К познанию флоры лишайников Самарской Луки: Александровский ландшафт

Бесплатный доступ

Подведены итоги инвентаризации лишайников Александровского ландшафта на Самарской луке.

Лишайники, самарская лука

Короткий адрес: https://sciup.org/148314794

IDR: 148314794

Текст краткого сообщения К познанию флоры лишайников Самарской Луки: Александровский ландшафт

История изучения флоры Самарской Луки насчитывает уже 240 лет (Саксонов, 2006), однако до сих пор интерес к этой территории не угасает. Первые сведения о лишайниках Жигулей приводятся во «Флоре лишайников Средней России» А.А. Еленкина (1906, 1907, 1911) (Шустов, 2006). На территории Жигулёвского государственного заповедника им. И.И. Спрыгина сборы лишайников производили: в 1926 г. Е.К. Штукенберг (Шустов, 2006), в 1937 г. А.Н. Гончарова и М.В. Золотовский (Гончарова и др., 1978), в 1939 г. Л.М. Черепнин, в 1945 г. А.М. Семёнова-Тян-Шанская, в 1979-1987 М.В. Шустов, в 1980-х гг Н.И. Костылева (Шустов, 2006), в 1980-1990-х Е.И. Малиновская (Малиновская, 1993). Обобщающей сводкой лихенофлоры Самарской Луки служит работа М.В. Шустова (2007), где приводится аннотированный список 173 видов. Однако совершенно не уделяется внимание анализу распределения лишайников по сообществам и по ландшафтам в пределах Самарской Луки. Этим и было вызвано осуществление данной работы.

При ландшафтном анализе лихенофлоры Самарской Луки мы придерживались территориального деления В.Е. Мельченко (1991). В данной работе мы ограничились анализом лишайников Александровского ландшафта.

Объектом нашего исследования стал крупный лесной массив в окрестности с. Большая Рязань площадью более 3000 га Самарская Лука…, 2003. В общей сложности нами пройдено более 27 км по заранее спланированным маршрутам, охватывающим основные типы лесных сообществ. Всего собран 301 образец лишайников. Коллекция хранится в лаборатории «Гербарий SV» Самарского госуниверситета.

При лихенофлористических исследованиях нами составлены 10 кон кретных описания лихенопокрова в основных типах лесных сообществ Большерязанского лесного массива, экологическая характеристика которых приводится в таблице 1. Обследовались все возможные места обитания лишайников на всех возможных субстратах.

В результате обработки полевых сборов на территории Александовского ландшафта Самарской Луки в изученных сообществах нами выявлено (табл. 2) 52 вида лихенизированных грибов (лишайников) и 2 вида нелихенизиро-ванных грибов (помечены +), традиционно учитываемых в сводках лишайников Урбанавичюс, Урбанавичене, 2004), относящихся к 25 родам, 12 семействам, 5 порядкам, классу Ascomycetes, отделу Ascomycota. Номенклатура таксонов дана согласно последним сводкам лишайников Австрии (Hafellner, Türk, 2001), в основе систематической структуры лежит система, принятая в работе «Ainsworth and Bisby’s dictionary of the Fungi» (по: Урбанавичюс, Ур-банавичене, 2004). Причиной отнесения некоторых нелихенизированных грибов к группе лишайников является морфологическое, физиологическое, генетическое их сходство с лихенизированными представителями, а отсутствие клеток водорослей в их мицелии можно считать вторичным (Esslinger, 1997). Группа так называемых факультативных лишайников включает в свой мицелий клетки водорослей не всегда, обычно это связано со стадией их жизненного цикла (Esslinger, 1997). На изучаемой территории выявлены новые для Самарской области (согласно единственной наиболее полной сводке (Шустов, 2006)) 9 видов (в табл. 2 помечены *), 2 рода ( Chaenothecopsis Vain. и Pa-chyphiale Lönnr.), 1 семейство ( Mycocaliciaceae A.F. W. Schmidt) и 1 порядок лишайников ( Mycocaliciales Tibell et Wedin).

