Экспрессия транскрипционных и ростовых факторов в опухолевой ткани больных раком щитовидной железы, связь с уровнем активации AKT/m-TOR сигнального пути
Автор: Спирина Л.В., Чижевская С.Ю., Зайцева О.С., Кондакова И.В.
Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors
Рубрика: Опухоли головы и шеи
Статья в выпуске: 4S1 (21), 2016 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/140222964
IDR: 140222964
Текст статьи Экспрессия транскрипционных и ростовых факторов в опухолевой ткани больных раком щитовидной железы, связь с уровнем активации AKT/m-TOR сигнального пути
Развитие злокачественных новообразований щитовидной железы связано с активацией транскрипционных и ростовых факторов. Ключевыми среди них являются транскрипционных фактор NF-kB, играющий основную роль в процессах онкогенеза, регулируя пролиферацию и апоптоз клетки, а также ядерный фактора HIF, который способствует нарастанию ростового фактора VEGF и карбоангидразы IX. Эти события лежат в основе роста опухоли и ее распространение, вызывая активацию AKT/m-TORсигнального каскада.
Цель проведенного исследования заключалась в изучении экспрессии транскрипционного фактора NF-kB p65 и p50, HIF-1, HIF-2, ростовых факторов VEGF, CAIX процессах развития папиллярного рака щитовидной железы в связи с уровнем активации AKT/mTOR сигнального пути.
Материалы и методы. В исследование было включено 20 больных папиллярным раком щитовидной железы и 12 больных с аденомой щитовидной железы. В ткани больных определяли уровень мРНК транскрипционных факторов NF-kB p65 и p50, HIF-1, HIF-2, ростовых факторов VEGF, CAIX, а также компонентов AKT/m-TOR сигнального • № 4, Special Edition 1 – 2016 г. (21) • MALIGNANT TUMOURS 311
XX РОССИЙСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КОНГРЕСС • ПОСТЕРЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
пути: киназу PDK1, AKT, c-Raf, GSK-3beta, протеинкиназы m-TOR, ингибитора транскрипции 4EBP1, 70-s6 киназу и фосфатазу PTEN.
Результаты. В результате проведенного исследования выявлено увеличение экспрессии транскрипционного фактора NF-kB p65 и p50 в 8,8 и 55, 5 раза у больных папиллярным раком щитовидной железы по сравнению с больными с фолликулярной аденомой. Также отмечается активация AKT сигнального пути с увеличением уровня мРНК протеин-киназы AKT в 372,5 раза на фоне роста уровня мРНК PTEN в 203,7 раза.
В работе продемонстрирована связь изучаемых показателей с прогрессирование заболевания. Развитие регионарных метастазов протекает при росте уровня экспрессии транскрипционного фактора NF-kB P50.
Заключение. В результате проведенного исследования выявлена связь изучаемых показателей с развитием и прогрессированием папиллярного рака щитовидной железы, что несомненно требует дальнейшего изучения.