Эколого-генетические ряды лесной растительности островов поймы Волги

Зарегулирование стока рек постепенно разрушает типичные ландшафты в пойменных областях, вследствие чего возникают экологические проблемы: гибель пойменных лесов, их заболачивание и др. В последнее время во всем мире сохранение типичной пойменной растительности рассматривается как международная проблема [11].

Пойма р. Волги относится к ложбинноостровному типу и в нижней трети течения представлена группой островов разного размера, образовавшихся вследствие процессов фуркации речного русла. Разнообразие растительных сообществ островов зависит размеров и положения их относительно русла реки [6]. Заливание водою действует на видовой состав растительности поймы отбирающим образом, так как в пойме возможно существование лишь тех видов, которые способны изменить цикл своего развития и переносить ежегодное продолжительное затопление водою [8]. В пределах крупного острова наблюдается большое число звеньев в составе типичных для поймы растительных ассоциаций. В силу естественно-исторических причин дубравы как условно-коренные леса природного эколого-генетического ряда развития долинной лесной растительности бассейна р. Волги представляли более половины всей лесопокрытой площади речных пойм. Но природный ряд развития коренным образом нарушен в силу сильнейших антропогенных изменений в Волжской долине. Поэтому пойменные дубравы уже не могут возобновиться повсеместно, где росли до зарегулирования стока. Таким образом, наиболее ценные дубовые леса находятся в настоящее время преимущественно на последних стадиях антропогенной дигрессии. Если не принять срочные меры по сохранению и восстановлению пойменных дубрав в самом ближайшем будущем, они могут полностью исчезнуть. Некоторые из островов имеют четко выраженные эколого-генетические зоны. С внешней стороны хорошо выраженная прирусловая часть покрыта осокорниками, ветляниками и ивняками. При пере-

ходе к центральной части островов через связующее звено вязовников формируются наиболее ценные дубовые леса – основные лесообразователи в эколого-генетической зоне поймы Волги и ее притоков [10]. В настоящее время, вопреки выводам А. К. Денисова об устойчивости дуба черешчатого на пойме [2], наблюдается массовое усыхание дубрав по всему Волжскому бассейну [5]. Понижения заняты заливными лугами и здесь же имеются значительные площади озер и затонов, по берегам которых развита прибрежно-водная растительность, в не затапливаемой зоне состав растительности не меняется [6].

Исследования проводились в летние периоды 2008-2011 гг. на о. Дубовая грива, расположенном в 2 км южнее села Пристанное Саратовского района и о. Чардымском, расположенном вблизи села Чардым в Воскресенском районе Саратовской области. Геоботаническое изучение пойменных лесных фитоценозов проводилось по общепринятым методикам [1,7]. При определении растений использовался определитель П.Ф. Маевского [3], названия видов уточнялись по сводке С.К. Черепанова [9].

Дубравы расположены на ровных повышенных участках, затапливаемых на непродолжительное время. Древостой в дубравах образован Querus robur L. с единично встречающимися Acer platanoides L. и Tilia cordata Mill. Всходы и подрост деревьев представлены единичными экземплярами Acer negundo L., Quer-cus robur, Tilia cordata и Ulmus glabra Huds. Кустарниковый ярус встречается редко и в основном образован Rosa majalis Herrm. В травяном ярусе доминируют Rubus caesius L. и Convallaria majalis L. В дубравах, расположенных в более пониженных частях островов, ухудшается жизненность основного эдифи-катора – Quercus robur и происходит внедрение в древесный ярус подроста вяза и клена американского, наблюдается редукция травяного яруса и отмечается разрастание ежевики. В травяном ярусе липо-дубрав ( Quercus robur + Tilia cordata) отмечается большое обилие Equisetum hyemale , E. pratense и Filipendula ulmaria , которые свидетельствуют об отсутствии паводкового затопления при общем увеличении гид-роморфности аллювиальных почв.

Вязовники располагаются на пониженных участках участках, затапливаемых на более длительное время. Древостой в них образован Ulmus glabra с единично встречающимися экземплярами Prunus padus L. и Salix alba L. Подрост состоит из Fraxinus excelsior L. и Ulmus glabra. Кустарниковый ярус образуют Rosa majalis. В вязовниках наиболее обильны Galium boreale L., Heracleum sibiricum L., Lycopus exaltatus L. fil., Lythrum salicaria L., Pastinaca sativa L. и Rubus caesius. В вязовниках, постоянно находящихся в условиях избыточного увлажнения, в травяной покров внедряются более гигроморфные элементы Urtica dioica L., Impatiens noli-tangere и Geum rivale L.

В зоне слабого подтопления происходит оглеение нижних горизонтов почв и появляются более влаголюбивые растения. Осокорь в этих условиях получает преимущество над дубом, который постепенно усыхает. Древостой осокоревых лесов образован Populus nigra L., единично встречается Ulmus glabra . Всходы в основном представлены Acer negundo и Quercus robur . Подрост состоит из Alnus glutinosa (L.) Gaertn. и Ulmus glabra . Кустарниковый ярус представлен Salix triandra L. В травяном ярусе изученных осокорников, кроме ежевики, обильны Bidens tripartita L. и Glechoma hederacea L. Единичными особями представлены Aristolochia clematitis L., Convallaria majalis, Dactylis glomerata L., Impatiens noli-tangere , Lycopus europaeus L., Plantago major L., Parthenocissus quinquefolia (L.) Planch., Stachys palustris L., Thalictrum simplex L. и Urtica dioica .

В зоне сильного подтопления наблюдаются процессы заболачивания почв с постепенной сменой осокоревых и дубовых лесов на ивняки, древесный ярус которых образуют Salix alba , единично встречаются Fraxinus excelsior и Ulmus glabra . Обнаружены всходы и подрост Fraxinus excelsior . В травяном покрове преобладает Rubus caesius и виды разнотравья Artemisia abrotanum L., Bromopsis inermis (Leyss.) Holub., Carex acuta L., Gagea erubescens (Bess.) Roem. et Schult., Galium palustre L., Poa palustris L. и др.

Самый низкий пойменный уровень занимают формации рогоза ( Typha angustifolia ) и тростника ( Phragmites australis ).

Таким образом, на островах поймы наблюдаются эколого-генетические смены растительных сообществ: прирусловую часть островов занимают ивняки, осокорники и вязовники, при переходе к центральным условиям появляются дубравы. Экологогенетический ряд выстаивается следующим образом: ивняк разнотравный - ивняк полыневый – осо- корник ежевичный - осокорник мертвопокровный –– вязовник ежевичный – вязовник мертвопокровный – дубрава хвощовая - дубрава ежевичная - дубрава ландышевая – дубрава мертвопокровная. Изменение гидрологического режима рек и обводненности прилегающих территорий влияет на то, что пойменные дубравы - эталон естественной серийной растительности лесостепных пойм - в настоящее время находятся преимущественно на последних стадиях антропогенной дигрессии и не могут возобновиться повсеместно. Снижение жизненности древостоев поймы (особенно дуба – Quercus robur и вяза – Ul-mus glabra, U. laevis) связано как с изменением амплитуды колебания уровня грунтовых вод, так и с нарушением частоты затопления верхней поймы в последние десятилетия. В растительном покрове островов наблюдаются структурно-функциональные измене-ния в организации экосистем, на разных экологических уровнях поймы, вследствие этого природный ряд развития растительности нарушается.