Изучение противогрибковой активности новых производных пирроло[3,4-с]пиразол-3-онов и пиразол-3-карбоксамидов в модели биопленки грибов Candida spp.

Автор: Новикова В. В., Бобровская О. В., Гейн В. Л.

Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk

Статья в выпуске: 3 т.39, 2024 года.

Бесплатный доступ

Поиск новых антифунгальных препаратов сохраняет актуальность в связи с широким распространением грибковых инфекций. Для моделирования антифунгального эффекта новых перспективных соединений, проявивших высокую противогрибковую активность (ПГА) в планктонной культуре в условиях, приближенных к реальной клинической практике, необходимо дополнительно изучить их влияние на биопленку микромицетов.Цель: оценить ПГА новых перспективных представителей серебряных солей пиразолов и их конденсированных систем в условиях биопленкообразования.Материал и методы. Для изучения ПГА серебряных солей I и II использовали микрометод двукратных серийных разведений. Исследовали активность в отношении типового и 14 клинических высоковирулентных изолятов C. albicans. Изучение антимикотической активности веществ в условиях биопленки осуществляли с использованием резазурина для количественной оценки степени биопленкообразования. Рассчитывали минимальные ингибирующие концентрации для биопленок (sMIC50 - концентрации противогрибкового вещества, при которых наблюдается уменьшение флуоресценции на 50% по сравнению с положительным контролем).Результаты и обсуждение. Показано, что антифунгальное действие изучаемых соединений в пленочной культуре клинических штаммов Candida spp. существенно ниже, чем в планктонной культуре. Выявлена высокая антифунгальная активность серебряной соли пиразол-3-карбоксамида в планктонной и пленочной культуре резистентных штаммов Candida albicans, превышающая эффект препарата сравнения флуконазола в 2,8-11,2 раза.Заключение. Выявлено перспективное производное пиразол-3-карбоксамида, эффективно подавляющее рост биопленок Candida albicans, которое можно рекомендовать для дальнейшего изучения.

Еще

Противогрибковая активность, биопленка, candida albicans, пирроло[3, 4-c]пиразол-3-оны, пиразол-3-карбоксамиды, серебряные соли

Короткий адрес: https://sciup.org/149146291

IDR: 149146291 | DOI: 10.29001/2073-8552-2024-39-3-150-155

Список литературы Изучение противогрибковой активности новых производных пирроло[3,4-с]пиразол-3-онов и пиразол-3-карбоксамидов в модели биопленки грибов Candida spp.

