К биологии и линьке китайской иволги Oriolus chinensis в южном Приморье

Несмотря на то, что китайская иволга Oriolus chinensis (Linnaeus, 1758) – обыкновенная птица Приморского края, её гнездовая биология до последнего времени остаётся недостаточно изученной. В опубликованных работах (Воробьёв 1954; Панов 1973; Пукинский 2003; Назаров 2004; и др.) приводятся материалы о распространении, сроках миграций и биологии размножения, но отсутствуют сведения об особенностях линьки и питания этого вида. Исследования автора проводились эпизодически с 1964 по 2006 год, в основном в южных и юго-западных районах Приморского края.

Китайская иволга – гнездящийся перелётный и мигрирующий вид Приморского края. Распространена на большей части территории от морского побережья до предгорий хребта Сихотэ-Алинь, а также на островах залива Петра Великого. Населяет главным образом антропогенный ландшафт, в частности окраины широколиственных и смешанных лесов, изменённых в результате вырубок и пожаров и граничащих с открытой местностью (полями, лугами, болотами, водоёмами). Наиболее высокая численность птиц (до 2 пар на 1 км учётного маршрута) отмечается по долинам рек в пойменных лесах из ильма, ольхи, ивы, тополя, черёмухи и других деревьев, а также на равнинах и горных склонах в дубовых и дубово-липовых лесах с присутствием клёна, берёзы, граба и других видов. Реже (до 1 пары на 1 км) они встречаются на окраинах разреженных хвойно-широколиственных лесов, покрывающих горные склоны (до высоты 200–300 м над уровнем моря). Кроме того, иволги населяют редколесья и древесно-кустарниковые заросли в окрестностях населённых пунктов (городов, посёлков), селятся на окраинах сельскохозяйственных угодий (полей, лугов, пастбищ), в рощах среди болот и на берегах водоёмов, в лесопосадках вдоль автомобильных и железных дорог. В периоды миграций, помимо лесов, китайские иволги встречаются в древесно-кустарниковых и кустарниково-травянистых зарослях.

Весенняя миграция происходит в мае ― начале июня. Первые флейтовые голоса иволги зарегистрированы в окрестностях Владивостока в следующие сроки: 7 мая (2004), 11 мая (1997, 1999), 17 мая

(1994, 1995) и 19 мая (2005), а в юго-западных районах края (долина реки Комиссаровки) – 12 мая (1972) и 17 мая (1970). Интенсивный пролёт идёт во второй-третьей декадах мая. Иволги летят поодиночке и группами (из 2-4 особей). Пять особей, пролетающих над Амурским заливом вблизи берега, в северо-западном направлении, наблюдались 15 июня 1962 (Панов 1973). Осенняя миграция проходит незаметно, в третьей декаде августа ― первой декаде сентября. Последние птицы встречены в долине реки Раздольной 26 сентября 1981 (данные автора), во Владивостоке – 26 октября 1982 (Назаров 2004).

Половозрелость у китайской иволги наступает в возрасте 2 лет. Первогодки прилетают в район гнездования на несколько дней позднее взрослых птиц. Они не гнездятся, держатся стаями и ведут кочевой образ жизни (Спангенберг 1965). Стая из 6 иволг наблюдалась мною 19 июня 1972 в долине реки Кроуновка (бассейн Раздольной); 5 птиц были зелёной окраски, без сомнения, первогодки или самки, а 1 птица – в жёлтом оперении. Иволги, громко перекликаясь, перемещались среди ветвей в кронах деревьев.

Гнездовой период в июне-июле. Песни самцов раздаются с третьей декады мая до второй половины июля; в это время поют и самцы-первогодки, а в августе можно услышать короткие трели, вероятно, молодых птиц. Семенники самца, добытого 31 мая, были увеличены (размеры 13×6 и 12×6 мм). Постройка гнёзд начинается в конце мая (Воробьёв 1954; Назаров 2004). Строит самка в течение 4–5 дней (Пу-кинский 2003).

Гнёзда помещаются на горизонтальных ветках в кронах деревьев, на расстоянии 3-5 м от ствола. Располагаются они на высоте от 1 до 6 м, а по данным Ю.Б.Пукинского (2003) – до 15 м. Из 16 гнёзд, найденных автором, 6 помещались на высоте 1-2.5 м, 7 – 3-4 м, 2 – 5-6 м; на высоте 1 м было гнездо, построенное на дереве, растущем на крутом берегу реки. Гнезда найдены на дубе (5), ильме (4), черёмухе (4), ольхе (2), орехе маньчжурском (1). Они располагаются в висячем положении, в развилках из двух ветвей (рогульках) и прикрепляются к тонким ветвям бортами. Представляют собою корзинку, сплетённую из узких лубяных волокон (лыка) липы, ильма и ивы, коры винограда и кусочков листьев и стеблей травянистых растений, в основном злаков (тростник, вейник, щетинник и др.) и листьев осок. В борта вплетаются кусочки бересты и побегов лишайников, тонкие корешки, паутина, растительный пух (с побегов папоротника, семян ивы и рогоза и др.); в одном гнезде обнаружены кусочки полиэтиленовой верёвки. Лоток выстилается метёлками и колосками злаков (в 6 гнёздах), в основном вейника и щетинника, тонкими плодоножками леспедецы и зонтичных; в одном гнезде в лотке обнаружена хвоя кедровой сосны, в другом – гнилушки. Размеры гнёзд (n = 8), см: диаметр гнезда 11-15 (в среднем 13.3), диаметр лотка 9-11 (9.8), высота гнезда 7.5-14.0 (9.8), глубина лотка 5.5-10.0 (6.7), толщина стенок от 1 до 2.5.

