Изучение действия гемина на карциному Льюиса у мышей

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОНКОЛОГИЯ введения животным использовали композит FeC с иммобилизованным гемином.

Опыты проводились на мышах линии F1(C57xDBl) весом 20–22 г. В мышцу бедра в физиологическом растворе вводили 109 клеток/мышь суспензии карциномы Льюисс. Животные были разбиты на 6 групп. Через 8 суток после прививки мышам 1 и 2 групп интратуморально вводили 0,2 мл раствора гемина в концентрациях 50 мкМ и 100 мкМ, соответственно. Мышам 3 и 4 групп – 0,2 мл суспензии гемина, иммобилизованного на микрочастицах FeC, в тех же концентрациях (с учетом суммарных концентраций гемина при десорбции). Группам мышей 5 и 6 вводили 0,2 мл физиологического раствора (контроль). После иньекции суспензии магнитных частиц к опухоли с двух сторон на 2–3 мин. прикладывали Sm-Co магниты индукцией 0,15Tl.

Через 12 суток после прививки у мышей опытных групп (гр. 3, 4) по сравнению с контрольными (гр. 5, 6) и опытными группами (гр.1, 2) обнаружено дозо-зависимое уменьшение размеров опухоли на 5,0% и 10,0%, соответственно. Продолжительность жизни опытной группы мышей с иммобилизованным гемином (гр.4) по сравнению с опытной группой 2 с введением раствора гемина в той же концентрации 100 мкМ и контрольными группами (гр. 5, 6) увеличилась на 2 суток.

Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности проведения дальнейших исследований противоопухолевого действия гемина, иммобилизованного на магнитных носителях. Наряду с магнитными носителями микронных размеров будут использованы синтезированные нами наночастицы магнетита с размерами порядка 10 нм / Комиссарова Л.Х. с соавт., 2015/. Использование наночастиц магнетита в качестве носителя гемина позволит осуществить внутривенное введение препарата.

Изучение действия гемина на карциному Льюисс у мышей

Комиссарова Л. Х., Ерохин В. Н., Семенов В. А., Марнаутов Н. А. Место работы: Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН

Цель работы . Изучение цитотоксического действия гемина на опухолевые клетки в опытах на животных. Предпосылкой работы явились данные работы /Diaconni C. et al, 2003/, в которой обнаружено, что гемин в концентрациях 10–100 мкМ тормозил пролиферацию клеток гепатом, что авторы объясняют окислительным действием гемина, приводящим к апоптозу опухолевых клеток. Действительно, на модельной системе мы обнаружили дозо-зависимое окислительное действие гемина на скорость окисления лимонена /Комиссарова Л.Х. с соавт., 2008/.

Была проведена иммобилизация гемина на нанострукту-рированных микрочастицах феррокомпозитов различного химического состава: железо-углерод (FeC), металлическое железо, синтезированных плазмохимическим методом. Иммобилизация гемина проводилась из щелочных растворов, как путем физической адсорбции, так и коньюгацией с желатином и альбумином после модификации частиц белками. Бала изучена динамика десорбции гемина из композитов в модельной биологической жидкости (0.6% альбумин в физиологическом растворе, рН 7.4). Исходя из значений сорбционной емкости композитов для гемина, наибольшей для композита FeC121.4 мг/г, и динамики десорбции, для

326 Журнал «Злокачественные опухоли» • № 4, Спецвыпуск 1 – 2016 г. (21) •