Klimko N., Kozlova Y., Khostelidi S., Shadrivova O., Borzova Y., Burygina E. et al. The burden of serious fungal diseases in Russia. Mycoses. 2015;58:58–62. DOI: 10.1111/myc.12388.
Denning D.W., Kneale M., Sobel J.D., Rautemaa-Richardson R. Global burden of recurrent vulvovaginal candidiasis: a systematic review. The Lancet infectious diseases. 2018;18(11):339–347. DOI:10.1016/S1473-3099(18)30103-8.
Кубанов А.А., Богданова Е.В. Итоги деятельности медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь по профилю дерматовенерология, в 2020 году: работа в условиях пандемии. Вестник дерматологии и венерологии. 2021;97 (4):8–32. Kubanov A.A., Bogdanova E.V. Dermatovenereology of Russian Federation in 2020: Working Under a Pandemic. Vestnik dermatologii i venerologii. 2021;97(4):8–32. (In Russ.). DOI: 10.25208/vdv1261.
Fisher M.C., Alastruey-Izquierdo А., Berman J., Bicanic T., Bignell E.M., Bowyer P. et al. Tackling the emerging threat of antifungal resistance to human health. Nat. Rev. Microbiol. 2022;20(9):557–571. DOI: 10.1038/s41579-022-00720-1.
Fisher M.C., Gurr S.J., Cuomo C.A., Blehert D.S., Jin H., Stukenbrock E.H. et al. Threats posed by the fungal kingdom to humans, wildlife, and agriculture. ASM Journals. mBio. 2020;11(3):e00449-20. DOI: 10.1128/mBio.00449-20.
Беженар М.Б., Плахова К.И. Механизмы развития резистентности к противогрибковым препаратам грибов рода Candida при рецидивирующем течении урогенитального кандидоза. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2020;38(1):15–23. DOI: 10.17116/molgen2020380115. Bezhenar M.B., Plakhova K.I. Mechanisms of development of resistance to antifungal drugs of fungi of the genus Candida during recurrent course of urogenital candidiasis. Molecular Genetics, Microbiology and Virology. 2020;38(1):15–23. (In Russ.) DOI: 10.17116/molgen2020380115.
Gupta A.K., Venkataraman M. Antifungal resistance in superficial mycoses. J. Dermatolog. Treat. 2022;33(4):1888–1895. DOI: 10.1080/09546634.2021.1942421.
Khurana A., Sardana K., Chowdhary A. Antifungal resistance in dermatophytes: recent trends and therapeutic implications. Fungal Genet. Biol. 2019;132:103255. DOI: 10.1016/j.fgb.2019.103255.
Chakrabarti A., Singh S. Multidrug-resistant Candida auris: an epidemiological review. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2020;18(6):551–562. DOI: 10.1080/14787210.2020.1750368.
Du H., Bing J., Hu T., Ennis C. L., Nobile C.J., Huang G. Candida auris: Epidemiology, biology, antifungal resistance, and virulence. PLoS Pathog. 2020;16(10):e1008921. DOI: 10.1371/journal.ppat.1008921.
Sanyaolu A., Okorie C., Marinkovic A., Abbasi A.F., Prakash S., Mangat J. Candida auris: an overview of the emerging drug-resistant fungal infection. Infect. Chemother. 2022;54(2):236. DOI: 10.3947/ic.2022.0008.
Новикова В.В., Бобровская О.В., Гейн В.Л. Противогрибковая ак-тивность серебряных солей пирроло [3, 4-c] пиразол-3-онов и пиразол-3-карбоксамидов, содержащих сульфамидную группу. Химико-фармацевтический журнал. 2023;57(8):41–45. Novikova V.V., Bobrovskaya O.V., Gein V.L. Antifungal activity of silver salts of pyrrolo[3, 4-c]pyrazol-3-ones and pyrazol-3-carboxamides containing a sulfamide group. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2023;57(8):41–45. (In Russ.). DOI: 10.30906/0023-1134-2023-57-8-41-45.
Новикова В.В., Иванов Д.В., Игидов Н.М. Изучение противогрибковой активности нового бромпроизводного 4, 5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты на модели биопленки. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2023;86(2):14–17. Novikova V.V., Ivanov D.V., Igidov N.M. Study of the antifungal activity of a new bromo derivative of 4, 5-dihydrofuran-3-carboxylic acid in a biofilm model. Eksperimental’naya i klinicheskaya farmakologiya. 2023;86(2):14–17. (In Russ.). DOI: 10.30906/0869-2092-2023-86-2-14-17.
Hoenigl M., Sprute R., Egger M., Arastehfar A., Cornely O.A., Krause R. et al. The antifungal pipeline: fosmanogepix, ibrexafungerp, olorofim, opelconazole, and rezafungin. Drugs. 2021;81:1703–1729. DOI: 10.1007/s40265-021-01611-0.
Azeredo J., Azevedo N.F., Briandet R., Cerca N., Coenye T., Costa A.R. et al. Critical review on biofilm methods. Crit. Rev. Microbiol. 2017;43(3):313–351. DOI: 10.1080/1040841X.2016.1208146.
Van Den Driessche F., Rigole P., Brackman G., Coenye T. Optimization of resazurin-based viability staining for quantification of microbial biofilms. J. Microbiol. Meth. 2014;8(3):31–34. DOI:10.1016/j.mimet.2013.12.011.
Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных (под ред. Миронова А.Н.) Часть первая. М.: Гриф и К; 2012:944. Guidelines for conducting preclinical studies of medicinal products (ed. by Mironov A.N.) Part one. Moscow: Grif and K; 2012:944. (In Russ.).
Гордина Е.М., Божкова С.А. Бактериальные биопленки в ортопедии: проблема и возможные перспективы профилактики. РМЖ. 2021;29(8):29–32. Gordina E. M., Bozhkova S. A. Bacterial biofilms in orthopedics: problem and possible prospects for prevention. RMJ. 2021;29(8):29–32. (In Russ.).
Чеботарь И.В., Маянский А.Н., Маянский Н.А. Матрикс микробных биопленок. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2016;18(1): 9–19. Chebotar I.V., Mayansky A.N., Mayansky N.A. Matrix of microbial biofilms. Klinicheskaya mikrobiologiya i antimikrobnaya himioterapiya. 2016;18(1):9–19. (In Russ.).
Sun J., Zhou Y. Synthesis and antifungal activity of the derivatives of novel pyrazole carboxamide and isoxazolol pyrazole carboxylate. Molecules. 2015;20(3):4383–4394. DOI: 10.3390/molecules20034383.

Еще

Статья научная