоинва-зивных технологий остеосинтеза и электромагнитных волн терагерцевого диапазона. Гений ортопедии. 2021;27(1):6-12. doi: 10.18019/10284427-2021-27-1-6-12
- Ахмадуллина Э.М., Xаcанова Э.М., Бодрова Р.А. Физические факторы реабилитации пациентов, перенесших тяжелую черепно-мозговую травму. Вестник новых медицинских технологий. 2021;(S):9S-100. doi: 10.24412/207S-4094-2021-S-3-8
- Козлов Е.С., Солдатов Ю.П., Стогов М.В., Щурова E.H., Киреева Е.А. Результаты воздействия электромагнитных волн терагерцового диапазона на ткани локтевого сустава при последствиях его повреждений. Гений ортопедии. 2022;28(3):328-332. doi: 10.18019/1028-44272022-28-3-328-332. EDN: BOXUBR.
- Агеева А.И., Куликов А.Г. Возможности применения терагерцевого излучения у пациентов с гонартрозом. Вестник новых медицинских технологий. 2019;26(4):99-104. (In Russ.) doi: 10.24411/1609-2163-2019-1649S
- Куликов А.Г., Агеева А.И., Воловец С.А. Лечение и реабилитация пациентов с гонартрозом. Возможности терагерцевой терапии. Вестник Всероссийского общества специалистов по медико-социальной экспертизе, реабилитации и реабилитационной индустрии. 2019;(1):83-89.
- Куликов А.Г., Агеева А.И., Воловец С.А. Опыт применения терагерцевого излучения при остеоартрозе коленных суставов. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2018;17(3):14S-148. doi: 10.18821/1681-34S6-2018-17-3-14S-148
- Баграев H.T, Головин П.А., Клячкин Л.Е., Маляренко А.М., Преснухина А.П., Реуков А.С., Xромов В.С. Терапия ковидных осложнений с помощью терагерцевого излучения. Журнал технической физики. 2022;(7):943-9S0. doi: 10.21883/JTF.2022.07.S2648.7-22
- Ихлов Б.Л. О возможности лечения вирусных заболеваний КВЧ-терапией. Вестник новых медицинских технологий. 2019;26(1):67-71. doi: 10.24411/1609-2163-2019-16248
- Кирьянова В.В., Жарова E.H., Логинова С.В. Терагерцевое излучение в комплексной терапии больных с травматическим повреждением головного мозга. Вестник физиотерапии и курортологии. 2018;(1):3S-42.
- Полякова А.Г., Преснякова М.В., Соловьева А.Г., Перетягин П.В. Экспериментальное обоснование современных медицинских технологий с позиций междисциплинарных исследований. Eвразийcкое Шучное Объединение. 2020;(2-1):68-71.
- Свистунов А.А., Цымбал А.А., Литвицкий П.Ф., Будник И.А. Экспериментальное и клиническое обоснование применения электромагнитных волн терагерцевого диапазона на частотах излучения и поглощения оксида азота и кислорода при различных формах патологии. Вестник РАМН. 2017;72(S):36S-374. doi: 10.1S690/vramn817