Таблица 1

Экологическая характеристика исследуемых лесных сообществ в Большерязанском лесном массиве

№ п/п

Наименование лесонасаждения

Сомкну-тость

Доминирующие виды сосудистых растений в травостое

1

2

3

4

1

Берёзовое насаждение полуос-ветлённой структуры в стадии изреживания

0,7

Aegopodium podagraria L., Stellaria holostea L., Galium odoratum (L.) Scop.

2

Кленовая дубрава с примесью липы сердцевидной теневой структуры в стадии изрежива-ния

0,7

Convallaria majalis L.,

Polygonatum odoratum (Mill.) Druce

3

Чернокленово-ивовое кустарниковое сообщество полутеневой структуры в стадии смыкания

0,5

Urtica dioica L., Equisetum hyemale L.

4

Осиновое насаждение полуос-ветлённой структуры в стадии изреживания

0,5

Aegopodium podagraria L., Galium odoratum (L.) Scop., Urtica dioica L., Pulmonaria obscura Dumort.

5

Осиновое насаждение полуос-ветлённой структуры в стадии смыкания

0,7

Aegopodium podagraria L., Galium odoratum (L.) Scop.

1

2

3

4

6

Осиновое насаждение с примесью клёна платановидного полуосветлённой структуры в стадии изреживания

0,6

Aegopodium podagraria L.

7

Вязовое насаждение полутеневой структуры в стадии смыкания

0,8

Equisetum hyemale L., Urtica dioica L.

8

Берёзово-осиново-липовое насаждение полутеневой структуры в стадии смыкания

0,9

Carex pilosa Scop., Stellaria holostea L.

9

Кленово-липовое насаждение с примесью вяза шершавого теневой структуры в стадии смыкания

0,9

Aegopodium podagraria L., Galium odoratum (L.) Scop.

10

Кленово-липовое насаждение с примесью вяза шершавого полутеневой структуры в стадии изреживания

0,7

Rubus saxatilis L., Aegopodium po-dagraria L., Galium odoratum (L.) Scop., Stellaria holostea L., Brachy-podium pinnatum (L.) Beauv.

Таблица 2

Лишайники в исследуемых лесных сообществах в Большерязанском лесном массиве

Название вида

Исследуемое лесное сообщество (1)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1. Amandinea punctata (Hoffm.) Coppins et Scheid.

+

+

+

+

+

2. * Arthonia dispersa (Schrad.) Nyl.

+

3. * Arthonia mediella Nyl.

+

+

4. * Arthonia radiata (Pers.) Ach.

+

5. Bacidia igniarii (Nyl.) Oxn.

+

+

6. * Bacidia polychroa (Th. Fr.) Körb.

+

7. Bacidia pulchra (Oxn.) Oxn.

+

8. Caloplaca cerina

(Ehrh. ex Hedw.) Th. Fr.

+

+

9. Caloplaca chlorina (Flot.) H. Oliv.

+

10. Caloplaca pyracea (Ach.) Th.

Fr.

11. Caloplaca saxicola (Hoffm.) Nordin

+

12. Candelariella vitellina (Ehrh.) Müll. Arg.

+

13. * Candelariella xanthostigma (Ach.) Lett.

+

+

+

+

+

14. +* Chaenothecopsis brevipes Tibell

+

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

15. +* Chaenothecopsis pusiola (Ach.) Vain.

