Experimental conjunctival -keratitis effectiveness treatment in sheep with “ Astra-16” preparation

Бесплатный доступ

So experimental and clinical laboratory tests stated that “Astra-16” preparation possesses evident antimicrobial, anti-inflammatory properties, contributes to resolving of eye tissues edema and cornea infiltration and eliminating the conjunctiva vessels inflammatory hyperemia, but also has the evident medical effect. In combination with retro-bulbar novocaine blockade the curative effectiveness of preparation increases.

Conjunctivitis-keratitis, astra-16, sheep

Короткий адрес: https://sciup.org/14287020

IDR: 14287020

Текст научной статьи Experimental conjunctival -keratitis effectiveness treatment in sheep with “ Astra-16” preparation

Среди заболеваний глаз у животных наиболее часто встречаются конъюнктивиты, кератиты, конъюнктиво-кератиты, в большинстве случаев осложняемые помутнениями роговицы. В период болезни у коров снижается молочная продуктивность до 50%. Привесы молодняка снижаются на 30-40%, откорм его во время и после болезни становится нерентабельным.

Основными причинами возникновения и распространения глазных болезней являются факторы ослабляющие устойчивость организма; это тяжелые зимовки, неполноценное кормление, недостаток витаминов и микроэлементов, плохой уход и содержание животных, некоторые инфекционные и инвазионные болезни.

Несмотря на большое количество предложенных на сегодняшний день средств и методов лечения, они не полностью разрешают эту проблему. Поэтому изыскание новых препаратов, доступных для широкого применения, является крайне необходимым.

Материалы и методы исследований. Учитывая это обстоятельство, мы задались целью определить возможность использования препарата «Астра-16», синтезированного на кафедре высокомолекулярных и элементоорганических соединений Казанского государственного университета.

Предварительными исследованиями было выявлено, что препарат обладает противовоспалительным и антимикробным свойством.

После предварительного изучения местно-раздражающего действия растворов препарата «Астра-16» различной концентрации на кожу и слизистую оболочку глаза, были проведены исследования по изучению терапевтического действия раствора в концентрации 1:1000 при экспериментальных конъюнтиво-кератитах у овец.

После воспроизведения конъюнктиво-кератита, животных с соблюдением принципа аналогов, разделили на 4 группы. В первую (контрольную) группу включили 3 овцы. Во второй, третьей, четвёртой опытных группах количество животных составляло по 6 овец.

Для сравнительного изучения клинических признаков, морфологических и иммунобиологических показателей крови при конъюнктиво-кератитах, была сформирована первая группа животных, которая служила контролем без лечения. Вторую группу животных лечили раствором и мазью препарата «Астра-16» в концентрации 1:1000. Третью группу животных лечили аналогично второй, но в сочетании с ретробульбарной новокаиновой блокадой по В.Н. Авророву. Животных четвёртой группы лечили 1% глазной тетрациклиновой мазью.

При использовании исследуемого препарата вначале применяли раствор путём закапывания в конъюнктивальный мешок при помощи глазной пипетки, а спустя 1-2 минуты под верхнее веко закладывали мазь. Тетрациклиновую мазь закладывали также под верхнее веко. Эти процедуры выполняли два раза в день. Новокаиновую блокаду повторяли через каждые 4 дня.

Растворы и мазь препарата «Астра-16» были изготовлены на кафедре фармации Казанского государственного медицинского университета. Мазь изготавливалась стерильно на фармакопейной основе для глазных мазей (вазелин, ланолин безводный 9:1)

Результаты исследований. В процессе опытов за животными вели клинические наблюдения. Течение воспалительного процесса роговицы и конъюнктивы определяли путем клинико-офтальмологических исследований.

Лечение начинали на 3 сутки после начала развития конъюнктиво-кератита.

У клинически здоровых овец за два дня до воспроизведения конъюнктиво-кератита фоновые показатели по количеству эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов находились в пределах физиологической нормы.

У животных всех групп к началу лечения(5 сутки) клиническая картина конъюнктиво-кератита была выражена в одинаковой степени. Отмечался блефароспазм, слезотечение, выраженная гиперемия конъюнктивы век и склеры. Роговица была помутневшей, серо-белого цвета, поверхность становилась шероховатой, прорастание сосудов со стороны конъюнктивы не отмечалось.

У овец первой группы, в последующем признаки воспаления постепенно усиливались. Катаральное воспаление конъюнктивы переходило в гнойно-катаральный конъюнктивит. Роговица приобретала интенсивную серовато-белую окраску. Отмечались блефароспазм, смешанная инъекция сосудов. В мазках-отпечатках находились слущенные эпителиальные клетки, кокковидные и палочковидные микроорганизмы. Количество эритроцитов повышалось на 5%, до 25-х суток наблюдения оно достоверных изменений не претерпевало.

Количество гемоглобина уменьшалось и до конца наблюдения(25 сутки) достоверно не изменялась, хотя отмечалась уменьшение к концу 17х суток на 19%. В последующие дни содержание гемоглобина постепенно возрастало и достигла показателя 97,1±0,36г/л.

У животных второй группы в течение первых дней после начала лечения препаратом «Астра-16» наблюдалась сильная гиперемия сосудов конъюнктивы век, блефароспазм. Конъюнктива век была отёчной, особенно в области переходной складки. Роговица имела диффузное серовато-белое помутнение.

