К экологии обыкновенной лисицы (Vulpes vulpes L. 1785) Якутии
Автор: Седалищев В.Т., Однокурцев В.А.
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Наземные экосистемы
Статья в выпуске: 1-1 т.14, 2012 года.
Бесплатный доступ
Распространение лисицы в Якутии совпадает с лесной растительностью. Здесь, в отличие от других регионов России, лисица не посещает пригородные ландшафты, окрестности населенных пунктов (села и деревни). Плодовитость от 3 до 8 щенят в помете. Из кормовых объектов на долю млекопитающих приходится от 85,7 до 98,8 %, из них ондатра в зависимости от сезона года составляет 29,7-52,8%. На втором месте в пищевом рационе лисы стоят полевки. Доля зайца-беляка в питании лисы, обитающей в Центрально-Якутской низменности, в виду его малочисленности, незначительна - 7,1-8,6%. Обнаружено 11 видов эндопаразитов: 2 вида трематод, 4 вида цестод и 5 видов нематод, все гельминты локализировались в кишечнике. Общая зараженность составила 80,1%.
Обыкновенная лисица, распространение, питание, ондатра, численность, гельминты, зараженность
Короткий адрес: https://sciup.org/148200549
IDR: 148200549
Текст научной статьи К экологии обыкновенной лисицы (Vulpes vulpes L. 1785) Якутии
Изучением экологии обыкновенной лисицы, обитающей в Якутии, занимались многие исследователи [1, 10, 11, 14] и др. Однако до сих пор не выявлены причины резких колебаний численности вида. Считалось [10, 19, 25, 26,], что увеличение численности лисицы в Якутии напрямую зависит от численности зайца-беляка.
За последние 30 лет численность зайца-беляка в Западной и Центральной Якутии находится на низком уровне, из-за того, что рост динамики численности вида нарушился под воздействием антропогенного фактора [13]. В связи с низкой численностью зайца должно измениться питание хищника, биоценотические связи, поведение и гельминтофау-на.
Полевой материал для данного сообщения был собран в два периода: во время длительных полевых работ с 1981-1994 гг. в районах Западной Якутии (Вилюйском, Верхневилюйском, Сунтарском и Ко-бяйском – левобережная часть р. Лена районах) и Центральной Якутии (Горный, Намский, Хангала-ский и Якутский районы); в 1994-2009 гг. полевые работы были кратковременными. За весь этот период было обработано 128 тушек лисицы (которые приобретались у охотников), из них 68 зверей исследовались на заражённость гельминтами. У 60 лисиц, добытых в 1981-1994 гг., был определён возраст по годовым слоям [6]. Было собрано 330 экскрементов, проведён опрос охотников-корреспондентов (n = 145). Кроме полевых данных использованы результаты зимнего маршрутного учёта (ЗМУ), ведомственные материалы (МСХ, МЛХ, ДБР МОП Якутии; Госкомитета по статистике и ЯО ВНИИОЗ). Сбор и обработка полевого материала проводили по Г.А. Новикову [12]. Заражённость лисиц эндопаразитами исследовали по мето-
дике К.И. Скрябина [17], В.М. Ивашкина с соавт. [5]. Видовой состав обнаруженных гельминтов определяли по Д.П. Козлову [7]. Пройдено маршрутом более 12 000 км. Статистическая обработка собранного материала проводилась по С.С. Шварцу с со-авт. [29].
В сборе и обработке полевого материала принимали участие бывшие сотрудники ЯО ВНИИОЛЗ – Р.К. Аникин, В.В. Плеснивцев, В.В. Соколов, М.И. Ларионов и М.З. Готовцева, с которыми В.Т. Седа-лищев работал в 1980-1994 гг.
Распространение лисицы в Якутии совпадает с пределами лесной растительности. Очень редко лисица поселяется в горно-каменистых и моховолишайниковых тундрах. Ее распространение весьма неравномерно. Она обитает по долинам речек с травянистой и кустарниковой растительностью, и в основном вблизи озёр и открытых луговых пространств, где имеются благоприятные условия для обитания мелких грызунов [1, 10, 11].
