Клинические особенности течения целиакии у детей
Автор: Арзибеков Абдикодир Гулямович, Умарова Мукаддасхон Абдукодировна, Акбарова Рано Мирзарабовна, Собирова Наргиза Равшанбек Кизи
Журнал: Re-health journal @re-health
Рубрика: Педиатрия
Статья в выпуске: 3,2 (7), 2020 года.
Бесплатный доступ
Синдром нарушенного кишечного всасывания развивается при многих патологических состояниях и характеризуется сходными клиническими признаками, что создает определенные дифференциально-диагностические трудности и часто приводит к поздней постановке правильного диагноза. Наиболее частой формой синдрома мальабсорбции является целиакия, которая встречается у европейского населения с частотой от 1:500 до 1:3000. Проведенное исследование выявило возможность использования уровня антиглиадиновых антител для дифференциальной диагностики целиакии с другими формами мальабсорбции, даже при их умеренном повышении. Описана взаимосвязь между сроками начала заболевания, быстротой развития симптоматики, степенью нарушения физического развития и уровнем антиглиадиновых антител, что позволяет1 использовать в комплексе эти недостаточно специфические параметры для дифференциальной диагностики.
Целиакия, реабилитация, детской и подростковый возраст, педиатрия
Короткий адрес: https://sciup.org/14125486
IDR: 14125486 | УДК: 616.34-008.337 | DOI: 10.24411/2181-0443/2020-10115
Clinical features of the course of celiacia in children
The syndrome of impaired intestinal absorption develops in many pathological conditions and is characterized by similar clinical signs, which creates certain differential diagnostic difficulties and often leads to a late correct diagnosis. The most common form of malabsorption syndrome is celiac disease, which occurs in the European population with a frequency of 1: 500 to 1: 3000. The study revealed the possibility of using the level of antigliadin antibodies for the differential diagnosis of celiac disease with other forms of malabsorption, even with a moderate increase. The relationship between the timing of the onset of the disease, the rapidity of the development of symptoms, the degree of impaired physical development and the level of antigliadin antibodies has been described, which makes it possible1 to use these insufficiently specific parameters in a complex for differential diagnosis.
Текст научной статьи Клинические особенности течения целиакии у детей
Введение. Целиакия
(глютеноваяэнтеропатия) - хроническая генетически детерминированная аутоиммунная Т-клеточно-опосредованная энтеропатия, характеризующаяся стойкой непереносимостью специфических белков эндосперма зерна некоторых злаковых культур с развитием атрофической энтеропатии и связанного с нею синдрома мальабсорбции[2,4].
Внедрение современных диагностических методов повлекло за собой значительное увеличение числа больных целиакией за счет выявления латентных, скрытых форм заболевания. Клинические проявления целиакии у детей в остром периоде хорошо известны, в то время как патогенез, полиморфизм клинической картины в отдаленном периоде, взаимосвязь с диетологическим фактором до сих пор остаются малоизученной областью В литературе имеются лишь единичные данные о проспективных исследованиях детей с целиакией, посвященные опенке клинических проявлений, динамике морфологических и иммунологических показателей, в зависимости от строгости соблюдения безглютеновой диеты[1,6].
Дальнейший прогресс в лечении больных с целиакией невозможен без четкого представления о механизмах длительно протекающих патофизиологических процессов, вызванных действием глютена На повышенный риск малигнизации в желудочно-кишечном тракте, формирование аутоиммунной патологии указывают результаты многих научных работ последних лет[1,8].
В последние годы в отечественной педиатрии значительно повысился интерес к целиакии, что положительно отразилось на судьбе больных, страдающих этим заболеванием. Однако, в т га стоящее время отмечается тенденция к гипердиагностикецелиакии. Так, если еще 5-7 лет тому назад дети с целиакией поступали в клинику с такими направляющими диагнозами как "дисбактериоз кишечника", "ферментопатия", "хронический энтероколит", то в настоящее время большинство детей, имеющих отставание в физическом развитии или какие-либо диспептические жалобы поступают с направляющим диагнозом "целиакия". При этом они часто находятся на элиминационнойбезглютеновой диете, без морфологического исследования тонкого кишечника[5,7].
Для практического здравоохранения является актуальной проблема неинвазивного наблюдения за строгостью соблюдения аглиадиновой диеты у больных с целиакией в периоде ремиссии.
Эти определения не противоречат друг другу, однако в последнем подчеркивается системный (полиорганный) характер аутоиммунного процесса при целиакии и необходимость комплексного подхода к ее диагностике.
Цель исследования. Установить особенности течения целиакии у детей при длительной патогенетической терапии.
Материалы и методы исследования. Обследовано 88 детей больных целиакией, находившихся на стационарном лечении в гастроэнтерологическом отделении МПДБ г. Андижана.
Результаты исследования.
Дети, рожденные с симптомокомплексом задержки внутриутробного развития, при наличии у них патологических HLA-маркеров (DQA1*0501B1*0201) предрасположены к реализации типичной целиакии с яркой манифестацией и развитием многочисленных дефицитных состояний, а также демонстрируют провоспалительную направленность цитокинового каскада (повышение уровня ФНО-а, HJI-ip), снижение
IgA (79%)) и рефрактерным течением целиакии (71%).
Полиморфный вариант (+3953) А1/А2 гена IL1 ассоциирован с целиакией (TDT=5,823; р=0,016).
