Эффективность отказа от курения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого не уступает эффективности инновационной иммунотерапии

Заридзе Д.Г. Мукерия А.Ф. Шаньгина О.В. Короткова Н.И.

Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors

Рубрика: Оригинальные исследования

Статья в выпуске: 2 т.16, 2026 года.

Бесплатный доступ

Введение. Курение — не только причина развития рака, оно также ухудшает прогноз онкологических больных. Цель. Сравнить результат отказа от курения с эффективностью ингибиторов контрольных точек иммунитета, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration — FDA). Материалы и методы. Когорта из 1240 больных с диагнозом немелкоклеточного рака легкого (I–IIIA стадии), которые находились на лечении с 2007 г. по 2016 г., и прослеживалась до 2021 года. Опубликованные результаты рандомизированных клинических исследований по эффективности ингибиторов контрольных точек иммунитета, одобренных FDA. Рассчитаны общая выживаемость, выживаемость без прогрессирования и специфическая для немелкоклеточного рака легкого смертность, а также соответствующие отношения рисков. Проведено сравнение общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования больных немелкоклеточного рака легкого, которые отказались от курения и больных, которые получали ингибиторы контрольных точек иммунитета. Результаты. В когорте из 521 больных, которые курили на момент постановки диагноза, скорректированные медианы ОВ и ВБП были на 21,6 месяца больше у пациентов, бросивших курить, чем у пациентов, продолжавших курить (6,6 года против 4,8 лет, p = 0,001, 5,7 лет против 3,9 лет, p = 0,004). Отказ от курения сопровождается снижением риска смертности от всех причин (ОР = 0,67 [95% ДИ 0,53–0,85]), прогрессирования (ОР = 0,70 [95% ДИ 0,56–0,89] и смертности от рака легкого (ОР = 0,75 [95% ДИ 0,58–0,98]). Преимущество отказа от курения в медиане ВБП на 21,6 месяца превосходит выгоду, полученную в результате приема ниволумаба в комбинации с химиотерапией, которая составляет 10,8 месяцев (рандомизированное клиническое исследование CheckMate 816) и приема пембролизумаба в адъювантном режиме — 16,6 месяцев (рандомизированное клиническое исследование PERLS/KEYNOTE-091). Снижение риска прогрессирования на 30% (ОР = 0,70) в результате отказа от курения сравнимо со снижением риска на 37% (ОР = 0,63) в связи с приемом ниволумаба в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме и на 24% (ОР = 0,76) в связи с приемом пембролизумаба в адъювантном режиме. Снижение риска на 42% (ОР = 0,58) (рандомизированное клиническое исследование KEYNOTE-671) в результате периоперативного применения пембролизумаба превосходит преимущество в выживаемости без прогрессирования в результате отказа от курения. В целом выгода от отказа от курения не ниже (not inferior) таковой, связанной с применением ингибиторов контрольных точек иммунитета у больных с диагнозом немелкоклеточного рака легкого. Эффективность отказа от курения практически универсальна, не ограничена никакими клиническими параметрами, в отличие от ингибиторов контрольных точек иммунитета, эффективность которых ограничивается определенными клиническими подгруппами, в частности, PD-L1-положительными опухолями. В пользу отказа от курения говорит и отсутствие побочных нежелательных эффектов. Заключение. Отказ от курения должен стать важнейшим компонентом оказания медицинской помощи онкологическим больным. Это приведет к повышению эффективности всех методов противоопухолевого лечения, включая хирургическое вмешательство, медикаментозную и лучевую терапию.

немелкоклеточный рак легкого \ отказ от курения \ клинические исследования \ ингибиторы контрольных точек иммунитета

Короткий адрес: https://sciup.org/140316426

IDS: 140316426   |   DOI: 10.18027/2224-5057-2026-080

The effectiveness of smoking cessation in patients with non-small cell lung cancer is not inferior to the effectiveness of innovative immunotherapy

Introduction. Smoking not only causes cancer but also worsens the prognosis of cancer patients. Objective. To compare the effects of smoking cessation with the efficacy of FDA-approved immune checkpoint inhibitors (ICIs). Materials and Methods. A cohort of 1,240 patients diagnosed with non-small cell lung cancer (NSCLC) (stages I–IIIa) treated from 2007 to 2016 was followed until 2021. Published results of randomized clinical trials (RCTs) evaluating the efficacy of FDA-approved ICIs were analyzed. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and NSCLC-specific mortality, along with the corresponding hazard ratios (HRs), were calculated. OS and PFS were compared between NSCLC patients who quit smoking and those who received ICIs. Results. In a cohort of 521 patients who smoked at diagnosis, adjusted median OS and PFS were 21.6 months longer in patients who quit smoking than in patients who continued smoking (6.6 vs. 4.8 years, p = 0.001; 5.7 vs. 3.9 years, p = 0.004). Smoking cessation is associated with a reduced risk of all-cause mortality (HR = 0.67 [95 % CI 0.53–0.85]), lung cancer progression (HR = 0.70 [95 % CI 0.56–0.89]), and lung cancer-specific mortality (HR = 0.75 [95 % CI 0.58–0.98]). The median PFS benefit of 21.6 months from smoking cessation exceeds the benefit achieved with nivolumab in combination with chemotherapy, which is 10.8 months (RCT CheckMate 816), and with pembrolizumab in the adjuvant setting, which is 16.6 months (PEARLS / KEYNOTE-091). A 30 % (HR = 0.70) reduction in the risk of progression resulting from smoking cessation is comparable to a 37 % (HR = 0.63) reduction in the risk associated with nivolumab in combination with chemotherapy in the neoadjuvant setting and a 24 % (HR = 0.76) reduction in the risk associated with pembrolizumab in the adjuvant setting. A 42 % (HR = 0.58) risk reduction (KEYNOTE-671 RCT) resulting from perioperative use of pembrolizumab exceeds the PFS benefit of smoking cessation. Overall, the benefit of smoking cessation is not inferior to that associated with the use of ICIs in patients diagnosed with NSCLC. The effectiveness of smoking cessation is virtually universal and is not limited by any clinical parameters, unlike ICIs, whose effectiveness is limited to certain clinical subgroups, particularly PD-L1‑positive tumors. The absence of adverse side effects also supports smoking cessation. Conclusion. Smoking cessation should be a critical component of medical care for cancer patients. This will improve the effectiveness of all anticancer treatments, including surgery, medication, and radiation therapy.