Экспрессия металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов опухолевыми и стромальными элементами при раке гортани

Экспрессия ТИМП1 клетками структур первого типа отличалась более высокими значениями от 2-го (на 14,%), 3-го (на 35,7%) и 5-го (на 25%) типов структур. Отмечались различия между вторым и третьим (выше во втором типе на 28%), третьим и четвертым (на 33,3% выше в низкодифференцированном типе) типами. Самые высокие значения отмечались в клетках более дифференцированных (1-й тип) и менее дифференцированных (4-й тип) структур. ММП2 определялась в комплексах опухолевых клеток структур 5-го типа и строме, окружающей опухолевую ткань, в то время как в опухолевой ткани структур 1, 2, 3 и 4-го типов экспрессия была отрицательна. Экспрессия ТИМП2 была ниже в 5-м типе структур в сравнении с 3-м типом структур (на 23,5%). Реакция к ММП9 в комплексах опухоли (5-й тип) была более выражена, чем в 1-м и 2-м типах опухолевых структур (на 27,7 %). Экспрессия CD 147 в отдельно лежащих в строме комплексах опухолевых клеток была гораздо ниже, чем в опухолевых структурах 1, 2 и 3-го типов (на 40, 35, 39% соответственно). В целом опухолевая ткань экспрессировала CD 147 более выраженно, чем клеточные элементы стромы на 37 %. Максимальная экспрессия CD 147 наблюдалась в структурах 1-го и 4-го типов и была связана с наличием регионарного метастазирования.

Выводы. Экспрессия маркеров в различных по морфологическому строению опухолевых структурах позволяет оценить потенциал злокачественности каждого типа структур и пути дальнейшего развития опухолевого процесса.

СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 2010. Приложение № 1