В отличие от других регионов, как Центральная часть России [9, 18, 24], Иркутская область [20] в условиях Якутии лисица не посещает пригородные ландшафты, окрестности населённых пунктов.
Морфология. По размерам черепа западноякутские лисицы (основная длина меньше на 1,6 мм, t = 2,57) достоверно отличаются от особей из бассейна Колымы по одному и от зверей из Камчатки по двум показателям. Так, у лисиц из Западной Якутии основная длина и кондилобазальная длина черепа меньше на 2,4 мм (t = 2,28 и 2,90 соответственно) по сравнению с камчатскими особями. По другим показателям различия имеются, но они статистически не достоверны (табл. 1).
Поведение. За последние 30 лет в экологии лисицы произошли некоторые изменения. Так, до 70-х годов прошлого века след человека на глубоком снегу и след снегохода у лисицы вызывал большую осторожность и зверь подходил к этим следам не пересекал их, а бросался прочь прыжками. В последние годы мы отмечаем, как лиса предпочитает ходить по снегоходному следу. Хищник стал использовать вездеходный след для добычи пищи, а также стал приходить к местам, где лежат брошенные охотниками шкуры и внутренности копытных.
Размножение. Сроки размножения обыкновенной лисы Якутии не совпадают по районам в разные годы [10]. В течение ряда лет гон лисицы в Кобяй-ском районе протекал в конце марта (много парных следов встречали). В начале июня 1983, 1985 и 1987 гг. на о-ве Тайменный. Булур и Некада, расположенных на р. Лена, с помощью собаки мы нашли 3 лисьих норы, в которых было 3, 4 и 5 щенят. Норы были расположены на небольших буграх и хорошо замаскированы кустарниковой растительностью.
Плодовитость якутской лисы практически не изучена. В выводке может быть от 5 до 8 щенят [10, 11]. У обработанных тушек взрослых 9 самок, которые были добыты зимой, послеплодных пятен мы не обнаружили.
Из 60 лисиц, добытых в 1981-1994 гг., взрослые составляли 23 особи (38,3%), из них – самцы – 14 (23,3%), самки – 9 (15%). Особи в возрасте 4-5 лет были в меньшинстве (6,6%). Доля молодых зверей (n=37) в этой выборке составила 61,7% (самцы – 31,6%, самки – 30,1%).
Питание. В ондатровых угодьях, удалённых от населённых пунктов, в районах Центральной и Западной Якутии, зверёк стал обычным пищевым объектом лисицы. Нам неоднократно приходилось наблюдать, как лисица охотится на ондатру. Так, в сентябре 1983 г. на оз. Бардылах (Кобяйский район) мы встретили лису, которая, затаившись у норы ондатры, караулила зверька. Нора находилась в берегу и от усыхания водоёма, она была далеко от воды, и хищник лёгко добыл зверька у обмелевшего прохода.
Остатки отловленных лисицей ондатр мы встречали при обходе мелких озёр. Обычно хищник пойманную жертву съедал не у кромки воды, а уносил за 100-200 м в кусты, реже в – 3-5 м в густые заросли травы, где проходила его тропа. Осенние и весенние учёты на постоянных 2-3 километровых маршрутах вдоль берега озёр дали следующие результаты. Лисы в сентябре отлавливали в среднем 0,9 ондатры на километре береговой линии – был равен 1,8. Это связано с тем, что в период гона ондатра плавает вблизи берега. В это время зверьки бывают ослабленными, истощенными из-за драк между собой и становятся лёгкой добычей хищника, в основном это были взрослые особи.
В зимний период лисица разрушает в основном крупные семейные хатки. Хатку она разрушает с южной стороны, когда в ней ночуют грызуны. Лиса начинает разрушать её с боку на расстоянии 30-35 см от верха. В это время, лисица может отловить несколько ондатр. Так, в ноябре 1985 г. на оз. Ытык-Кёль (Кобяйский район) была обнаружена разрушенная хатка, около которой были остатки 3 ондатр, съеденных лисой. Зимой лисица разрушает в основном семейные хатки.
