Изучение состава полифенольных соединений золотарника даурского в сравнении с золотарниками канадским и обыкновенным
Автор: Горячкина Елена Геннадьевна, Буинов Максим Владимирович, Федосеева Галина Михайловна
Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu
Рубрика: Медицина
Статья в выпуске: SC, 2012 года.
Бесплатный доступ
В работе представлены данные сравнительного исследования биологически активных веществ надземной части золотарников - обыкновенного, канадского и даурского. Установлено, что данные виды имеют богатый состав фенольных соединений: фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды, таниды и кумарины. Однако имеются существенные различия, которые позволят рекомендовать малоизученный вид золотарник даурский в качестве эффективного растительного средства.
Золотарник обыкновенный, золотарник канадский, золотарник даурский, фенольные соединения
Короткий адрес: https://sciup.org/148181424
IDR: 148181424
Текст научной статьи Изучение состава полифенольных соединений золотарника даурского в сравнении с золотарниками канадским и обыкновенным
Растения рода золотарник ( Solidago L.) семейства астровых ( Asteraceae ) широко распространены на территории многих стран мира. Из них наиболее известными в научной и народной медицинах являются золотарник канадский и обыкновенный – Solidago canadensis L. и S. virgaurea L., химический состав которых достаточно изучен и представлен в основном соединениями полифенольного характера. Кроме того, в них обнаружены тритерпеновые сапонины и другие вещества. Родиной золотарника канадского является Северная Америка. В Российской Федерации он возделывается как декоративное растение и встречается в одичавшем виде. Для медицинских целей его выращивают в Полтавской области (Украина).
Золотарник обыкновенный – европейско-западноазиатский вид. Он распространен по всем странам СНГ, в Европе, за исключением пустынь и полупустынь. Встречается во многих областях европейской части России, Северном Кавказе и Западной Сибири. В Восточной Сибири и на Дальнем Востоке замещается близкими видами – золотарником даурским и низбегающим (S. dahurica Kitag. S. decurrens Lour.), используемыми в народной медицине наравне с золотарником обыкновенным.
По литературным данным, сведения о химическом составе золотарника канадского и золотарника обыкновенного неоднозначны. По данным одних авторов [2], химический состав золотарника канадского близок к таковому золотарника обыкновенного, а по данным других [6, 9] – не отличается. Что касается золотарника даурского, то химический состав его вообще не изучен. В связи с этим представляет интерес химическое исследование этого растения с установлением возможности использования его в медицинской практике наряду с золотарниками канадским и обыкновенным. Препараты из травы золотарника канадского обладают выраженным гипоазотемическим и диуретическим действием. Сухой экстракт входит в комплексный препарат «Марелин», применяемый в качестве спазмолитического, диуретического и противовоспалительного средства для лечения и профилактики оксалатного и фосфатного нефроуролитиаза. Прием препарата позволяет предупредить рецидивы после хирургического удаления камней у больных нефроуро-литиазом или избежать его. Золотарник обыкновенный применяют в народной медицине при заболеваниях мочевого пузыря, хронических болезнях почек, особенно при мочекаменной болезни. Используют его и как антибактериальное и противовоспалительное средство. В сборе с другими растениями золотарник обыкновенный применяют при аденоме простаты, импотенции и хроническом простатите [5, 7, 8].
Цель исследования . Фитохимическое изучение золотарника даурского в сравнении с золотарниками канадским и обыкновенным.
Материалы и методы исследования
Сырье золотарника даурского было собрано в районе деревни Новогрудинино, Оек и Большое Голоустное Иркутской области. Для исследования использовались надземные части растений. Качественный состав на содержание различных биологически активных веществ (БАВ) проводили по общепринятым методикам с использованием качественных реакций, бумажной, тонкослойной и коло- ночной хроматографий [1, 3, 4]. В результате чего были выявлены следующие БАВ, относящиеся к полифенольным соединениям: дубильные вещества смешанной группы, катехины, агликоны флавоноидов – кверцетин, кемпферол, лютеолин и их гликозиды (кверцетин-3-о-глюкопиранозид, гиперо-зид, лютеолин – 7-глюкозид), фенолкарбоновые кислоты (галловая, кофейная, феруловая и хлороге-новая), кумарины. Кроме того, обнаружены тритерпеновые сапонины и полисахариды.
В дальнейшем с целью идентификации основных групп биологически активных соединений золотарника даурского и сравнения его в этом отношении с золотарниками канадским и обыкновенным (по данным литературных источников) нами было проведено детальное изучение качественного состава фенольных соединений с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Работу проводили на высокоэффективном жидкостном хроматографе фирмы «GILSTON», модель 305 (Франция), инжектор ручной, модель RHEODYNE 7125 (USA) с последующей компьютерной обработкой результатов исследования с помощью программы Мультихром для Windows.
В качестве неподвижной фазы была использована металлическая колонка размером 4,6х250 мм KROMASIL C18, заполненная частицами размером 5 микрон. В качестве подвижной фазы – метанол, вода, фосфорная кислота в соотношении 400:600:5. Анализ проводили при комнатной температуре. Скорость подачи элюента - 0,8 мл/мин. Детектирование проводилось с помощью УФ-детектора «GILSTON» UV/VIS модель 151, при длине волны 254 нм. В качестве растворов сравнения применяли серию 0,05 %-ных растворов веществ сравнения в 70 %-ном спирте этиловом. Для проведения исследования по 50 мкл водно-спиртового извлечения из травы золотарника даурского и растворов веществ сравнения вводили в хроматограф и хроматографировали в вышеприведенных условиях.
