Экспрессия факторов ангиогенеза EGF, EGFR в ткани опухоли рака шейки матки при различных формах роста

Онкогинекология расстояниии 1 см от видимого края опухоли. Образцы опухоли, ее перифокальной зоны и неизмененной ткани были взяты во время операции и заморожены для дальнейшего хранения при температуре -70° С. Уровень VEGF, VEGFR (Benger Med System, США), EGF, EGFR (BCM Diagnostics, США), определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием стандартных тест-систем в 10% цитозольных фракциях, приготовленных на 0,1 М калийфосфатном буфере Р 7,4 содержащие 0,1% Твин-20 и 1% БСА. Данные обрабатывали с помощью пакета статистических программ Statistica-6, разработанной фирмой Statsoft (США). Результаты: Установлено, что при эндофитной форме в визуально неизмененной ткани содержание VEGF и VEGF-R было на 25,6 и 43,1% ниже, а соотношение VEGF/VEGF-R — на 23,5% выше, чем в аналогичной ткани при экзофитах. Напротив, в визуально неизмененной ткани эндофитов уровень ЕGF был на 24,8% выше, чем в экзофитах, EGF был на 24,8% выше, чем в экзофитах, EGF-R не имел достоверных отличий и, естественно, соотношение EGF/EGF-R также было в 1,7 раза выше. Уровень SCC в визуально неизмененной ткани РШМ при эндофитной и экзофитной формах не имел достоверных отличий. В ткани злокачественной опухоли шейки матки уровень VEGF был резко повышен по сравнению с соответствующими визуально неизмененными тканями: при эндофитной форме роста опухоли — в 7,1 раза, при экзофитной — в 14,8 раза. Очевидно, что этот показатель имел выраженные отличия при различных формах роста опухоли: при экзофитной уровень VEGF превосходил аналогичный показатель в ткани эндофита в 2,8 раза. В ткани злокачественной опухоли вне зависимости от формы роста содержание растворимого рецептора VEGF-R было увеличено относительно соответствующих визуально неизмененных тканей: при эндофитной форме роста опухоли — в 8 раз, при экзофитной — в 3,8 раза, однако достоверных различий между эндофитной и экзофитной формами роста РШМ не было. Соотношение VEGF/VEGF-R в ткани экзофитной опухоли было в 3,3 раза выше, чем при эндофитной. Однако, при сравнении соотношения VEGF/VEGF-R в ткани опухоли при разной форме роста с показателями в соответствующей визуально неизмененной ткани получены интересные результаты. Так, в ткани кзофитной опухоли показатель VEGF/VEGF-R превосходил аналогичные значения в соответствующей визуально неизменнной ткани в 3,8 раза, тогда как при эндофитной форме роста опухоли не имел достоверных отличий. Соотношение VEGF/VEGF-R в перифокальных зонах опухоли при эндофитной и экзофитной формах носило принципиально разный характер. Так, при эндофитной форме показатель в среднем с 2,2 раза превосходил значения в соответствующей визуально неизмененной ткани и ткани самой опухоли. При экзофитной форме соотношение VEGF/VEGF-R было ниже, чем в соответствующей визуально неизмененной ткани и ткани злокачесвтенной опухоли соответственно в 3,9 и 15,2 раза. Заключение: Анализируя результаты, можно выделить специфические особенности для различных форм роста РШМ. Так, установлено, что в ткани эндофитной опухоли

VEGF-A — сигнальный путь ангиогенеза не отличается от такового в визуально неизмененной ткани, а образование патологической кровеносной сети активно протекает в перифокальной зоне опухоли. При этом активация VEGF практически не зависит от EGF. Напротив, VEG-A- сигнальный путь ангиогенеза активен именно в ткани экзофитной, а не в ее перифокальной зоне и явно зависит от уровня EGF. Соотношение VEGF/VEGF-R, важнейшего показателя аутокринного пути промоции опухоли, в исследуемых тканях указывает на повышенную пролиферативную активность клеток всего органа при эндофитном РШМ.