Длина суточного хода (n = 12) лисицы в марте-апреле в среднем равна 15,9±2,8 км и меняется в широких пределах – от 0,8 до 26,8 км. Этот показатель зависит от состояния кормовой базы, погодных условий, сезона года и от антропогенного воздействия (фактор беспокойства).
В собранных экскрементах хищника постоянно встречалась шерсть ондатры. У лисьей норы, найденной осенью 1989 г. на о-ве Кулуй, который расположен на р. Лена, было обнаружено 72 экскре-мента, которые содержали шерсть ондатры, 18 черепов ондатры, крылья 4 шилохвостей и 8 чирков. При обходе озера, расположенного на этом острове, было учтено 25 нор ондатры, из которых 9 были разрыты, и зверьков в них не обнаружили. В 1989 г. была высокая численность мышевидных грызунов (на 100 лов.-сут. попадаемость составляла 22%).
Из кормовых объектов (по данным анализа 330 экскрементов) лисицы в Кобяйском районе (табл. 2) на долю млекопитающих приходится от 85,7% до 98,8%, из них ондатра в зависимости от сезона года составляет 29,7-52,8%. На втором месте в пищевом рационе лисы стоят полёвки.
Доля зайца-беляка в питании лисы, обитающей в Центрально-Якутской низменности, незначительна – 6,2% - 8,6% и по сравнению с 60-ми годами прошлого века [10] процент его в пищевом рационе сократился в 6,1 и 5,1 раза.
До 1979 г. заяц-беляк являлся в Якутии основным объектом промысловой и любительской охоты. Однако за последнее 30 лет характер промысла изменился. Заготовки беляка сократились, особенно в районах Западной и Центральной Якутии. Если в Центральной Якутии в 1951-1960 гг. в среднем в год заготавливалось 514,7 тыс. заячьих шкурок, то в 1980-1989 гг. – 13,4 тыс. шт., 1990-1999гг. 15,4 тыс. шт., а в 2000-2009 гг. – всего по 200 шт. в год.
Отмечено, что в местах успешной акклиматизации ондатры лисица за короткий срок (период жизни одного-двух поколений) переходит на преимущественное потребление этого грызуна. Подобная перестройка рациона лисицы в лучшую сторону изменяет кормовую обстановку, в результате чего численность лисицы стабилизируется, а в некоторых случаях и повышается [23]. В Колымских районах в питании лисицы преимущественная роль принадлежит ондатре, в зимний период от 48,4% [8] до 64,3% [14]. На о-ве. Сахалин встречаемость в пищевом рационе лисицы этого зверька зимой достигает 43% [16].
Гельминтофауна. При исследовании 68 лисиц на заражённость гельминтами было обнаружено в кишечном тракте 11 видов эндопаразитов: 2 вида трематод, 4 вида цестод и 5 видов нематод. Общая заражённость составила 80,1%. Наиболее часто у лисицы встречается трематода Alaria alata и цесто-ды Taenia crassiceps , Mesocestoides lineatus (табл. 3).