Установлена ассоциация гена IL4 с типичной формой заболевания
(TDT=12,00; р=0,001), задержкой физического развития (TDT=8,491; р=0,004), снижением минеральной плотности костной ткани (TDT=12,023; р=0,001). Обнаружена ассоциация гена IL1RN со снижением минеральной плотности костной ткани (TDT=4,225; р=0,040), IL1B с задержкой физического развития (TDT=3,841; р=0,050).
Вывод. Проведенное активности
исследование выявило возможность гуморального звена иммунитета (IgA), максимальную выраженность тканеспецифическогоантителоносите льства и рефрактерность к лечению.
Пробанды с целиакией и родственники первой степени родства характеризуются однонаправленными изменениями со стороны гуморального звена иммунитета
(гипергаммаглобулинемиия, тканеспецифическоеантителоносител ьство), цитокинового статуса — в виде повышение уровня про-(ФНО-а, ИЛ-lp) и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-1Ра, ИНФ-у) цитокинов, которые определяют тип Ц, развитие осложнений и характер ответа на патогенетическую терапию.
Установлены высокие коэффициенты наследуемости для ИЛ-4 (88%), ИНФ-у, (82%), ИЛ-1Р (52%).
Маркеры целиакии по HLA-системе выявлены у всех больных целиакией Андижанской области и 92% сибсов. Патологический гаплотип DQA1*501*501 ассоциировался с типичной формой заболевания
(100%), развитием осложнений (анемия (71%), снижение минеральной плотности костной ткани (64%), задержка физического развития (86%), селективный дефицит использования уровня антиглиадиновых антител для дифференциальной диагностики целиакии с другими формами мальабсорбции, даже при их умеренном повышении.
Описана взаимосвязь между сроками начала заболевания, быстротой развития симптоматики, степенью нарушения физического развития и уровнем антиглиадиновых антител, что позволяет1 использовать в комплексе эти недостаточно специфические параметры для дифференциальной диагностики.
К особенностям клинических проявлений целиакии относятся: одинаковая частота встречаемости типичной и атипичной формы, отсутствие различий в заболеваемости между мальчиками и девочками, высокая частота развития дефицитных состояний (задержка физического развития (63%), анемия (67%), задержка полового развития (28%), снижение минеральной плотности костной ткани (25%)) и ассоциированных заболеваний (тиреопатии (17%)), более ранняя манифестация энтерального синдрома и сочетанное поражение слизистой оболочки
и
двенадцатиперстной кишки.
Список литературы Клинические особенности течения целиакии у детей
- Аверкина Н А, Потапов А С, Боровик Т Э, Рославцева Е А Необходимость длительного наблюдения детей с целиакией// Материалы IX Конгресса педиатров России "Актуальные проблемы педиатрию) - Москва, 10-12 февраля, 2004г - М, 2004 - С 343.
- Лаврова Т Е, Аверкина Н А, Лысиков Ю А, Боровик Т Э, Потапов А С Методы дифференциальной диагностики целиакии и гастроинтестинальной формы пищевой аллергии// Материалы IX Конгресса педиатров России "Актуальные проблемы педиатрии" - Москва, 10-12 февраля, 2004г - М, 2004 - С 245-246.
- Ревякина В А, Боровик Т Э, Семенова Н Н, Рославцева Е Л, Лаврова Т Е, Аверкина ПА Оптимизация питания детей с пищевой аллергией, обусловленной непереносимостью зтаковых//Педиатрия - 2004 - 4 -С 48-50.
- Лаврова Т Е, Аверкина Н А, Лысиков Ю А, Боровик Т Э, Потапов А С, Ревякина В А, Роставцева Е А Роль морфометрии в дифференциальной диагностике целиакии и гастроинтестинальной формы пищевой аллергии// Вопросы детской диетологии Материалы XI Конгресса детских гастроэнтерологов России "Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей" - Москва, 17-19 марта, 2004г - М, 2004 - том 2, № 1 - С 52-53.
- Аверкина Н А, Потапов А С, Боровик Т Э, Роспавцева Е Л Состояние верхних отделов пищеварительного тракта и панкреатобилиарной системы у детей с целиакией// Материалы V съезда Научного общества гастроэнтерологов России - Москва, 2005г - М, 2005 - С 424-425.
- Баранов А А, Боровик ТЭ, Скворцова В А, Щербаков ПЛ, Аверкина Н А Новые технологии питания детей, больных целиакией и лактазной недостаточностью// Пособие для врачей, утвМинздравсоцразвичия России 23 12 2004 г, протокол № 6 - Москва, 2004 - с 88.
- Аверкина Н А, Потапов А С, Боровик Т Э, Рославцева Е А, Лысиков Ю А Особенности хронического гастрита и еюита у детей с целиакией в условиях патогенетической терапии// Материалы X Конгресса педиатров России "Актуальные пробчемы педиатрии" - Москва, 6-9 февраля, 2006 г - М, 2006 - С 8.
- ЛысиковЮ А, Аверкина Н А, Калинцева В А, Будникова А Р и др. Состояние слизистой оболочки желудка у детей с целиакией// Материалы ХГП Конгресса детских гастроэнтерологов России "Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей" - Москва, 21-23 марта, 2006г Вопросы детской диетологии -2006 - том 4, № 1 - С 288-289.
