Каталазная активность печени у самцов крыс при интоксикации синтетическими пиретроидами
Автор: Чигринский Е.А., Герунова Л.К., Герунов Т.В.
Журнал: Вестник Омского государственного аграрного университета @vestnik-omgau
Рубрика: Ветеринария и зоотехния
Статья в выпуске: 3 (59), 2025 года.
Бесплатный доступ
Исследования по оценке токсичности синтетических пиретроидов указывают на потенциальную опасность нарушения обменных процессов у теплокровных животных. Многие авторы отмечают развитие окислительного стресса на фоне снижения эффективности антиоксидантной системы. Поскольку каталаза является неотъемлемой частью ферментативной антиоксидантной системы, нами была сформулирована следующая цель – определение влияния острой и хронической интоксикации синтетическими пиретроидами на динамику активности каталазы печени у самцов крыс. Исследование проведено на половозрелых крысах-самцах линии Вистар с массой тела 230-250 г. Острую интоксикацию моделировали путем однократного введения животным дельтаметрина или циперметрина в дозах по 1/2 и 1/5 LD50 указанных препаратов. Период наблюдения – 30 сут. Хроническую интоксикацию моделировали путем ежедневного введения крысам дельтаметрина или циперметрина в дозах по 1/100 LD50. Длительность хронического опыта составляла 120 сут. У животных под наркозом извлекали печень и гомогенизировали. В гомогенатах печени определяли содержание общего белка и активность фермента каталазы. Полученные данные обрабатывали при помощи статистического критерия Манна – Уитни с использованием поправки Бонферрони. Проведенное исследование показывает, что острая интоксикация дельтаметрином или циперметрином вызывает увеличение активности каталазы в течение первых трех суток эксперимента с последующим ингибированием активности на 7-е и 30-е сут наблюдения. Данная тенденция наиболее выражена при введении животным синтетических пиретроидов в дозе 1/2 LD50. При хронической интоксикации у крыс отмечается накопительный эффект с постепенным ингибированием фермента на 120-е сут эксперимента. Изменения более выражены при введении дельтаметрина.
Интоксикация, синтетические пиретроиды, циперметрин, дельтаметрин, антиоксидантная система, печень
Короткий адрес: https://sciup.org/142245882
IDR: 142245882 | УДК: 612.351.11:612.354:577.15:57.044
Liver catalase activity in male rats intoxicated with synthetic pyrethroids
Studies assessing the toxicity of synthetic pyrethroids indicate a potential risk of metabolic disturbance in warm-blooded animals. Many authors note the development of oxidative stress against the background of the antioxidant system efficiency decrease. Since catalase is an integral part of the enzymatic antioxidant system, we formulated the following goal – to determine the effect of acute and chronic intoxication with synthetic pyrethroids on the dynamics of liver catalase activity in male rats. The study was conducted on mature male Wistar rats weighing 230-250 g. Acute intoxication was modeled by a single administration of deltamethrin or cypermethrin to animals at doses of 1/2 and 1/5 LD50 of these drugs. The observation period was 30 days. Chronic intoxication was modeled by daily administration of deltamethrin or cypermethrin to rats at doses of 1/100 LD50. The duration of the chronic experiment was 120 days. The liver was removed from the animals under anesthesia and homogenized. The total protein content and catalase enzyme activity were determined in the liver homogenates. The obtained data were processed using the Mann-Whitney statistical criterion with the Bonferroni correction. The study showed that acute intoxication with deltamethrin or cypermethrin causes an increase in catalase activity during the first three days of the experiment, followed by inhibition of activity on the 7th and 30th day of observation. This trend is most pronounced when synthetic pyrethroids are administered to animals at a dose of 1/2 LD50. In chronic intoxication in rats, a cumulative effect is observed with gradual inhibition of the enzyme on the 120th day of the experiment. The changes are more pronounced with the introduction of deltamethrin.