Таблица 1. Некоторые размеры черепа лисицы в различных регионах России (самцы)
Промеры, мм |
Западная Якутия. Наши данные (n = 14) |
По данным [26] |
|||||
Бассейн Яны (n = 9) |
Бассейн Колымы (n = 19) |
Низовье Пенжины (n = 16) |
Бассейн Анадыря (n = 23) |
Камчатка (n = 17) |
Приморье (n = 7) |
||
Основная длина |
135,8±0,95 |
135,6±1,01 |
134,2±0,48 |
134,2±1,09 |
134,2±0,56 |
138,2±0,46 |
137,6±1,28 |
Кондилобазаль-ная длина |
144,5±0,56 |
144,9±0,93 |
143,7±0,51 |
143,1±0,53 |
143,7±0,63 |
147,3±0,79 |
146,6±1,37 |
Скуловая ширина |
77,6±0,81 |
77,9±0,96 |
76,6±0,60 |
78,6±1,22 |
77,1±0,55 |
79,3±0,66 |
76,6±0,56 |
Ширина меж глазничного промежутка |
28,6±0,83 |
28,5±0,37 |
28,1±0,35 |
27,7±0,72 |
27,7±0,26 |
28,7±0,44 |
27,3±1,04 |
Высота |
51,9±0,47 |
51,5±0,43 |
52,2±0,35 |
51,8±0,49 |
51,8±0,25 |
52,5±0,35 |
51,2±0,64 |
Таблица 2. Встречаемость кормов в питании обыкновенной лисицы (по данным анализа 330 экскрементов)
Вид корма |
Осень (сентябрь) |
Зима |
Весна (май) |
Всего |
||||
Встречи |
% |
Встречи |
% |
Встречи |
% |
Встречи |
% |
|
Исследовано экскрементов |
84 |
100,0 |
140 |
100,0 |
106 |
100,0 |
330 |
100,0 |
Млекопитающие |
83 |
98,8 |
120 |
85,7 |
95 |
89,6 |
298 |
90,3 |
Ондатра |
25 |
29,7 |
69 |
49,3 |
56 |
52,8 |
150 |
45,5 |
Серые полевки |
35 |
41,7 |
24 |
17,1 |
18 |
17,0 |
77 |
23,3 |
Рыжие полевки |
16 |
19,2 |
12 |
8,6 |
12 |
11,3 |
40 |
12,1 |
Заяц-беляк |
6 |
7,1 |
12 |
8,6 |
9 |
8,5 |
27 |
8,2 |
Косуля |
1 |
1,2 |
3 |
2,1 |
- |
- |
4 |
1,2 |
Птицы |
16 |
19,0 |
42 |
30,0 |
25 |
23,6 |
83 |
25,1 |
Утки |
8 |
9,5 |
- |
- |
6 |
5,6 |
14 |
4,2 |
Куропатки |
- |
- |
8 |
5,7 |
4 |
3,8 |
12 |
3,6 |
Рябчик |
2 |
2,4 |
13 |
9,3 |
5 |
4,7 |
20 |
6,1 |
Тетерев |
- |
- |
3 |
2,1 |
1 |
1,9 |
4 |
1,2 |
Каменный глухарь |
- |
- |
2 |
1,4 |
- |
- |
2 |
0,6 |
Птицы (ближе не определены) |
6 |
7,1 |
16 |
11,4 |
9 |
8,5 |
31 |
9,4 |
Растительные корма |
13 |
15,5 |
5 |
3,6 |
12 |
11,3 |
30 |
9,1 |
Ягоды и плоды: брусника |
7 |
8,3 |
- |
- |
9 |
8,5 |
16 |
4,8 |
голубика |
2 |
2,4 |
- |
- |
- |
- |
2 |
0,6 |
толокнянка |
4 |
4,7 |
- |
- |
3 |
2,8 |
7 |
2,1 |
шиповник |
- |
- |
5 |
3,6 |
- |
- |
5 |
1,5 |
Таблица 3. Видовой состав гельминтов лисицы, обитающей в различных регионах Якутии
Классы и виды гельминтов |
Западная Якутия (n = 11) |
Центральная Якутия (n = 36) |
Юго-Западная Якутия (n = 5) |
Колымо-Индигирская группа районов (n = 16) |
||||||||
Э.И.(%) |
И.И. |
Средняя |
Э.И.(%) |
И.И. |
Средняя |
Э.И.(%) |
И.И. |
Средняя |
Э.И.(%) |
И.И. |
Средняя |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
12 |
Общая |
72,7 |
49,2±36,2 |
66,6 |
15,3±6,2 |
80,0 |
4-16 |
9,2±2,7 |
75,0 |
3-56 |
15,0±4,1 |
||
Трематоды |
27,3 |
6 2 |
12,3±1,4 |
36,1 |
сА Д |
9,4±1,5 |
40,0 |
6-8 |
7,0±1,0 |
31,2 |
8-16 |
11,4±1,7 |
Plagior-chis elegans |
- |