Результаты и их обсуждение
Полученные результаты представлены в таблице 1. Следует отметить, что большую часть фенольных соединений золотарника даурского составляют флавоноиды – 33,16 %, меньше содержится фенолкарбоновых кислот - 19,66%, кумаринов – 15,78% и танидов – 15,07% (не идентифицировано 16,33 % фенольных соединений). Причем в сумме флавоноиды максимально представлены агликоновыми формами, в частности, содержание кверцетина достигает 14,34 %, а кемпферола – 5,68%. В то же время отмечается большое количество галловой кислоты – 14, 26%.
Таблица 1
Фенольные соединения золотарника даурского (ВЭЖХ)
|
№ п/п |
Время, мин |
Высота пика, mV |
Площадь пика, V*сек |
Концентрация, % |
Идентифицированное вещество |
|
1 |
2,945 |
28,64 |
219,28 |
0,18 |
таннин |
|
2 |
3,512 |
676,33 |
17657,45 |
14,26 |
галловая кислота |
|
3 |
4,421 |
189,51 |
7620,60 |
6,15 |
умбеллиферон |
|
4 |
5,05 |
74,64 |
976,20 |
0,79 |
дикумарин |
|
5 |
5,425 |
228,56 |
5917,36 |
4,78 |
цикориевая кислота |
|
6 |
6,122 |
62,04 |
1082,05 |
0,87 |
хлорогеновая кислота |
|
7 |
6,92 |
92,25 |
2331,09 |
1,88 |
виценин |
|
8 |
6,92 |
92,25 |
2331,09 |
1,88 |
виценин |
|
9 |
7,374 |
50,96 |
1231,15 |
0,99 |
эскулетин |
|
10 |
8,018 |
462,29 |
11147,79 |
9,00 |
кофейная кислота |
|
11 |
8,852 |
185,54 |
6207,73 |
5,01 |
феруловая кислота |
|
12 |
9,798 |
36,44 |
1516,44 |
1,22 |
дигидрокумарин |
|
13 |
10,89 |
17,20 |
493,10 |
0,40 |
кумарин |
|
14 |
11,46 |
25,06 |
785,95 |
0,63 |
эпикатехин |
|
15 |
12,74 |
33,67 |
1146,22 |
0,93 |
гесперидин |
|
16 |
14,92 |
16,10 |
754,73 |
0,61 |
лютеолин-7-глюкозид |
|
17 |
18,22 |
34,16 |
2221,26 |
1,79 |
гиперозид |
|
18 |
19,87 |
19,44 |
2554,45 |
2,06 |
рутин |
|
19 |
23,22 |
10,13 |
767,09 |
0,62 |
робинин |
|
20 |
24,3 |
9,63 |
1010,84 |
0,82 |
витексин |
|
21 |
26,74 |
52,56 |
5076,30 |
4,10 |
нарингенин |
|
22 |
30,96 |
76,56 |
7712,82 |
6,23 |
о-метоксикумарин |
|
23 |
36,38 |
2,94 |
299,92 |
0,24 |
дигидрокверцетин |
|
24 |
43,29 |
61,22 |
7037,40 |
5,68 |
кверцетин |
|
25 |
53,93 |
105,30 |
17761,99 |
14,34 |
кемпферол |
|
26 |
64,2 |
1,30 |
115,11 |
0,09 |
лютеолин |
Сравнительный анализ данных, полученных в результате разделения фенольных соединений золотарника даурского с использованием ВЭЖХ и доступных данных по фенольным соединениям золотарников канадского и обыкновенного, представлен в таблице 2.
Таблица 2
Фенольные соединения изучаемых видов золотарников
|
Группы |
З. обыкновенный* |
З. канадский* |
З. даурский** |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
|
Фенолкарбоновые кислоты |
|
|
|
|
Кумарины |
|
|
|
|
Дубильные вещества и катехины |
- |
- |
|
|
Агликоны флавоноидов |
|
|
|
|
Гликозиды флавоноидов |
|
глюкопиранозил-6-О-ацетил
пиранозил-6-О-ацетил |
глюкозид
|
Примечание:
* - данные литературных источников
** -результаты собственных исследований
Выводы. Сравнивая состав суммы фенольных соединений указанных видов золотарников, можно заключить следующее:
-
- исследуемые виды обладают значительным разнообразием фенольных соединений, включая фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды, катехины, дубильные вещества и кумарины. Наиболее широко представлены вещества, относящиеся к флавоноидным соединениям, производным кверцетина, кемпферола, изорамнетина и лютеолина, а также кумарины;
-
- по составу исследуемых веществ золотарник даурский значительно отличается от золотарника канадского и близок к золотарнику обыкновенному. В отличие от золотарника обыкновенного в траве золотарника даурского обнаружены флавоноидные агликоны: кверцетин, кемпферол, лютеолин, на-рингенин, и их гликозиды;
-
- что касается кумаринов, то в надземной части золотарника даурского они представлены шире, чем в видах сравнения, в частности обнаружены кумарин, дикумарин, дигидрокумарин, эскулетин (как в з. обыкновенном) и умбеллиферон (как в з. канадском);
-
- кроме того, в золотарнике даурском обнаружены дубильные вещества (таннин) и катехины (катехин и эпикатехин). Однако мы считаем, что дубильные вещества содержатся как в золотарнике ка-
- надском, так и в золотарнике обыкновенном. Наличие дубильных веществ в золотарнике канадском подтверждено нами экспериментально.
Исследования химического состава золотарника даурского продолжаются.