Откладка яиц начинается в первых числах июня и продолжается в первой половине июля. Неполные кладки в двух гнездах найдены 8 июня 1967 и 11 июня 1968; гнёзда с полными кладками из ненаси-женных яиц – 7 июня 1964, 8 и 15 июня 1967; с яйцами насиженно-стью 12 сут – 8 июня 1967 и 23 июня 1969; с сильно насиженными яйцами – 23 июня 1969 и 25 июня 1970. В западных районах края (долина р. Большая Уссурка, прежнее название Иман) гнёзда с ненаси-женными кладками находили с 8 по 22 июня (Спангенберг 1965).

В полной кладке 3-4 яйца, в среднем ( n = 10) – 3.5 яиц; редко – 5 яиц (Назаров 2004). В 5 гнёздах было по 4 яйца и в 5 – по 3 яйца. Размеры яиц ( n = 30), мм: 29.0-33.0×19.0-23.0 (в среднем 31.01×21.35). Форма яиц овально-яйцевидная. В одной из кладок (15 июня 1967, долина р. Комиссаровки) было 3 ненасиженных яйца необычной для воробьиных птиц удлинённой (клиновидной с закруглёнными углами) формы (размеры 35×21, 36×21 и 37×20 мм; масса 68, 68 и 69 г). Скорлупа блестящая светло-розовая с многочисленными поверхностными тёмно-бурыми и глубокими сиреневыми (фиолетовыми) пятнами (диаметром до 2 мм) и точками, которые располагаются в основном на тупой половине яйца и сконцентрированы в виде венчика вблизи тупого полюса. Вес ненасиженных яиц 6.7, 6.7, 6.8, 6.8 и 6.9 г; насиженностью 2-3 сут – 7.1, 7.2 и 7.3 г.

Кладку насиживает самка, вероятно, с последнего или предпоследнего яйца. Об этом свидетельствует находка в 2 гнёздах яиц, на-сиженность которых различалась на 1-2 дня. Период насиживания длится 14-15 сут. Гнёзда с пуховыми птенцами были найдены 20 июня 1966 и 25 июня 1970. Вес однодневного птенца 10.5 г. Известно, что у пуховичка китайской иволги 10 пуховых птерилий (Нейфельдт 1970; Пукинский 2003; данные автора). В связи с этим выгладит странным сообщение Р. С.Андроновой (2003) о том, что «однодневный птенец практически лишён эмбрионального пуха» и у него только «4 пуховых птерилии». Слётки покидают гнёзда в возрасте 15-20 сут. Короткохвостые молодые птицы наблюдались автором 4 июля 1967, 11 июля 1970 и 18 июля 1972; их докармливали взрослые птицы. Выводки из молодых с нормально отросшими хвостами встречены 9 июля 1972 и 12 июля 1992; группы (семьи) из 4–5 иволг отмечались с третьей декады июля до отлёта птиц на зимовки. В окрестностях Владивостока крики молодых были слышны с 1 по 20 августа (1994-1998 гг.).

Последовательность линьки оперения изучена на 30 шкурках китайской иволги (20 экз. в коллекции Зоологического музея Биологопочвенного института ДВО РАН и 10 экз. в коллекции Дальневосточного государственного университета): взрослые птицы – 14 самцов и

4 самки; первогодки (в возрасте 1 года) – 5 самцов и 3 самки; молодые птицы в первом годовом наряде (возраст 1.5-2 месяца) – 4 экз. Отсчёт первостепенных маховых (ПМ) производится от наружного края крыла к карпальному суставу (от I к X), второстепенных (ВМ) – от середины крыла к его внутреннему краю (от I к IX), рулевых (Р) – от центра к краям (от I к VI парам). Следует отметить, что ВМ VII-IX ещё называют третьестепенными маховыми (ТМ). В ходе линьки ПМ обновляются от X к I, ВМ от I к V и от IX к VI, Р – от I (или II) к VI. У птиц-первогодков последовательность смены ВМ окончательно не изучена.

Частичная постювенильная линька молодых из гнездового в первый годовой наряд начинается в июне, сразу же после вылета из гнезда, и продолжается в августе; обновляются только мелкие контурные перья. Три птицы, добытые 14–20 августа, были в состоянии интенсивной линьки; сменялись перья на голове, груди, спине, брюшке и других участках тела. Молодая птица 28 августа была в новом оперении, но на голове и горле ещё отмечались перья в роговых чехлах.