- |
2,3 |
г-1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Alaria alata |
27,3 |
6 *2 |
12,3±1,4 |
36,1 |
Ai |
7,8±1,1 |
40,0 |
6-8 |
7,0±1,0 |
31,2 |
8-16 |
11,4±1,7 |
Цестоды |
36,4 |
О |
79,2±74,2 |
44,4 |
13,8±9,4 |
60,0 |
2-4 |
3,0±0,6 |
37,5 |
1-6 |
3,8±0,7 |
|
Taenia cras-siceps |
18,2 |
^р |
6,0±0,0 |
13,9 |
2,8±0,6 |
40,0 |
2-4 |
3,0±1,0 |
18,7 |
4-5 |
4,3±0,3 |
|
Taenia krabbei |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6,2 |
1 |
- |
Окончание табл. 3
1 |
2 3 4 |
5 |
6 |
7 8 |
9 |
10 |
11 12 п 12 |
|||||
Allveo-coccus multilo-cularis |
9,1 |
о |
- |
2,3 |
о |
- |
20,0 |
3 |
- |
- |
- |
- |
Mesoces-toides lineatus |
18,2 |
сч |
2,5±05 |
33,3 |
г-1 |
4,7±1,1 |
- |
- |
- |
12,5 |
3-6 |
4,5±1,5 |
Нематоды |
36,4 |
j чо |
10,0±2,4 |
11,1 |
1 г-1 г-1 |
6,0±2,2 |
40,0 |
6-8 |
7,0±1,0 |
37,5 |
4-55 |
16,6±7,9 |
Capil-laria putorii |
9,1 |
о |
- |
- |
- |
20,0 |
6 |
- |
- |
- |
- |
|
Unci-naria steno-cephala |
- |
- |
8,3 |
г-1 |
7,3±2,4 |
20,0 |
8 |
- |
18,7 |
4-49 |
20,0±14,5 |
|
Toxas-caris leonina |
9,1 |
о |
- |
2,3 |
г-1 |
- |
- |
- |
- |
25,0 |
1-16 |
7,0±3,2 |
Phy-saloptera sibirica |
18,2 |
2 |
10,0±6,0 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Trichi-nella native |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6,2 |
12 |
- |
Таблица 5. Вывоз шкурок обыкновенной лисицы из Якутии в 1825-1857 гг. (по: [4])
Годы |
В среднем за год, шт. |
Максимальные |
Минимальные |
||
Количество |
Год |
Количество |
Год |
||
1825-1830 |
8733 |
11000 |
1825 |
6100 |
1830 |
1837-1842 |
8444 |
11700 |
1841 |
5890 |
1838 |
1850-1857 |
5209 |
7809 |
1857 |
3400 |
1851, 1853 |
Видовой состав гельминтов самцов более разнообразен по сравнению с самками. У самок не обнаружены трематода Plagiorchis elegans и нематоды Capillaria putorii , Trichinella native, видимо, это связано с различием питания. Самцы по своей природе более активны, чем самки, охотничий участок у них шире, и они посещают самые разнообразные биотопы.
Выявлены возрастные различия в заражённости эндопаразитами. Так, у молодых особей по сравнению с взрослыми были обнаружены цестода Taenia crassiceps и нематода Trichinella native, которые отсутствовали у взрослых.
Видовой состав гельминтов лисиц, которые были добыты в различных регионах Якутии, отличается. Так, только у лисиц из Колымо-Индигирской группы районов были обнаружены цестода Taenia krab-bei и нематода Trichinella native , а трематода Pla-giorchis elegans у зверей из Центральной Якутии (табл. 4).
Следует отметить, что опасные для человека гельминтозные инвазии были обнаружены у лисиц в Западной, Центральной и Юго-Западной Якутии – это цестода Allveococcus multilocularis, а в Колымо-Индигирской группе районов – нематода Trichinella native. Экстенсивность инвазии этих гельминтов невысокая и составляет 4,4% и 1,5%.