+

16. Evernia mesomorpha Nyl.

17. Evernia prunastri (L.) Ach.

+

18. Hypogymnia physodes (L.) Nyl.

+

+

19. Lecania cyrtella (Ach.) Th. Fr.

+

+

+

+

20. Lecania nylanderiana A. Mas-sal.

+

21. Lecanora allophana Nyl.

+

+

+

+

22. Lecanora carpinea (L.) Vain.

+

+

+

23. Lecanora chlarotera Nyl.

+

+

+

+

+

+

24. Lecanora populicola (DC.) Duby

+

+

25. Lecanora rugosella Zahlbr.

+

26. Lecanora sambuci (Pers.) Nyl.

+

27. Lecanora symmicta (Ach.) Ach.

+

28. Lecidella euphorea (Flk.) Hertel

+

29. Melanelia exasperata (De Not.) Essl.

+

+

30. Melanelia glabra (Schaer.) Essl.

+

+

31. Melanelia subargentifera (L.) Essl.

+

+

+

+

+

+

32. Opegrapha rufescens Pers.

+

+

33. Opegrapha varia Pers.

+

34. Oxneria fallax

(Hepp) S. Kondr. et Kärnefelt

+

35. * Pachyphiale fagicola (Hepp) Zwackh

+

36. Parmelia sulcata Tayl.

+

+

+

+

+

+

37. Phaeophyscia nigricans (Flk.) Moberg

+

+

+

+

+

38. Phaeophyscia orbicularis (Neck.) Moberg

+

+

+

+

+

+

+

+

+

+

39. Physcia adscendens (Fr.) H. Oliv.

+

+

+

+

+

+

+

+

40. Physcia aipolia

(Ehrh. ex Humb.) Fürnr.

+

+

+

+

41. Physcia dimidiata (Arnold) Nyl.

+

+

+

+

42. Physcia dubia (Hoffm.) Lett.

+

43. Physcia stellaris (L.) Nyl.

+

+

+

44. Physcia tenella (Scop.) DC.

+

+

+

+

45. Physconia distorta (With.) J.R. Laundon

+

+

+

+

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

46. Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt

+

+

+

+

+

+

+

+

+

47. Physconia perisidiosa (Erichs.) Moberg

+

+

+

48. * Platismatia glauca (L.) C. Culb. et W. Culb.

+

49. Pleurosticta acetabulum (Neck.) Elix et Lumbsch

+

50. Ramalina pollinaria (Westr.) Ach.

+

51. Rinodina exigua (Ach.) S. Gray

+

+

52. Scoliciosporum chlorococcum (Stenh.) Vězda

+

53. Xanthoria parietina (L.) Th.

Fr.

+

+

+

+

+

+

+

+

54. Xanthoria polycarpa (Hoffm.) Rieber

+

Всего:

19

25

16

6

6

18

17

8

5

23

Прим. (1): номер лесного сообщества соответствует указанному в табл. 1.

Как видно из таблицы 2, в исследуемых сообществах представлены лишь эпифитные, эпилитные и 1 вид ( Chaenothecopsis pusiola ) эпиксильных лишайников. Отсутствие эпигейных такосонов объясняется, с одной стороны, развитием исключительно листопадных лесонасаждений, а, с другой, – формированием богатых почв, на которых обильно развиваются более конкурентоспособные сосудистые растения. Незначительное участие эпиксильных видов, скорее всего, связано с отсутствием массового валежа из старых деревьев, так как до недавнего времени во всём лесном массиве проводились регулярные лесохозяйственные мероприятия.

Оказалось (табл. 2), что максимальным видовым разнообразием лишайников характеризуется кленовая дубрава с примесью липы сердцевидной ( Tilia cordata Mill.) теневой структуры в стадии изреживания (25 видов). Очевидно, кора дуба черешчатого ( Quercus robur L.) среди всех исследованных древесных пород является наиболее благоприятным субстратом для заселения эпифитными лишайниками.