На местах зимовок первогодки проходят частичную линьку; «появляются новые ТМ, часть контурного оперения и иногда рулевые, на брюхе – жёлтые перья, ПМ сильно обношены» (Виноградова и др. 1976). Однако на осмотренных мною 8 тушках птиц линька ТМ не подтверждается. Установлено, что на зимовках обновляются ВМ I–VI (вероятно, у большинства особей) и часть покровных перьев на груди, боках тела, спине, брюшке; тогда как ПМ, ТМ и Р сохраняются от предыдущего наряда.

Первогодки не участвуют в размножении и в середине июня начинают линьку во второй годовой (предбрачный) наряд. Оперение самца от 4 июня было обтрёпанным и, судя по его состоянию, во время зимовки обновились некоторые контурные перья, в частности появились жёлтые перья на горле, зобе, верхней части и боках груди, зелёные – на спине и верхних кроющих крыльев. У двух самцов от 18 и 21 июня ПМ и Р обтрёпаны, ВМ новые (сменились во время зимовки), ТМ с изношенными краями и вершинами. У двух самцов от 20 июня началась смена маховых и рулевых; у одного – ПМ I–VIII старые, IX нет, X – пенёк; ВМ I–VI новые, ТМ VII–IX старые, обтрёпанные; Р I старые, II– III не доросли до нормы, IV–VI старые; у другого – ПМ I–VI старые, VII нет, VIII пенёк, IX–X в виде пеньков с раскрывшимися кисточками; ВМ I–VI новые; ТМ VII–IX старые; Р старые, обтрёпанные. Самец от 27 июля находился в интенсивной линьке: ПМ I–IV старые, V пенёк, VI – 4.5 см (кисточка 3.0 см), VII – 5.5 (кисточка 5.0 см), VIII почти нормальной длины, IX–X новые; ВМ I–VI новые; ТМ VII новое, VIII половина нормы, IX старое; Р I–II в виде пеньков с развернувшимися кисточками, III–IV пары выпали, V–VI пары старые. Самка от 27 мая была в обношенном оперении, но без следов линьки. Самка от 9 июня начала линьку контурного пера; появились новые перья на груди, голове и других участках тела. Самка от 28 июня интенсивно линяла; обновлялись ПМ VIII–X. У другой самки 26 июня в разных стадиях роста находились ПМ V–VII (VIII–X уже новые); Р старые. У первогодка от 6 июля (пол не установлен) ПМ I–VI старые, VII–X в разных стадиях роста; ВМ новые (не обновлялись); ТМ и Р старые. У птицы от 5 августа (пол не установлен) ПМ I–IV старые, V ― пенёк, VI–VII не доросли, VIII–X новые; ВМ новые (не сменялись); ТМ старые; Р I–IV не доросли, V–VI старые. Таким образом, в ходе линьки из первого годового во второй годовой наряд первогодки сменяют контурные перья, ПМ, ТМ и Р, а ВМ, смена которых произошла во время первой зимовки, не линяют, и обновляются, вероятно, в период второй зимовки.

Линька взрослых птиц, участвующих в размножении, полная и проходит в июле-августе. У 7 самцов, добытых с 14 мая по 3 июля, смены оперения не отмечено. Самец от 28 июля интенсивно линял: ПМ I–IV старые, V – пенёк длиною 2.3 см, VI – длиною 7.2 см (кисточка 2.5 см), VII – 9.2 см (2.1 см), VIII–X – новые; ВМ I – длиною 4.9 см (кисточка 3.0 см), II–III не доросли до нормы, IV нет, V–VI старые, VII–IX новые; Р I–II в виде пеньков с едва раскрывшимися кисточками, III–VI старые. Самец от 12 августа заканчивал линьку: ПМ I – пенёк длиною 1.3 см, II – 5.8 см (кисточка 4.1 см), III – 7.4 см (5.4), IV – 11.7 см (9.7), V–X новые; ВМ I–II новые, III – 6.7 см (5.2), IV – 4.8 см (2.4), V нет, VI старое, VII – 6.0 см (4.6), VIII–X новые; Р новые, кроме VI пары, которые не доросли до нормы. У самца от 27 августа ПМ I–III в линьке, IV–X новые; ВМ I–II новые, III–V не доросли, VI старое, VII – 5.8 см (кисточка 4.8 см), VIII–IX новые; Р новые. Самка от 27 июля интенсивно линяла: ПМ I–IV старые, V нет, VI пенёк, VII половина нормы, VIII–X новые; ВМ I–III новые, IV–VI старые, VII–IX новые; Р I–III в пеньках, IV–VI старые.

Масса тела китайских иволг, г: взрослые самцы ( n = 3) – 82.0, 86.3 и 98.3; взрослые самки ( n = 2) – 84.0 и 97.3; молодая самка – 91.1.

Я выражаю благодарность заведующей Зоологическим музеем Дальневосточного государственного университета М.Г.Казыхановой за предоставленную возможность работать с коллекциями птиц.