Ранее Н.М. Губановым [3] у обыкновенной лисицы в Якутии было обнаружено 14 видов гельмин- тов. В наших сборах отсутствовали цестода Diphyll-bothrium latum и нематоды Ancylostoma caninum, Toxocara canis. В свою очередь, в исследованиях Н.М. Губанова не отмечается трематода Plagiorchis elegans и опасная для здоровья человека, нематода Trichinella native. По сравнению с 60-ми годами прошлого века за последние 20 лет общая заражённость лисицы увеличилась на 12,5% (80,1% против 67,6%).
По И.Л. Туманову [22], у обыкновенной лисицы, обитающей в России, паразитирует 25 видов гельминтов. Из них: на Камчатке – 13 видов [2], в Став-рапольском крае – 8 [27], в Татарии – 19 [21] и в Европейском северо-востоке России – 14 [30]. Во всех этих регионах, включая Якутию, у лисиц встречаются нематоды Uncinaria stenocephala, Tox-ascaris leonine и Toxocara canis .
Таблица 4. Видовой состав гельминтов и степень заражения обыкновенной лисицы
Вид гельминта |
За-раж. |
Э.И. (%) |
И.И |
Средняя |
И.О. |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Исследовано 68 |
55 |
80,1 |
1-302 |
19,1±6,0 |
15,4±4,9 |
Трематоды |
23 |
33,8 |
3-23 |
10,0±1,0 |
3,4±0,6 |
Plagiorchis elegans (Rudolphi, 1802) |
1 |
1,5 |
21 |
- |
- |
Окончание табл. 4
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Alaria alata (Goeze, 1782) |
23 |
33,8 |
2-16 |
9,1±0,8 |
- |
Цестоды |
36 |
52,9 |
1-302 |
17,2±9,2 |
- |
Taenia cras-siceps (Zeder, 1800) |
13 |
19,1 |
1-6 |
3,9±0,4 |
- |
Taenia krabbei (Moniez, 1879) |
2 |
2,9 |
1-8 |
4,5±3,5 |
- |
Allveococcus multilocularis (Leuckart, 1863) |
3 |
4,4 |
3-300 |
151,0±85, 7 |
- |
Mesocestoides lineatus (Goeze, 1782) |
21 |
30,9 |
1-22 |
5,1±1,1 |
- |
Нематоды |
19 |
27,9 |
2-55 |
10,5±2,7 |
2,9±0,9 |
Capillaria putorii (Rudolphi, 1819) |
2 |
2,9 |
6-10 |
8,0±2,0 |
- |
Uncinaria stenocephala (Railliet, 1854) |
8 |
11,8 |
4-49 |
13,1±5,3 |
- |
Toxascaris leonina (Linstow, 1902) |
8 |
11,8 |
1-16 |
5,9±1,7 |
- |
Physaloptera sibirica Petrow et Gorbunow, 1931 |
2 |
2,9 |
4-16 |
10,0±6,0 |
- |
Trichinella native (Britov et Boev, 1972) |
1 |
1,5 |
12 |
- |
- |
Численность. В последние годы численность лисицы в районах Центральной Якутии (левобережная часть р. Лена) находится на низком уровне
Так, в марте-апреле 2009 г. число следов на 10 км маршрута приходилось в Горном районе 0.08, Намском – 0,15, Хангаласском – 0,11 и Якутском – 0,05.
Однако численность лисы в Намском районе несколько выше, чем в Горном, Хангаласском и Якутском и это связано с кормовой базой – наличие в этом районе больше озёр, которые заселены ондатрой, с высокой численностью. Так, плотность населения ондатры в 2002 г. в Намском районе была 0,599 ос./га, а в Горном и Хангаласском соответственно 0,007 и 0,021 ос./га [15].
Послепромысловая численность лисы в 2010 г. по республике оценивалась в пределах 23,0 тыс. голов. Этот показатель был высоким в СевероВосточных (7,1 тыс.) и Западных районах (4,4 тыс.), низким - в Юго-Западных (1,3 тыс.).
