Эндокринные механизмы регуляции полового цикла и особенности фолликулогенеза у мясных коров и телок случного возраста

Введение. В мясном скотоводстве одной из важнейших задач является интенсификация воспроизводства маточного стада. Однако основная проблема этой отрасли – низкий уровень плодовитости самок [1, 2]. В связи с этим необходимы биотехнологические методы управления репродуктивным потенциалом мясных коров для достижения цели уплотненных отелов [3, 4].

Для разработки таких способов требуется глубокое познание механизмов течения фолли-кулогенеза в яичниках мясных коров с различным уровнем плодовитости [1, 4, 5]. Работа в данном направлении позволит выделить факторы, ограничивающие плодовитость животных, и явится основой для разработки эффективных научно обоснованных способов нормализации и стимуляции их воспроизводительной способности [6, 7].

Необходимо принимать во внимание, что многие схемы и режимы применения биотехнических регуляторов половой функции разработаны в странах с высокоразвитым скотоводст- вом и адаптированы для применения на фермах предприятий европейского уровня [8–10]. Доказано, что механический перенос их в условия хозяйств Российской Федерации не всегда может быть оправдан, тем более для мясного скотоводства [11–14].

Поэтому изучение процесса фолликулогене-за у мясного скота открывает новые перспективы для дальнейшего усовершенствования существующих и разработки новых теоретических и практических подходов к решению проблемы интенсификации воспроизводства животных в мясном скотоводстве.

Поэтому изучение процесса синхронизации полового цикла мясного скота открывает новые перспективы для дальнейшего усовершенствования существующих и разработки новых теоретических и практических подходов к решению проблемы интенсификации воспроизводства животных в мясном скотоводстве.

Цель исследования – изучить эндокринные механизмы регуляции фолликулогенеза, а так- же разработать биотехнические методы повышения воспроизводства маточного стада коров, казахской белоголовой породы и породы гере-форд.

Объекты и методы. Исследование выполнено на кафедре «Ветеринарной медицины» ФГБОУ ВО «РГАУ-МСХА им. К.А. Тимирязева» и на кафедре «Терапия и акушерство» ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный аграрный университет» в 2012–2018 гг., а также в хозяйствах различных организационно-правовых форм собственности Северо-Казахстанской и Акмолинской областей Республики Казахстан и Волгоградской области РФ. При проведении опытов максимально учитывали производственные условия и традиционную технологию разведения и содержания мясного скота. Кормление осуществляли с учетом физиологического состояния и продуктивности животных согласно нормам и рационам, установленным в хозяйствах. В исследовании была применена 4-дневная схема гормональной обработки препаратом ФСГ-п (США) в дозе 42 мг с двукратным введением препарата эстрофан (Чехия) в дозе

500 мкг. Для синхронизации полового цикла у бесплодных мясных коров была применена комбинированная схема применения клатра-простина, эстуфалана и суперфана на фоне введения препаратов фоллитропина и ГСЖК. Препараты вводили согласно инструкции по их применению. У всех подопытных животных была определена динамика фолликулярного роста методом ультразвукового сканирования (рис. 1). С момента выявления охоты (день 0) у каждой коровы каждый четвертый день проводили ректальное и ультрасонографическое исследование. Для этих целей использовали ультразвуковой сканер Aloka SSD-210 DX с частотой 5 МГц и видеопринтер Sony UP-850.

При этом были исследованы: размер, локализация и количество фолликулов на яичнике; отмечали день начала роста, день достижения максимального размера, период и показатели роста фолликулов, продолжительность и показатели атрезии.

Наблюдения за развитием фолликулов осуществляли с интервалом в два дня от овуляции (0-й день) до овуляции.

Рис. 1. Ультразвуковое сканирование развития фолликулов сканером FF sonic UF-750XT

При этом определяли начало и конец фазы роста доминантного и субдоминантного фолликулов в течение волны роста, день достижения максимального размера доминантного и субдоминантного фолликулов в течении волны роста, продолжительность периода роста фолликулов по волнам. У всех животных были также изучены показатели воспроизводительной способности.

Статистическую обработку экспериментального материала проводили на персональном компьютере с использованием программы MS Excel.

Результаты и их обсуждение. Для выяснения связи функции яичников с функцией и патологией других половых органов была установлена частота встречаемости и зависимости нарушения функции яичников с сопутствующими болезнями матки и влагалища. Так, персистенцию желтого тела наиболее часто сопровождает острый (46,7 %) и хронический (33,3 %) эндо- метрит. Киста и гипофункция яичников наиболее часто диагностируется при хроническом эндометрите и вагините.

Проведенные исследования показывают, что у мясного скота Казахской белоголовой породы, разводимого в Саратовской области РФ и СКО РК, средняя продолжительность полового цикла увеличена по сравнению со среднестатистическими данными других климатических регионов, где разводится мясной скот других пород. При этом половой цикл у коров короче с одним волновым ростом фолликулов и составляет 19 дней, у коров с двумя волнами ростом фолликулов – 21 день, тремя – 24 дня и четырьмя волнами роста – 28 дней.