На 5 сутки лечения блефароспазм и отёчность век значительно ослабли. Слезотечение, наблюдавшееся в первые сутки, к этому сроку сменилось небольшим слизисто-гнойным отделяемым. По периферии роговицы инфильтрат приобретал серый оттенок, а в её центре сохранялось интенсивно-белое пятно. На 10 сутки наблюдалась умеренная гиперемия конъюнктивы век и склеры. Инфильтрат роговицы по периферии ослабевал и становился дымчатым, а к центру был сероватобелым.

На 15 сутки конъюнктива век оставалась слабо гиперемированной. В центре роговицы сохранялся серо-белый инфильтрат, а по периферии происходило полное просветление. Влага передней камеры глаза оставалась прозрачной. На 20 сутки лечения гиперемия конъюнктивы исчезла. По периферии роговица становилась прозрачной, а в центре ещё дымчатой. На 25 день роговица полностью просветлилась, становилась прозрачной, влажной, гладкой и зеркальной. Конъюнктива имела бледнорозовую окраску.

В крови у овец этой группы количество лейкоцитов достоверно понижалось на 5 сутки после начала лечения, однако на 9 сутки отмечалось незначительное их повышение. Достоверное понижение этого показателя происходило на 25 сутки и составило 8,3±0,15 109л (р<0,001).

Содержание эритроцитов и гемоглобина достоверным изменениям не подвергалось.

Цитологическая картина в мазках-отпечатках изменялась по мере снижения воспалительной реакции конъюнктивы и роговицы.

Обнаруживались единичные дегенерированные клетки эпителия. Микробы к концу лечения в мазках не обнаруживались. Полное исчезновение клинических признаков и выздоровление животных этой группы наступало в среднем на 26,4±1,43 день.

У животных третьей группы уже на 5 сутки лечения уменьшалось количество истечений из глаз. Сохранялся ещё незначительный блефароспазм, который исчезал на 9 сутки, истечений из больного глаза не наблюдалось. Конъюнктива была умеренно гиперемирована. В центре роговицы оставался ещё дымчатый инфильтрат, по краям она была прозрачной. На 17 сутки роговица приобретала естественную прозрачность. В мазках-отпечатках на 5-7 день лечения микробы были представлены в основном кокковидными формами, снижалось количество патологических форм эпителиальных клеток. Количество лейкоцитов достоверно снижалось уже на 5 сутки, а в дальнейшем продолжалось постепенное их уменьшение. На 25 сутки их количество составило 8,1±0,25 109л.

Эритроциты и гемоглобин в процессе наблюдения достоверным изменениям не подвергались. Полное клиническое выздоровление животных третьей группы наступало на 17,8±1,85 день.

У животных четвертой группы, для лечения которых применяли 1% глазную тетрациклиновую мазь, признаки воспаления конъюнктивы и роговицы сохранялись длительное время. Лишь на 10 сутки начал уменьшаться инфильтрат роговицы, который из серовато-белого становился светло-жёлтым, а на 20 сутки - грязно-жёлтым. Благоприятные сдвиги появлялись лишь на 25 сутки: ослабевала гиперемия конъюнктивы, прекращались истечения из глаз, появилось просветление роговицы по периферии. На 29 сутки отмечалось слабая дымчатость роговицы, которая исчезала на 32,5±1,25 сутки. В мазках-отпечатках длительное время обнаруживались патологически изменённые эпителиальные клетки, большое количество смешанных форм микробов.

В крови содержание лейкоцитов достоверно уменьшалось только на 25сутки (р<0,05) и составило 9,7±0,09 109л.

Содержание эритроцитов и гемоглобина достоверным изменениям не подвергалось.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Е.П. Копенкин, Л.Ф. Сотникова Болезни глаз мелких домашних животных. 2008. 109-110с. 2. Шакуров М.Ш., Галимзянов И.Г. Новокаиновые блокады в ветеринарии.- Казань,2000. 3. Этиопатогенетическая терапия конъюнктиво-кератитов у животных. Габбасов А.А.- автореф. дисс. …к.в.н. –Казань, 2000. -21 с. 4. В.Н. Авроров, А.В. Лебедев. Ветеринарная офтальмология.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО КОНЪЮНКТИВО-КЕРАТИТА ОВЕЦ ПРЕПАРАТОМ «Астра-16»

Шамилов Н.М., Шакуров М.Ш., Галимзянов И.Г.

Резюме

Таким образом, экспериментально-клиническими и лабораторными исследованиями установлено, что препарат «Астра-16» обладает достаточно выраженными антимикробным, противовоспалительными свойствами, способствует рассасыванию отёков тканей глаза, инфильтрата роговицы и устранению воспалительной гиперемии сосудов конъюнктивы, оказывает достаточно выраженную лечебную эффективность. В сочетании с ретробульбарной новокаиновой блокадой лечебная эффективность препарата резко повышается.

EXPERIMENTAL CONJUNCTIVAL –KERATITIS EFFECTIVENESS TREATMENT IN SHEEP WITH “ ASTRA-16” PREPARATION

Shamilov N.M., Shakurov M.SH., Galimzyanov I.G.

Статья научная