Промысел. В отдельные годы заготовки лисьих шкур в Якутии достигали 11-16 тыс. шт., а затем они снижались до 1-3 тыс. Максимальное количество лисьих шкур (22,5 тыс. шт.) было заготовлено в охотсезоне 1944-45 гг. [28]. Аналогичные колебания в заготовках лисьих шкур были в 1825-1857 гг. (табл. 5).
В последнем десятилетии среднегодовые заготовки шкур лисы были самыми низкими – 213 шт. в год (рис.). Причина низких заготовок лисьих шкур, в последнем десятилетии, в основном связано с разви- тием «чёрного рынка». Многие охотники предпочитают продавать добытые шкурки лисы сами, из-за низких закупочных цен. В 2009 г. ОАО ФАПК «Са-хабулт» принимал у охотников шкуру лисы в среднем за 1713 руб. 30 коп.

Годы
Рис. Динамика заготовок лисьих шкур в Якутии в
1941-2009 гг. (тыс. шт.)
ВЫВОДЫ
В отличие от других регионов – Центральная часть России, Иркутская область в условиях Якутии лисица не посещает пригородные ландшафты и окрестности населённых пунктов (сёла, посёлки и деревни).
В последние 30 лет из-за низкой численности зайца-беляка ондатра стала обычным пищевым объектом лисицы. В пищевом рационе лисы она занимает первое место: зимой – 49,3% и весной – 52,8%. Осенью ондатра (29,7%) также поедается лисой, но преобладают в питании хищника в этом сезоне полевки (60,9%).
Динамика численности лисицы в Якутии подвержена резким колебаниям и зависит главным образом от обеспеченности кормом, особенно в зимнее время.
У лисицы в кишечном тракте обнаружено 11 видов гельминтов: 2 вида трематод ( Plagiorchis elegans, Alaria alata ) , 4 вида цестод ( Taenia cras-siceps, Taenia krabbei, Allveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus ) и 5 видов нематод ( Capillaria putorii, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonine, Physaloptera sibirica, Trichinella native ). Все гельминты локализировались в кишечнике. Наиболее часто у лисицы встречается трематода – Alaria alata и цестоды – Taenia crassiceps и Mesocestoides linea-tus.
Выявлены региональные отличия в зараженности лисиц гельминтами: у лисиц из Колымо-Индигирской группы районов цестода Taenia krab-bei и нематода Trichinella native, а трематода Pla-giorchis elegans у особей из центральной Якутии.
Зафиксирована опасныя для человека гельминты: цестода Allveococcus multilocularis в Западной, Центральной и Юго-Западной Якутии, и нематода Tri-chinella native в Колымо-Индигирской группе районов.
Из 25 видов гельминтов, которые были обнаружены у обыкновенной лисы обитающей в пяти регионах России (включая Якутию), только два вида нематод Uncinaria stenocephala и Toxascaris leonine являются общими по встречаемости.
Список литературы К экологии обыкновенной лисицы (Vulpes vulpes L. 1785) Якутии
- Белык В.И. Состав и распределение охотпромысловой фауны млекопитающих Якутии//Промысловая фауна и охотничье хозяйство Якутии. Вып. 1. Якутск, 1953. С. 15-19.
- Вершинин А.А., Лазарев А.А. Биология и промысел камчатской лисицы//Охотоведение. Сб. статей. М.: Изд-во «Лесная промышленность», 1974. С. 5-25.
- Губанов Н.М. Гельминтофауна промысловых млекопитающих Якутии. М.: Наука, 1964. 164 с.
- Дьяконов А.Л. Пушной промысел в Якутии конца ХVIII -середины ХIХ века. Якутск, 1990. 144 с.
- Ивашкин В.М., Контримавичус В.Л., Назарова Н.С. Методы сбора и изучения гельминтов наземных млекопитающих. М.: Наука, 1971. 124 с.
- Клевезаль Г.А., Клейненберг С.Е. Определение возраста млекопитающих по слоистым структурам зубов и кости. М.: Наука, 1967. 144 с.
- Козлов Д.П. Определитель гельминтов хищных млекопитающих СССР. М.: Наука, 1977. 276 с.