Поэтому мы пришли к выводу, что во всех случаях волна развития популяции фолликулов у коров характеризуется синхронным ростом ряда мелких фолликулов после селекции доминантного фолликула и последующей регрессией субдоминантных фолликулов.

В течение каждой волны роста формируется доминантный фолликул, отличающийся от суб- доминантных более крупными размерами. При овуляторном половом цикле смена одного доминантного фолликула на другой происходит в среднем через 8,5 дней с колебаниями от 6 до 14 дней. При спонтанной регрессии желтого тела доминантный фолликул последней волны роста вступает в финальную стадию развития, созревает и овулирует.

В исследованиях у 6,7 % коров наблюдалась одна волна роста фолликулов; у 6,7 % – две; у 46,8 % – три и у 40 % – четыре. Во время фазы доминирования субдоминантные фолликулы подвергаются атризии на фоне низких концентраций ФСГ и высоких прогестерона после периода относительной стабильности между 6–10 днями полового цикла, доминантный фолликул достигает максимального диаметра 13–19 мм на 6–7-й день полового цикла. Далее он уменьшается в размере и становится после 15-го дня уже слабо дифференцированным.

В зависимости от количества волн роста популяций значительные различия наблюдали в объеме желтых тел (рис. 2).

Рис. 2. Объем желтого тела у коров с одной, двумя, тремя и четырьмя волнами роста фолликулов

Так, у коров с одной волной роста фолликулов максимальный объем желтого цикла регистрировался с 7-го по 17-й день после овуляции, а у коров с двумя и тремя волнами роста – с 8-го по 16-й день, в то время как у коров с че- тырьмя волнами роста максимальный объем желтого цикла приходился на 12–22-й день.

Практические условия требуют таких методов воздействия, которые обеспечивали бы высокую степень вероятности проявления охоты у максимального числа обработанных гормонами животных в течение 24-часового периода при одинаковом интервале времени между введением простогландина и началом охоты.

Эффективность применения синтетических простогландинов в период с 6-го до 18-й день полового цикла показывает, что применение препарата клатрапростина эффект составляет

50,0 %, эстуфалана – 50,0 %, а суперфана и эстрофана – 46,7 %.

Для повышения эффекта стимулирования и синхронизации полового цикла и оплодотво-ряемости коров провели опыт с комбинированным введением простагландинов и ГСЖК и фоллитропином (табл.).

Эффективность комбинированного применения простагландинов для синхронизации охоты у мясных коров и телок случного возраста

Показатель	Клатрапростин		Эстуф алан		Суперфан			Всего по трем группам
	n	%	n	%	n	%		n	%
ГСЖК (500 ИЕ)
Число обработанных животных	40	100,0	40	100,0	40	100,0		120	100,0
Пришли в охоту	36	90,0	35	37,5	32	80,0		103	85,8
В т. ч. через:
24 ч	6	15,0	4	10,0	5	12,5		15	12,5
48 ч	28	70,0	29	72,5	24	60,0		81	67,5
72 ч	2	5,0	2	4,9	3	7,5		7	5,8
Не проявили признаки охоты	4	10,0	5	12,5	8	20,0		17	14,2
Оплодотворяемость в индуцированную охоту	25	69,4	25	71,4	23	71,9		73	70,9
Фоллитропин (300 ед)
Число обработанных животных	40	100,0	40	100, 0	40		100,0	120	100,0
Пришли в охоту	36	90,0	37	92,5	37		92,5	110	91,7
В т. ч. через:
24 ч	5	12,5	4	10,0	5		12,5	14	11,7
48 ч	29	72,5	32	80,0	31		77,5	92	76,7
72 ч	2	5,0	1	2,5	1		2,5	4	3,3
Не проявили признаки охоты	4	10,0	3	7,5	4		10,0	11	9,2
Оплодотворяемость в индуцированную охоту	26	72,2	26	70,3	27		72,9	78	70,9

Результаты оказались следующими. Так, сочетание клатрапрастина с ГСЖК дал эффект 69,4 %; с фоллитропином – 72,2; применение эстуфалана с ГСЖК – 71,4; а с фоллитропи-ном – 70,3 %. Введение суперфана с ГСЖК дает эффект в 71,9 %, а с фоллитропином – 72,9 %.

Заключение. Проведенные исследования показали, что сочетанное применение синтетических простагландинов с ГСЖК дает эффект 70,9 % против 53,3 % в контрольных группах животных. Сочетание простагландина с фолли- тропином также в среднем дал эффект в 70,9 %, независимо от того, какой применялся препарат: клатропростин, эстуфалан или суперфан. При исходной концентрации эстрадиола и прогестерона в первой группе восстановили половую цикличность 80,0 % животных при плодотворном осеменении у 75,0 %. Во второй группе – животные возобновили половую цикличность в 70,0 % случаев при оплодотворяемости 50,0 %, а в третьей группе – у 35,0 и 28,6 % соответственно.