Изменения в опухолевой ткани после применения магнитной жидкости

Материал и методы. Исследование проводили на 10 белых беспородных половозрелых крысах-самцах массой 180–200 г с саркомой 45. Основную группу составляли 7 животных, которым 2 раза в нед в течение 3 нед вводили МЖ подкожно на расстоянии 2–3 см от опухоли. Контролем служили 3 крысы с саркомой 45 с подкожным введением физиологического раствора. По окончании эксперимента животных умерщвляли под эфирным наркозом, ткань опухоли фиксировали в растворе Карнуа, изготовляли парафиновые блоки по стандартной методике. Для светооптического изучения срезы окрашивали гематоксилином и эозином и по Браше в модификации Р.А. Симаковой. Для электронно-микроскопического исследования (ЭМИ) ткань опухоли забирали послойно – от периферии к центру опухоли. Препараты готовили по общепринятой методике. Ультратонкие срезы изучали и фотографировали на электронном микроскопе JEOL JEM-1011.

Результаты. У 5 из 7 животных основной группы был получен противоопухолевый эффект, заключавшийся в регрессии опухолей, размер которых составил 0,7 ± 0,17 см3. Размер опухолей в контроле - 2,4 ± 0,4 см3. Для микрокартины ткани опухолей животных контрольной группы было характерно отсутствие капсулы, большая часть опухолевых клеток имела низкую или умеренную степень дифференцировки. Часто отмечались митозы. Инфильтрация лимфоцитами выражена слабо. Встречались участки спонтанных некрозов. При ЭМИ ядра опухолевых клеток неправильной формы, с изрезанным краем, ядрышки небольшие. Цитоплазма электронно плотная, с небольшим количеством митохондрий, короткими отрезками гладкого и шероховатого ретикулума. Контактов с иммунокомпетентными клетками не отмечалось. В случае регрессии опухоли появлялась тонкая капсула. Под капсулой располагалась зрелая соединительная ткань, среди которой находились небольшие островки опухолевых клеток, имевших обильную цитоплазму и широкие межклеточные пространства. Митозы единичны. Обильная инфильтрация лимфоцитами, плазмоцитами, макрофагами и тучными клетками наблюдалась как в капсуле, так и среди опухолевых клеток. При ЭМИ большинство опухолевых клеток имело обильную цитоплазму, содержащую расширенный эндоплазматический ретикулум, заполненный протофибриллами коллагена. Ядра клеток округлой формы, гетерохроматин расположен вдоль ядерной мембраны. Межклеточные пространства широкие, заполнены коллагеном. Были обнаружены контакты лимфоцитов, нейтрофилов и макрофагов с опухолевыми клетками и друг с другом. В зонах контакта в иммунокомпетентных клетках наблюдалась образование цитоплазматических выростов и активизация синтетических процессов. По мере продвижения к центру опухоли были обнаружены клетки с признакими апоптоза – маргинация хроматина, фрагментация клетки с образованием апоптоз-ных телец. В части клеток выявлена жировая (связана с нарушениями баланса между продукцией, утилизацией и мобилизацией жиров) и гиалиново-капельная (образование вакуолей, заполненных денатурированным белком) дис- трофии; также обнаружены миелиноподобные структуры, возникновение которых связано с перекисным окислением липидов мембран, приводящим к разрушению мембран и высвобождению из них фосфолипидов.

Выводы. Применение МЖ вызвало активацию местного противоопухолевого иммунитета, что позволило добиться регрессии саркомы 45 у 71 % подопытных животных.