- Кривошеев В.Г. Биофаунистические материалы по мелким млекопитающим тайги Колымской низменности//Исследования по экологии, динамике численности и болезням млекопитающих Якутии. М.: Наука, 1964. С. 3-59.
- Мантейфель П.А. Жизнь пушных зверей. М.: Госкультпросветиздат, 1947. 88 с.
- Млекопитающие Якутии//Тавровский В.А., Егоров О.В., Кривошеев В.Г. и др. М.: Наука, 1971. 660 с.
- Мордосов И.И. Млекопитающие таёжной части Западной Якутии. Якутск, 1997. 219 с.
- Новиков Г.А. Полевые исследования по экологии наземных позвоночных. М.: Советская наука, 1953. 502 с.
- Прокопьев Н.П., Седалищев В.Т. Изменение численности и заготовок шкурок зайца-беляка (Lepus timidus Linnaeus, 1758) в Якутии//Вестник ДВО РАН, № 3, 2009. С.24-29.
- Ревин Ю.В. Характер питания лисицы в зоне высокой численности ондатры (Колымо -Индигирская низменность)//Вестник зоологии, № 3, 1976. С. 4 -8.
- Седалищев В.Т., Ануфриев А.И. Состояние ресурсов и причины снижения численности ондатры в Центральной Якутии//Вопросы экологии и природопользования в аграрном секторе М., АНК. М., 2003. С. 82-88.
- Сурков В.С. О биоценологических связях на о. Сахалине//Грызуны. Матер. V Всесоюзн. совещ. М.: Наука, 1980. С. 380-382.
- Скрябин К.И. Метод полевых гельминтологических вскрытий позвоночных, включая человека. М., 1928. 48 с
- Сышев И.М., Синицын А.А. Дикие животные в городе//Сб. научн. тр. Биологические ресурсы. Охотоведение. Киров, 2010. С. 276-279.
- Тавровский В.А. Распространение и некоторые особенности динамики численности пушно-промысловых млекопитающих в Якутии//Исследования по экологии, динамике численности и болезням млекопитающих Якутии. М.: Наука, 1964. С. 3-59.
- Тимофеев В.В. Звери нашей области. Иркутское областное государственное издательство, 1949. 95 с.
- Троицкая А.А. Материалы по гельминтофауне лисиц Татарской АССР//Тр. Всесоюзн. Научно -исслед. ин-та охотничьего промысла. Вып. 14. М., 1955. С. 159-172.
- Туманов И.Л. Биологические особенности хищных млекопитающих России. СПб.: Наука, 2003. 439 с.
- Федосенко А.К. Материалы по питанию лисицы в Зайсанской котловине//Сб. НТИ ВНИИОЗ. Вып. 33. Киров, 1971. С. 22-24.
- Фокина М.Е. Поведенческие адаптации лисицы к антропогенным изменениям среды обитания//Межд. научн.-практ. конф. Современная экология -наука ХХ1 века. Рязань, 2008. С. 482-485.
- Формозов А.Н. Колебания численности промысловых животных. М.-Л.: Всекоопиздат, 1935. 108 с.
- Чернявский Ф.Б. Млекопитающие крайнего северо-востока Сибири. М.: наука, 1984. 388 с.
- Чиркова А.Ф. Материалы по экологии лисицы//Тр. ВНИИОП. Вып.8. М.: Заготиздат, 1948. С.23-56.
- Чиркова А.Ф. Динамика заготовок и ресурсов обыкновенной лисицы в лесной зоне и на северных окраинах СССР//Тр. ВНИИОЗ. Вып. 25. Киров: Волго-Вятское кн. изд-во. 1975. С. 111-142.
- Шварц С.С., Смирнов В.С., Добринский Л.Н. Метод морфофизиологических индикаторов в экологии наземных позвоночных. Тр. Института экологии растений и животных УФ АН СССР. Вып. 58. 1968. 268 с.
- Юшков В.Ф., Ивашевский Г.А. Паразиты позвоночных животных Европейского Северо-Востока России. (Каталог). Сыктывкар, 1999. 209 с.