К вопросу о природе телоцитов кожи

В 2010 LM. Popescu и M.S. Faussone-Pellegrini в мышечной оболочке органов желудочно-кишечного тракта впервые описали новую популяцию интерстициальных клеток - телоциты (рис. 1) [1], что повлекло за собой целый ряд дополнительных исследований касательно их природы и функций.

Телоциты были обнаружены в стенках многих полых и интерстициальной ткани патенхиматозных органов человека и млекопитающих. В настоящее время не существует единого иммуногистохимического маркера для достоверной идентификации телоцитов в тканях, поэтому чаще используют сочетание двух из антител к: CD34, PDGFRα, c-kit/CD117, vimentin, caveolin-1, VEGF, iNOS, а также результаты трансмиссионной электронной микроскопии (ТЕМ). Телоциты - клетки мезенхимального происхождения, характеризующиеся сверхэкспрессией miR-21, miR-22, miR-29, miR-199a-5p и генов-регуляторов: CTGF, Tagln, Nidi, TIMP3, Col4a, Col4a6, Col45, Mmp10, Mmp3, RBP1 . На основании проведенных исследований был сделан вывод о присутствии телоцитов в стромальном компоненте органов сердечно-сосудистой, дыхательной, опорно-двигательной, пищеварительной, нервной и мочевыделительной системах, а также в коже и глазном яблоке [2].

Размеры телоцитов крайне малы, что затрудняет изучение клетки целиком, даже при использовании трансмиссионной электронной микроскопии. При световой микроскопии идентификация телоцитов затрудняет их идентификацию ввиду внешнего сходства с окружающими клетками фибробластического ряда [3]. Согласно результатам проведенных иммуногистохимических исследований были выявлены несколько субпопуляций телоцитов в мочевом пузыре и сердце [4, 5].

Позже телоциты были обнаружены в самом массивном органе человека - коже, преимущественно в сосочковом слое дермы, что побудило интерес исследователей по всему миру. Ультраструктурная организация дермальных телоцитов не отличается от строения в других органах: мелкие, овоидной формы клетки, с крупным вытянутым ядром, занимающим до четверти объема клетки и большим количеством эухроматина. Перинуклеарная цитоплазма содержит небольшое количество митохондрий и других мембранных органелл и элементов цитоскелета [1, 6]. От тела клеток отходят несколько длинных тонких (подомеры, 40-100 нм) и толстых (подоны, 200-500 нм) отростков - телоподий [6].

Рис. 1. Телоцит в миометрии, трансмиссионная электронная микроскопия (по L.M. Popescu, 2010): N - ядро, SMC - гладкомышечная клетка

Клиническая медицина

По результатам проведенных морфологических исследований (световая микроскопия, трансмиссивная электронная микроскопия, иммунногистохимия, иммунно-флюресценция), а также анализа цитокино-вого профиля стромального компонента дермы, удалось достоверно дифференцировать телоциты от фибробластов [6, 7].

При дифференциальном иммунофено-типировании было установлено, что телоциты не экспрессируют CD1a (как клетки Лангерганса), триптазу (как тучные клетки) α ген или CD90, что достоверно отличает их от фибробластов. Телоциты способны активировать и регулировать макрофаги путем секреции цитокинов (например, IL-6, α

В данный момент рассматривается несколько основных теорий о роли телоцитов в коже человека:

V могут быть вовлечены в трехмерную конфигурацию между коллагеновыми и эластическими волокнами [9];

V возможно выполняют трофическую функцию для стволовых клеток базального слоя эпидермиса [6, 8];

V могут участвовать в контроле и модуляции функций фибробластов и других клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани (например, тучных) [9].

Тем не менее, несмотря на многочисленные исследования, проводимые в отношении роли телоцитов, их функция в коже остается окончательно невыясненной, что нуждается в дополнительном изучении. Особое внимание необходимо уделить роли телоцитов в патогенезе кожных заболеваний, что, возможно, внесет некоторые корректировки в понимании механизмов их развития и послужит совершенствованию лечения.