Также велико количество видов лишайников (23) в кленово-липовом насаждении с примесью вяза шершавого (Ulmus glabra Huds.) полутеневой структуры в стадии изреживания. Здесь же найдено максимальное число новых для Самарской области таксонов – 5. Наблюдаемые явления можно отчасти объяснить значительным возрастом субстрата – стволов деревьев, особенно, клёна платановидного (Acer platanoides L.), а также разнообразием кустарниковых и древесных пород, характеризующихся уникальными морфофизическими и биохимическими свойствами. Так, здесь произрастают старовозрастные черёмуха обыкновенная (Padus avium Mill.), рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.), клён татарский (Acer tataricum L.), имеющие гладкую кору, на которой поселяются свойственные только им виды лишайников. С другой стороны, повышенное видовое разнообразие связано с краевым расположением данного лесного сообщества, непосредственно у границы перехода к суходольному лугу. Развиваясь в экотоне, лишайники подвергаются периодическим возмущающим факторам: колебания в атмосферной и почвенной влажности, освещённости, температурном режиме, в интенсивности потоков воздуха и пр., а «неравновесные» системы, как правило, характеризуются большим разнообразием, чем «равновесные», в которых сильнее выражены доминирование и конкурентное исключение (Одум, 1986).

Как выяснилось, кора вяза шершавого и старых особей черёмухи обыкновенной при повышенном атмосферном увлажнении весьма интересны в лихенологическом отношении. Так, в вязовом насаждении полутеневой структуры в стадии смыкания на коре черёмухи произрастает 4, а вяза – 3 новых для Самарской области вида лишайника на фоне высокого общего видового разнообразия (17 видов).

Весьма интересен факт высокой скорости поселения эпифитных лишайников, размножающихся, преимущественно, вегетативным путём (сре-диями и изидиями), при достаточной влажности воздуха на коре кустарников (клёна татарского и различных видов ив ( Salix spp.), надземные побеги которых сохраняются значительно менее продолжительно, чем деревья. В этом отношении наиболее иллюстративно чернокленово-ивовое кустарниковое сообщество полутеневой структуры в стадии смыкания, которое, располагаясь на дне оврага Поляночный, в силу ограниченной своей высоты (не более 6 м) формирует контрастные переходы атмосферной влажности в вертикальном направлении от гигрофитных у поверхности почвы до ксерофитных условий на вершине. Поэтому общее видовое разнообразие лишайников здесь (16 видов) не уступает таковому старовозрастному березовому насаждению полу-осветлённой структуры в стадии изреживания со средним диаметром стволов берёз около 70 см (19 видов), хотя качественный состав лишайников в кустарниковом фитоценозе довольно тривиален (табл. 2).

Минимальное количество видов эпифитных лишайников отмечено, как и ожидалось, в молодых (в стадии смыкания) и тенистых (при сомкнутости до 0,9) сообществах. Осиновое насаждение полуосветлённой структуры в стадии изреживания с сомкнутостью древостоя 0,5, напротив, характеризуется низкой и перемежающейся атмосферной влажностью, поэтому на доступной для изучения поверхности стволов осины отмечено лишь 6 таксонов.

В целом, изученные лесонасаждения в Александровском ландшафте Самарской Луки находятся на разных этапах становления лихенофлоры при преобладании устойчивых, сформированных в лихенологическом отношении эпифитных синузий, местами со стабильной повышенной влажностью воздуха, где развиваются индикаторы данных гидрологических условий (Титов, 2006) – впервые для Самарской области найденные нами микокалициевые грибы из рода Chaenothecopsis .

Список литературы К познанию флоры лишайников Самарской Луки: Александровский ландшафт

  • Гончарова А.Н., Золотовский М.В., Плаксина Т.И. Лишайники Жигулёвского государственного заповедника // Интродукция, акклиматизация растений, их охрана и использование: Межвуз. сб. научн. тр. / Изд-во Куйб. Ун-та. Куйбышев, 1978. Вып. 2. С. 75-85.
  • Малиновская Е.И. Краткий определитель лишайников Самарской области // Приложение к Бюллетеню «Самарская Лука» / Фонд развития Жигулёвского заповедника, Природный национальный парк «Самарская Лука». Самара, 1993. 59 с.
  • Мельченко В.Е. Ландшафты Самарской Луки // Самарская Лука: Бюлл. Самара, 1991. № 1. С. 45-62.
  • Одум Ю.П. Экология. М.: Мир, 1986. Т. 2. 376 с.
  • Саксонов С.В. Самаролукский флористический феномен. М.: Наука, 2006. 263 с.
Краткое сообщение